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甲基氧戊酸
仪器信息网甲基氧戊酸专题为您提供2024年最新甲基氧戊酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基氧戊酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基氧戊酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基氧戊酸相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基氧戊酸相关的最新资讯、资料,以及甲基氧戊酸相关的解决方案。
甲基氧戊酸相关的方案
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
GC-MS/MS Smart MRM数据库毒物版筛查血液样品中常见毒物2-丙基戊酸
岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式(MRM)能有效降低背景干扰,具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版,在无需标准品的情况下,建立GC-MS/MS法筛查血液样品中2-丙基戊酸等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。
NanoChrom BP-InoWax用于啤酒中的酸和醛的分离
Column: NanoChrom BP-InoWax, 30m x 0.32mm x 0.5umCat. No.: G2032-3005 VWR No.: 10499-486Oven: 60℃ (1min) 10℃min to 250℃ Hold1丁醛10异丁酸22-甲基丁醛11丁酸3戊二醛12异戊酸4己醛13戊酸5庚醛14己酸6辛醛15庚酸7乙酸16辛酸8癸烷17癸酸9丙酸
气相色谱在香料 2-甲基戊酸含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
气相色谱在香料 2-甲基戊酸2-甲基戊酯含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
GC-MS 6800检测白酒2-甲基-戊酸乙酯成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定L-5-甲基四氢叶酸钙中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定L-5-甲基四氢叶酸钙样品中的含水量,采用直接进样测量,检测快速方便,重复性较好,能有效检测出其中的含水量。
电位滴定仪测有机过氧化物的含量的方法
摘要 本发明涉及有机过氧化物分析领域,公开了一种测定有机过氧化物的含量的方法,该方法先 通过HPLC法使用反相C18色谱柱绘制有机过氧化物的标准曲线,然后根据该标准曲线,在相同的条件下获得待测样品中有机过氧化物的含量,所述有机过氧化物选自过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯和二叔丁基过氧化物中的至少一种。采用该方法测定所述有机过氧化物的含量具有省时省力、准确度高和重复性好的优点,能够克服碘量法测定时的误差,且能够避免气相色谱分析时所述有机过氧化物高温易分解而无法准确测定的问题。
天美:食品中焦谷氨酸、n-酪酸和n-戊酸的质谱检测分析
由于有机酸是对食品的口感或风味会产生很大的影响,因此在做研究开发或质量管理时是被频繁的进行分析着,除食品以外,医药品、培养液、电镀液、化妆品等也会作为检测对象的样品。本文主要介绍6种有机酸由HILIC分析柱分离,然后使用Chromaster5610质谱检测器检测的实例。
游离脂肪酸水溶液的分离
仪器: Agilent 5890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 80℃(1min)-20℃/min-120℃-6℃/min-205℃(2min)载气: 氢气 8psi进样口: 240 ℃分流流量 50ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 游离脂肪酸标准品(Cat.#:35272)进样量: 1ul游离脂肪酸的出峰顺序和对称因子序号 化合物 保留时间 对称因子 1 乙酸 4.746 1.2462 丙酸 5.608 1.1243 异丁酸 5.92 1.012 4 丁酸 6.513 1.2475 异戊酸 6.631 1.1266 戊酸 7.143 1.009
2- 甲基 -4- 氯苯氧乙酸农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2- 甲基 -4- 氯苯氧乙酸等化合物的定性定量分析。
化工(甲基丙烯酸羟乙酯)容量法水分测定解决方案
甲基丙烯酸羟乙酯,一种有机物,分子式为C6H10O3,无色透明易流动液体。用于合成医用高分子材料、热固性涂料及粘合剂等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某甲基丙烯酸羟乙酯的水分含量。
挥发性脂肪酸在BP-FFAP上的分离与检测
挥发性脂肪酸,Volatile Fatty Acid, 简称VFA,是脂肪酸的一种,一般是具有1~6个碳原子碳链的有机酸,包括乙酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、正丁酸等,它们的共同特点是具有很强的挥发性,故称挥发性脂肪酸。
北京佳仪:裂解同时甲基化研究双酚A二氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解
氰酸酯是近年来得到快速发展的一种新型热固性树脂基体,与环氧树脂共混是氰酸酯树脂最重要的改性方法之一,如今大多数商品化的氰酸酯树脂预浸料都是氰酸酯树脂/环氧树脂共混物。氰酸酯树脂/环氧树脂共混物不是简单的物理共混物,两者之间存在着复杂的共聚反应,这些反应的存在使得氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的某些性能比氰酸酯树脂均聚物还要优异,如吸湿性和韧性等。热固性树脂的交联反应过程非常复杂,且树脂由液态变为不溶不熔的三维固体网络,因而其固化表征比较困难。裂解气相色谱-质谱(PyGC-MS)是表征聚合物结构非常方便的方法,为树脂固化过程中的结构变化表征提供了可能,是跟踪固化反应的有限的几种表征手段之一。裂解同时甲基化技术是热裂解技术的重要进展之一,即将样品与烷基化试剂(如四甲基氢氧化铵)在裂解器中共热,裂解产物中的极性组分(如醇、酸)立即发生烷基化反应,转换为相应的弱极性衍生物(如醚、酯),并出现在谱图上,不仅谱图大为简化,且产物与样品结构的对应关系更为明确。本文采用HRPyGC-MS 作为主要研究手段,结合裂解同时甲基化技术,研究氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解行为,探讨氰酸酯-酚醛环氧树脂的结构特征。
气相色谱酒中风味物质——戊酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
GsBP-5MS分析EPA8270 标样,酸,碱,中性物
GsBP-5MS 30×0.25 0.5μm 分析EPA8270 标样,酸,碱,中性物分析酚类化合物苯酚 2-氯苯酚 2-硝基苯酚 2,4-二氯苯酚 4-氯基,3-甲基苯酚 2,4,6-硝基苯酚 2-甲基,6-硝基苯酚 五氯苯酚
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
EST吹扫捕集对电子烟液中的戊酸、丁基酯的分析
由于电子烟液容易溶解于水中,因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术,因此结果具有很高的重现性,并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度
EST吹扫捕集对电子烟液中的戊酸乙酯的分析
由于电子烟液容易溶解于水中,因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术,因此结果具有很高的重现性,并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
使用含2-丙醇的流动相来分析尿液中的有机溶剂代谢物甲基马尿酸
本文介绍了使用TSKgel Super-Octyl色谱柱,并用2-丙醇作为流动相溶剂,同时检测尿液代谢物甲基马尿酸的分析实例。
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》解决方案
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 高效液相色谱法》(HJ 1316-2023)规定了固定污染源有组织废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱法。
LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》,采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法,前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附,改善峰形,提升灵敏度,降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg,远低于标准规定的50 μg/kg。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
采用禾工AKF-1Plus卡尔费休水分测定仪检测甲基丙烯酸含水量
本方法测量甲基丙烯酸的含水量快速便捷,虽然甲基丙烯酸有较强的酸性及腐蚀性,当采用直接进样的方法测定并不会干扰分析结果,能够获得较好的测试重复性。
3-(3-三氟甲基苯基)丙酸在ChromCorePFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对3-(3-三氟甲基苯基)丙酸进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于3-(3-三氟甲基苯基)丙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
迅数MIC显微系统用于小鼠大脑皮层细胞研究
目的:探讨丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤的预防作用及其机制。方法:取小鼠随机分为假手术组、模型组和丙戊酸镁高、低剂量(0.04、0.02 mgg-1)组,每组10 只,灌胃给予相应药物,每日2 次,连续14 d,末次给药1 h 后对后3 组小鼠建立急性脑缺血再灌注损伤模型,建模成功后检测各组小鼠脑指数和脑组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,并观察大脑皮层和海马CA1 区细胞形态的变化。结果:与模型组比较,丙戊酸镁高、低剂量组小鼠神经元损伤减轻,脑指数和MDA含量明显降低,GSH-Px活性明显升高(P<0.01 或P<0.05),且丙戊酸镁高剂量组SOD活性明显升高(P<0.01)。结论:丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤具有预防作用,其机制可能与抗氧化作用有关。
离子色谱法同时测定饮用水中离子型农残(氨甲基 膦酸、草甘膦、2,4滴)及常规7种阴离子含量
我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L,氨甲基膦酸未给出具体限值,但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残,同样会对人体健康造成危害。因此,《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量,并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂,与草甘膦混在一起使用,增强除草效果,但其会污染水源,影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中,液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物,然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化,操作繁琐,容易造成前处理损失,影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下:先将目标物富集在浓缩柱中,然后丙酮洗脱,氮气吹干,用水复溶后进样,同样存操作繁琐的缺陷,并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴,草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点,采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可,无需任何衍生化、富集等前处理步骤,操作简单、高效,且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率,本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析,借助于氢氧根体系
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QB/T 5061-2017 香料 2-甲基戊酸乙酯(母菊酯)
GC-MS 6800检测白酒2-甲基-戊酸乙酯成分解决方案
GB 1886.280-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 2-甲基戊酸乙酯
GB 1886.280-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 2-甲基戊酸乙酯
过氧化新戊酸叔丁酯的气相色谱分析法
HGT 5796.3-2021 工业用酯类过氧化物 第3部分:过氧化特戊酸叔丁酯.pdf
GB 6778-86 食品添加剂 异戊酸异戊酯
QBT 1777-2006 异戊酸异戊酯