溴氯水杨醛

DE试剂用完了，我们的水样，高氯的水样有，还有低氯的水，能否高氯试剂测低氯水样啊？

有一朋友一直用微波消解光度法测水样，问我测高氯水样是怎么才算准确地，哪位高手给解答一下。

【题名】：一种高氯水样的COD测定方法和装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu0jPYZ-6FemR80TpIUx9Y4vrYg0lpD7kZ4gINSUqA6euGEwBpoKCOBdDNes5wGdhA-&uniplatform=NZKPT

土壤中水杨醛怎样提取浓缩和检测，能用hj997做吗？

什么是氯水，就是配氯性氯仿的那个氯水是什么呀。

氯水牢度标准中，使用氯水的量具体的计算过程是怎样的？可否共享一下？有效氯具体的定义是怎样的？

氯离子含量10万mg/L的水样如何测？

各位老大：　　　小弟现在要做关于环境水样中的溴方面的试验，但是我不知道有没有测定水样中的溴的标准方法阿？什么方法？哪里可以查的到？　请　知道的老大给我个回复，多谢！

AATCC162中两方法的氯水色牢度的结果差别多大？

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

RT，测游离余氯时为什么要用无需氯水？“无需氯水”有什么用？怎么配？救急～～～

在色牢度测试中有两项关于有效率的测试方法，一个是氯水池（AATCC 162）、一个是氯漂(AATCC TS-001)。氯水池色牢度测试的有效氯一般是5ppm，而氯漂测试的有效氯一般是6%以上的高乐氏漂白水按照1：5稀释后的溶液，算起来有效氯浓度显然比AATCC162的大，但是在色牢度测试中有哪种颜色的氯漂色牢度会比氯水池色牢度的变色差？

草酰二肼是固体，水扬醛是液体，不知如何用液相测试这两种物质的纯度，请高人指点。

各位坛友，本人最近在实验中需要用到饱和氯水，不知道应用什么方法配制，恳请各位不吝赐教啊！

各位坛友，本人最近在实验中需要用到饱和氯水，不知道应用什么方法配制，恳请各位不吝赐教啊！

请教一下，有一批需要测其中几种全氟类物质的水样（水样取自生活污水，本身有微生物），已经萃取过膜了，但仪器那边暂时测不了，应该怎么保存呢，零下20还是80℃，最长能保存多久？七八十天可以吗？谢谢

测试氯水池用的高乐士漂白水以前的包装上有有效期，而现在的没有有效期了，这个必须要有有效期吗？

请教 115高锰酸钾 、 氯水(d=0.7)分别是表示什么意思？

水样浓度超出曲线后，需要进行稀释，那么问题是1.稀释倍数怎么写，如果水样和纯水是1:1加入的，那么稀释倍数写稀释一倍还是两倍？2.水样稀释后的检测结果，是先修约，再乘以稀释倍数，还是先乘以稀释倍数，再修约？

向一盛有NaOH溶液的烧杯中滴入2~3滴酚酞，发现溶液变为红色；再向上述混合液中逐滴滴入新制氯水至过量，发现溶液由红色褪为无色。由于新制氯水中同时含有H[sup]+[/sup]、HClO分子等微粒。H[sup]+[/sup]可以将NaOH溶液中的OH[sup]-[/sup]中和，使其浓度降低，溶液的pH值降低到酚酞的无色范围而使溶液褪色。另外，HClO分子具有较强氧化性，也可以将酚酞分子氧化使其变质，从而使溶液褪色。究竟是由于H[sup]+[/sup]的中和作用使溶液褪色，还是由于HClO分子强氧化性作用使溶液褪色呢？

测水中的余氯用目测的比色法,准确度高么?因为是先做标准曲线而后测样目测的颜色对比总担心准确度不够高啊还有 呵呵 无需氯水怎么配?氯水哪儿有卖的?怎么配成氯含量为0.5mg/L

如题，想要测水中总磷，但是前一步使水样中含有大量的溴。应当怎样消除溴的影响？用高压消解锅直接蒸煮可不可以？还是加硫代硫酸钠之类的盐去除溴的颜色即可？另外水样中还含有一定量的硝酸根，会不会影响测定结果？

我老板给我一瓶水样，要我做水样全分析，说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定其中的无机成分，ＧＣＭＳ测定有机成分。但是我心里没底，哪位大侠以前做过？或者有相关的资料吗？还有个小问题，我昨天晚上用戴安ASE200做实验的时侯提示说：solvent vapor pressure exceed,代号是342。老师说是泄露，但是我们查不出来。戴安的工程师很忙，基本上不会给我们解决这种小问题。哪位大侠知道是怎么回事？

泳衣测试氯水池色牢度的有效氯含量应该是多少？

做对比的两块样品分别用不同的方法做氯水色牢度，可是结果却无规律，这种情况合理吗？

想先确定总余氯大概浓度，加四甲基联苯胺进预处理的水样中比色，这个数据准确吗

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

请教有没有氢化物-原子荧光法测水样中汞的方法。手头的都是用BR消解水样，用盐酸羟胺还原过量溴，再用氯 化亚锡还原二价汞的方法。没有氢化物发生法方便。不知有没有这类的标准可查

有人经常测醛酮类样品的水分吗？什么试剂比较好，求推荐。用过国药的醛酮试剂，双组份的，平衡很慢，而且滴定周期很长，我用正常卡费休测一个醛类化合物水分才0.03%，去隔壁用醛酮类测，漂移了整整18分钟，测出来水分8%！而且每一次测平衡时间都要10min以上。理论上普通卡费休试剂测醛酮类的话，不是水分不是应该更高么？还有一个疑问，请问单组分醛酮试剂和双组份什么不同？双组份就是两个溶液，一个滴定液一个溶剂，那么单组分呢？

“实现超低排放 妆点绿水青山”专题讨论~~~