乙醛酸一水

各位大虾：请教个问题，草酸与乙醛酸含量大概在1-4%之间的水溶液，怎么分析草酸与乙醛酸的含量？新建项目，用原来的色谱条件分不开，向各位讨教讨教。

最近做草酸电解制备乙醛酸实验，需要分析乙醛酸中草酸的含量，请问哪个公司能做，怎么收费？

如题，怎么使用HPLC方法来检测乙醛酸的含量呢？

我们实验需要需要测定乙醛酸含量。后来又论文说可以用VP-ODS柱分离并测定含量，我也用了这根柱子，确实可以分离草酸和乙醛酸，但是用了50%水溶液的乙醛酸检测，发现乙醛酸出两个峰，另一个跟草酸的出峰位置相似 - -是否说明水溶液中本身含有少量草酸存在？还有一个问题，乙醛酸是否有高含量的标准品？我查了很多都没有看到高含量乙醛酸。

大家好，我现在液相色谱遇到点问题，流动相是乙腈加水（5：95）请问乙二醛，乙醛酸和草酸的出峰时间各是多少啊？谢谢！

目前乙醛酸是公司一种主要的原料，需要测定里面的乙醛酸，乙二醛和草酸的含。乙醛酸是采用乙二醛氧化法制得的，在测定草酸的过程中是采用先加氯化钙沉淀然后洗涤到不含氯离子产生，然后加硫酸和高锰酸钾标准溶液进行氧化还原进行滴定的。具体步骤如下：称取约2g样品m（准至O.0002g）于100ml烧杯中，加水30ml,滴加氨水，调PH值至5~6。然后滴加氯化钙至沉淀完全，再多加2~3滴，并不断搅拌，于室温下静置50min，过滤，洗涤至不含氯离子（用0.1mol/L硝酸银试验，无白色浑浊产生），将沉淀连同滤纸一并放入250ml三角瓶中，加入25ml水及25ml硫酸溶液，用高锰酸钾标准溶液滴定,近终点时加热至65℃，继续滴定至溶液呈微粉红色保持30秒不褪为终点。记录消耗高锰酸钾标准滴定液的体积 V′。问题是：在洗脱氯离子的过程中，耗时太长，需要一天的时间，用纯水淋洗，非常麻烦，但是呢，由于氯离子如果不洗脱的话严重干扰反应，但是洗脱过程实在是太耗时了，想问下各种虫虫们，有什么好的办法木有。可以快速洗脱氯离子，或者又什么更好的办法能不能不引入氯离子呢

液相方法测定乙醛酸含量请问有吗?

[color=#444444]最近准备测乙醛酸含量，所以要用到乙醛酸标准溶液，想问一下，标准乙醛酸用什么级别的？我查了一下，没有色谱级的，难道用分析纯的?[/color]

[color=#444444]除了把50% 乙醛酸水溶液在90℃烘箱内干燥后测GC外，还有什么方法可以将50%的乙醛酸溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析？[/color]

有用液相色谱测乙二醛、乙醛酸、草酸的吗？

液相色谱如何分离乙醛酸和草酸

如题。不知道有哪位做过乙醛酸的含量滴定？能不能详细写一下您的操作步骤？或者有相关文献，可以给我发一份，email: seanhcs@yahoo.com.cn 重金悬赏！与人之便，自己方便，谢谢各位好心的帮助。

题名：乙醛酸水溶液的高效液相色谱分析作者：刘庆彬 薄海静 郭秀斌 张福军 期刊：《分析化学》1998年01期

用什么方法才能把乙醛酸从含有硫酸，乙二醛，乙醛酸，还有少量草酸的混合物中分离出来，最终得到乙醛酸固体？

请问这种有机酸中的氯离子怎么测啊，酸度太高了，氯离子一般在100PPM以下

刚进实验室没多久，对分析这边不是很懂。现求助。醛A和乙醛酸在催化剂为碱C下进行羟醛缩合，A和C是过量的，反应结束后产物分层，如何用气相测定其中A的含量？谢谢各位了

[color=#444444]乙二醇氧化制乙二醛反应，其中有好多副产物：甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸（glycolic acid）。[/color][color=#444444]我查到2011年有篇文章报道了这个反应产物的分析方法：[/color][color=#444444] 乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。[/color][color=#444444]由于水平有限，不能理解他为什么乙二醇和乙二醛要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（所有产物均为液相），而其他的用液相呢？为什么这两种物质不直接用液相一块分析呢？[/color]

乙二醇氧化制乙二醛反应，其中有好多副产物：甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸（glycolic acid）。我查到有篇文章报道了这个反应产物的分析方法： 乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。由于水平有限，不能理解他为什么乙二醇和乙二醛要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（所有产物均为液相），而其他的用液相呢？为什么这两种物质不直接用液相一块分析呢？

大家好：我现在正在合成对羟基扁桃酸，原料是乙醛酸，两个物质的极性都很大，到液相里出现连峰，一直分不开，流动相甲醇和水的各种比例都试过了，就是分不开，现在请问各位对流动相的配置或者别的方面有没有什么好的建议啊！我用的是C18反相柱。 小弟这里万分感激！

我在做一个样品的碱降解反应时，确认一个降解物A，从样品结构上看样品键断裂后生成物应该是A和一个β-丙醛酸OCH-CH2-COOH，查资料是看到β-醛酸存在酮-烯醇互变异构现象，OCH-CH2-COOH←→HOCH=CH-COOH，而且碱降解的气相分析确认其中产生了乙醛，而且确认乙醛不会是A产生的，应该就是这个醛酸产生的，想问问有没有什么反应机理会使得它生成乙醛？补充：重分子式上看像是醛酸脱去一个CO2得到了乙醛。有没有可能？

用电解法除去乙醛酸中的盐酸可以吗?用什么电极,电流密度是多少?

最近要做一个乙醛酸的纯度检测，该酸酸性很强（pH=2左右），文献报道都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]结合电导检测，手头没有这样的设备，并且该物质无紫外吸收，酸性也很强，做LC也不合适，最后想到用GC试试，就选了个FFAP柱子，结果居然没出峰，现在只好考虑用滴定法做了，有没有做过类似物质的高手呢？大家讨论一下啊！！！乙醛酸结构式如下所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907041622_158591_1621482_3.gif[/img]

哪位大侠有英国药典98/93版？急需关于一水柠檬酸的测试方法。多谢分享！

如题，食用的葡萄糖是一水的还是无水的呢?

[font=SimSun, STSong, &]今天接到举报，辖区内有人在自家使用工业醋酸勾兑食用醋。被举报人家中设有食用醋生产作坊基本设施，但在被举报人家中发现“一水柠檬酸”一袋。[/font][font=SimSun, STSong, &] 被举报人是使用高粱制作食用醋，是粮食醋。[/font][font=SimSun, STSong, &] 我在GB2760中没有查到关于一水柠檬酸的信息，但是在网上查到有人说，柠檬酸和一水柠檬酸没什么区别，这种说法对吗？[/font][font=SimSun, STSong, &] 另外，醋中是否允许添加一水柠檬酸？可以的话有没有限量要求？[/font][font=SimSun, STSong, &] 我们打算对被举报人生产的醋做一次抽检，需要注意什么？如果被举报人的醋是勾兑的，需要检测什么项目？[/font]

我们公司买了一水乙酸钙，用卡氏滴定法测得水分含量为百分之八左右，但从分子量上来看，一个结晶水的质量百分比都有百分之十，请教大侠这是为什么？卡费休试剂能与一水乙酸钙中的结晶水反应吗

40%乙醛怎么脱水？ 脱水后能做IR鉴别吗？40%乙醛IR鉴别能做不？ 不能的话，怎么鉴别最方便啊？。 跪求各位大虾指导！~

一水葡萄糖中金属元素的检测，或者一些国标

我在称量一水戊烷磺酸钠时，天平的数字一直在往上加是为什么呢？一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢

请问如何测定一水软铝石的比表面?谢谢. 工作需要,请各位不吝指教.