尼泊金乙酯

请问尼泊金丙酯钠与尼泊金丙酯的色谱行为是否一致？比如保留时间，峰面积等。市面上尼泊金丙酯钠的对照品好难买，而尼泊金丙酯对照品挺多的，试问能否用其代替呢？呵呵，坛友若是知道尼泊金丙酯钠的对照品哪有卖告诉我一声哦~~

印度决定结束尼泊尔162项出口产品的追加关税，包括纺织和服装产品，旨在努力为尼泊尔出口商提供一些帮助，尼泊尔服装行业可能因此而受益。　　2006年，印度对331项尼泊尔产品征收4％的额外关税。随后在2008年，结束了169 项产品的关税。然而，剩余的 162 项产品依然被征税，一旦印度从2012年3月停止征税，这些产品的追加税将终止。　　尼泊尔商务部长Purushottam Ojha 先生说，尼泊尔所有纺织和服装产品都将被减免追加海关税。近几年尼泊尔服装制造商已经开始对印度市场出口。一些企业也正在为印度出口商生产纺织品；他们生产半成品，其余的附加值在印度完成，然后最终产品出口到第三国。因此，尼泊尔的服装业和合同制造商将受益于印度减免纺织产品的追加关税。　　他补充说，在过去，尼泊尔服装行业雇用大量的人。然而，由于服装出口下降，许多企业倒闭。现在，印度免收额外关税，必将对尼泊尔出口产生积极影响，并增加尼泊尔向印度的出口。　　反过来，这将促进服装业创造就业机会，人们可以有更好的收入。印度和尼泊尔之间现有的贸易差距也将缩小。出处“中华纺织网”

在哪里可以买到硫化仪门尼专用玻璃纸，谁有改玻璃纸的物性表，比如厚度，耐温等等.

胶体金的原理上和薄层色谱比较相似，那现在的胶体金层析技术算不算是薄层色谱的一种呢？

发了bod5质控的盲样，之前一直没做过 ，实验室是新开展的想问一下大家做质控样 哪些东西是必须采购的如何确定稀释倍数呢 使用稀释法还是稀释接种法质控样需要加硫酸镁吗

表明波物理学中普遍存在着逆时对称性2012年08月25日 来源： 中国科技网 作者： 常丽君 中国科技网讯 多年来，科学家一直在广泛研究声波、弹性波、电磁波的逆时传播而未能成功。据物理学家组织网8月23日报道，最近，一个来自法国巴黎高等物理化工学院和法国国家科学研究院（CNRS）的研究小组首次成功演示了水波的逆时传播。研究人员指出，实验证明要产生高质量的逆时水波是可行的，这些发现为海洋基础应用奠定了基础。相关论文发表在最近出版的《物理评论快报》上。 逆时水波并不是把水波送回过去，而是从一个源头发出水波，在介质传播一段距离后，再发出水波使其能返回到源头位置，就像波向后倒回来一样。波返回源头的路径是精确遵循它最初传播的路径，用数学表达就是一种时间反向。 研究人员解释说，水波虽然普通而且易于观察，却比声波、弹性波和电磁波更加复杂。因为水波会由于小区域内的阻碍而分散，还有流体粘稠性、与容器壁摩擦力等因素会减小振幅。尽管已经有不少理论研究，还从未用水波来做过逆时实验。 实验中，他们在一个53×38立方厘米的水箱里注入了10厘米深的水，在水箱中央用一个垂直振动器做制波器，此处作为源点，并选择了6个不同位置来记录波高，然后再次发出水波，使波纹重新汇聚于源点。实验成功地实现了水波重聚。“检测了衍射波之后，我们选择一些点测量时间信号，用可逆时间数字表示。”论文合著者、CNRS科学家亚当·普拉德卡说，“然后我们用圆锥制波器上下振动，向系统输入能量以产生波纹。” 为了克服耗散，他们利用了水箱边界的多重反射将阻力衰减最小化，以提高最初波和逆时波的相似性。并利用傅立叶变换轮廓术（FTP）精确检测了波的表面高度，重新构建了不同时刻的波面立体图。 “逆时波确实重聚返回到它的源点。尽管水波有着耗散的性质，由水箱边界传来的多重反射信号还是足够强，能有效进入逆时波并产生了更好的聚集效果。”论文合著者、CNRS科学家马赛厄斯·芬克说，“尽管我们做的是水波逆时实验，但研究表明波物理学中普遍存在着逆时对称性，它适用于任何类型的波：地震波、声波、电磁波、水波等。利用这一理论，可以构建任何坚固设备的逆时镜像。” “复杂介质的任何区域都很容易聚集逆时水波，这一点在海港水波控制方面有很多应用。”芬克说，“比如在一个海港中，由于建筑性干扰及其潜水结构的外观，使得某个水区经常产生高振幅波，可以利用一套浸入海中的振动制波器在外面聚波以形成波场，从而达到消波的目的，就像声学中的抗噪音技术。此外，还可以利用逆时波消除运动船只的航行尾迹，这种消航迹的方法还能在水面上远距离牵引一条船或一个固体结构。”（常丽君） 《科技日报》（2012-08-25 二版）

红外镜面反射附件的反射镜表面是镀金的，最近用它做远红外波动好像特别大，不知道它低波数能截止到多少？请大侠们指教

头孢泊肟酯 残留溶剂 照残留溶剂测定法（中国药典2010年版二部附录Ⅷ P）测定。甲醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷、异丙醇、丁酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、乙酸丁酯、1,2-二氯乙烷、乙酸异丙酯、苯、四氯化碳、环己烷、二氧六环、甲基异丁基酮、吡啶、甲苯色谱条件与系统适用性试验 采用DB-624毛细管柱（或与之类似的柱），柱温40℃，维持22min，以100℃/min的速度升温至120℃，维持10min。氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃，进样口温度为200℃，顶空温度为70℃，顶空时间为30min，载气为氮气，取系统适用性溶液顶空进样，按正丙醇（内标）、丁酮、乙酸乙酯的顺序出峰，各峰间的分离度均应符合规定……要顶空进样甲烷气体，记录甲烷的保留时间作为色谱系统的死时间（t0）再顶空进样供试品溶液，记录色谱图，色谱图中如有色谱峰出现，计算供试品溶液色谱图中诸色谱峰的保留时间（tR）相对于正丙醇保留时间（tR（正丙醇））的相对调整保留时间（RART）；现在甲烷气体已经让人去买了，估计是钢瓶。怎么装进顶空瓶呢，然后进甲烷气体平衡温度、传输管温度设多少合适呢？

年终了，你是不是在吭哧吭哧的核算自己的KPI，看自己能拿多少年终奖？或者在这个职位早就去意已决，只等着拿完可怜兮兮的辛苦钱儿...又或许你根本不在意金钱，只因为一技之长难以得到用武之地？ 　　小编却觉得，在科学仪器行业，一个会识人用人的企业，要比你的年终奖，13薪来得更值。仪器人才频道至今已帮助众多分析检测行业的同仁找到自己称心的职位。 　　今天小编整理了天津兰博优选招聘： http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20161213141717.gif 　　联系人： 人力资源部 　　电 话： 022-23857861 　　Email ： tianjinlanbo@vip.163.com 　　地 址： 天津市华苑榕苑路4号天发科技园7号楼1门2层8层

国家卫计委官网近日刊登了《国家卫生计生委办公厅关于征求拟批准金箔为食品添加剂新品种意见的函》，函件称，经审核，拟批准金箔为食品添加剂新品种，现已开始征求各相关单位意见并向社会征求意见，时间截止到2月20日。该函件中显示，允许金箔作为食品添加剂的产品仅为白酒，最大使用量为每公斤0.02克。在生产工艺上，函件中提到，将纯度为99.99%纯金以物理方式将其汽化，使其均匀分散成小分子，再将这些小金分子重新堆栈排列以精准控制分子磊晶堆栈的方式形成食品添加剂金箔。至于为何在白酒中添加金箔以及添加金箔的好处，函件只字未提。金箔用到白酒里安全吗？很多人说古代有“吞金自杀”的说法，认为黄金有毒。事实上，现代医学证明，纯金是无毒的，吞入纯金物件并不会引起中毒死亡。古代文献里记载的一些因喝了少量含有金箔的酒而死亡的案例，极有可能是由于当时冶炼技术有限，金的纯度不高，含有其他有毒杂质，或者有人事先在金箔上涂了毒物。如果说“吞金自尽”，原因可能是金制品通过机械性刺激等，导致消化道破裂、出血等并发症所致，这种一般需要很大的吞金量。还有人认为，从营养学的角度看，金不是人体必需的营养素。的确，黄金不是人体必需的营养素。不过，吃黄金只要不吃多，是既无害也无益的。金的稳定性很好，在人体内不会消化，也不会发生反应，它没有任何营养价值或者味道，食用金箔后，它在体内不会堆积，会原封不动地离开人体。最简单的说法是，吃进去的黄金会随粪便排出体外，金箔也是一样。当然，如果吃太多黄金了，可能会影响消化或者造成肠胃不适。阜阳市颍西有过女子因与前夫纠纷吞食金戒指的案例，当时医生介绍，由于金子很重，并且无法消化，很难随着胃蠕动进入肠道被排出，停留在胃里时间长了会引起胃粘膜损伤，严重可能引起出血。所以，大量吃进黄金这种无法消化的东西，还是有风险的。在这个征求意见稿里，白酒中的使用量是0.02g/kg，喝一斤酒也才0.01g黄金，一般人是远远喝不到这个量。即使喝到这个量，酒精的毒性也远大于金箔。还有人担心，这种“黄金酒”会很贵。不过，如果500克装白酒只添加最多0.01克金箔，按目前市价99.99%黄金原料价格也就200多元，也就是说一瓶白酒添加金箔的成本不过2元多钱。所以，加金箔的实际成本不会很高，但是，商家营销倒是可能抬高价钱，消费者还是应该理性购买。白酒中加金箔，玩的是高大上？还是真的有实效？你知道有什么作用吗？

树脂中金含量测试，大家用灰化换是微波消解处理样品，那个更准确呢，有人测试的没？

各位老师，请指点一下，岛津这个双波长支持设置吗？，如何设置呢[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104241126112914_736_5240356_3.png[/img]

现在的微波功能很强常被用于有机样品消解你在用微波消解仪处理样品时，使用压力控制，还是温度控制？

光明企业最近连续曝出质量事故，一波未平，一波又起，而这次是光明牌“小小光明宝宝奶酪(宝宝杯)”，发现配料中含有卫生部规定禁放的乳矿物盐。1、乳矿物盐，你知道是什么东西吗？2、你知道乳矿物盐的检测方法吗？

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一天很快就又要过去了，你今天可能做了新的研究，有了新的数据，或是新的发现，但你迟迟没有开始写你的论文。你或许觉得，只要你手上有了数据，想清楚了，有一天自然能挥笔即就。日子一天天过去，你发现自己还是没有写下一个字，何谈publication。http://images02.cdn86.net/kps01/M00/74/82/wKiAiVW2_YKhLJ1dAAEFI84-hYE519.png　　事实就是，SCI论文并不是想好才能写的。一直不开始写自然永远都不会写完。　　莱博的国外编辑就如何解决这个问题提出了极为实用的7条建议：　　1. 设定写作时间　　在日程表上拨出固定的写作时间并持之以恒。　　作者注意到：一个博士生，每天早上8点，到实验室写作一到两个小时。　　因为早上8点实验室一般还没有其他人，很适合专心写作，而且在早上的效率比较高，完成这件事会让你在之后的一整天都觉得精神百倍。　　不论如何，写作绝非一蹴而就，而是需要每天锻炼。　　2. 列出一个提纲　　到底要写些什么?　　动笔之前你需要一个提纲，让你的思路变得清晰。　　首先，在一张纸上写下任何你想到的这个论文需要涉及的点，然后将它们按照论文的结构组织起来：哪些是放在方法部分的?哪些是放在引言和讨论部分的?　　列好提纲后，不妨和你的同事还有导师讨论一下，按照他们的意见做出适当的调整。　　另外，在这个阶段也可以列下你想投稿的杂志。　　3. 草稿，放开了写　　接下来你可以开始写草稿了，你的提纲就是你下笔的依据。　　在这个阶段，你无须考虑用词是否得当，句式是否连贯。此刻最重要的事情是把你的提纲里的idea都写出来，不要边写边修改。　　4. 从方法和结果着笔　　应该从哪一部分着笔呢?　　作者的建议，也是小编的心得，应该先从方法部分(materials and methods)和结果(results)着笔，这些也无疑是论文最重要的部分。　　方法描述，应当尽量仔细和准确，每个段落的视角尽量保持一致(比如不要将实验者视角“we”和实验视角“the experiment”混用做主语)。结果部分的描述也要简洁明了，尽量客观，避免使用动词的名词化(比如用disruption代替disrupt)，也要避免主观描述词比如obvious，apparent之类。　　5. 接着写Introduction　　接下来该写introduction了。introduction应该是循序渐进的。你的研究在学界的位置，和其他理论的联系，为什么你的研究问题很重要;然后界定你的研究范围，哪些文献为你的研究问题提供了线索;最后简述自己的研究，简单概括研究的发现。永远不要自以为人人都能看出你研究的重要性，要写下来，吸引你的读者读下去。　　6. 最后到Discussion部分　　最后是讨论的部分(discussion)。总结你的发现，你的发现为什么重要?这些发现是否和你的假设一致?它们对现存的理论有何贡献?同时，可以在讨论的部分反驳可能遭到的质疑。最后考虑研究的限制和可能造成的问题，以及可行的解决办法。　　7. 反复的修改　　现在的论文草稿已经完成，但它需要反复的修改才可能被发表。修改可以分为两个层次，一个是宏观，一个是微观。宏观的修改是指结构上连贯改。对照你的提纲，你可以发现哪些点没有在论文中被提及，或者错位颠倒，不够练过。按照提纲改完后，再通读文章，检查行文逻辑是否清晰。宏观修改之后，你可以开始微观上的修改，即对遣词造句的修改。除了基本的语法错误以外，主观词汇是否太多?句子是否太冗长?段落排布是否合理?尝试从文章的中间或是结尾开始修改，这样会让你发现更多的错误和不当。你自己找不到问题后，再把论文发给其他人，获取他们的反馈，从而进一步修改。　　修改没有诀窍，就是反复，反复，反复。当你把SCI论文提交给杂志后，你很有可能会收到更多的修改意见，进行进一步修改。　　发表无疑是个磨人的过程。但回到开头的建议，在真正的实验、申基金、阅读之外，每天写上一两个小时，你大概会渐渐变成实验室里发paper最快的人。 本文源自：莱博医学

我正在用一款是LH-BOD601型的仪器做BOD，仪器倒是很好用，我现在就是想做标样检测仪器试试，。请问BOD的标样要怎么配置呢？有没有能提供标样？

据悉，全球大约有400多万帕金森病患者，中国已超过200万，且每年新增近10万。由我国专家研制的世界首台帕金森治疗仪“经颅磁电脑病治疗仪”2月28日在哈尔滨通过了黑龙江省科技厅组织的专家鉴定。鉴定结果表明，“经颅磁电脑病治疗仪”（也称奥博帕金森治疗仪）填补国内外空白，经颅磁电技术在物理治疗帕金森病领域居国际领先水平。这标志着世界首台帕金森治疗仪在哈尔滨问世，突破了目前国际上治疗帕金森病主要依赖药物和手术的局限，让这一世界性医学难题有了新的治疗方法。目前，药物治疗只能控制症状而不能治愈，手术治疗主要有毁损术、脑深部电刺激术和组织细胞移植术，毁损术因其对脑神经的破坏不可逆，还会产生并发症，现已不主张采用；脑深部电刺激术，即安装脑起搏器，因需要在脑内植入异物而存在风险，且费用高昂；组织细胞移植术，利用立体定向技术向脑内移植能够产生多巴胺的神经细胞尚处于探索中。

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为什么我两次完全一样的薄层实验，薄层板的出斑点位置不同呢？做的是地黄中梓醇的薄层鉴别

模拟示波器与数字示波器 一、模拟和数字，各有千秋　　廿世纪四十年代是电子示波器兴起的时代，雷达和电视的开发需要性能良好的波形观察工具，带宽100MHz的同步示波器开发成功，这是近代示波器的基础。五十年代半导体和电子计算机的问世，促进电子示波器的带宽达到100MHz。六十年代美国、日本、英国、法国在电子示波器开发方面各有不同的贡献，出现带宽6GHz的取样示波器、带宽6GHz的多功能插件式示波器标志着当时科学技术的高水平，为测试数字电路又增添逻辑示波器和数字波形记录器。模拟示波器从此没有更大的进展，开始让位于数字示波器，英国和法国甚至退出示波器市场，技术以美国领先，中低档产品由日本生产。　　模拟示波器要提高带宽，需要示波管、垂直放大和水平扫描全面推进。数字示波器要改善带宽只需要提高前端的A/D转换器的性能，对示波管和扫描电路没有特殊要求。加上数字示波管能充分利用记忆、存储和处理，以及多种触发和超前触发能力。廿世纪八十年代数字示波器异军突起，成果累累，大有全面取代模拟示波器之势，模拟示波器的确从前台退到后台。　　但是模拟示波器的某些特点，却是数字示波器所不具备的：　　操作简单——全部操作都在面板上，波形反应及时，数字示波器往往要较长处理时间。　　垂直分辨率高——连续而且无限级，数字示波器分辨率一般只有8位至10位。　　数据更新快——每秒捕捉几十万波形，数字示波器每秒捕捉几十个波形。　　实时带宽和实时显示——连续波形与单次波形的带宽相同，数字示波器的带宽与取样率密切相关，取样率不高时需借助内插计算，容易出现混淆波形。　　简而言之，模拟示波器为工程技术人员提供眼见为实的波形，在规定的带宽内可非常放心进行测试。人类五官中眼睛视觉十分灵敏，屏幕波形瞬间反映至大脑作出判断，微细变化都可感知。因此，模拟示波器深受使用者的欢迎。二、数字示波器独领风骚　　八十年代的数字示波器处在转型阶段，还有不少地方要改进，美国的TEK公司和HP公司都对数字示波器的发展作出贡献。它们后来甚至停产模拟示波器，并且只生产性能好的数字示波器。进入九十年代，数字示波器除了提高带宽到1GHz以上，更重要的是它的全面性能超越模拟示波器。出现所谓数字示波器模拟化的现象，换句话说，尽量吸收模拟示波器的优点，使数字示波器更好用。　　数字示波器首先在取样率上提高，从最初取样率等于两倍带宽，提高至五倍甚至十倍，相应对正弦波取样引入的失真也从100%降低至3%甚至1%。带宽1GHz的取样率就是5GHz，甚至10GHz。　　其次，提高数字示波器的更新率，达到模拟示波器相同的水平，最高可达每秒40万个波形，对观察偶发信号和捕捉毛刺脉冲就方便多了。　　再次，采用多处理器加快信号处理能力，从多重菜单的烦琐测量参数调节，改进为简单的旋钮调节，甚至完全自动测量，使用上与模拟示波器同样方便。　　最后，数字示波器与模拟示波器一样具有屏幕的余辉方式显示，赋于波形的三维状态，即显示出信号的幅值、时间以及幅值在时间上的分布。具有这种功能的数字示波器称为数字荧光示波器或数字余辉示波器。三、数字示波器要有模拟功能　　模拟示波器用阴极射线示波管显示波形，示波管的带宽与模拟示波器的相同，亦即示波管内的电子运动速度与信号频率成正比，信号频率越高电子速度越快，示波管屏幕的亮度与　　电子束的速度成反比，低频波形的高度高，高频波形的高度低。利用荧光屏的亮度或灰度容易获得信号的第三维信息，如用屏幕垂直轴表示幅度，水平轴表示时间，则屏幕亮度可表示信号幅度随时间分布的变化。这种与时间有关的荧光余辉（灰度定标）效应对观察混合波形和偶发波形十分有效。模拟存储示波器就是这种专用示波器的代表产品，最高的性能达到800MHz带宽，可记录到1ns左右的快速瞬变偶发事件。　　数字示波器缺少余辉显示功能，因为它是数字处理，只有两个状态，非高即低，原则上波形也是“有”和“无”两个显示。为达到模拟示波器那样的多层次亮度变化，必需采用专用图像处理芯片，例如TEK公司采用DPX型处理器芯片，具有数据采集、图像处理和存储等多项功能，DPX芯片由130万个晶体管组成，采用0.65um的CMOS工艺，并行流水结构，取样率2GS/s。它既是数据采集芯片，同时也是光栅扫描器，模拟示波管屏幕荧光体的发光特性，用16级亮度分级，将波形存储在500*200像素的LCD单色或彩色显示屏上，每0.33秒更新一次。由于模拟存储示波器只能依靠照相底片记录波形，对数据保存并不十分方便。例如用红色表示出现机率最高的波形，兰色表示出现机率最低的波形，达到一目了然。由于数字示波器已经达到1GHz带宽的水平，配合荧光显示特性，总的性能优于模拟存储示波器。四、数字荧光示器　　去年著名电子示波器制造商TEK公司首先推出数字荧光示波器两种系列TDS500（单色）和TDS700（彩色），具有500MHz-2GHz带宽，取样率最高2GHz，最多4通道输入，属于中高档数字示波器，价位在10,000美元以上。今年生产一种TDS3000系列数字荧光示波器，起价只3,000美元，带宽500MHz ,取样率最高5GS/s，受到用户的欢迎。另一家专门生产数字示波器的LeCroy公司，今年也推出一种数字余辉示波器，名称虽有别于数字荧光示波器，它们的功能实际上是相同的。Waverunner系列的带宽500MHz，取样率500MS/s，最多4通道输入，起价5,999美元。以下较详细介绍这两种系列数字示波器的特点: 　　普通数字示波器要观察偶发事件需要使用长时间记录，然后作信号处理，这种办法会漏掉非周期性出现的信号和不能显示信号的动态特性。数字荧光示波器能够显示复杂波形中的微细差别，以及出现的频繁程度。例如观察电视信号，既有行扫描、帧扫描、视频信号和伴音信号，还要记录电视信号中的异常现象，对于专业人员和维修人员都是同样重要的。　　TEK公司的TDS3000数字荧光示波器提供多种测试模块，可以从前面板右上角插入四种模块。例如触发模块可作逻辑状态、逻辑图形触发，以及脉冲参数（上升、下降边，宽度、周期等）；电视模块专用于多种制式的（NTCS、PAL和SECAM）波形记录；快速傅里叶变换（FFT）模块可快速显示信号的频率成分和频谱分布，既可分析脉冲响应，亦可分析谐波分布，并且识别和定位噪声和干扰来源。 TDS3000系列示波器是便携式的，重量不到7磅，可由电池供电，特别适于现场使用。　　LeCroy公司的Waverunner系列数字余辉示波器的余辉时间常数是可以改变的，因此在使用上与模拟存储示波器非常相似。它的抖动和定时分析（JTA）软件包可对屏幕显示的信号作定量分析，例如，经过数字处理后可在脉冲抖动的波形下面划出亮线，亮线长度表示抖动范围，最亮部分表示最常出现的抖动区。积累波形数目达10万个，结果可绘制成直方图。　　Waverunner示波器还有两种测试用软件包：数字和测量软件包，波形分析软件包。前者可自动测量和分析40种常用参数（如脉冲上升、下降时间，最大、最小值，偏差值等），预测某种参数的趋势（如测量IC的传输延时的变动范围）。后者包括FFT分析，最多可达10(6)点的记录长度；高分辨率方式；包络方式；模板测试；合格/不合格测试等。各种测试结果均利用彩色显示器的不同颜色不同亮度表示结果，真正让使用者的视觉获得迅速的反应，充分发挥余辉灰度的三维效应。

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文献上有很多阴离子交换金、铂、钯的方法，但操作起来，总是回收率很低，而且标样重现性较差，具体哪个细节上要注意呢。一个成熟的方法，应该怎么做都能做出来。请教高手

[color=red]Vip用户 hubobo 在 全站 被 lotus_sum 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2009-4-22 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

你的毛巾该换了在现实生活中，人们不可避免地要接触到各种各样的细菌、真菌等微生物。这些微生物在合适的环境条件下会迅速生长繁殖，并通过接触传播疾病、影响着人们的身心健康。可是你知道吗？各种各样的纺织品正是这些微生物的良好生存之地，也是疾病的重要传播源。例如：多年来，我们都习惯选用棉制的毛巾、被、褥，而棉花这种天然纤维做成的纺织品正是各种细菌繁衍生殖的最佳场所，因为它具备细菌生长的“温度、湿度、营养”三大要素。所以毛巾、棉被、棉褥等纺织品使用一段时间甚至若干年后会发板变硬，就是细菌及其排泄物所致。一想到我们多少年来其实是睡在细菌上，小编不禁打个颤。亲们，你们的毛巾是不是也该换了呢！http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/GnnTib8oQtKCiaqOydaKOmB4vx6kSzSWwFzEh5icjS7E0xdGmG00ft8IHNiafL4VpBa62wgfEBKmJ4ibgTPbx5tUegQ/640?wx_fmt=jpeg&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1