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苯胺萘磺酸

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苯胺萘磺酸相关的论坛

  • 水质苯胺 GB 11889-89萘基乙二胺分光光度法

    水质苯胺 GB 11889-89萘基乙二胺分光光度法

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503211043_539046_2795136_3.jpg试剂配制:C(1/2H2SO4)=0.05mol/L,所以我先配制了浓度为0.025mol/L硫酸,之后用于配制苯胺储备液!苯胺储备液的配制:25ml容量瓶去皮,加入10ml 0.025mol/L称量m1=9.7943g,加入5滴苯胺试剂(苯胺试剂颜色发黄),称量m2=10.1512g,计算浓度C=(m2-m1)/25ml=0.0143g/ml=14.3mg/ml苯胺使用液配制(10ug/ml ):14.3mg/ml*X=0.010mg/ml*100 X=0.07(取0.07ml苯胺储备液用0.025mol/L硫酸稀释至100ml)其余试剂配制在这里就省略了,如亚硝酸钠,氨基磺酸钠,乙二胺盐酸盐。。标准曲线测定:取0 0.5 1 2 3 4 5ml苯胺标准使用液于25ml比色管,加水至10ml,各加入0.05g硫酸氢钾(我是称量的)摇匀,各加1滴亚硝酸钠溶液摇匀,放置3min,加氨基磺酸氨0.5ml,充分振荡,待气泡除尽,加1ml乙二胺盐酸盐溶液,稀释至25ml,摇匀放置30min,溶液呈紫红色。吸光值:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503211050_539047_2795136_3.png麻烦大家看看有没有存在问题?

  • 【资料】苯胺的用途与合成方法!

    苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02173 (20/4℃),加热至370℃分解。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10~15ppm的NaBH4,以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构:[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质:[/b]无色油状易燃液体,有强烈气味。 稍溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途:[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个,年总生产能力已超过270万t/a,产量约230万t;主要消费领域为MDI,2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t,产不足需,需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有:2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-(对氨基苯)丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-(N-甲基苯胺基)丙腈、3-(N-乙基苯胺基)丙腈、2-(N-乙基苯胺基)乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-(β-羟乙基)苯胺、N-甲-N(β-氯乙基)苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双(N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双(对氨基环己基)甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂,也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]

  • 测印染废水的苯胺

    测印染废水的苯胺脱完色处理,取样加完试剂显色呈蓝色,而不是紫红色1.直接不稀释在加氨基磺酸样品变黄褐色,稀释后的不会,但最终都显色蓝色2.按《水和废水...》的标准加碱蒸馏,也是显色蓝色

  • 【求助】请教苯酚、苯胺、正庚烷的分析方法

    我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦

  • 苯胺泄露话苯胺

    山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨,由于企业对自身设备设施管理不善,造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0.1毫克/升。事故发生之初,王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克/升。通过采取活性炭吸附等措施,截至6日2时,王家庄监测点苯胺浓度已下降为3.4毫克/升。目前事故责任人已被撤职 ,化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N;C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体,有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点:70℃熔 点-6.2℃ 沸点:184.4℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:苯胺的毒作用,主要因形成的高铁血红蛋白所致,造成组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒:中毒者的口唇、指端、耳廓发绀,病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒进,皮肤、粘膜严重青紫,出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克;重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。

  • 【原创大赛】一次完整的苯胺类分析过程

    【原创大赛】一次完整的苯胺类分析过程

    苯胺类是水中的特定项目,采用的方法为 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,国标号为GB/T 11889-1989。 此方法所测定苯胺类的检出限为0.03mg/L.记作0.03L。本方法中所用的试剂有:10%的硫酸氢钾溶液,5%的亚硝酸钠溶液,25g/L的氨基磺酸铵溶液以及20g/L的NEDA溶液。 苯胺类标准溶液为购买的国产ampo,浓度为100mg/L。配制时应取10ml用0.05mol/L的硫酸溶液定容至100ml,制成10mg/L的标准使用液,置于冰箱中避光保存,有效期为半年。其中,标准曲线2个月配制一次,每次分析时应加两个标点计算相对偏差以核对标准曲线的使用状况。标点核查的相对偏差应小于5%,则认为该条标准曲线此次可用。 本方法所用仪器为国产723分光光度计,分析波长为545nm,比色皿为10mm石英比色皿。 标准曲线的配制: 取7个25ml的具塞刻度比色管,分别加入苯胺类标准使用液0.0ml,0.25ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml,3.00ml,4.00ml,分别加入纯水至10ml,摇匀,加入0.6ml硫酸氢钾溶液以调节PH为1.5~2.0,摇匀。加入1滴亚硝酸钠溶液,摇匀,防止3分钟。再加入0.5ml氨基磺酸铵溶液,充分振摇,使气泡充分逸出。放置3分钟,待气泡除尽。然后加入1.0ml的NEDA溶液,摇匀,再加入纯水至25ml刻度,盖上塞子,摇匀,静置30分钟后于545nm测定吸光度。 空白为纯水,与样品和标准曲线同样处理。 配制中NEDA比较麻烦,粉末呛人,需要精密称取至小烧杯中,加入适量水加热至溶液澄清,放冷,再转移至100ml容量瓶中,用纯水冲洗烧杯以及玻璃棒再同样转移至容量瓶,最后定容。国产NEDA的保质期较进口的短很多,基本上一周就会出现沉淀,而且国产NEDA制成溶液后的颜色也较进口NEDA深,空白吸光度稍高。 水样若澄清可直接分析,若是有较深色度或者浑浊,需要蒸馏法重新处理。处理方法为:取100ml水样于蒸馏瓶中,用4%氢氧化钠溶液调节至碱性,加热蒸馏。待蒸馏出80ml时,停止加热,稍冷后往蒸馏瓶中加入20ml纯水,继续蒸馏至镏出液为100ml为止。其中蒸馏瓶需要加入几粒沸珠防止暴沸,浑浊的水样需要摇匀转移至蒸馏瓶中。================================================================ 以下为此次标准曲线的测定数据: V(ml) 0.0 0.25 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 C(ug) 0.00 2.50 5.00 10.0 20.0 30.0 40.0 A 0.008 0.056 0.102 0.204 0.389 0.578 0.758 A' 0.000 0.048 0.094 0.196 0.381 0.570 0.750计算得出标准曲线方程为:y=0.0188x+0.004 ,r=0.9999斜率截距和相关系数均在范围内。================================================================= 确定标准曲线可用,下面要开始分析样品了。 所带的标点校正我选取10.0ug与30.0ug两个点,于样品同样分析。样品为某化工企业的总排口水样,样品数量为1,我需要做空白,此样品的实验室平行以及加标回收。 最后计算样品浓度时,若浓度高于检出限,则报出结果为实际浓度。若浓度等于低于检出限,则报0.03L。 图片为报告格式及样品记录,控制编号为每个模板的受控情况。 由于图片模糊,详情可参见附件的doc文档。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112301038_342690_1606627_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112301038_342691_1606627_3.jpg

  • 如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺或对氯苯胺

    丁酉年,恭祝诸位大吉大利!本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人,如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺!在其他的论坛也看到有询问的,说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法,请高手详细指点一下,是不是需要特殊的薄层板或者展开剂?!

  • 水质苯胺类的保存方法和保存时间?

    请问大家,水质中苯胺类是如何保存的?保存时间是多少?1、《废水》这本中是24h内检测2、《GBT 11889-1989 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》中是不要超过两周这两个保存时间差距有点大啊。

  • 石油苯胺点

    苯胺与试油混合后所测得的临界溶解温度,称为苯胺点,单位℃。苯胺点是有机化合物的混合物的特性参数之一,具有可加性,如:A、ρ、vt都是具有可加性的指标。苯胺点是衡量轻质石油产品溶解性能的指标。在石油工业中常用苯胺作溶剂,测定石油化工产品或某些烃类在苯胺中的溶解度,当苯胺与试油在较低温度(室温)下混合时分为两层,加热后,试油在苯胺中的溶解度增大,继续加热至两相刚好达到完全互溶,这时界面消失,此时混合液的温度即为苯胺点(也称为临界溶解温度)。由于组成油品的各种烃类的极性是不同的,按相似相溶理论,各种烃类在苯胺中的溶解度是不同的。烃类分子的结构(极性)与苯胺分子结构(极性)越相似,这种烃类在苯胺中的溶解度就越大,苯胺点越低,换句话说,烃类分子结构与苯胺分子结构越相似,溶解(互溶,达临界溶解温度)所需温度越低,苯胺点越低。相反,烃类分子结构与苯胺分子结构越不相似,溶解所需温度越高,苯胺点越高。对于不同的油品来说,由于组成不同,它的苯胺点是不同的,即使两个沸程范围相同的油品,但来自不同原油,苯胺点也会不同。经研究表明,这主要与油品的化学组成有关。除此之外,还与剂油比和苯胺纯度以及操作条件有关。

  • 空气中苯胺类测定求助?

    大家好!《空气质量 苯胺类的测定盐酸萘乙二胺分光光度法 GB/T15502-1995》,这个标准中没有说检出限是多少,也没有说检出限是以多少采样体积计算的,只有提到了检测范围。大家在工作中怎么解决这个问题的。求教。谢谢

  • 石油苯胺点

    苯胺与试油混合后所测得的临界溶解温度,称为苯胺点,单位℃。苯胺点是有机化合物的混合物的特性参数之一,具有可加性,如:A、ρ、vt都是具有可加性的指标。苯胺点是衡量轻质石油产品溶解性能的指标。在石油工业中常用苯胺作溶剂,测定石油化工产品或某些烃类在苯胺中的溶解度,当苯胺与试油在较低温度(室温)下混合时分为两层,加热后,试油在苯胺中的溶解度增大,继续加热至两相刚好达到完全互溶,这时界面消失,此时混合液的温度即为苯胺点(也称为临界溶解温度)。由于组成油品的各种烃类的极性是不同的,按相似相溶理论,各种烃类在苯胺中的溶解度是不同的。烃类分子的结构(极性)与苯胺分子结构(极性)越相似,这种烃类在苯胺中的溶解度就越大,苯胺点越低,换句话说,烃类分子结构与苯胺分子结构越相似,溶解(互溶,达临界溶解温度)所需温度越低,苯胺点越低。相反,烃类分子结构与苯胺分子结构越不相似,溶解所需温度越高,苯胺点越高。对于不同的油品来说,由于组成不同,它的苯胺点是不同的,即使两个沸程范围相同的油品,但来自不同原油,苯胺点也会不同。经研究表明,这主要与油品的化学组成有关。除此之外,还与剂油比和苯胺纯度以及操作条件有关。

  • 苯胺

    谁做过工作场所芳香族胺类的苯胺,用的填充柱,柱温180,进样口230,检测器260,为什么只有溶剂乙醇的峰,没有苯胺的峰?急求

  • 关于土壤中苯胺

    HJ834中无苯胺一项,HJ-834中含有的4种苯胺类的总和能否替代土壤45项(GB36600—2018)苯胺总和(该标准唯一指定用834,液相无标准参考),若不能,是否需要做是否需要单独购置苯胺标液还是购置苯胺类溶液来计算苯胺类总和,求助~

  • 【求助】做苯胺遇到的新问题

    做苯胺遇到个新问题,加完显色剂后,溶液出现淡黃色的混沌,不论样还是标准曲线上的点,都有此种情况,浓度高的样就是紫色伴有混沌,以前从没遇到过这样的事,后来N-1萘基乙二铵盐酸盐用光了,新进了一瓶,就出现了以上情况,又新进了一瓶,还是那样,请高手指点

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    水质苯胺的测定,苯胺需要什么级别的,有这样的标液吗,有大神知道吗

  • 二氧化硫甲醛吸收副玫瑰苯胺法

    本人没有做过质控,二氧化硫的质控样取10毫升用甲醛吸收液定容250ml之后,还要不要加氨磺酸钠溶液、和氢氧化钠和副玫瑰苯胺溶液,还是不用加这些直接测吸光度。

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