最近新近一批间甲酚,与之前比对发现颜色差异巨大,之前的为国药试剂的(化学纯),颜色为橙红色液体;新进间甲酚是阿拉丁(分析纯),颜色无色透明。不知道正常的间甲酚颜色是什么样子的,颜色差异如此巨大的原因是什么?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203210911_356262_2357013_3.jpg
请问各位大侠,有没有用液相做过邻甲酚、间甲酚、对甲酚分离的,谢谢了
新手上路,对甲酚和间甲酚怎么样才能分离啊!我用的岛津2010,色谱住wondaCAP 1,请大家多多帮忙,谢谢了
有没有哪位知道间甲酚与对甲酚用什么色谱柱能分开,操作参数怎样???谢谢!![em0715] [em0715] [em0715] [em0715]
淀粉指示剂从蓝色变无色是瞬间的,没有过度颜色吗?为什么我现在滴定过程是,蓝色--蓝紫色--紫色--粉色---最后变成无色的。是我的淀粉有问题吗?
采用溴容量法标定间甲酚,如何计算?国标方法中不涉及溴酸钾的量,小妹实在看不懂,请高手指教。谢谢
今天在做水质总氮检测时出现问题:1、消解完成后水样全部呈现无色透明,加完试剂后还是物色透明。2、测定时,在220nm下和275nm下所有的吸收值都在0左右,请问,正常的消解后应该是什么颜色?都无吸收值是因为无色还是其他的。、新手上路,请多指教.
因为2005版药典校正内容把药典附录中溶液的颜色检查法中关于怎么判定溶液“无色或几乎无色”的那段话删除了,也没说明怎么判定,请问我们应该用什么标准来判定“无色或几乎无色”。
如题,甲酚的检测用什么条件?我现在用FFAP柱子(30m*0.53mm*1um),进样口220,程升70,15min,12度/min,190度,15min,但峰行很不好。
我以20%甲醇水溶液溶解间甲酚样品,色谱柱碳18,流动相甲醇与水60:40,流速1ml/min,做出谱图与间甲酚标准谱图对照,按照峰面积比等于浓度比,计算出样品浓度,浓度乘以样品溶液体积,再除以配置时的样品的准确质量,得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100%。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家,我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适,还是定量分析计算方法不对。谢谢。
近期拟更换凝胶渗透色谱的流动相,由三氯苯更换为间甲酚,初步拟采用甲苯作为中间物质来完成此次更换,不知是否可行?单纯的甲苯与三氯苯和间甲酚的溶解实验已做过。另询问仪器公司亦不知道该用何种抗氧化剂,请各位老师指教?联系信箱liuwentao2000@126.com,致谢◎!
需要用间甲酚做流动相,99.7%纯度的好贵啊,能不能用99%?怕堵住柱子,如何是好呢
以 50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液,柱温为 110℃ 。理论板数按邻甲酚峰计算不低于5000,内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度应符合要求。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612021628_01_1987954_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612021628_02_1987954_3.png
突然想到这个问题,可能是以前没考虑的。中国药典2010年版“附录IX A 溶液颜色检查法”中“第一法”中提到若颜色非常接近需选用第三法(色差计法)来判定。若溶液有颜色深浅的规定,则用色差计法来执行和判断是可以理解的;但若标准中规定是“应无色”,若发生颜色非常接近无法判断时,用色差计应如何来操作和判断呢?不知道自己是不是有点“钻牛角尖”了。或GMP审核时是否有专家问这样的问题?提出来,大家讨论下。
这几天做的纯化水亚硝酸盐检测结果都是无色,理论上是粉红色的才对。所要有到的是对氨基苯磺酰胺的稀盐溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,一开始用原有的这两个试剂检测是无色,之后又重新配了好几次,次次都是无色,都不知道是哪里出现问题?大神们指教指教啊
使用酚类专用柱测间甲酚,溶剂出峰,样品不出峰。进样口250℃ 柱箱130℃ 检测器300℃ 柱前压0.15Mpa,50min仍不出峰
我公司现急需以下标样,有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙,谢谢!!2,6-二甲酚:纯度大于99.0%3,4-二甲酚:纯度大于99.0%3,5-二甲酚:纯度大于99.0%2,3,5-三甲酚:纯度大于99.0%2,4,5-三甲酚:纯度大于99.0%2,4,6-三甲酚:纯度大于99.0%3,4,5-三甲酚:纯度大于99.0%邻-乙基酚:纯度大于99.0%间-乙基酚:纯度大于99.0%对-乙基酚:纯度大于99.0%萘:纯度大于99.0%联系方式:0531-88032362/88034128联系人:项亮华
想问一问大家有没有关于检测水质和土壤中6种二甲酚的分析方法
求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神
无色品红亚硫酸试液比较难配制,看论坛贴子里,多数版友都遇到过配出后有颜色的现象。不知道是否有版友配出过无色的,希望有的和大家分享下经验。如果有版友对配制该试剂有自己的见解,也欢迎发表看法。参与均有奖励。总结:从几位版友回复中看,该品红的质量是配成该试剂的关键。
请各位指教:次氯酸钠游离碱测定中为什么要滴定到微红色而不是无色?加过氧化氢除次氯酸根的目的是什么?
铵离子可用纳氏试剂检测,也可用甲基红-溴甲酚绿指示剂检测,铵离子的PH,一般多少?甲基红-溴甲酚绿的变色范围比较窄,5.0-5.2,用甲基红-溴甲酚绿检测多余的铵离子,是什么颜色
问询一下关于推荐版主加分问题,自荐版主是否也可加分?
请问大家,你们采集水样检测微生物时,用棕色采样瓶还是无色透明的,还是说两者都可以无影响?
怎样确定一瓶无色液体为纯水,有哪些检测方法?希望多多给予指教
水溶液用什么仪器来检测证明它是无色透明的?求推荐厂家仪器,谢谢
大家谁做过混合甲酚,我们的机器是安捷伦7890,用的是HP-FFAP毛细管柱,我设定的条件是柱温初始80,保持15分钟,然后阶升速度是12°/min,最后温度升至190°,保持15分钟,最后积分的时候有四个峰,而且有两个特别接近,搞不太清楚怎末回事,哪位做过,给说说吧,谢谢!
请问间甲酚生产中所产生的废水属于哪一类工业废水,COD的排放要求是多少?谢谢
做一甲酚、二甲酚、三甲酚用什么机器什么柱子啊?求大神们指点一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411012055_521295_2567717_3.png图中各方框表示有关的一种反应物或生成物(某些物质已经略去),其中常温下A、C、D为无色气体,C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。D能使清澈的石灰水变浑浊。B是无色无味的液体。求:1、各物质的化学式:X:?B:?G:?2、A→D和D→E变化的反应方程式?