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乙腈色谱级

仪器信息网乙腈色谱级专题为您提供2024年最新乙腈色谱级价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙腈色谱级参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙腈色谱级您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙腈色谱级相关的耗材配件、试剂标物,还有乙腈色谱级相关的最新资讯、资料,以及乙腈色谱级相关的解决方案。

乙腈色谱级相关的论坛

  • 乙腈作溶剂,气相色谱用什么柱子?

    乙腈作溶剂,溶有少量苄胺,气相色谱分离检测,第一次进样,正常出峰,之后进样不出峰。换一台色谱,情况一样。听说乙腈会使毛细管柱的固定相流失,损坏柱子。。乙腈作溶剂该用什么型号的柱子呀?文献有用RTX-1和RTX-5的,求大神们赐教

  • 色谱级甲醇/乙腈指标有何要求

    色谱级甲醇/乙腈指标有何要求

    色谱级甲醇/乙腈指标有何要求?从这两个标签中可以受到启发,引以为鉴找到问题的答案。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091643_01_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702091643_02_2960432_3.png

  • 气相色谱做己二腈的标准曲线

    我是一名新手,老师教我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做己二腈的标准曲线,但是文献上有关己二腈的色谱分析资料很少,课题组有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],请问具体该怎么做?哪位高手能提供下方案,或者说下该做哪些准备工作,用什么作溶剂,谢谢!

  • 气相色谱捕集阱

    气路中为什么要用气体捕集阱;GC中最常用有哪几类捕集阱?GC载气中的常见的污染物有水分,氧气,烃类化合物和卤代烃,其对色谱柱的寿命及被分析物的检测有很大影响,不良的影响包括:水分:是色谱柱固定相降解的常见原因;可以损坏仪器;氧气:最常见的污染物;是色谱柱固定相降解和进样口衬管性能下降的常见原因;可引起不稳定被分析物的分解;烃类化合物和卤代烃:通过增加检测器背景噪音而降低检测器灵敏度;还可引起基线漂移或波动、污染物色谱峰、噪音或高的基线补偿。水分,氧气,烃类捕集阱是GC中最常用的捕集阱。

  • 【资料】色谱甲醇,色谱乙腈的制备

    色谱纯甲醇的制备 随着液相色谱的广泛应用,作为反向液相色谱流动相的色谱纯甲醇的需求量与日俱增,产品供不应求。 但色谱纯甲醇要求纯度很高,且在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。  取200ml 工业甲醇,再加入1g2 ,4 - 二硝基苯肼(分析纯) ,回流25h ,过滤、精馏,取64. 5~65 ℃馏分 取200ml (工业级经上述实验纯化后) 的甲醇注入500ml 圆底烧瓶,加入11. 2g ,研磨后的分析纯KOH ,加2ml 蒸馏水,搅拌使之全溶,再加少许沸石,回流5h 精馏,取64. 5~65 ℃馏分,馏出液澄清。收集废液(实验2) 蒸干,用马沸炉于600 ℃灼烧2h ,除有机物,KOH 即可再生。 利用工业乙腈试制色谱纯乙腈 工业乙腈经氧化、精馏、吸附等化学物理方法能获得色谱纯乙腈,产品质量达标,性能可靠,能满足高效液相色谱分析的要求。 色谱纯乙腈的纯度要求达到99.9%’ 以上,有机物含量极低。工业乙腈中含有微量的氢氰酸、丙烯腈、乙醛、丙酮、丙腈、甲醇、丙烯醛、! (" )—甲基丙烯腈、顺式和反式丁烯腈、烯丙醇、水等杂质,需要采取化学物理方法进一步除去这些杂质,达到,-./ 级质量要求。 在1000ml 石英玻璃反应瓶中加入工业乙腈、氧化剂,在碱性条件下加热回流!1" 小时,将反应后的工业乙腈蒸馏,除去前、后馏分,再将获得的中间馏分进行吸、附或再蒸馏就可获得合格的色谱纯乙腈,前、后馏分可以返回到反应瓶中重复使用。

  • 气相色谱用溶剂乙腈纯度

    现在国药试剂网有以下几种纯度的乙腈: HPLC(高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]用试剂≥99.8%) GCS([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]对照品[font=&][color=#108ee9]≥99.5%[/color][/font])51元/2ml GR(优级纯 ≥99.7%) AR(分析纯) ACS (美国通用试剂) 农残级 用来做涂料VOC的分析,标准样品准备选购坛墨的乙腈中13种VOC混标。 HPLC看起来纯度挺高,但是大家都说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]不通用,杂质可能会有不同的影响; GCS看起来纯度低但是是对口的,可是作为溶剂,这个价格消受不起啊; AR不考虑,那么GR行不行呢? 农残级不太清楚,但是4L一瓶,一次用个几十毫升样又不多,感觉得用到猴年马月去。 所以,想问问各位有经验的同行,HPLC和GR能不能用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]?哪个更合适呢?

  • 秀一下 迪马的色谱级试剂!(乙腈 乙醇 乙酸)

    秀一下 迪马的色谱级试剂!(乙腈 乙醇 乙酸)

    秀一下 迪马的色谱级试剂!(乙腈 乙醇 乙酸)http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108041001_308334_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108041001_308335_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108041001_308336_2019107_3.jpg

  • 乙腈能作为溶剂在气相色谱上进样吗?

    请问各位老师,乙腈作为溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上进样是否合适?药典4部2341第五法中,直接用乙腈作为溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上进样,但在第四法中,推荐将乙腈替换为甲苯再进样。为什么乙腈不推荐作为溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上进样呢?是因为极性太大吗?但是丙酮之类的溶剂极性与乙腈差不多,却作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的常用溶剂。还是因为乙腈中容易混进水,在装乙腈的样品瓶中,瓶内壁经常有凝结的小液珠,这些液珠是否是水?如果是水,应该怎样除掉乙腈中的水,加入无水硫酸镁可以吗?

  • 气相色谱捕集阱

    气路中为什么要用气体捕集阱?GC中最常用有哪几类捕集阱?GC载气中的常见的污染物有水分,氧气,烃类化合物和卤代烃,其对色谱柱的寿命及被分析物的检测有很大影响,不良的影响包括:水分:是色谱柱固定相降解的常见原因;可以损坏仪器;氧气:最常见的污染物;是色谱柱固定相降解和进样口衬管性能下降的常见原因;可引起不稳定被分析物的分解;烃类化合物和卤代烃:通过增加检测器背景噪音而降低检测器灵敏度;还可引起基线漂移或波动、污染物色谱峰、噪音或高的基线补偿。水分,氧气,烃类捕集阱是GC中最常用的捕集阱。不同的检测器应该分别配什么样的捕集阱?FID、NPD、FPD-空气,尾吹气,氢气→烃类捕集阱(如,5060-9096)FID、NPD、FPD、TCD-载气→水分、氧气捕集阱(如,OT3-2)ECD-尾吹气→水分和氧气捕集阱(如,OT3-2)TCD-参比气→烃类捕集阱(如,5060-9096)MSD-氦气,甲烷→除水分、氧气、烃类的组合捕集阱(如,RMSH-2)和氧气指示捕集阱(如,IOT-2-HP)以上捕集阱建议6-12个月换一次,具体看使用频率。

  • 天地试剂收购安徽龙华精细化工是准备在国内生产色谱纯乙腈吗?

    安徽宿松龙华精细化工有限公司,拥有全球最大的制备乙腈净化设备,专业研发生产制备色谱溶剂、HPLC色谱纯试剂和MOS试剂等高纯溶剂。主导业务为开发、生产并在国内、国际市场销售高纯度乙腈等医药合成中间体、烃类抽提分离溶剂、以及分析色谱的有机改性剂和溶剂等相关产品。宿松龙华是全球最大的制备色谱溶剂生产商。http://www.instrument.com.cn/news/20110706/064391.shtml现在市场上天地公司的试剂全部是从美国原装进口的,不存在“进口分装”一说。如果我们在将来某一天将生产线转移到国内,我们一定会做出比美国工厂更好的产品,并自豪地昭告我们的客户,这些产品为“中国制造”!天地试剂——关于产地的声明http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101812/news_65136.htm#

  • 气相色谱做己二腈的标准曲线

    我是一名研一新手,正要做电解丙烯腈合成己二腈实验,得到的产物中应该含有己二腈,丙烯腈,丙腈和水等这些物质。所以老师叫我先用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做出己二腈的标准曲线,已知己二腈溶于乙醇,甲醇,和氯仿,文献中做标己二腈的标准曲线时用乙醇作溶剂。问题是如果我后面定量时因样品(产物)中有水,要除水的话又不能用乙醇去萃取样品,这样我岂不是用的是不同溶剂,这样的话还能用哪个标准曲线去计算样品中己二腈的质量分数吗?所以我想问下我该选何种溶剂?还有己二腈的极性怎么样,问了几位师姐都不清楚。哪位专业高手可以告诉我这两个问题

  • 秀秀 刚买的色谱级的甲醇和乙腈

    秀秀 刚买的色谱级的甲醇和乙腈

    秀秀 刚买的色谱级的甲醇和乙腈http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif今天中午刚到的O(∩_∩)O哈! 一箱4瓶 走的物流http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091655_353584_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091656_353585_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091656_353586_2019107_3.jpg

  • 【原创大赛】同样是色谱乙腈,怎么能这样呢?

    【原创大赛】同样是色谱乙腈,怎么能这样呢?

    前言:从来没有用恶意怀疑过不同厂家的同一产品,一直以为即便是有差别,应该也是在很小的范围内。但是一次偶然的意外,彻底颠覆了我的世界观!实验背景:近期,做一个项目的限度检查,限值是1ppm。需要稀释几步才能值得1μg/ml的浓度,那过程一个痛苦。检测方法是用气相方法。所用到的溶剂是色谱乙腈。以前一直用的是TEDIA的色谱乙腈,后来某人工作失误,TEDIA的乙腈断档了——旧的用完了,新的还没有送到(库房容量所限,我们一般都是购买一到两箱,也就是4~8瓶,4L/瓶,用完了才让代理商送货)。不得已,借了另一个项目组所购买的MERCK的色谱乙腈来赶进度。正是这次意外,居然无意中发现了两家试剂的差距!在新的TEDIA的乙腈到货了之后,分别取了这两家试剂,做了一下对比。色谱条件:Agilent 7890色谱仪, FID检测器;色谱柱,月旭WEL-PEG20M,30m*0.32mm*0.25μm(Cat. NO:01918-32001;Ser. NO:GC20131102);进样口温度为150℃,检测器温度为250℃,氢气流速为30ml/min,空气流速为320ml/min,进样量为1μL,分流比为50:1。升温程序,起始温度为40℃,维持10min。供试液:分别在进样小瓶中加入适量的两种色谱乙腈,进样。结果:TEDIA的色谱乙腈: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407261813_508020_1609327_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407261812_508017_1609327_3.jpgMERCK的色谱乙腈:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407261813_508019_1609327_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407261813_508018_1609327_3.jpg放到一块比较更明显:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407261813_508021_1609327_3.jpg结论:1.彻底纠正了我的世界观:不同厂家的产品,确实不一样!2.品质决定价格,那是一定的!3.有鉴于对比结果,果断更换试剂品牌!

  • 气相色谱分析乙腈与苄胺,没有峰

    [color=#444444]最近做苄胺偶联反应,乙腈作溶剂,分析反应结果时,发现个问题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰,色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺,正常出峰;乙腈+苄胺,没有明显的峰,只有些小峰,怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性,而乙腈是极性的问题,可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析,感激不尽[/color]

  • 【求助】国产色谱级试剂 VS 进口色谱级试剂 &诸位国产一般用哪家?

    请问各位,我们刚买的安捷伦液相色谱仪,厂家建议我们用进口色谱级洗脱液我们查了一下,价格较贵,那么国产色谱级试剂质量真的与进口的差别很大吗?国产色谱级洗脱试剂哪家比较放心呢?我们主要用以下四种试剂二甲基甲酰胺DMF 甲醇 四氢呋喃 乙腈新手,谢谢各位指教,严重谢谢

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