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盐酸副品红

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盐酸副品红相关的论坛

  • 【求助】品红-亚硫酸溶液如何配成无色?

    用比色法测环氧己烷残留量,其中品红-亚硫酸溶液的配制：称取0.1g品红，加入120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL，盐酸2mL置于暗处。试液应无色。可是我配制后发现有微红色，重配了一遍（品红热水溶解后进一步过滤了一下），仍旧带微红色，是怎么回事啊？有做过的请帮忙指点一下吧，谢谢！PS：我使用的品红为碱性的，酸也是强酸！那么，问题出在哪呢？

  • 【共享】无色品红-亚硫酸试液的配制小故事

    品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。标准见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20050325/140492/结果我得到的试液颜色是淡粉红色，用活性炭脱色后效果仍不理想。

  • 【求助】乙二醇经高碘酸与品红阿硫酸反应

    乙二醇经高碘酸与品红阿硫酸反应，最终为什么得不到紫红色化合物？而环氧乙烷检测试验中制乙二醇标准曲线的时候，滴加盐酸的作用是什么？不知道谁能解开我这样的疑惑？谢谢了

  • 【原创】求助：如何配制无色品红亚硫酸溶液

    我按药典的配制方法：取碱式品红0.2g，加热水100ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙，问题出在哪里？我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了，都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀，加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么？我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%）加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀？问题出在何处？当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失，这又是为什么？我已经被这个实验困了好久了，请教大家，帮帮忙啊，感激不尽！

  • 【讨论】如何区分工业合成盐酸和工业付产盐酸

    一直有一个困惑着的问题，苦于思考中。今天又想到了，拿出来与大家一起讨论。希望大家多提宝贵的意见。不知道这个贴子发在什么版块合造，看到这儿是综合的，也许可以。自工作以来一直与盐酸有缘，多多少少呆过的公司都有用到。然而我们知道工业盐酸有两种，一种是合成的盐酸，另一种是付产的盐酸，在实际使用中这两者如果不是有特殊的要求工艺都是可行的。但是这两者也是有很大差异的，合成的价高，质量是没得说的，付产的又因不同工艺的付产而产生多种付产盐酸，如果在使用中不慎可能会带来很大的麻烦，要是碰到有诚信、信誉好的供应商还好，碰到了没有诚信的供应商就难搞了。作为一个普通的盐酸消费企业讲，就象我们是普通的消费者去买牛奶，不可能去测什么三聚氰胺一样，只能作国标中规定的常规分析。这里想请教大家有没有方便快捷的方法能够将合成和付产盐酸明确的区分开。

  • 【求助】副产品盐酸标准

    我目前急需副产品盐酸标准 HG/T3783，网站搜索不到。请各位帮忙提供下。感激不尽！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

  • 【求助】帮忙分析一下盐酸苯海拉明红外图谱

    【求助】帮忙分析一下盐酸苯海拉明红外图谱

    由于本人红外知识欠缺，现在做了一个盐酸苯海拉明的红外图谱，与标准图谱有差异，不知问题出在哪里，能否判定与标准红外图谱一致？样品红外图谱： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101231014_275538_1878194_3.jpg标准图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101231021_275539_1878194_3.jpg

  • 0.2%盐酸副玫瑰苯胺的购买方式

    最近做二氧化硫曲线，线性不好查阅了论坛里的相关帖子，想购买0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液看了有推荐天津市化学试剂研究所的网络查询了没有购买方式希望使用了的同行们给推荐一下购买方式，多谢了之前使用的是FMP级的盐酸副玫瑰苯胺试剂配制的

  • 【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明，酚酞已被国家食品药品监督管理总局明令禁止用于食品（含保健品）了，目前还有部分违规企业在减肥产品中违法添加。盐酸西布曲明曾为处方药，但目前已在全球大多数国家停止使用。盐酸西布曲明(Sibutramine Hydrochloride)是西布曲明(Sibutramine)的氯化物，是一种中枢神经抑制药物，曾用于肥胖症的治疗。酚酞是化学品和临床处方药，有严格的适应症，需在医生指导下应用，若长期过量服用可能引发严重的副作用。在制药上作为医药原料，其药品名称为酚酞片(Phenolphthalein Tablets)，主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用，可造成人体电解质代谢紊乱，严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用，幼儿和孕妇慎用。市场上抽检的三批次的减肥产品违法添加盐酸西布曲明，酚酞的检测：仪器型号及编号 Agilent 1200 LC/MS 6410B 天平型号及编号 BP211D，LD310-2 色谱条件：色谱柱：phenomenex C18柱（100x3.0 mm,2.6 μm） 预柱 Agilent 预柱流速(mL/min) 0.2 进样量(uL) 5 柱温(℃) 25℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668681_2166779_3.png质谱条件：电喷雾离子化源（ESI） 碰撞气压力(Mpa) 0.15 Nebulizerpressure（Psi） 15 drying GasFlow（L/min） 6 Dry Temp（℃） 350 电离源 ESI ，正离子模式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440193_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440482_01_2166779_3.png将标准品分别配制成1mg/mL的酚酞，盐酸芬氟拉明，盐酸西布曲明标准储备液，分别吸取标准储备溶液进行稀释，得到100ng/mL，80ng/mL,50ng/mL，20ng/mL，10ng/mL，5ng/mL的标准工作溶液。2.标准曲线的制作取各标准工作溶液5 uL注入液质仪，采集数据。以峰面积为纵坐标（Y），以标准工作溶液浓度（X）为横坐标绘制标准曲线。酚酞，盐酸芬氟拉明，盐酸西布曲明标准品及空白的色谱图、质谱图及工作曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717420205_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717421213_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717422190_01_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717433884_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717434225_01_2166779_3.png3.试样提取取各试样适量（约相当于一次用量），置50mL离心管中，精密加入甲醇20mL，超声处理15min，放冷至室温，10000r/min离心5min，取上清液用50%甲醇稀释。稀释过程：①0.2→2.0ml (稀释10倍)；②0.1→2.0ml（共稀释200倍）； ③0.1→2.0ml（共稀释4000倍）③0.1→2.0ml（共稀释80000倍）样品1、2、3号的酚酞，盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600844_2166779_3.png样品1号酚酞，盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600845_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600846_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171746_600847_2166779_3.png从图中可见1号未检出盐酸芬氟拉明；2、3号样品的质谱图略。定量分析 酚酞的含量（mg/粒）= C样×V样 ×样品稀释倍数×W平 /W样×10-6 供试品编号 10粒内容物装量(g) 平均装量(g) 取样量 (g) 检测结果（ng/mL） 含量 （mg/粒） 平均含量 （mg/粒） 1号 2.6327 0.2633 0.2692 16.5391 25.88 27.8 0.2623 18.5693 29.82 2号 2.4988 0.2499 0.2691 15.0804 22.41 [align=c

  • 【求助】副产盐酸中的杂质怎样测定

    副产盐酸中含有大量的杂质成分，我估计了一下，肯能含有硫酸根，乙酸，氯乙酸，二氯乙酸等成分，硫酸根可以用氯化钡定量，但其他杂质怎么测定呢？有比色法或滴定法可以进行检验的吗？请各位大侠帮忙解决一下，谢谢！

  • 盐酸副玫瑰苯胺的问题

    做空气中二氧化硫时，需要用盐酸副玫瑰苯胺，买固体的还需配制，买液体的如何？有买过的吗？有有效期吗？

  • 【求助】品红亚硫酸钠要怎么配才无色呢

    品红亚硫酸试液 取碱式品红0.1g，加热水120ml溶解后，放冷，加10%亚硫酸钠溶液20ml、盐酸2ml，置于暗处，试液应无色，若发现有微红色应重配。这是国标配制方法可我试了N次都没成功过希望大家帮帮我拉

  • 【讨论】有关盐酸中是否含有氟腐蚀衬板问题的回答

    我所在的冷轧钢厂酸洗线酸洗槽内大理石衬板被侵蚀严重，需检验原料盐酸里的氟含量，现手头上没有检验方法，请各位专家，大哥大姐帮忙啊？顺便说一句，楼主只考虑酸中是否含有氟离子，进而腐蚀大理石衬板了；未考虑大理石衬板质量不过关，盐酸溶液可以溶解衬板中的某些离子，进而造成腐蚀现象。请考虑下。

  • 副产盐酸中的甲烷氯化物的测定

    哪位大侠做过副产盐酸中的甲烷氯化物的测定啊？因为酸性太强，一般大家都怎么处理啊？采用顶空法时，调节pH，但是会大量放热，不好测定？若采用萃取法，一般都选用何种溶剂做萃取剂，分析条件如何？感谢大家的帮助！

  • 副产盐酸中的甲烷氯化物的测定

    哪位大侠做过副产盐酸中的甲烷氯化物的测定啊？因为酸性太强，一般大家都怎么处理啊？采用顶空法时，调节pH，但是会大量放热，不好测定？若采用萃取法，一般都选用何种溶剂做萃取剂，分析条件如何？感谢大家的帮助！

  • 请教大虾，盐酸验收不符合项的整改！！！跪求！！！

    才开完17025的监督评审，评审专家开了一个不符合项：说不能提供盐酸的符合性验收记录，与CNAS-CL10:2012 4.6.2规定不符。我们的情况是，已经提供了盐酸物料进厂时的外观验收检查记录，但专家提出，按CNAS-CL10:2012 4.6.2要求，要有盐酸微量元素的分析检测报告。请问：单位的盐酸购买，均是通过国标的认证厂家来进行购买，买来时已经有合格证书，里面已经标定有微量元素的情况，为什么专家仍然需要我们自己的检测报告？关键是，我们如何对盐酸的微量元素进行检测？有朋友说用更高级的盐酸来标定，但更高级的盐酸的微量元素有如何测定？请教各位认可专家，这个不符合项，我们应如何整改？

  • 【讨论】你是否配出了无色品红亚硫酸试液？

    无色品红亚硫酸试液比较难配制，看论坛贴子里，多数版友都遇到过配出后有颜色的现象。不知道是否有版友配出过无色的，希望有的和大家分享下经验。如果有版友对配制该试剂有自己的见解，也欢迎发表看法。参与均有奖励。总结：从几位版友回复中看，该品红的质量是配成该试剂的关键。

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