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叔丁基蒽醌
仪器信息网叔丁基蒽醌专题为您提供2024年最新叔丁基蒽醌价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括叔丁基蒽醌参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的叔丁基蒽醌您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合叔丁基蒽醌相关的耗材配件、试剂标物,还有叔丁基蒽醌相关的最新资讯、资料,以及叔丁基蒽醌相关的解决方案。
叔丁基蒽醌相关的方案
叔丁基氢醌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叔丁基氢醌等化合物的定性定量分析。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚
研究建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚(MTBE) 的方法。 以氝代甲苯为内标物,此方法的检出限(MDL) 为0.005μ g/L,线性相关系数R为0.999 8, 精密度RSD 范围 0.87%-1.63%,加标回收率范围 92.6%-98.9%. 该方法快速、 简单,干扰较少 ,样品需求量少,结果准确、可靠 ,重现性好,检出限低,实用价值高 ,适用于水中痕量甲基叔丁基酰的测定。
北分瑞利:甲基叔丁基醚(MTBE)的纯度分析
甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)是一种新型的汽油添加剂,被用来提高汽油燃烧效率,增加辛烷值,减少一氧化碳和其它一些有害物质的排放,并可替代铅用作汽油抗爆剂,在世界上已得到广泛应用。
北京东西分析仪器:水质叔丁基苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中叔丁基苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中叔丁基苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
谱育科技EXPEC 2100测定水中四乙基铅和甲基叔丁基醚
EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成,搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。
液化石油气丁烷中硫化物叔丁基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如叔丁基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
使用反相色谱-单四极杆质谱分析喷气燃料中抗氧剂 2,6-二叔丁基对甲酚
本文采用 Agilent 6100 系列单四极杆质谱,反相色谱法,建立了航空煤油中抗氧剂 2,6-二叔丁基对甲酚的检测方法,检测限为 0.35 μ g/mL,线性范围为 0.35 μ g/mL-50 μ g/mL,保留时间 RSD 为 0.03%,峰面积 RSD 为 1.72%。
GCMS法测定润滑油脂中2,4,6-三叔丁基苯酚含量
本文参考了标准GB/T 7602.4和GB/T 7602.2标准的前处理步骤,采用岛津气相质谱联用仪GCMS -QP2020 NX,优化了提取溶剂和色谱条件,使方法的样品适用种类更多,杂质提取更少,减少了仪器污染。同时该方法具有良好的线性关系、重复性、回收率及方法选择性。可以为润滑油及润滑脂中的2,4,6-三叔丁基苯酚含量检测提供参考。
使用安捷伦490 微型GC 和CP-Sil 13 CB 色谱柱测定天然气中的叔丁基硫醇
本应用报告介绍使用Agielnt 490 微型GC 测定天然气中叔丁基硫醇(TBM)的方法。本应用使用CP-Sil 13 CB 色谱柱,其规格和相应的仪器条件可使天然气基质中的TBM 与其他化合物有效地分离。 Agilent 490 微型GC 和CP-Sil 13 CB 色谱柱联用,可使分析简单快速,叔丁基硫醇在60 秒内即可出峰,而整个分析的总时间也仅为100 秒。 Agilent 490 微型GC 提供了耐用、紧凑、便携的实验室级气体分析平台。您可依靠这一 第5 代微型气相色谱仪对气体混合物中的重要组分进行分析。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂叔丁基羟基茴香醚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中叔丁基羟基茴香醚等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中丁基灭必虱残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的丁基灭必虱等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
茶叶中蒽醌的测定解决方案
目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
决明子中蒽醌类成分检测方案
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经。具有清肝明目、润肠通便之功效,为临床常用中药。其主要化学成分为蒽醌类化合物。
叔丁基 -4- 羟基苯甲醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叔丁基 -4- 羟基苯甲醚等化合物的定性定量分析。
GCMS法测定塑料制品中2,4,6-三叔丁基苯酚和五氯苯硫酚含量
本文采用溶剂超声提取法,萃取塑料制品中的2,4,6-三叔丁基苯酚(2,4,6-TTBP)和五氯苯硫酚(PCTP),利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。在0.5~50 μ g/mL浓度范围内,两物质线性相关系数均在0.999以上。取混合标准溶液 (2,4,6-TTBP 2.5 μ g/mL、PCTP 5.0 μ g/mL),连续6次进样,各组分峰面积RSD均小于3%。加标回收率在94.6~101.3%之间。该方法完全满足日常检测分析的要求。
固相微萃取SPME测定茶叶样品中2,6-二叔丁基对苯醌
茶的香味可以从辛辣到花香到水果香,以及它们中的任何组合。此外,茶叶的风味也取决于茶叶的生长地点、酿造时间和温度、茶叶的加工方法和叶子的类型。可以采用顶空固相微萃取(HS-SPME)进样与气相色谱/质谱联用(GC/MS)分离和分析,来研究各种茶的风味成分。EST Analytical 的FLEX 自动进样平台被用来进行实验的自动进样部分。 带有50/30um厚度的DVB/CAR/PDMS涂层 SPME 纤维头能达到实验的最好效果。配有SPME衬管和Restek Rxi-5 Sil MS色谱柱的岛津QP2010 SE 气相气质联用仪用来进行样品的分离分析
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂2,6-二叔丁基对苯甲酚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中2,6-二叔丁基对苯甲酚等12种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二丁基苄基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ~1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。
HPLC-ICPMS测定水样中二苯基锡、二丁基锡、三苯基锡和三丁基锡等4种有机锡化合物
使用岛津高效液相色谱仪(LC-20Ai)和电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS-2030)联用直接进样测定了水样中二苯基锡(DPhT)、二丁基锡(DBT)、三苯基锡(TPhT)和三丁基锡(TBT)等四种有机锡化合物。使用岛津Shim-pack VP-ODS(5 μ m,4.6 mm× 150 mm)色谱柱,四种有机锡化合物分离度良好,保留时间较短,等度洗脱满足方法检测需求,由等度洗脱变为梯度洗脱后,二苯基锡、二丁基锡和三苯基锡保留时间不便,三丁基锡保留时间提前,色谱峰形图更好,检出限更低。
水中丁基黄原酸的测定
采用安捷伦超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术,结合内标法,可测定不同环境水体中的丁基黄原酸。该方法灵敏度高,线性范围宽,回收率和精密度均满足准确定量的要求。
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
【仪电分析】口罩用聚丙烯熔喷专用料中二叔丁基过氧化物残留量的检测-气相色谱法
熔喷布具有孔径小、孔隙率高、过滤效率高等特点,是口罩生产的核心材料。近期相关企业转产熔喷布,但对所用原料、设备、生产工艺等不够了解,生产的熔喷布过滤效率不高,质量不能满足口罩生产的需要。本实验参考GB/T 30923-2014《塑料 聚丙烯(PP)熔喷专用料》,适用于以聚丙烯为主要原料,以二叔丁基过氧化物(DTBP)为降解剂,经改性制得的聚丙烯熔喷专用料。
赛智科技推出【1-氨基蒽醌】的高效液相色谱HPLC检测方案
1-氨基蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体,柒用途广、耗量大,是生产溴氨酸、吡唑蒽酮的主要原料,不仅用于生产分散、还原、酸性、活性染料,还用于油墨、涂料、聚合类染料的生产,并可作为光降解聚酯的光敏剂,近年来,还被应用于液晶燃料,因此,1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
磺丁基β环糊精在BioCore SEC-300上的分离-体积排阻
磺丁基-β -环糊精是β -环糊精6位(也包括2、3位)OH被磺丁基(CH2)4SO3H取代的产物,按不同的取代度可以分为单取代、多取代和全6位取代的β -环糊精,分子式也因此不同磺丁基-β -环糊精是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。
高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量
本法参照2020版《中国药典》一部,对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837,符合药典中不低于3000的要求。
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