苯酚红钠盐

如题，双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢？（已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚）

[em09509]测稀土时用的，标准中写道：“缓慢加100 mL煮沸的草酸溶液(4-4)沉淀稀上。加2-3滴甲酚红指示剂（4.7)，用氨水（4-3)调至溶液恰呈橙黄色（pH 1. 5-2)，静置4h以上。”标准中要求用甲酚红，可是买错药品了，买成苯酚红，苯酚红的变化范围为1.5—3,感觉也能用，想用苯酚红代替甲苯红行吗？

HGT 4100-2009 化学试剂 苯酚红

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量，与一般比色分析相同。将待测液的纯品，配成一系列标准溶液，事先绘制紫外吸收曲线，找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标，浓度作横坐标，绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线，找出含量。测定水中酚的含量，是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后，羟基上的氢全部电离，氧原子与苯环的共轭作用加强，引起吸收峰的红移，吸收强度加大，可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子，其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm，苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子，与苯环上π电子形成n→π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上孤对电子增加到三对，使n→π共轭作用进一步加强，从而导致吸收带红移，同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

【作者】 李英； 孙小颖； 吴景武； 刘丽； 戴寿海； 刘志红； 梁烽； 陈旭辉； 李泳涛；【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 提出了食品接触材料在水、3%(质量分数)乙酸溶液、乙醇(1+9)溶液、异辛烷4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚迁移量的高效液相色谱测定方法。不同种类的食品模拟物采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以激发波长220 nm、发射波长312 nm的荧光检测器进行检测。结果表明,苯酚、4-叔丁基苯酚在4种模拟物中的平均回收率(n=9)分别为95.2%～104.0%、92.8%～99.9%,RSD(n=9)分别为0.28%～6.1%、0.26%～4.9%;在4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚的测定低限均为0.005 mg/L。

请问各位，谁知道哪种物质能与苯酚反应生成黑色的物质啊？还有就是谁知道黄精和红精是什么东西吗，还是我拼写错误的原因？

求助大侠啦！分析氯代苯酚时，国家标准都是用醋酸酐衍生化，请问，可以不用衍生化直接进样吗？谢谢啊！[em09511]

在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？

苯酚异丙基磷酸盐（3:1)大家如何定量

有个测定润滑油中酚含量的行业标准，方法是这样的：用水将油中的苯酚萃取出来后，加入NaOH溶液，用287nm和350nm的吸光度之差作曲线和测定。我知道287nm是苯酚红移后的最大吸收谱线之一，但为什么不用最大吸收的235nm？350nm是如何得到的？请教专家指点！

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

甲醇中苯酚标样，不稀释进样，苯酚峰前沿，这个怎么处理？压力温度流量都调过了，效果不太好！测定条件是进样口150色谱柱，100检测器300fid检测器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img]

ISO 17070中说的五氯苯酚的浓度由游离的五氯苯酚和它的盐和酯组成，是什么意思？五氯苯酚很不稳定吗？

苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮，要是按标准方法里面的条件来做的话，丙酮和甲醇是分得开，不过，苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候，我调了条件，苯酚在四分左右就可以出峰了，你们说我这样做是可行的吗？

17070-2015中含氯苯酚标线需要蒸馏还是直接衍生

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么？谢谢

含氯苯酚测试，用GSMS分析，前处理过程中，为何一定要进行乙酰化衍生这过程？

请问，1%盐酸溶液中的1%是什么浓度？5%的苯酚溶液中的5%是什么浓度？

各位老师请问有测试过海绵里面的苯酚吗，客户要求是0.5g海绵样品加10ml丙酮或者异丙醇，常温超声一个小时，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测试。请问需不需要衍生呢，我没有衍生，超声完以后用硅镁吸附柱过滤了一下，然后上机了（仪器是安捷伦8890GC-5977MSD），柱子是hp-5ms的，全扫以后定性没有找到苯酚，请问是前处理除理不好吗？出来的峰很多，我8度/min升温到250度保持20min第一次做，好迷茫??谢谢各位了

请问大家有没有壬基苯酚的资料？现一客户要求我司确认我司开关电源产品是否能满足壬基苯酚1000 PPM的要求？不知胶料是否含有此有害物质。

大家在做苯酚测定的时候，精制苯酚是买的还是自己蒸馏的呢，如果外面买应该买哪种好呢》？

我在做那个硝酸盐氮的实验，可那个苯酚是固体怎么敲也敲不下来，放到水浴锅加热，可它变成了液体！这样的话是不是变质了呢？要不然怎么配制呢？真的很纳闷

最近收到一个样品，让检测叶绿素铜钠盐中苯含量的检测，请教诸位这个有方法吗？具体该怎么来做呀？

分析了苯酚的相关性质，阐述了苯酚的存在形态、用途及毒性，并介绍了常用的检测方法。通过单因素实验及正交实验探索了催化动力学分光光度法测定苯酚的最佳条件，并测定了药物阿司匹林中的痕量苯酚。结果表明，在反应温度80℃，H2SO4用量0.16mL,反应时间11min，冷却时间5min中测定苯酚，线性范围为0.05-3.0μg/mL，检出限为4.21×10-9μg/L。方法灵敏度高、操作简单、选择性好，用于药物中痕量苯酚的测定，结果满意。实验部分2.1 实验原理阿司匹林药片经过处理后，得到实验样品。在酸性条件下，碘酸钾可以氧化中性红，并且有苯酚存在时，这种氧化过程的速率会大大提高。所以，利用这种反应机理，不同浓度的苯酚对反应速率有明显不同的提高，可以利用分光光度法在420~600nm间测定反应物的吸光度。根据标准曲线法，定量分析计算出阿司匹林样品中痕量苯酚的含量。2.2 仪器及试剂2.2.1主要仪器表2.1 仪器的型号和生产厂家所需仪器型号生产厂家紫外可见分光光度计8453美国安捷伦公司电子分析天平FA2004B上海精密科学仪器有限公司电热恒温水浴锅DK-98-II天津市泰斯特仪器有限公司其他还有50mL、100mL容量瓶，移液管，微量取液器，比色管，温度计，烧杯，玻璃棒等。2.2.2主要试剂表2.2 试剂的质量级别和生产厂家试剂名称试剂规格生产厂家中性红分析纯上海试剂三厂苯酚分析纯莱阳经济技术开发区精细化工厂碘酸钾分析纯[alig