我是做微生物降解农药的。 我这有个微生物能降解五氯苯甲腈这种物质 生成一个新物质 我想鉴定一下生成的物质。 可是我不知道怎么鉴定 。文名称:五氯苯甲腈中文别名:五氯苯氰; 2,3,4,5,6-五氯苯甲腈; 2,3,4,5,6-五氯苯腈英文名称:pentachloro benzonitrile英文别名:pentachlorocyanobenzene; pentachlorobenzonitrile; 2,3,4,5,6-pentachlorobenzonitrileCAS号:20925-85-3分子式:C7Cl5N分子量:275.3466InChI:InChI=1/C7Cl5N/c8-3-2(1-13)4(9)6(11)7(12)5(3)10分子结构:密度:1.76g/cm沸点:331.7°Cat 760 mmHg闪点:142.8°C蒸汽压:0.000153mmHg at 25°C气质连用可以检测五氯苯甲腈和它的产物吗 不知道用气质的条件 请做分析的高手请教
方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中有一项三氯苯的总量,就是1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯和1,3,5-三氯苯的和;如果都有数,可以相加,但是如果都小于最低检测浓度究竟应当怎么计算呢?比如1,2,4-三氯苯0.07、1,2,3-三氯苯0.08和1,3,5-三氯苯0.05,如果按普遍原则,可以都取检测限的一半,但如果实际浓度都接近检测限,得到的结果就偏小,不知道各位老师都是怎么计算的?
我的一氯苯未响应,三氯苯的响应值大概是二氯苯的10倍,不明白只是差了一个氯离子怎么响应值差这么多啊,同样进的1ul同样的浓度,进1000ug/ML 的氯苯也没响应,自己配的10mg/ML的氯苯才有响应大概峰面积也就100多,不明白响应值会差这么多呢?
氯苯与镁进行格式反应,再与三氯化氧磷反应生成的产物是什么,请专家指点
做完高温GPC后,溶剂瓶中剩余的三氯苯大家都怎么处理的?因为不太挥发,都拿什么溶剂洗呢?
大家知道,三氯苯酚有几种同分异构体,那么,在制鞋材料如纺织品和皮革等中,检测最多的是哪几种呢?如:2,3,5-三氯苯酚;2,4,6-三氯苯酚………………。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时,比如说测三氯苯酚,购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗?测的药品有要求吗?
各位同行,谁有三氯苯的测试方法,请法给我.谢谢!!!!
如题,双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢?(已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚)
大家好,我是华南理工大学一个博士生,手里有十几个样品,相做下高温三氯苯相的GPC,分子量大概在10000左右,请问诸位在高校或者研究所的朋友,谁那里有此类GPC做啊,有的话麻烦报下价格或者给个联系方式好吗,非常急,谢谢大家帮忙了
今天在做123和124三氯苯的混标,结果目标峰的后面会出个小峰,改了升温程序和色谱柱,都还是一样的结果,有没有哪位也遇到过这种情况,请教下小弟该如何进行调整?谢谢[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261507422885_9231_3434533_3.png[/img]
在用HPLC,想求助下三氯苯和三氟苯的紫外最大吸收波长
各位,我手头上有十几个高聚物,想用高温三氯苯做下GPC测试,请问谁高校或者研究所有此类仪器啊?能不能麻烦告知下,或者直接把联系方式告诉我啊,我一定重谢啊,很急,谢谢
如题:迪马的混标三氯苯混标(货号:46664)中包含哪三种化合物?答案:1,2,3-三氯苯,1,2,4-三氯苯,1,3,5-三氯苯PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。近期仪器信息网论坛改版,无法显示回帖修改的时间,请参与有奖问答活动的版友如需对答案进行修改,请重新发帖,切勿在原帖编辑!!!如回帖有重新编辑过,将取消一、二、三等奖的评奖资格,敬请知晓!!!下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖(3钻石币):dahua1981(注册ID:dahua1981)--1楼二等奖(2钻石币):999youran(注册ID:999youran)--2楼三等奖(1钻石币):sixingxing(注册ID:v2889187)--3楼幸运奖(6钻石币):20071940xu(注册ID:20071940xu)积分奖励:回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563007_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563008_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563009_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508261506_563010_1610895_3.jpg
RT,请问各位大大,在作GPC制样的时候,要用三氯苯溶解样品,请问溶解条件是什么?另外,三氯苯能作为萃取剂,将聚乙烯生物降解后的产物从液体培养基中萃取出来么?如果能的话,条件是什么?多谢了
三氯苯酚 流动相甲醇跟水 标线的峰(有两个分峰)也分不开是怎么回事呢?标线不应该是只有一个峰么
请教各位大侠,安捷伦GC6890,HP-5毛细管柱,有ECD和FID检测器,能否测1,3,5--三氯苯?若能,用什么条件比较好?我查的资料都是用填充柱的,没查到用毛细管柱的,望有经验的大侠指教!
大家有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测三氯苯酚吗?都用的什么柱子呀 试了好多方法都测不出来
5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试?求大神带。
在GCMS仪器检定、期间核查的时候,经常采用八氟萘验证信噪比;采用六氯苯测量重复性情况;而使用硬脂酸甲酯分析质量数准确性与谱库的匹配度。---------------------------------试问:为啥偏爱此三种物质?---------------------------------个人感觉:1.首先这三种物质均能检测到分子离子峰 2. 八氟萘与六氯苯均是苯环结构,比较稳定 3. 硬脂酸甲酯除分子离子峰外,在50-300u区间内产生比较稳定的碎片离子,且比例也相当。个人猜测推断,不知是否正确?欢迎大家指点一二,相互探讨下。。。
在en14362-1中,对于人工合成且有分散染料的材料需经氯苯剥色,标准里面不要求旋干,接近0.5mL就OK了。在我做样的过程中,发现这部分氯苯最终被萃取到了MTBE中,这也间接避免了MTBE被旋干(个人觉得这样挺好),而且氯苯不旋干,用甲醇分散氯苯残渣效果更好。但问题是,我不清楚这部分氯苯进了定容里,对上机具体是否会有什么影响? 还是说,这个标准思路就是这样设计的,要的就是这样的效果。 谢谢……
我现在用气相检测苯甲酰氯,用的SE—54的柱子,什么时间段的峰是氯苯的峰那?
目前有一疑问:新修改的17版地下水有机项目剧增,配套的标准也陆续发布,但是根据标准 HJ639-2012 水质 挥发性有机物的测定 PT-GCMS方法,再结合17版地下水环境质量标准发现:唯独1,3,5-三氯苯未列出,而其余两个同分异构体皆有描述?是两个标准衔接的问题还是639标准不适合分析1.3.5三氯苯?另外还有顺式和反式1,2-二氯乙烯分项目分析,最后对照17地下水标准的时候是否需要相加,那为何标准备注里面没有描述?而二甲苯和三氯苯就单独提出?中间是不是有其他的原因?盼参与这些项目分析和研究的老师们解答,谢谢![img=,690,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657566043_7423_2328678_3.png!w690x612.jpg[/img][img=,678,798]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657569832_2119_2328678_3.png!w678x798.jpg[/img][img=,630,790]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657572225_1225_2328678_3.png!w630x790.jpg[/img][img=,690,755]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657574188_6433_2328678_3.png!w690x755.jpg[/img][img=,690,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657575471_9150_2328678_3.png!w690x793.jpg[/img][img=,690,610]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071657578778_5755_2328678_3.png!w690x610.jpg[/img]
求水质中氯苯类化合物(氯苯、1,2-二氯苯。2,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯)的标准曲线,请标好浓度和峰面积,跪求专家大神帮忙~~~
1,3-二氯苯,1,4-二氯苯,1,2-二氯苯这三个物质的极性顺序是怎么样的?我的理解是1,2大于1,3大于1,4
大家好!用GC测定氯苯类氯苯出峰是一个刀峰,三个二氯苯峰高又很低,峰面积也很小,其它的峰都正常,是什么原因呢?求解!
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的:建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法; 方法:以丙酮为溶剂,采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚,以相对保留时间定性,峰面积进行定量; 结果:该方法平均回收率为97.20%~103.11%,RSD为1.094%~1.377%,检测限(S/N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚:0.014 mg/L;五氯苯酚:0.002 mg/L;2,4,6--三氯苯酚:0.004 mg/L; 结论:本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染。 综上所述,通过对各种皮革进行测试,本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染,用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料,请联系天瑞仪器客户服务中心:800-9993-800\400-7102-888。
三乙胺我们在生产中用作缚酸剂,现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液,配置了不同浓度的三乙胺溶液,但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的,这个是为什么啊?
为啥大家不用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]去测2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚呢?我测标液都测出来了,证明可以用GC-FID测二氯苯酚和三氯苯酚,而且用的顶空进样。这样进样的话水溶液就不用萃取了,但是我看文献大家都用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]去测,这是为啥呢