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人胚肾细胞
仪器信息网人胚肾细胞专题为您提供2024年最新人胚肾细胞价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括人胚肾细胞参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的人胚肾细胞您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合人胚肾细胞相关的耗材配件、试剂标物,还有人胚肾细胞相关的最新资讯、资料,以及人胚肾细胞相关的解决方案。
人胚肾细胞相关的方案
人工培植表皮细胞试样拉伸试验
本文向您介绍使用台式单柱式试验机EZ-LX,进行人工培植表皮细胞试样拉伸试验的示例。该示例主要用于人工培育的皮细胞试样的强度测试,配合岛津专门设计的人工培育表皮拉伸夹具,可为医疗产品开发、人工培育细胞组织机械性能的量化评估提供依据。
显微分离培养与免疫磁珠法分离纯化人毛囊干细胞
本文探讨从人毛囊隆突区细胞(bulge cells,BCs)获取高纯度有活性的人毛囊干细胞(hair folliclestem cells,HFSCs)的方法及条件。联用显微分离培养与免疫磁珠法,最终获得高纯度HFSCs,且细胞活性不受影响。
LC-MS/MS检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量的方法。样品经乙腈沉淀蛋白,高速离心、稀释后上机分析。采用外标法定量,在0.1~100 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.12~0.21 %和0.74~4.44 %之间。该方法灵敏可靠,定量限为0.1 ng/mL;三个浓度样品加标回收率在88.0~110.5 %之间;可为脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量测定和评估提供参考。
细胞培养体系与培养条件
细胞培养也叫细胞克隆技术,在整个生物工程技术领域,细胞培养都是一个必不可少的过程。目前主要有两种基本的细胞培养体系,一种是细胞在人工基质上单层生长(贴壁培养),另一种是细胞在培养基中自由漂浮生长(悬浮培养)
细胞培养的步骤和应用
细胞复苏-细胞传代-细胞冻存的注意事项应用。细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞共培养--CD34前体干细胞对内皮细胞团的旁分泌影响
细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验,更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法:1)直接接触共培养体系:是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合,铺在一个孔中;2)间接接触共培养体系:是指将不同种类的细胞共用一种培养环境,而不互相接触,查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法,研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。
悬浮细胞培养中的死细胞去除方法
在悬浮细胞的培养过程中,根据整体细胞生长分裂的状况可以将整个细胞培养周期分为四个时期:潜伏期、对数生长期、稳定期、衰亡期。进入对数生长期的时候是细胞分裂最旺盛的时候,细胞活性也是最高,随着分裂次数的增加,细胞代谢产物增加,细胞密度增大,到了对数生长期后期有一小部分细胞会出现凋亡的迹象。
细胞培养体系与培养条件的研究
细胞培养也叫细胞克隆技术,在整个生物工程技术领域,细胞培养都是一个必不可少的过程。目前主要有两种基本的细胞培养体系,一种是细胞在人工基质上单层生长(贴壁培养),另一种是细胞在培养基中自由漂浮生长(悬浮培养)。贴壁培养和悬浮培养的细胞无论在细胞形态和培养条件上有诸多不同。
细胞培养体系与培养条件
细胞培养也叫细胞克隆技术,在整个生物工程技术领域,细胞培养都是一个必不可少的过程。目前主要有两种基本的细胞培养体系,一种是细胞在人工基质上单层生长(贴壁培养),另一种是细胞在培养基中自由漂浮生长(悬浮培养)。贴壁培养和悬浮培养的细胞无论在细胞形态和培养条件上有诸多不同。
动物细胞培养的培养步骤介绍
制备动物细胞培养液体培养基(需加入血清,保证无菌无毒),将细胞接种至培养基,放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。 当细胞增殖达到一定程度,出现接触抑制现象时,用胰蛋白酶再次处理,并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。 依照计数结果,分瓶培养,进行传代培养。获得细胞系或细胞株。
电热恒温培养箱培育细胞的方法
电热恒温培养箱是细胞培养过程中常用的设备之一,它可以提供稳定的温度环境,有助于细胞的生长和繁殖。以下是使用电热恒温培养箱培育细胞的一般方法:
细胞共培养实验方法介绍
相对原来的方法有如下改进:(1)IBIDI有2孔共培养载玻片,细胞互不接触,但共享同一个液体环境,可以实时观察细胞,不像transwell做共培养,需要取出细胞才能观察;(2)IBIDI共培养载玻片在孔里加液换液,培养和观察等操作方便,比transwell的操作要简单;(3)此产品能按实验需要调节供体细胞和受体细胞的比例;(4)产品用法简介:在浅的孔中种细胞,细胞贴壁后,加入培养基浸过所有的浅孔,共培养实验开始;-(如果实验是做少量细胞的共培养,或多细胞对少细胞的共培养)IBIDI这些2孔插件,还有4孔插件都可以做,把少细胞种在插件的孔里就可以了;
细胞培养系统:杂交瘤细胞
杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长,小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖,即所谓永生性。在选择培养基的作用下,只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
细胞培养系统:杂交瘤细胞
杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长,小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖,即所谓永生性。在选择培养基的作用下,只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
昆虫细胞培养的重要点介绍
细胞培养作为很多实验的基础,在生物工程领域的重要性不言而喻。现在,随着昆虫杆状病毒表达载体系统(BEVS)的广泛应用,昆虫细胞的体外培养也越来越受到重视。从1915年,昆虫细胞培养起始,经过一百多年的发展,已在细胞、分子、医学等方向广泛应用。目前,常用于培养的昆虫细胞以草地贪夜蛾细胞株Sf9和Sf21,以及粉纹夜蛾细胞株Tn5B1-4(商品名High Five)为主。
哺乳动物细胞培养过程 & 培养条件
哺乳动物细胞在培养过程中会经过组织提取,原代培养,传代培养等过程。传代培养会根据具体情况分为细胞株培养和细胞系培养。
二氧化碳培养箱做细胞培养实验准备
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,喆图ZCQ、ZCW系列二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
生化分析仪在细胞培养中的应用研究
为了得到品质优良、性能高效的动物细胞及其产物,需要对其培养过程进行连续不间断的监测,并对在培养过程中出现的各种可能的问题加以控制和解决。而动物细胞培养过程是时变、非线性、强耦合的复杂生化过程,同时离线测量生化参数耗时长,难以及时控制细胞培养过程,这给实时检测培养过程中的重要生化参数带来巨大困难,因此生物传感器技术作为动物细胞培养过程关键生化参数检测不可或缺的手段,能有效克服这一不足。
如何培养贴壁细胞
贴壁细胞在培养时要贴附于培养(瓶)器皿壁上,细胞一经贴壁就迅速铺展,然后开始有丝分裂,并很快进入对数生长期。贴壁细胞因其培养过程较为繁琐,所以培养时更容易出现问题。小助手总结了贴壁细胞培养中常见的5种问题,并详细介绍原因和解决方法,若培养时遇到这些情况,可参考对应解决方法处理。
使用细胞培养基平台C2MAPTM进行人iPS细胞未分化性评价
通过使用C2MAP对培养上清液的多种成分进行同时分析,分别鉴定出了Kynurenine、2-Aminoadipic acid,作为在未分化iPS细胞、外胚层分化细胞中表示特征性波动的标志物成分。结果表明,所鉴定出的标志物成分是与细胞的未分化/外胚层分化状态密切相关的因子。因此,通过使用本系统,可以对细胞状态进行非侵袭性的评价。
二氧化碳培养箱培养细胞的方法
二氧化碳培养箱,又称细胞培养箱,通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境,要求稳定的温度37°C、稳定的COz水平5%、较高的相对饱和湿度(95%)来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。二氧化碳培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的关键设备,广泛应用于细胞、组织培养和某些特微生物的培养,常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。
3D细胞培养模型 – 概述
体外细胞培养是研究细胞功能、了解疾病和发现新药的重要工具,介绍了不同的 3D 细胞培养模型来研究类似体内状态的细胞。
一种细胞培养基、培养液组分分析方案
随着我国生物医药企业的高速发展,培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素, 但确实是最重要的一种,其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一,直接影响产物的质和量,对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测,对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分,开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”,该方法包中包含上百种化合物,分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类,单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物,方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多,化合物性质差异较大,传统的检测方法过于复杂,需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定,已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统,为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。
细胞采集、培养、保存规程
本规程适用于动物种质资源体细胞采集、培养、保存及其相关操作。由于细胞培养技术内容非常丰富,本规程仅对其中最主要的部分做了基本的规范。在实际操作过程中,在此规程的基础上,一些实验技术的细节,还需参照相关的权威性的参考书,并根据本实验室的具体情况加以灵活运用。
细胞培养污染控制
污染是细胞培养的大敌,预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。NuAire 5800系列培养箱,可提供最为洁净安全的细胞培养环境。本文对细胞培养的污染原因、控制及5800系列的相关特点做了介绍。
在线粒度在细胞培养方面的应用
本问详细介绍了在线粒度在发酵及细胞培养方面的应用.之前在线粒度在发酵过程中的使用较少,该文献详细介绍了发酵及培养过程中通过对细胞数量增长的分析,为培养条件选择、优化等提供重要的参考.
浅谈一下动物细胞培养的作用原理
动物细胞培养是指细胞在体外条件下的生长,动物细胞在培养的过程中不再形成组织。 从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养实验
目的:小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养可应用于:(1)细胞保种;(2)分子生物学研究;(3)基因治疗相关研究。实验原理:将小鼠的胚胎成纤维细胞(MEF)从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置MEF生长培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。
人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒操作步骤
产品名称:人表皮细胞活化肽因子(CAPF)elisa检测试剂盒英文名称:Human cuticular active peptide factor (CAPF) ELISA Kit规格:96T/48T性状:液体存储:4℃保存6个月检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等本试剂盒仅供科研实验使用!
细胞培养上清液分析技术在抗体生产细胞培养工艺筛选中的应用
利用岛津现有的“细胞培养上清液分析方法包“直接分析监测细胞上清液中组分变化,无需方法优化,并可快速实现方法拓展,前处理方便,数据分析结果直观。
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