废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷,用WAX柱能分离吗?另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少?
谁用过2-溴-1-氟-4-硝基苯? 请问可以溶于甲醇吗? 只试过二甲亚砜,可溶。但二甲亚砜熔点太低,在冰箱里就冻住了, 不好用。另外,谁有相关的质谱信息? 网上查不到。心急如焚,郁闷ing。。。
什么样的填充柱对甲醇吸附较大,苯分离效果显著 我想分析甲醇中的苯系物,甲醇拖尾太大,无法精确定量.请教高人指导.
大家好,是否有一种好的采样技术,可以同时富集废气中的苯胺、硝基苯、苯、氯苯、甲醇等组分,然后方便直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析定量?不知道用固相微萃取技术能不能实现呀?
请问下我们现在测苯腈中的溴离子,氯离子和硫酸根离子的前处理怎么做,还有甲醇中的这三种离子。要求是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。
用7820A来做苯系物的标线,用的是甲醇中的9种苯系物标液,柱子是DB-WAX,60米,0.25mm的柱子,要分离甲醇跟苯的条件是什么?
前段时间买了瓶苯甲醇,主要是想检验,验证下样品中是否真含有苯甲醇,大概定量。就采购了一瓶苯甲醇,分析纯的,结果在质谱上发现买来的苯甲醇不是苯甲醇,是苯甲酸甲酯,我就傻了,如果我不是用气质分析,用气相,那误认为买的苯甲醇是正确的,那我的这个分析还敢拿出去见人吗?伤不起呀!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif由于我们是代购的,对方还给我们说找他们了,就一个小厂,不承认,没开封是可以退,但开封了就不能退了,还有这种说法?代购又帮我们从国药那里拿了一瓶,还要我们重新买。心里好不爽,影响我们的时间和实验进度,更让我们不放心了。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203151445_354920_1608025_3.jpg315了,很想给他曝光,不过一瓶试剂也就55元的东西,不能坑人呀。当然理赔什么的还算小事,但怎么杜绝买的试剂让我们放心,好头痛。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif现在新购来了的国药的苯甲醇。
我目前是个实习生,要做毕业课题,是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样,甲醇中苯系物(332408)浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10,30,50,70,90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限,我一窍不通,请大家帮帮忙,教我一下。最好说清楚整个过程
热解析做甲醇中苯系物的标线,结果出峰乱七八糟的,第一次做这个也不知道是什么原因。先是用的活性炭的苯管做的吹扫后的甲醇峰依然有,而且其他峰就没有。然后换成tenax的吸附管,做的最高点还行,但是做最低点又是乱七八糟的,不出峰。吸附管都是买的全新的。不知道该怎么解决了。做标线可不可以不通过解析,直接进样啊
我用岛津GC2010Plus,WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物,其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离,请问各位大虾如何解决这个问题?
个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大,容易影响至苯的峰,同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖
申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物!但是我这里认证方法为二硫化碳的方法!问了组织单位说不影响!问厂家工程师说出峰会不一样!想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题!
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
GBT 24800.11-2009 化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法
如何能分开甲醇和苯 且尽可能的提高检出限? 分流开大检出限就会降低 看有的贴中大家讨论说 甲醇用水稀释后再用来稀释标样 是否可行?
在做增塑剂的碘值测定中,需要用到三溴化合物甲醇溶液,而这个三溴化合物甲醇溶液是将无水溴化钠溶于甲醇溶液后再加入溴制备得到的,那么在这个制备三溴化合物甲醇溶液的过程中是否有发生过化学反应呢?三溴化合物是只三个溴原子还是三种溴化物呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909271635311976_386_3555507_3.png[/img]
我用的强极性毛细管柱,苯峰在甲醇的拖尾处,乙醇的峰与甲醇又很近,如果乙醇含量高的话,又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇(空白溶剂)中乙醇与苯的峰呀,非极性柱子吗?
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
现在做甲醇中的苯系物,做曲线时,进大浓度的标样时,苯峰被甲醇掩盖,直接进样的方法,大家有好的方法吗?或者说说你们的条件,谢谢
安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测辅料苯甲醇含量时,主峰出峰时间和峰面积与以往的图谱差距很大,且峰面积变化不定,请问是什么原因呢?
苯甲醇的分析方法
我用的Agilent的7890GC,做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱,30m*0.32mm*0.45um,为了把对间二甲苯分开,设了个升温程序,50度保持4分钟,然后升温到80度保持至结束,载气流速2ml/min,分流比设的50。之前也试过别的条件,发现甲醇的溶剂峰非常大,苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上,可能给定量带来较大误差,请问这个怎么解决?(换过手头的Waxetr柱,分对间二甲苯效果还不如这个柱,别的柱子更不行)
热解析法测甲醇中苯系物,直接进样的方式进标样出峰正常,通过吸附管进样,甲苯溶剂峰对苯有干扰,改用二硫化碳也不行,请问是什么原因,该怎么解决呢?
在做水中苯系物的曲线下,甲醇和苯为什么分不开?有什么方法可以分离?
甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊
苯甲醇可以做内标吗
大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg
β-萘酚苯甲醇哪有卖的?
各位大侠,知道甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊
有没有哪位高人做过对氯苯甲醇的测定的啊 条件是什么呢