[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法?
甲醛吸收—副玫瑰苯胺法只有标准斜率的一半!显色温度为17℃,25分钟!没有水浴!连续做了几遍都是类似结果,请问各位高人该怎么解决啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205301724_369338_2481739_3.jpg
求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准
1.甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺测SO2曲线,曲线斜率总不到位,是什么因素会干扰,显色剂会吗?2.显色剂萃取过程太复杂,各位大师知不知道哪里有现成萃取好的盐酸副玫瑰苯胺试剂卖。站上都是买现成的。3.大家可以有什么说什么
[color=#444444]本人做苯甲醛缩乙二醇反应,甲苯作溶剂,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做检测确定转化率,但是乙二醇与甲苯不混溶,所以反应前经过面积归一化法苯甲醛的含量就是100%,对反应后的产物进行色谱检测,仍用面积归一化法,以此计算转化率。这个方法的得到的传化率与HPL同样方法得到的转化率相差很多,不考虑校正因子这个检测方法误差有多大?[/color]
碰到一个反应,苯甲醛作为反应物,但是有部分不能完全转化,残留在目标产物中,考虑到温度过高会引起目标产物的分解,请问是否有一种溶剂可以和苯甲醛形成共沸物?或者其他有效的去除方法,谢谢!
由于工作需要,要分离对氟苯甲醛的邻、间、对位三种异构体及苯甲醛的混合物,本来想用LC来分离,结果液相很难分离,就想到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分离。其实想分离这类位置异构体,最关键的一步就是选择柱子,柱子选择的正确与否,直接决定分离的效果。先用手头上最多的DB-1试试吧,结果邻位和间位直接合在一起。根本分不开,倒是对位出在后面,这个图就不上了。不行就还柱子呗,换了带点极性的DB-17MS,结果和DB-1是类似的,见图1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041916_216312_1621482_3.jpg[/img]图1从图中可以看出,邻位和间位还是分不开,无奈!既然非极性分不开,强极性总应该分开吧?拼了,上WAX!直接用RTX-WAX,结果如图2所示,几乎是基线分离,哈哈![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041913_216311_1621482_3.jpg[/img]图2希望大家拍砖!
由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中(衍生化时),考量乙腈溶解于水和二氯甲烷,而二氯甲烷不溶于水,能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来,然后分液-干燥即可?急盼解答!
水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2,4,6-三硝基甲苯的监测方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]),包括仪器、试剂。
本人没有做过质控,二氧化硫的质控样取10毫升用甲醛吸收液定容250ml之后,还要不要加氨磺酸钠溶液、和氢氧化钠和副玫瑰苯胺溶液,还是不用加这些直接测吸光度。
甲醛吸收副玫瑰苯胺法测SO2的标样(质控样)在哪里购买的?标样所的这个是不是就是标样??如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503242336_539544_2974588_3.png
有人用过水做溶剂催化苯甲醛加氢成苯甲醇吗?反应液是用什么方法检测转化率的,我用乙酸乙酯萃取打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]找不到产物峰?是因为不溶于水而不反应吗?还是什么问题。。求救啊!!
今天用GC-MS测试:用甲醇配置的苯甲醛,发现在苯甲醛后面出了一个峰,质谱检索为苯甲醛二甲缩醛,是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了?还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛?
请问,大家,在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0,c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白),可是方法中是取4mL样品,之后加6mL吸收液,之后按标准序列算的,这样做的话,那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0,括号里的是样品中的二氧化硫的浓度,不知道对不对!
摘要: [目的] 了解目前居室装修结束后的空气污染状况,掌握室内空气苯系物和甲醛浓度动态变化的趋势和规律及其对人群的健康影响。[方法] 对17户新装修居民住宅客厅和主卧室空气苯系物和甲醛浓度进行装修结束后6个月的动态跟踪监测;以问卷调查室内装修的基本情况,及其居民的主诉不良反应。[结果] 苯系物浓度在装修结束后2个月呈快速下降趋势,而降低到0.2~0.3 mg/m3时,则降低趋势缓慢。甲醛在装修结束后4个月内,降低程度不明显。苯系物和甲醛浓度均为主卧室高于客厅;非实木家具居室甲醛浓度明显高于实木家具居室。各种不良反应的出现与甲醛浓度有相关性。[结论] 主卧室污染较之于客厅严重;非实木家具居室污染较实木家具居室严重;甲醛污染浓度高且持续时间较长。居室甲醛浓度愈高,居民越有可能出现各种不良反应。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92280]装修居室空气苯系物和甲醛污染的卫生学研究[/url]
对氯三氟甲苯 可不可以用HPINMAX或DB的色谱柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析
搬进刚装修完的新家算得上是人生一大喜事,不过到处在说的“装修甲醛污染”让人心头一紧。怎么办呢?各种支招:买几大包竹炭放在屋里,据说这东西不仅可以吸附异味,对看不见的甲醛还有特效;在屋里种几盆绿色植物,特别是吊兰,吸收甲醛的能力那叫一个强。竹炭、绿色植物?靠它们来除甲醛,能有效吗?竹炭 Vs. 甲醛:吸附不是吸收有些广告中声称,竹炭对甲醛有很强的吸附能力,并宣称有实验佐证。可是这些实验条件不能不让人生疑,他们是把竹炭置于近乎饱和的甲醛蒸汽中,每克竹炭高达68毫克的甲醛吸附量就是在这个状态下测得的,这样的环境,随便扔进一块木头也能熏成甲醛味的。关键问题是竹炭能不能锁住这些甲醛,实验结果令人失望。一旦把这些饱吸了甲醛的竹炭放到没有甲醛污染的空房间里,上面的甲醛会迅速释放,3个小时内每克竹炭中的甲醛含量就能下降到了34毫克,1天后就下降到1.6毫克——除污产品一下子变成了污染源。 所谓的竹炭吸附能力,主要是因为这种不定型碳(区别于钻石那种晶体碳,虽然化学成分是一样的)中有很多大小以微米计算的微孔结构。就像水能渗在沙子里一样。甲醛、水啊这些成分都可以渗进竹炭这些孔道里面。不过,正如实验所显示的,除了将甲醛收容在孔道里,竹炭并没有什么特殊的机制来限制它们的自由,正如水可以从沙子里面蒸发干净一样,甲醛也可以从竹炭里挥发出来。连做竹炭吸附甲醛实验的科研人员也指出,活性炭对于甲醛的吸附并不稳定,甚至还不如跟水分子结合得紧密。如果室内空气湿度大,吸附的水分子会比甲醛还多,甚至可能把之前吸附在竹炭上的甲醛给挤下来。当然,如果在竹炭的孔道里加上一些可以与甲醛反应的物质,做到真正的消除甲醛,效果会更好些。不过目前还没有出现这样的产品。很多广告有意将这些问题遮蔽起来,笼统宣称竹炭等活性炭物质具有特殊的“吸附功效”,更多地是在断章取义,打马虎眼。在实际使用中,环境条件多变,竹炭有没有吸附甲醛完全没有办法确定,室内的甲醛含量是不是降低了也就不得而知。除了竹炭,用绿色植物处理甲醛也是常常听到的说法。那植物除甲醛有效吗?
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
混合液如下,就是不知道咋检测,希望个位帮忙给个方法,谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量
甲醛缓冲溶液吸收--盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中SO2含量,显色时为什么要把溶液倒进PRA的比色管中为什么
前几天,领导安排检测一个业务单位送来一个样品让我们帮忙调试方法,样品名称为对羟基苯甲醛,分子式见下图,样品为类白色粉末。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005242248_220486_1637960_3.jpg首先查找相关信息:对羟基苯甲醛熔点113-118℃,相对密度1.129(30/4℃)。广泛用于医药、香料、农药、石油化工、电镀等领域.在医药工业中,主要用合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基甲醛、对羟基苯酐氨酸、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、艾司洛尔等;在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛、丁香醛、茴香醛和覆盆子酮等香料;在农药中主要用作除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成;在化工中主要用于合成对羟基苯甲酸、对羟基甲酸苄酯、醋酸对羟基苯酚酯 ;在国外还用于生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等。
甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫实验,标准曲线的最后一点总是过低[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705081805_01_3230341_3.jpg[/img]
请教一下,环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009,采集的环境空气样品,测定出来的吸光度值和空白值差不多,但在线仪器测出来确实是有的。这个问题有没有人遇到过?该如何解决?
我们实验室有GC-2014C,配FID和ECD检测器,现在我们想要测苯、甲苯、甲醇、甲醛,请问用气相色谱可以把这几个都测出来吗?具体的检测标准有吗?色谱柱我们有2根,SPB-5和SPB-1701,请各位高手指点一下,小女子不胜感激。
搬进刚装修完的新家算得上是人生一大喜事,不过到处在说的“装修甲醛污染”让人心头一紧。怎么办呢?各种支招:买几大包竹炭放在屋里,据说这东西不仅可以吸附异味,对看不见的甲醛还有特效;在屋里种几盆绿色植物,特别是吊兰,吸收甲醛的能力那叫一个强。竹炭、绿色植物?靠它们来除甲醛,能有效吗?
各位专家: 您好! 我想知道苯胺、氯苯、硝基苯、甲醛、甲醇等对COD的贡献值各为多少,谢谢指教!
本人想用色谱法快速的测定出苯乙烯中的苯甲醛(国标用的滴定法,要两小时),检测器FID,柱子有30m的FFAP柱,我们用滴定法做出来样品中差不多有300ppm的醛酮化合物,可是我用无分流进样在谱图中苯甲醛的出峰位置只有一个面积14000左右的肩峰,而我定量加入300ppm的苯甲醛标样,这个峰面积却达到了400000,想问下各位前辈是不是检测器对苯甲醛的响应值低啊,还是什么原因啊
【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么?或者只展开苯乙烯,环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化,需用TLC跟踪,想请教各位上述问题。
请问4-溴苯甲酸、4-溴苯甲醛混合物用GC-MS分离条件(温度)是什么?我用DB-5Ms柱。
甲醛和苯是不是有特别的异味?