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三氟乙酸钠

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三氟乙酸钠相关的耗材

  • 乙酸提取管(6g硫酸镁,1.5g乙酸钠)
    乙酸提取管(6g硫酸镁,1.5g乙酸钠) 12ml离心管,50根/包适用于萃取 10-15g 食品/农产品样品。高含量的盐(如硫酸镁)用于促进乙腈与水性样品层之间的相分离。分散固相萃取(DSPE),通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ,方法快速,简便,廉价,有效,耐用,安全,是一个新兴的样品制备技术,该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析,由于其操作简便正日趋普及。使用QuEChERS方法,首先将食品和农产品样品加入到提取管中,提取管中装有 预先精确称量的高含量盐(如氯化钠和硫酸镁)和缓冲试剂(如柠檬酸盐),盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药,然后在提取管中加入水溶性溶剂(如乙腈)进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE(dSPE)净化管中做进一步处理。分散SPE(dSPE)净化管不同于传统的SPE小柱,它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA,ENVI-Carb,Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管,在净化管中加入提取液,样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附,从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后,上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法,还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品
  • 乙酸钠提取管 AOAC NY/T方法
    50 ml 6 g 无水硫酸镁, 1.5 g 乙酸钠, 50 支/盒
  • 高效薄层层析硅胶板(乙酸钠)(含荧光)
    2%乙酸钠, GF254, 100*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 80片/盒
  • 高效薄层层析硅胶板(乙酸钠)(不含荧光)
    2%乙酸钠, 100*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 40片/盒
  • 高效薄层层析硅胶板(乙酸钠)(不含荧光)(2)
    2%乙酸钠, 200*200 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 30片/盒
  • 高效薄层层析硅胶板(乙酸钠)(含荧光)(3)
    2%乙酸钠, GF254, 200*200 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 30片/盒
  • 高效薄层层析硅胶板(乙酸钠)(不含荧光)
    2%乙酸钠, 200*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 80片/盒
  • 高效薄层层析硅胶板(乙酸钠)(含荧光)(2)
    2%乙酸钠, GF254, 200*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 40片/盒
  • 叶酸免疫亲和柱
    IAC-SEP® 叶酸免疫亲和柱 (产品编号:IAC322) 使用对象IAC-SEP® 叶酸亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与叶酸抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的叶酸。叶酸亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和谷物等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理叶酸免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸,将样品与提取液混合、提取、过滤,然后将滤液通过免疫亲和柱。此时,叶酸物质键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用洗脱液通过分离柱,将叶酸从抗体上分离下来。最后,将洗脱液注入HPLC或LC-MS进行测定。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下,绝对不能冷冻,保质期为18个月。建议在室温(18-30°C)下使用。实验溶液制备 pH7.4 PBS溶液:8.0 克NaCl + 2.90克Na2HPO4 12H2O + 0.24 克 KH2PO4 + 0.2克KCl 加990mL纯水溶解,加纯水至1升。 10%抗坏血酸钠:称取10g L-抗坏血酸钠100mL容量瓶中,加水溶解混匀。 洗脱液(30%乙腈+0.2%三氟乙酸): 准确量取30mL乙腈加入到100mL容量瓶中,然后再加入0.2mL 三氟乙酸,最后用纯水定容至100mL。 所需其他试剂:胰酶(sigma P1750) 液相色谱条件色谱柱: Agilent-C18,4.6×150mm(5um)流动相:0.1%三氟乙酸:乙腈=85:15(v/v)流速:0.5 mL/min检测器:紫外检测器,280nm进样体积:50uL 分析步骤1) 样品提取及稀释:婴儿配方食品、婴儿即食食品、牛奶、奶粉、谷物、能量棒等样品的操作步骤:称取 1-10g样品(根据需要的检测范围确定称量多少),置于250 mL锥形瓶中。将50mL pH7.4 PBS溶液加入到锥形瓶中,混匀。加入4g 胰酶,摇床震荡10分钟。加入6mL 10%抗坏血酸钠,摇床震荡5分钟。将锥形瓶置于37℃的水浴摇床震荡2 h。然后将锥形瓶置于100℃的水浴中静置20min。取出锥形瓶冷却至室温;用pH7.4 PBS溶液定容至100mL,摇匀。将提取液4000 RPM离心10 min。准确移取吸取上层液10 mL,备用。2) 样品的净化 叶酸免疫亲和柱的柱容量(最大吸附叶酸)为450ng,当样品中叶酸超过测定范围时,请适当减小上柱体积,使其在检测范围内,计算出准确含量。将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下。将上述样品提取液注入(或分次注入)玻璃注射器中,将空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约2mL/min(1-2滴/秒)流速缓慢通过免疫亲和柱,直至液面下降到亲和柱管体(未完全流干)。以2-3mL/min(1-2滴/秒)流速用10.0mL水淋洗,弃去全部流出液,并使2mL~3mL空气通过柱体。准确加入1.0mL洗脱液(30%乙腈+0.2%三氟乙酸)洗脱,流速为1 mL/min ~2mL/min(1滴/秒),收集洗脱液于玻璃试管中,然后再加入1.0mL纯水洗脱,流速为1 mL/min ~2mL/min(1滴/秒),收集全部洗脱液于同一玻璃试管中,混匀。供HPLC或LC-MS分析。 注意事项1) 不要随便更改操作说明书中的操作步骤,如需更改要和本公司技术部联系,确认更改是否合理。2) 操作步骤中,样品过柱,淋洗,洗脱时,一定要控制好流速,不能太快,否则会使检测结果偏低。3) 试验中使用的玻璃仪器等,一定要清洗干净,尤其是用次氯酸等处理过的仪器。 需要准备的设备及试剂(中检维康提供)C/N编号物品21022Clover六位泵流操作架(配有1台空气泵,6个10mL针筒)IAC322叶酸免疫亲和柱(25支/盒)叶酸标准品31955美国vicam微纤维滤纸(1.5um,100张/盒)31240折叠式槽纹滤纸(100张/盒),或中速定性滤纸36010一次性塑料烧杯(25/包)34000一次性测试管(250支/包)36020塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇(4升/瓶)C546150-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*150mm(5um)C546250-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*250mm(5um)
  • waters仪器配件700005272
    单向阀芯用于UPLC耐正己烷/三氟乙酸--UPLC I-CLASS
  • 水溶性凝胶柱
    水溶性凝胶柱沃特世公司Ultrahydrogel TM 水溶性凝胶柱的填料为羟基化的聚甲基丙烯酸甲酯,用于分离水溶性聚合物,例如,低聚糖、多糖以及阳离子、阴离子、两性聚合物等;同时,还可用于淀粉、果胶等食品中聚合物分子量分布的测定。这种高分辨率的色谱柱与传统水相SEC柱相比具有如下的优点:1、pH范围宽(2-12)2、与传统水相SEC柱相比,可耐受较高有机溶剂(流动相中有机溶剂含量可以达到20%)3、适用的流动相范围广4、非排阻效应最小化水溶性SEC色谱柱选择指南应用Ultrahydrogel柱分析水溶性聚合物时洗脱剂的选择类别 聚合物 洗脱剂 聚乙烯氧化物(Polyethylene Oxide) 聚乙二醇(Polyethylene Glycol) 多聚糖(Polysaccharides)非离子型 聚麦芽三糖(Pullulans) 0.10M硝酸钠 葡聚糖(Dextrans) 纤维素(水溶性)(Cellulosics) 聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol) 聚丙烯酰胺(Polyacrylamide)疏水性非离子型 聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinyl Pyrrolidone) 80/20,0.10M硝酸钠/乙腈 聚丙烯酸(钠)(Polyacrylic Acid (Na)) 聚藻酸(钠)(Polyacrylic Acid (Na))阴离子型 透明质酸(Hyaluronic Acid) 0.10M硝酸钠 角叉(菜)胶(Carrageenan)疏水性阴离子型 聚苯乙烯磺酸盐(钠)木质素,磺酸化 80/20,0.10M硝酸钠/乙腈 (Polystyrene Sulfonate (Na)Lignin, Sulfonated)阳离子 DEAE葡聚糖(DEAE Dextran) 0.80M硝酸钠 聚乙烯胺(Polyvinylamine) 聚表胺(Polyepiamine) 0.10M三乙胺 N-乙酰氨基葡萄糖(N-Acetylglucosamine) 0.10M三乙胺/1%乙酸疏水性阳离子型 聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine) 0.50M乙酸钠/0.50M乙酸 聚(n-甲基-2-乙烯吡啶盐)Poly(n-Methyl-2-Vinyl Pyridinium) 溶菌酶素(Lysozyme) 0.5M乙酸/0.3M硫酸钠 壳聚糖(Chitosan) 0.50M乙酸/0.3M硫酸钠 多聚赖氨酸(Polylysine) 5%磷酸二氢钠含3%乙腈(pH4.0) 多肽(Peptides) 0.1.%三氟乙酸/40%乙腈两性 胶原质/明胶(Collagen/Gelatin) 80/20,0.10M硝酸钠/乙腈Ultrahydrogel柱一览表(7.8 x 300mm)色谱柱 粒径 排阻限 部件号Ultrahydrogel 120 120 5 x 10 3 WAT011520Ultrahydrogel 250 250 8 x 10 4 WAT011525Ultrahydrogel 500 500 4 x 10 5 WAT011530Ultrahydrogel 1000 1000 1 x 10 6 WAT011535Ultrahydrogel 2000 2000 7 x 10 6 WAT011540Ultrahydrogel linear 混合 7 x 10 6 WAT011545Ultrahydrogel DP* 120 5 x 10 3 WAT011550Ultrahydrogel 保护柱 WAT011565Ultrahydrogel 保护柱DP* WAT011570注:* DP=聚合度,该柱可用于寡聚葡萄糖的分离凝胶Gelatin样品分析
  • Agilent液相分析柱 StableBond Aq,PH1-8,可*水相 SB-Aq, 4.6 x 250 mm, 5 micron
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond Aq,PH1-8,可*水相 SB-Aq Rapid Res Col 4.6 x 100mm, 3.5um
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond Aq,PH1-8,可*水相 SB-Aq Rapid Res Col 4.6 x 150mm, 3.5um
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond Aq,PH1-8,可*水相 SB-Aq, 4.6 x 50mm, 5 micron
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond Aq,PH1-8,可*水相 SB-Aq Rapid Res Col 4.6 x 50mm, 3.5um
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C18,PH1-8 SB-C18 4.6x250mm 3.5u
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C18,PH1-8 SB-C18 Rapid Res 3.5um,4.6x50mm HPLC Col
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C18,PH1-8 SB-C18,4.6x20mm,1.8um,600bar
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C18,PH1-8 SB-C18 Analytical HPLC Column 4.6x250
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C8,PH1-8 SB-C8,4.6x100mm,1.8um,600bar
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C8,PH1-8
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C8,PH1-8 SB-C8 Analytical HPLC Colum 4.6x250
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C8,PH1-8 ZORBAX SB-C8,4.6x50mm,5um
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C8,PH1-8 SB-C8 Rapid Res 3.5um,4.6x50mm HPLC Col
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • Agilent液相分析柱 StableBond C8,PH1-8 SB-C8 Rapid Res,4.6x100mm,3.5um LC Col
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • 液相分析柱 SB-Aq, 4.6 x 50mm, 5 micron
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • 液相分析柱 SB-C18 Rapid Res HPLC Col 4.6 x 75
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • 液相分析柱 SB-Aq Rapid Res Col 4.6 x 50mm, 3.5um
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
  • 液相分析柱 SB-C18, 4.6x30mm, 1.8um, 600bar
    1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温(对于C18可高达90℃,对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃)和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择(C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq) 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸(TFA)的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸(TFA)的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离
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