哪位朋友哪里有卖硫代双乙醇(硫二甘醇)(分析纯)的,急用,谢谢!!
最近在做TLC,发现用碘显色很清晰的某些条带,在5%硫酸乙醇中显色时,条带反而不清晰了。我是直接把整个板都浸泡在硫酸乙醇中的,我担心是不是乙醇把那些条带的样品给溶解掉了?样品用乙酸乙酯溶解点样,展开剂用过乙酸乙酯、氯仿、四氢呋喃等多种比例。谢谢大家的指导
做薄层色谱,用硫酸/乙醇作显色剂时,请问不同类型天然产物的显色结果如何?谢谢
哪位朋友知道哪里能买到分析纯硫代双乙醇?(250ml装),实验急用!万分感谢!!
10%硫酸乙醇,薄层显色剂,具体怎么配制呀?10版药典上有说明吗?我怎么找不到!10%硫酸乙醇:1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天,真的昏了,到底多少硫酸+多少乙醇?高手救救我吧!谢谢
我曾经用水配过硫酸铈显色液,溶液为亮黄色,其有很好的显色效果,但其渗透性不够好,吹干也不容易。但无水乙醇,95%乙醇配的显色液却不能很好的溶解硫酸铈钼酸胺,磁力搅拌一段时间后用于显色斑点呈褐色,并不是亮蓝色。刚试过80%的乙醇,头天通过超声、搅拌溶解的不错,溶液成微黄色,但第二天溶液又变为无色,且有白色粉末溶出,显色斑点呈褐色。为什么?究竟改用多大浓度的乙醇呢?在配这种显色剂是该注意些什么呢?
硫酸亚铁溶于乙醇么?
求助哪个朋友有双氧水甲酸硼酸硫酸乙醇/乙二醇丁谜 硫酸亚锡的国家标准啊 求哪朋友有这样的 急求~~谢谢的小弟QQ112277861
如何检测氨基酸(D-丝氨酸)乙醇残留,有没有具体操作方法。最好用液相能够检测。
硫氰酸汞测盐酸时要配成他的乙醇溶液吧,但是很难容,有没有解决方法?配制完后一直是有浑浊的,书上说要将0.4g的硫氰酸汞溶于100ml无水乙醇中,可是百度知道上说:难溶于乙醇!!!怎么配制呀
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样? 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...
样品:石油醚层的样品,石油醚:丙酮(10:1)收集的馏分,再上硅胶柱,在氯仿:丙酮(1:1)时洗脱的馏分点样展开剂:氯仿:甲醇:乙酸乙酯:甲酸(30:1:1:2d)显色剂:硫酸乙醇浸板显色薄层板:硅胶G 板点样展开后,紫外灯254nm,在RF值0.8左右有亮黄色荧光斑点。硫酸乙醇显色后,该荧光斑点没有显色,但254nm处荧光斑点依然能看见。请问各位前辈,在此种情况下,要想分离该荧光斑点 下一步该往哪个方向努力啊?我还试过三氯化铁显色剂,荧光斑点没有反应。
二硫化碳毒性太大了,实验室也没准备,是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的,可以用乙醇稀释吗?有人做过吗?
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]
气相用的比较少,所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 , 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过,温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么?做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样?
GB/T5750-2006中,用铬天青S法测水中铝时,掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸,只有巯基乙酸。现求助各位专家,巯基乙醇酸溶液怎么配制?
铬天青光度法测饮用水中铝GB/T5750,对高铁样品标准上上说用2ml巯基乙醇酸10g/L的可消除,可是买不到这个巯基乙醇酸试剂,是不是标准错了,还是有别名?
请高手指教!!!巯基乙醇酸和巯基乙酸是同一种试剂吗?如果不是,它还有别的名称吗?哪里能购到?
为什么我加了硫酸乙醇显色剂加热 ,整个板都是黑色的,加热时间不到十分钟,温度是105度
今年315曝光,有养殖户和厂家将黄色粉末状药物加入到饲料中,喂食给动物。这种黄色粉末就是1965年由法国拜耳Bayer公司开发的第二代生长促进剂。对动物有促进生长的作用。 喹乙醇又称喹酰胺醇,商品名为倍育诺、快育灵,由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性,对大多数动物有明显的致畸作用,对人也有潜在的三致性,即致畸形,致突变,致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》(2005版)也有明确规定,喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。 喹乙醇的检测方法根据国标《GB 8381.7-2009 饲料中喹乙醇的测定 高效液相色谱法》进行测定 样品前处理 取5g饲料样品于具塞锥形瓶中,加入50mL 5%甲醇水溶液,放入振荡器,恒温振荡45min,将提取液导入离心管,3500r/min离心10min,取上清液过0.45um水相滤膜过滤,待上样。 小柱操作(SBEQ-CA3179 CNW Poly-Sery HLB SPE小柱 ) 活化:2mL甲醇 平衡:2mL水 上样:2mL上样液 淋洗:2mL 0.02 mol/L 盐酸,2mL 0.1mol/L 盐酸,2mL 5%甲醇水,抽干5min 洗脱:2mL 甲醇:水(40:60),收集洗脱液 氮吹到1mL后,过滤,上机检测 色谱条件 色谱柱:Athena C18-WP 液相色谱柱 4.6*150mm,5um(LAEQ-462572) 流动相:甲醇: 水=15 : 85 流速:1.0 mL/min 柱温:30 ℃ 进样量:20uL 检测器:UV 260 nm 谱图:http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/e69ee4fe-d9c1-4d0f-ad28-ac9b306498ee.jpg基质500ppb加标谱图 回收率数据:http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/fc8b1709-ddba-480a-aca3-a4fa8d54d11a.jpg 实验耗材http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/968ecd3a-f27d-4d4d-b7f9-090a3ababe2a.jpg
我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做溶剂残留检测,柱子是1701,以甲醇为溶剂,检测乙醇和乙酸乙酯,升温条件为30℃(1min)以15℃/min升至80℃(1min).但是总也分不开。我用SIM模式,检测离子选择46和88
顶空毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定甘草酸单铵盐中乙醇残留量,用的是安捷伦7820A,现在有HP-5 DB-1301 DB-1三个柱子,请教一下应该用哪个柱子做乙醇残留啊
2-羟基乙胺,国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。国标编号 82504 CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇 英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇 分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。 分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点:93℃ 折射率:1.4540 熔 点 10.5℃ 沸点:170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ,微溶于乙醚和四氯化碳。 水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生 成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险,蒸汽有毒。 密 度 相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定 危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂 及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。 可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。
回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg
对于100度分解的乙醇酸,大家有什么好的分析方法啊?
关于尿素包合法提纯亚油酸的问题各位大侠,小弟初做脂肪酸尿素包合实验,有诸多疑惑,还请大家不吝赐教: 1.我做尿素包合时,是将原料(脂肪酸)、尿素、乙醇同时加入后,开始加热搅拌回流,请问是否应当先将尿素加入到乙醇中,加热回流,溶解后,在加脂肪酸进行回流呢? 2.尿素包合时,选用乙醇是否可行? 3.尿素包合完毕后,回收脂肪酸时应该注意些什么呢?我用了4g脂肪酸进行包合,可是最后却几乎没有回收到脂肪酸。
乙醇酸用气相色谱可以分析吗?(100度分解)
乙醇沸点78.5℃,折光率1.361 6,相对密度0.789 3。制备无水乙醇的方法很多,根据对无水乙醇质量的要求不同而选择不同的方法。若要求98%~99%的乙醇,可采用下列方法: ⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质,将苯加入乙醇中,进行分馏,在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物,多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出,最后蒸出乙醇。工业多采用此法。⑵用生石灰脱水。于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g,回流3~5h,然后进行蒸馏。若要99%以上的乙醇,可采用下列方法: ⑴在100mL99%乙醇中,加入7g金属钠,待反应完毕,再加入27.5g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯,回流2~3h,然后进行蒸馏。金属钠虽能与乙醇中的水作用,产生氢手和氢氧化钠,但所生成的氢氧化钠又与乙醇发生平衡反应,因此单独使用金属钠不能完全除去乙醇中的水,须加入过量的高沸点酯,如邻苯二甲酸二乙酯与生成的氢氧化钠作用,抑制上述反应,从而达到进一步脱水的目的。⑵在60mL99%乙醇中,加入5g镁和0.5g碘,待镁溶解生成醇镁后,再加入900mL99%乙醇,回流5h后,蒸馏,可得到99.9%乙醇。由于乙醇具有非常强的吸湿性,所以在操作时,动作要迅速,尽量减少转移次数以防止空气中的水分进入,同时所用仪器必须事前干燥好。