请问各位:有谁做过环戊酮氰醇的GC样品分析吗???我目前分析的结果是环戊酮氰醇与原料环戊酮的GC中的比例一直不稳定,似乎在GC中环戊酮氰醇会转化为环戊酮,请问各位有什么好的方法???
请问有没有做过环草定原料环戊酮-2-羧酸乙酯含量的老师,请问用的什么柱子,请赐教!我用的是XE60毛细管柱,但是出峰不好.
我是外行,做实验要用的3-戊酮,和溶剂异辛烷,但是266的激光打在纯3-戊酮上荧光很微弱,打在纯的异辛烷上荧光反而强,因为是借别的实验室做的实验.激光器和倍频器都是别人的,我也不懂,想请问下,出现这种问题可能是什么原因.是激光器的原因吗?都用的是5mm的石英比色皿装着试的.谢谢了.
[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有?[/b]扩项急用,万分感谢[/b]
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!
安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 柱子HP-5MS请问3-戊醇(沸点114-115),3-戊酮(沸点101.5)该怎么分离(3-戊酮含量较少),谢谢
有哪位知道工业废水中4-甲基- 4-巯基-2-戊酮的测试方法或者哪家机构可以测试,急!谢谢
为啥根据gb17657-2013,乙酰丙酮测甲醛做标曲时,会有个别浓度的溶液出现絮状物?
之前我做过酚试剂法的,现在老板要求改用乙酰丙酮法(GB/T 15516-1995),有2处不明白的地方,请各位高人指教!1、乙酰丙酮为什么还要使用新蒸馏的呢?买来的AR不能直接使用吗?另外如何蒸馏呢?需要什么实验器材?2、标准中用的是乙酸-乙酸铵缓冲液,我现在改为乙酸-乙酸钠缓冲溶液行吗?我觉得只要我也能把pH调到pH=6就行吧?
求助,在使用乙酰丙酮方法测甲醛时,为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄?注:所用的乙酰丙酮原本无色,但乙酸铵有点回潮。
用作醋酸纤维素的溶剂,有机合成中间体,金属络合剂,涂料干燥剂,润滑剂、杀虫剂。 用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂,涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。 有机合成中间体 乙酰丙酮是一种重要有机合成中间体,广泛用于制药、香料、农药等工业。 乙酰丙酮是制药工业的重要原料,如合成4,6-二甲基嘧啶衍生物等。还用作醋酸纤维素的溶剂,油漆和清漆等的干燥剂,也是重要的分析试剂。 由于烯醇式的存在,乙酰丙酮能与金属钴(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铍、铝、铬、铁(Ⅱ)、铜、镍、钯、锌、铟、锡、锆、镁、锰、钪和钍等多种金属离子生成螯合物,可用作燃料油的添加剂和润滑油的添加剂。 利用其与金属的螯合作用,可用作微孔中金属的清洗剂;用作催化剂、树脂交联剂、树脂固化促进剂;树脂、橡胶添加剂;用于羟基化反应、加氢反应、异构化反应、低分子不饱和酮的合成和低碳烯烃聚合和共聚等;用作有机溶剂,用于醋酸纤维素、油墨、颜料;油漆干燥剂;制备杀虫、杀菌剂的原料,家畜止泻药和饲料添加剂;红外反射玻璃、透明导电膜(铟盐)、超导薄膜(铟盐)形成剂;乙酰丙酮金属络合物有特殊颜色 (铜盐绿色、铁盐红色、铬盐紫色)而不溶于水;用作医药原料;有机合成原料。
甲醛测定的测定方法:乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后,412nm下进行分光光度测定。此法最大的优点是操作简便,性能稳定,误差小,不受乙醛的干扰,有色溶液可稳定存在12hr,;缺点是灵敏度较低,最低检出浓度为0.25mg/L,仅适用于较高浓度甲醛的测定;方法缺点是反应较慢,需要约60min;SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛,发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有,测的话,一般标准系列吸光度应该是多少呢???可否发出来做一个参考?非常感谢!!!
点击查看FDA声明原文 FDA警告,过量服用对乙酰氨基酚药物将会导致肝功能衰竭甚至死亡,高危人群包括在24小时内服用超过处方规定剂量药物的患者,同时服用超过一种含对乙酰氨基酚成分药物的患者,以及在服用含对乙酰氨基酚成分药物时饮用含酒精饮料的患者。 FDA自2011年起开始要求制药企业将对乙酰氨基酚的含量控制在每单位325毫克以内,但截止至2014年1月14日,市场上仍有部分单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物正在流通销售。 FDA表示,将在近期启动相关法律程序,禁止开具每单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物处方。 国内康泰克、百服宁等超标近54% 调查发现,国内多家知名品牌感冒药的对乙酰氨基酚含量高于每单位325毫克,包括新康泰克、百服宁等。 中美史克生产的新康泰克美扑伪麻片(红装),其每片对乙酰氨基酚含量同样是500毫克。 上海施贵宝制药有限公司生产的日夜百服咛、加合百服宁的每单位对乙酰氨基酚含量为500毫克,超出美国FDA规定含量上限54%。 此外,有多个品牌感冒药的单位对乙酰氨基酚含量达到美FDA规定的上限325毫克,它们分别是:白加黑、泰诺、银得菲。 其他品牌如快克、感康、康必得等单位对乙酰氨基酚含量在250毫克以内。 走访沪上多家药房后发现,最为常见的白加黑、新康泰克等感冒药均为处方药,需要处方及身份证才能购买。 大量非处方药含对乙酰氨基酚 不过,一药房工作人员提醒道,前述感冒药被转为处方药管理,并非缘于对乙酰氨基酚的过量,而是系其含有伪麻黄碱的缘故。 事实上,由于良好的镇痛祛热疗效,对乙酰氨基酚药物使用普及度很高,国内亦将其列为非处方药(OTC),即不需要持有医生处方即能买到,同时也能通过网络合法销售。 搜索淘宝等线上商城后发现,在网上不仅可以随意买到各种各样品牌的对乙酰氨基酚药品,而且购买数量亦完全没有限制。 沪上一医药销售人员表示,由于在各种药物中使用广泛,以及非处方药可以任意购买的缘故,患者容易同时购买多种含有对乙酰氨基酚的药物,导致患者在不知情的情况下过量服用。 根据FDA统计,在1998年至2003年间,对乙酰氨基酚过量服用是导致病人肝衰竭的主要原因。美国疾病控制中心在2007年也曾经发布报告称,全美每年有1600起急性肝功能衰竭,其中对乙酰氨基酚过量服用是最大缘由。 该销售人员解释道,美FDA长期以来都对药物中对乙酰氨基酚的含量作出规定,但因为非处方药的关系,仍有大量患者过量服用,所以FDA将对乙酰氨基酚的含量限制在325毫克以内,也是为了在不影响疗效的情况下尽可能的让患者减少服用,降低副作用。 FDA在此次声明中亦表示,将采取新的行动针对对乙酰氨基酚类的非处方药进行监管。 小知识:对乙酰氨基酚(扑热息痛) 对乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药,别名有乙酰氨基酚、扑热息痛、醋氨酚、退热净等。该药具有解热镇痛作用,主要用于缓解轻、中度的疼痛,如关节痛、头痛、神经痛、牙痛及痛经等。 作为非处方药,虽然有质量稳定,疗效确切的优点,但该药的滥用,使用不当也会产生不良反应或严重的肝毒性和肾毒性。 此药对肝损害是最主要的不良反应,其次是引起肾衰,此外也可能导致血小板减少、哮喘发作等症状。 在无其他药物或无酒精干扰情况下,对乙酰氨基酚的安全剂量为:成人口服每次300-600毫克,最大日剂量不超过4000毫克,退热疗程不宜超过3天,镇痛疗程不宜超过5天。儿童12岁以下按体重每次10-15mg/kg,疗程不宜超过3天。 若患者饮酒或空腹或与其他药物有相互作用的药物合用时,应调低剂量或禁用。
求问乙酰丙酮甲基氢和亚甲基氢在氘代氯仿中的化学位移是多少?
测涂料中甲醛,乙酰丙酮分光光度法,乙酰丙酮溶液配制时乙酰丙酮要用重蒸馏的,怎么蒸馏
请各位大神指点:本人将100mg/L的甲酸取1mL,然后加镁带和盐酸还原成甲醛,再用乙酰丙酮法测试,吸光度仅为0.048,正常吗?附图为做的甲酸标线,清各位看看正常吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612012253_01_3129796_3.png
检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮,求问如何蒸馏乙酰丙酮?
各位大侠,我们在实际操作中,会偶尔遇到有的样品本身背景颜色过滤不掉,以致加入显色剂后的显色效果不是很好,我们已经试过很多方法都过滤不掉背景颜色的,还有哪些会对乙酰丙酮显色有干扰,谢谢
我用的是HJ 601-2011的方法测水体中甲醛,出现了两个问题:(1)刚配好的乙酰丙酮显色剂的吸光值0.018,是不是有点高?不知道大家做的空白吸光值多少?(2)自己做的甲醛质控样偏低,不知道问题出在哪?
请问大家知道环境空气甲醛的质控样编号不啊,我们练习的时候可以用水质的质控样来做不,方法的话都是用乙酰丙酮法测,还有就是GB/T15516-1995,这个空气质量标准,里面的乙酰丙酮是不是要必须蒸馏啊?????
最近研究GB/T15516-1995,用乙酰丙酮测甲醛,请问有关于这个标准的培训资料或者视频也可,帮助我学习?另外为什么要在酸性条件下测甲醛?如何调PH?如果样品中的二氧化硫过高,如何排除干扰,具体的操作步骤是怎样的,烦请大神帮帮忙
在用乙酰丙酮分光光度法做甲醛的时候,标液里加入显色剂显色一段时间,放冷准备上仪器的时候发现里面有白色的絮状物,显色剂是两三天前配的,之前做没有出现过这种情况,想问问有可能是什么原因啊
用乙酰丙酮法和DNPH衍生都做了,有些样品的数据出现了偏差,样品里还有乙醛、丙烯醛等,DNPH衍生后有柱的分离,乙酰丙酮法没有分离直接测,本身衍生产物的稳定性也不够强,所以是不是乙酰丙酮法的准确性稍差一些呢?
求大神请教指教,我是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890A,FPD检测器,新的不分流玻璃衬管,HP-5柱子才换几个月,初始温度100,保持2分钟,速率8,陡升到250度,保持1分钟(以前按照这条件做的)!配的含0.2ug/ml的乙酰甲胺磷同含0.36的氧乐果的混标,其他化合物都出峰了,但是这两个还是不出峰,分别用10浓度上机,出峰了,但是是拖尾,后来我又切掉检测器端柱子几十厘米,换了进样针、螺母同进样处的密封圈圈还是没改变,请问需要怎么做呢?谢谢
我要做的体系里除了甲醛,还有乙醛、丙醛、丙烯醛等,这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢?当这些醛存在的时候,用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗?
依据GB/T 15516-1995方法,乙酰丙酮分光光度法测甲醛,经沸水浴冷却后,为什么会出现浑浊物呢?请大家指导一下,谢谢
水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法)
请问有谁知道双乙酰丙酮镁的分析方法?谢谢了!
用乙酰丙酮法测甲醛含量时截距为负值是否正确