二巯基丙醇

有高手做过二巯基丙醇的含量测定吗？是用的气相吗

想求助各位老师，二巯基丙醇属于硫醇吗？想做气相检验二巯基丙醇，各位老师用做过这方面的研究吗？是有关采血管添加剂的，里面含有二巯基丙醇，想用气相做它的含量

如何配制掩蔽剂二巯基丙醇?掩蔽剂 二巯基丙醇怎么配制呢？

二巯基丙醇的价格很贵吗？我收到报价是5ml要700多元

请问二巯基丙烷对毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱（HP-5）固定液有损害吗？最近用了二巯基丙烷，用过后发现柱效、灵敏度都有所下降。不知道巯基化合物是不是会改变色谱固定液的极性呢？保留时间没有变化，只是灵敏的和峰形变差，需要重新老化才行。但是老化后感觉也没有100%恢复到之前的状态。

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化学分析常用掩蔽剂（1）序号(No.)名称(Name)掩蔽剂(Masking agent)1Ag+CN-,Cl-,Br-,I-,SCN-,S2O32-,NH32Al3+EDTA,F-,OH-,柠檬酸,酒石酸,草酸,乙酰丙酮,丙二酸3As3+S2-,二巯基丙醇,二巯基丙磺酸钠4Au+Cl-,Br-,I-,CN-,SCN-,S2O32-,NH35Ba2+F-,SO42-,EDTA6Be2+F-,EDTA,乙酰丙酮7Bi3+F-,Cl-,I-,SCN-,S2O32-,二巯基丙醇,柠檬酸8Ca2+F-,EDTA,草酸盐9Cd2+I-,CN-,SCN-,S2O32-,二巯基丙醇, 二巯基丙磺酸钠10Ce3+F-,EDTA,PO43-11CO2+CN-,SCN-,S2O32-,二巯基丙醇,酒石酸12Cr3+EDTA,H2O2,P2O74-,三乙醇胺13Cu2+I-,CN-,SCN-,S2O32-,二巯基丙醇, 二巯基丙磺酸钠,半胱氨酸,氨基乙酸14Fe3+F-,CN-,P2O74-,三乙醇胺,乙酰丙酮,柠檬酸,酒石酸,草酸,盐酸羟胺15Ga3+Cl-,EDTA,柠檬酸,酒石酸,草酸16Ge4+F-,酒石酸,草酸17[

序号(No.) 名称(Name) 掩蔽剂(Masking agent) 1 Ag+ CN-,Cl-,Br-,I-,SCN-,S2O32-,NH3 2 Al3+ EDTA,F-,OH-,柠檬酸,酒石酸,草酸,乙酰丙酮,丙二酸 3 As3+ S2-,二巯基丙醇,二巯基丙磺酸钠 4 Au+ Cl-,Br-,I-,CN-,SCN-,S2O32-,NH3 5 Ba2+ F-,SO42-,EDTA 6 Be2+ F-,EDTA,乙酰丙酮 7 Bi3+ F-,Cl-,I-,SCN-,S2O32-,二巯基丙醇,[f

我们想做环氧乙烷、环己酮、二巯基丙醇等物质的检测需要气相，什么仪器好；原子吸收只做钾、钠等含量检查

浏览ELISA试剂盒发现很多放免试剂盒在抗凝管准备阶段，取血5ml计，每支取血管中加50ul EDTA，25ul二巯基丙醇，50ul 8-羟基喹啉硫酸盐。加这三样的作用分别是什么，这是一个固定的实验方法吗？

甘油，盐酸，二氯丙醇，氯丙二醇的混合物，要提纯二氯丙醇，各位大人有什么好办法吗？二氯丙醇当然是含量比较多，有试过用乙酸乙酯和无水乙醚来萃取，效果不佳啊？

不知道乙二醇是不是不溶于异丙醇，我做乙二醇，标准说是用2%的异丙醇溶液做溶剂，我理解成溶液中含2%异丙醇有没有错？我用的是含有2%异丙醇的二硫化碳溶液去做乙二醇的溶剂，但是不知道是不是乙二醇不溶于异丙醇，配好的溶液出现了分层，上层是澄清的，下层是混浊的溶液，想请问一下，这是怎么回事？

现在要做一项溶残检测，同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈，在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠，在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低（小于1.0）。现在是顶空进样方式，分流比5:1，调节了流速等其他参数，都不能达到理想的分离效果，请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件，多谢！

做异丙醇标准曲线配储备液时，在二硫化碳中加入异丙醇会变浑浊，再加入又变澄清，稀释定容之后在变浑浊，这是什么原因啊？

GBZ/T160.48-2007测定2%异丙醇中的乙二醇的条件：柱温170度；进样器200度；检测器220度。按这个条件做了，找不到乙二醇的峰是怎么回事，请大家帮忙分析一下，或者做过的给个条件？乙二醇沸点197.3度，异丙醇沸点82.5度。用程序升温也试了，不同的初始温度出来的峰差异很大。不知道怎么办？

加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？

要分析丙二醇与羟基丙酸甲酯，丙醇，低碳烃类等，能否用填充柱？

要分析丙二醇与羟基丙酸甲酯，丙醇，低碳烃类等，能否用填充柱？

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

最近做空气中的正丁醇，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，活性碳管采集，2%的异丙醇的二硫化碳溶液解析，最近配的解析液都很浑浊，不知是什么原因，难道是最近温度太低？希望大家帮忙分析一下原因，谢谢！

砷及其化合物中毒表现： 三氧化二砷的人经口致死量为100-300mg(1-2.5mg/kg)，中毒剂量为10-50mg，除个体敏感性外，三氧化二砷的颗粒大小对经口毒性有明显影响，粒度越细、毒性愈大。敏感者1mg可中毒，20mg致死；亦有可耐受较高剂量者。人吸入三氧化二砷的最低中毒浓度为0.11mg(As)/m3；接触三氯化砷浓度200mg/m3，仅能耐受1min。接触砷的炼钢工人，淋巴细胞染色体畸变率显著增高；淋巴细胞体外实验发现，砷酸钠可抑制DNA的修复机制；三氯化砷与砷酸钠等的枯草杆菌基因重组试验为阳性。三价和五价砷的无机化合物的Ames试验则为阴性。 一、急性中毒： (一)职业中毒工业生产中很少见。偶因设备事故或违反操作，可大量吸入。主要表现呼吸道及神经系统症状，胃肠道症状轻而发生较晚。常有咳嗽、喷嚏、胸痛、呼吸困难、以及头痛、眩晕、全身衰弱、甚至烦躁不安、痉挛和昏迷。也可伴有恶心、呕吐和腹痛。严重者可因呼吸和血管舒缩中枢麻痹而死亡。三氯化砷对呼吸道刺激更强，可引起呼吸系统状态。 (二)生活性中毒中毒症状的出现随误服量及胃肠充盈程度而异，短者15-30min，长者可达4-5h，平均1-2h。主要表现为胃肠炎症状。开始口内感金属味、胸骨后不适感。继而发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大便"米泔"样，有时混有血。患者极度衰弱，脱水，腓肠肌痉挛，体温下降，虚脱。并可有尿量减少、尿闭和循环衰竭等。严重时出现中枢神经系统症状，兴奋、躁动不安、谵妄、四肢痛性痉挛、意识模糊、昏迷。可因呼吸中枢麻痹而死亡。 可有中毒性肝病或中毒性心肌炎，以及皮肤瘙痒和皮疹等。 胃肠症状好转后，可发生多发性神经病。个别有精神症状和幻听或吞咽困难和发音障碍等。 病理见有肝、肾、心肌和营养不良性改变；脑出现充血、水肿和点状坏死。 二、慢性中毒长期吸入较高浓度含砷化合物粉尘和气体，可发生慢性职业性中毒。除有一般神经衰 弱综合征外，主要表现皮肤粘膜病变及多发性神经病，胃肠症状较轻。 吸收含砷化合物引起全身中毒时或砷对皮肤的原发性刺激均可引起多样的皮肤损害。皮损易发生于皮肤皱褶或湿润处，如口角、眼睑、腋窝、阴囊、腰部、腹股沟和指(趾)间。表现为毛囊性丘疹、庖疹、脓疱样皮疹等，患部疼痛或刺激感，如不处理可发生难以愈合的溃疡。还有四肢皮肤过度角化(尤以手掌、足跖为明显)、毛发脱落、皮肤色素沉着，但较少见。色素沉着呈斑状弥漫性，棕褐色或灰黑色，多见于颈、眼睑、两颊、乳头以及易受摩擦和皱褶的部位。 指甲失去光泽和平整外观，变薄且脆，出现1-2mm宽的白色横纹(米氏线)。一般出现在中毒2个月左右，随着指甲的生长向指甲远端移行。此体征也见于生活性中毒。 长期吸入砷化合物粉尘(浓度为0.5mg/m3)，可致鼻咽干燥、鼻炎、鼻衄，少数人甚至鼻中隔穿孔。也可引起结膜炎、喉炎、支气管炎等。 周围神经病的特征是皮肤感觉过敏和肌肉触痛。先是四肢感觉异常，如麻木、刺痛、灼痛或压痛，继而无力衰弱，行走困难，直至完全瘫痪，肌肉迅速萎缩。偶有脱离接触数月后，出现多发性神经病症状。患者因疼痛常卷屈而卧，可继发关节挛缩。 消化系统可有食欲不振、腹痛、腹泻和消化不良；肝肿大和疼痛，可有黄疸。个别严重者可发生肝硬变。本品可致循环系统紊乱和心电图改变；以及轻度贫血，网织细胞增加，白细胞减少和骨髓细胞抑制。 三、致癌作用国际癌症研究所已确认砷的无机化合物可引起肺癌和皮肤癌。在从事含砷的生产和使用以及含砷金属矿石的冶炼过程，工人长期接触(一般15-30年)砷的无机化合物，65岁以上因患肺癌死亡者较普通人群高3倍。皮肤癌与接触药物砷、饮用砷污染的井水或职业性接触砷之间均存在一定因果关系，皮肤角化形成恶变，转化为鳞状上皮细胞癌，或原位低恶性的基底细胞癌，即"癌前皮炎"。 诊断： 急性中毒根据病史和临床表现。误服中毒应与急性胃肠炎、食物中毒等鉴别，从呕吐物或排泄物中检出砷可助诊断。 砷引起的多发性神经病，需与其他原因所引起的相区别。主要为发展快，伴有明显疼痛，且有对称性的倾向。结合职业史，皮肤、粘膜、指甲等病变，以及实验室检查，可作出诊断。 正常人尿、毛发、指甲和血液中的含砷量，随地区而不同，且受各种因素(个体之间、饮食、测定分析方法等)的影响，其正常值颇有差异。尿砷检验虽有助砷化合物的诊断，但需有本地区的正常尿砷值。发砷正常值，云南报道3mg/100g；平均1.03mg/100g，最高1.13mg/100g。接触砷化物后血、指甲、毛发砷含量均有显著增高，其意义尚待总结。 据国外资料报道，14个国家(南美、西欧、东欧、埃及和日本等)631个尿样总砷量分析，绝大多数样品值小于0.00033mmol/L(0.1mg/L)，仅3.3%样品超过0.00033mmol/L。治 疗： 急性中毒治疗原则为尽快将毒物排出体外，应用解毒剂控制体内毒物的作用。 经口急性中毒迅速催吐，温水洗胃。洗胃前先给解毒剂氢氧化铁(用12%硫酸亚铁溶液与20%氧化镁混悬液，两者分别保存，用时等量混合摇匀)，使与砷形成不溶性络合物砷酸铁(FeAsO3)。每10min一匙，直至呕吐，停止给药；再服50%硫酸镁30ml导泻。若无氢氧化铁，可用蛋白水(4只鸡蛋白加水1杯拌匀)、牛奶、活性炭。巯基类化合物(如二巯基丙醇、二巯基丙磺酸钠、二巯基丁二酸钠等)，应尽快开始足量使用。调整水盐代谢和酸碱平衡；保护肝脏。 已进入体内的砷，需较长时间才能排尽。急性期过后，需使用巯基类药物继续排砷，可重复几个疗程。能使严重的神经系统损害有所改善。 慢性砷化合物中毒时，除应用巯基类药物外,10%硫代硫酸钠溶液10ml静注，1次/d，有助砷的排泄。对多发性神经病可应用糖皮质激素及大量维生素B1等治疗。肢体按摩、针疗及加强主动锻炼，可防挛缩、萎缩等后遗症，皮肤、粘膜的损害，可根据病情对症处理；局部可用2.5%二巯基丙醇油膏涂抹。三氯化砷等皮肤灼伤可用大量清水冲洗15min以上，创面用2.5%氯化铵液湿敷，再用2-5%二巯基丙醇软膏以及可的松软膏先后或交替涂敷。

怎异丙醇的二硫化碳溶液2%么配的？？？请大神指点！1

我在做异丙醇的交叉污染，但用的二氯甲烷和乙酸乙酯的出峰时间和异丙醇相差不大，样品中的微量的异丙醇很容易被覆盖。用什么溶剂较好？

这个二氯丙醇要怎么采样，怎么分析啊，哪个标准里有它的限值[color=#DC143C]该求助已由核桃版主另发主题帖应助。[/color]

我的样品溶解在异丙醇的水溶液中，请问要怎么分离提取出样品呢？如果是用不与水互溶的正己烷，采用的是冷冻后倒出上层有机溶剂，但异丙醇与水互溶，没法冷冻分离。另一个问题是，异丙醇能否用氮气吹干，10ml的话大概要吹多久？尝试了吹半小时，但是液面几乎没下降，都要怀疑是不是异丙醇吹不干了。由于样品数量较多，实在不想用旋蒸。

大家好，我想问下正丙醇与四氟丙醇2种溶剂的混合液，怎么检测含量？用气相还是用液相？

首先，异丙醇特殊的溶解性，异丙醇能和乙酸、丙酮、乙腈、苯、丁醇、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、DMF、DMSO、乙酸乙酯、乙醇、二乙醚、正己烷、甲醇、THF、甲苯、水、二甲苯等液相可能用到的几乎所有的溶剂混溶。混溶比例，不深究。其次，使用流动相时，若溶剂的混溶性不好甚至不混溶，会形成乳化的小液滴，毁坏色谱柱。由此可得知，异丙醇具有某些特点：“去污能力”强；不伤色谱柱。以它作为过渡溶剂和清洗受污染的色谱柱及液相配件，情理之中了。 注：异丙醇粘度大，会使压力上升。

甲醇，乙醇是很常见常用的有机溶剂但有时会选择用异丙醇作为溶剂或清洗液（比如在液相色谱中好像就涉及到）那么：1、异丙醇有什么特点，适用于什么条件下呢？ 2、异丙醇和乙醇哪个更便宜？谢谢！

请问在检测空气中的异丙醇时,标准中解吸液用1%的异丁醇二硫化炭,现在我手头没有异丁醇,请问能用什么替代?谢谢