真氧产碱菌

北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（产气荚膜梭菌，肉毒梭菌等厌氧菌） 关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，产气荚膜梭菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（产气荚膜梭菌，肉毒梭菌等厌氧菌） ：流体硫乙醇酸盐培养基，疱肉培养基基础，卵黄琼脂培养基基础，疱肉牛肉粒，产芽孢肉汤，多价蛋白胨-酵母膏培养基，厌氧肉肝汤，破伤风梭菌培养基基础，亚硫酸铁琼脂，梭菌增菌培养基等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产黄青霉 百欧博伟生物 微生物菌种 产黄青霉属无性型真菌，一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目（从梗孢目）从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。 一、菌种简介平台编号：bio-52234规格：冻干物拉丁属名：Penicillium chrysogenum Thom菌株名称：产黄青霉属 性：无性型真菌 分 类：半知菌亚门丝孢纲丝孢目 分 布：土壤、空气及腐败的有机材料 功 能：青霉素、多种酶类及有机酸其它编号：AS3.546培养基编号：15培养温度：25-26℃培养时间：5-7 天用途：产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、培养基综合马铃薯培养基（PDA）20%马铃薯汁 1L 葡萄糖 20g MgSO4.7H2O 1.5g KH2PO4 3gVitanib B1 (硫胺素) Trace 微量约 8mg Agar (琼脂) 20g pH 自然20%马铃薯汁配制方法：马铃薯洗净去皮，取 200 克切成小块 , 加水 1000 毫升煮沸 20 分钟后滤去马铃薯块，将滤液补足 1000ml。 三、菌种说明产黄青霉属无性型真菌，一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目（从梗孢目）从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。 四、菌种培养菌落在CYA（查氏酵母膏琼脂）培养基上生长，25°C下7天生长至直径21-25 mm，具辐射状皱纹，边缘菌丝体白色，质地绒状，分生孢子结构大量，蓝绿色，有些许浅黄色渗出液和可溶性色素，菌落反面呈浅黄褐色。分生孢子梗发生于基质菌丝，孢梗茎100-300 × 3-4 μm，壁平滑。帚状枝三轮生，偶尔双轮生或四轮生。每个帚状枝有副枝2-3个，14-20 × 3-4 μm。梗基每轮3-5个，10-15 × 2.5-3.5 μm，顶端稍膨大。瓶梗安瓿形，每轮4-7 个，7-10 × 2-2.7 μm，梗颈较短。分生孢子球形、近球形、椭圆形或近椭圆形，2.5-3.6 × 2-3 μm，淡绿色，光滑，分生孢子链稍叉开而成疏松的柱状。 五、菌种的用途产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。用于生产抗生素青霉素；葡萄糖氧化酶；霉腐测验菌；橡胶腐蚀菌；有机酸Gluconic生产菌；杀虫剂降解菌； Ethylene生产菌；氨基酸－谷氨酸生产菌。 六、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶请置于-20°C 保存。 七、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 2 支斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和中国微生物菌种查询网联系。

JCM 10556产酸拟杆菌知识解析！ 一、菌种简介平台编号：bio-107054规格：冻干粉拉丁属名：Bacteroides acidifaciens中文名称：产酸拟杆菌拉丁名称：Bacteroides acidifaciens来源历史：JCM原始编号：DSM 15896=JCM 10556原产国：日本模式菌株：否主要用途：AB021164生物安全级别：GR1培养基编号：35培养温度：37℃培养时间：24-48h需氧类型：严格厌氧分离基物：小鼠盲肠采集地：日本保存方法：冷冻干燥管保藏注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用 二、培养基（血琼脂平板） 三、保藏条件冻干菌种应在 2-8°C 保存，活化好的菌种要放厌氧环境下保存。 四、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.5-1ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 1-2 个平板上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和中国微生物菌种查询网联系。 五、单层冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。2、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在 4-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥并抽真空保存的，开启后必须一次使用完，不能留菌粉下次使用；另外，安瓿管里大部分是用牛奶作为保护剂，里面菌体为少数，复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上，否则可能造成复苏不成功；3、冻干菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态，有时延滞期较长，如在说明书建议的培养时间还未长起来，请继续在相应的环境下多培养 24 小时或者更长时间，直至菌种培养完成；有的菌种需要连续两次继代培养才能正常生长，一般来说菌种稳定后才能用于您的后续实验。4、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏（特殊除外）。5、冻干管打开后需一次用完，不能留存。6、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。

――――――――用于钢铁冶金、铁矿石（烧结矿球团矿）、地质、煤炭、化工、商检、科研、实验室等部门。铲号最大粒度（mm）取样铲、缩分铲尺寸（mm）容量（约ml）执行标准abcd0.5D0.520102000.45取样和制样方法1D130202512153D2.840253015405D5503040207510D106035502512515D167040603020020D22.48045703530030D31.59050804040040D4011065955078050D501507513065170070D7120010017080100D100300130260120125D125380160320150150D150450190380170注：尺寸仅作参考，加工过程中把尖头做成直角即可。其他规格尺寸：规格大号（mm）中号（mm）小号（mm）取样铲 150×150×7580×80×4550×50×30缩分铲 150×150×7580×80×4550×50×30[可根据客户具体要求尺寸定做]――――――――――――――――――――――――――

北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（酵母，霉菌，青霉，曲霉） 关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，酵母 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基常用品种（酵母，霉菌，青霉，曲霉）：虎红琼脂，霉菌培养基，马铃薯葡萄糖琼脂（PDA），改良马丁培养基，高盐察氏培养基，察氏琼脂，孟加拉红培养基，液体沙氏培养基，酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（YPD），产毒培养基，麦芽汁琼脂，放线菌肉汤培养基等。 需要详细信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

食品中大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5022 1 适用范围：适用于各类食品、原料和纯净水等样品中大肠菌群的快速测定。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3方法特点：与国标法中的九管法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由78h缩短为24h以内，省去了制备培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，随时可以打开包装进行抽样检测。4 操作方法4.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL灭菌生理盐水的采样瓶或均质杯中，经充分振摇做成1：10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1：10样品匀液，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管制成1：100的稀释液。以此类推，每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种：选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。4.3 培养：将接种好的纸片（可叠放）放入37°C培养箱中培养15h～24h。5结果判断与计数：若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性纸片。纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点，但周围没有黄色均为大肠菌群阴性纸片。记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。如接种的第一个稀释度的稀释液为原液，应将表上查出的结果除以10，以此类推。6注意事项：如果样品的酸碱度在pH7以下，应先用灭菌1mol/L氢氧化钠（NaOH）调节溶液调至中性，避免因pH的原因导致的纸片变黄而影响结果观察。

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气相尖头气密性微量进样针/气相微量进样针/密性进样针由上海书培实验设备有限公司为您提供，欢迎来电选购。. 相关耗材：气相锥形针头微量进样针 锁紧头微量进样针 气相尖头微量进样针液相平头微量进样针 气相尖头气密性微量进样针上海书培实验设备有限公司为您提供各种进样针：气相尖头微量进样器/进样针，气相尖头气密性微量进样器/进样针，液相平头微量进样器/进样针，锁紧头微量进样器/进样针，气相锥形针头微量进样器/进样针，针尖可换微量进样器，针尖可换锁紧头附加开关阀门微量进样器，推杆加长型微量进样器， 气相尖头气密性微量进样针有以下规格： 气相尖头气密性微量进样针 15μL 105.00 气相尖头气密性微量进样针 25μL 105.00 气相尖头气密性微量进样针 50μL 105.00 气相尖头气密性微量进样针 100μL 105.00

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

微量进样针/气相进样针/气相尖头微量进样针由上海书培实验设备有限公司为您提供，欢迎进入我们公司网站了解详细信息。 相关耗材：气相锥形针头微量进样针锁紧头微量进样针液相平头微量进样针气相尖头气密性微量进样针气相尖头微量进样针 上海书培实验设备有限公司为您提供各种进样针：气相尖头微量进样器/进样针，气相尖头气密性微量进样器/进样针，液相平头微量进样器/进样针，锁紧头微量进样器/进样针，气相锥形针头微量进样器/进样针，针尖可换微量进样器， 针尖可换锁紧头附加开关阀门微量进样器，推杆加长型微量进样器， 气相微量进样针规格介绍： 气相尖头微量进样针 0.5μL 61.00 气相尖头微量进样针 1μL 61.00 气相尖头微量进样针 5μL 61.00 气相尖头微量进样针 10μL 36.00 气相尖头微量进样针 25μL 36.00 气相尖头微量进样针 50ul 36.00 气相尖头微量进样针 100ul 36.00 气相尖头微量进样针 250ul 106.00 气相尖头微量进样针 500ul 118.00 气相尖头微量进样针 1000μL 140.00

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

采样锥和铲削锥经过精密设计和生产的大锥孔采样锥和铲削锥具有优良的长期稳定性并且不易堵塞，从而既能在高进样速度也可在低进样速度的条件下进行分析。镍是一种适用于大多数样品类型的非常坚固耐用的材料，而铂是腐蚀性较强样品的首选材料。ELAN采样锥的锥孔直径为1.1mm，铲削锥的锥孔直径是0.9 mm，它们在行业内均是最大的。这些产品经过设计具有最佳的信号稳定性并且在长时间运行含高浓度固溶物的样品时可最大限度减少堵塞。持续暴露于等离子体和样品中的采样锥使用一种非螺纹式插入-拔出设计，便于快速拆除。订货信息：超大铲削锥及备件产品描述所适用的ICP-MS型号部件编号超大铲削锥NexIONW1033995超大铲削锥的O形圈NexION09902123超大铲削锥的螺丝NexION09919737

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型号 铲口宽度 适应粒度A4-ZY/CY300 300mm 100mmA4-ZY/CY150 150mm 50mmA4-ZY/CY100 100mm 25mm可根据客户要求定制各种不锈钢采样铲，平头铲、尖头铲；―――――――――――――――――――――――――――――制样辅助工具压板、不锈钢十字分样板、煤碾子、碾样器、碾样锤、刮板、挡板、清样铲、不锈钢采样铲、不锈钢取样铲、不锈钢缩分铲、不锈钢制样勺、不锈钢簸箕、不锈钢煤样箱、不锈钢煤样桶、不锈钢煤样盘、塑料盛样桶、制样铁锹、标准分样筛等

本产品基于GB 4789.3研发制成。大肠菌群是在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，是最常用的微生物检测项目。MicroPaperTM大肠菌群测试片为预制好的即用型培养基产品，含有改良的VRB培养基，冷水可溶性的吸水凝胶和显色剂，可增强菌落计数效果。本产品适用于各类食品及食品原料中大肠菌群的测定。执行标准：符合GB 4789.28-2016中结晶紫中性红胆盐琼脂培养基（VRBA）质量控制要求。

大肠埃希菌 百欧博伟生物 大肠埃希菌是人体不可缺少单细胞生物。大肠埃希菌，俗名大肠杆菌（ 革兰氏阴性短杆菌），周身鞭毛，能运动，无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同，致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。 菌种简介平台编号：bio-085925规格：10?cfu/颗 10支/盒拉丁属名：Escherichia coli菌株名称：大肠埃希菌用途：4代定量工作菌株。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用 菌珠产品使用说明书 使用前请仔细阅读说明书并确认产品标示的含量范围 【商品名称】菌珠【含量范围】0.5~2.0×10e3 cfu/颗 【贮存条件】-20℃或-20℃以下【有 效 期】12 个月【菌株来源】本产品由中国医学细菌保藏管理中心（National Center For Medical Culture Collections, CMCC）提供的 0 代菌种生产。 【传代次数】第 4 代 使用方法1、平衡至室温：使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。2、溶解：将适量的无菌生理盐水或无菌水加入菌珠西林瓶中，盖上瓶盖，静置约 5~10s， 涡旋震荡 5~10s，或使用其它方法使其完全溶解。 3、按照相应标准或试验要求，吸取适量菌液进行相应接种培养即可。 使用示例1、若接种方法为平板涂布法： ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中，盖上瓶盖，静置约 5~10s，涡旋震 荡 5~10s，或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 100?L 菌液（含量约为 50~200cfu），加至已凝固的无菌培养基平板中，再用无 菌 L 型涂布棒将菌液沿同一方向在平板上涂抹均匀，待菌液渗透入培养基内，将平板 倒置，置于所需温度培养即可。 2、若接种方法为液体接种或倾注平皿法： ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中，盖上瓶盖，静置约 5~10s，涡旋震 荡 5~10s，或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 1mL 已溶解完全的菌液，加入 9mL 无菌生理盐水中，混匀，进行 10 倍稀释（总 含量约为500~2000cfu）。 ④ 吸取步骤③中 1mL 菌液（含量约为 50~200cfu），加至相应液体培养物中，置于所需 温度培养即可。或是加至无菌平皿中，注入 15~20mL 温度不超过 45℃已融化的培养基， 混匀，凝固，倒置培养。 应用领域1、适用于药检中的灵敏度试验、促生长试验、无菌检查、适用性检查、控制菌检查等。2、适用于食品检验的定量、定性对照。3、适用于化妆品微生物检验质量控制。 注意事项1、本产品内含两个小球，白色为菌珠球，蓝色为保护球。使用过程中，蓝色保护球不必取 出，不影响使用。若保护球由蓝色变为红色，本产品不可使用。 2、本产品为一次性产品，菌珠溶解后，请于 8h 之内使用完毕。3、如果暂时不使用，请严格按照贮存条件存放，请勿放置于温度波动较大的普通冰箱中。4、避免反复冻融本产品。 5、按照适当的生物危害处理方式处理废弃的菌悬液。 6、产品若出现受潮、密封不严等情况，请勿使用。 7、仅供实验室使用。

气相液相色谱分析手动进样时，应尽量避免人为误差。很多操作会引起保留时间、峰高和峰面积的变化，重复性很差，准确度也达不到要求，走出来的图谱也会出现拖尾等现象。如何提高进样技术，减小误差，保证重复性，建议从以下这些细节处注意： 1、待测液应装在密封进样瓶中（有些需要避光保存），以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化；2、手动进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留；3、用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致；4、注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差；5、进样手法要一致，速度要快；6、橡皮圈要勤检查，以免老化；7、进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管；8、进针快、进样快、拔针快；9、每次进样过程稳定相同；10、每次进样针插如进样器的高度相同，进样针的取样量相同，操作时间也相同。上海高鸽、宁波镇海手动气相尖头手动进样针1ul-10ul 量程，山东瑞德化工仪器大量现货

Detectable spatula, blue蓝色无菌铲Detectable SteriPlast spatulas, made of blue polystyrene, are produced and assembled in our class 7 clean room (10,000), individually packaged for disposable use and then sterilised by gamma rays. As a result of the long, ergonomically-shaped, stable handle and a sharp blade, it is possible to even penetrate directly into containers such as paper or plastic sacks. Detectable spatula are ideal for sampling powders, granulates and pastes.PS detectable, blueIndividually packaged and sterilised by gamma raysProduction, assembly and packaging according to clean room class 7Complies with EU food requirements and FDA regulations蓝色无菌铲总长度mm浸入深度mm每包装数量起批量产品货号26315010105378-2009

金标自动进样器进样针让您使用一种针而获得两种针的益处。锥形针的上半部分具有 23 号针的强度，而针的下半部分为 26s 规格，可用于分流/不分流进样或 0.53 mm 内径色谱柱的柱上进样。所有的标准推杆均为不锈钢。 产品批号与相应的合格证（认证所有性能指标的性能）直接印制在进样针的针筒上 发光背景条可突出显示容量尺寸，便于与仿造品区别开来 采用改进设计的环保包装，可减少浪费 无污染的独立密封包装，开盒即可使用

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