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己酸叶醇酯

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己酸叶醇酯相关的论坛

  • 气相色谱测定甲醇己酸乙酯的问题。

    请教各位老师,白酒中甲醇,己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果,而甲醇己酸乙酯的标准品溶液,我是用体积来配制的(例如:取1mL定容至50mL,再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL),请问改如何换算成g/L的单位。

  • 【求助】急急急!!!气相色谱测白酒中甲醇 杂醇油和己酸乙酯 遇到的困惑!!

    我想问的是下面的d1/d2在色谱分析结果中那个地方才能查到呢 我用下面这个公式算的甲醇的含量和色谱中计算机算的含量不一致 我不知d1/d2是什么?急!!!!校正因子(f值)的测定  吸取2%正丙醇标准溶液1.00mL,移入100mL容量瓶中,然后加入2%乙酸正戊酯内标液1.00mL,用60%乙醇水溶液稀释至刻度。上述溶液中正丙醇和内标的浓度均为0.02%(V/V)。待色谱仪基线稳定后,用微量注射器进样,进样量随仪器的灵敏度而定。记录正丙醇和内标峰的保留时间及其峰面积(或峰高),用其比值计算出正丙醇的相对校正因子。正丙醇的相对校正因子f按式(A1)计算。  f=(A1/A2)×(d1/d2)………………………(A1)  式中:f———正丙醇的相对校正因子;  A1———标样f值测定时,内标的峰面积;  A2———标样f值测定时,正丙醇的峰面积;  d1———内标物的相对密度;  d2———正丙醇的相对密度。  所得结果保留至两位小数。A6试样的测定  吸取10.0mL酒样于10mL容量瓶中,加入2%内标液0.20mL,混匀后,在与f值测定相同的条件下进样,根据保留时间确定正丙醇峰的位置,并测定正丙醇与内标峰面积(或峰高),求出峰面积(或峰高)之比,用其比值计算出酒样中正丙醇的含量。酒样中正丙醇的含量按式(A2)计算。  X=f×(A3/A4)×0.352……………………(A2)  式中:X———试样中正丙醇的含量,g/L;  f———正丙醇的相对校正因子;  A3———酒样中正丙醇的峰面积;  A4———添加于酒样中内标的峰面积;  0.352———添加于酒样中内标的量,g/L。  所得结果保留至两位小数。  A7结果的允许差  同一试样两次测定值之差,不得超过平均值的

  • 【原创】标液配置,你计算纯度了吗?

    使用纯品配制标液的时候,你会发现大都证书上会标明纯度是多少,那么,你配制标液的计算含量的时候,是否计算了纯度呢?影响大吗?欢迎大家讨论!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

  • [求助]气相做酒中甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯的干扰

    1 仪器GC14B,手上有GDX-102和30m DB-wax。有没有方法同时测甲醇 杂醇油及乙酸乙酯 己酸乙酯。2 用GDX-102做甲醇,国标条件,甲醇峰的基线不好,会被提高,不好定量,不知道大家怎么样的情况3 DB-wax做甲醇 杂醇油是外标,测乙酸乙酯 己酸乙酯是内标,怎样才能一起测(现在想的办法就是分别外标 内标定量)4 DB-wax做甲醇,甲醇峰形不是脱尾就是与其他峰重叠,会是什么物质峰干扰,如何排除

  • 白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定

    现在做白酒中白酒甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯的测定,不知道用哪种柱子分的又快又好?现有WAX 30m,0.25膜厚;PEG2000 50m,0.25膜厚;-5,30m,0.25膜厚;1701,FFAP等,求大神指导,最好有详细的条件,因为时间比较急,多谢多谢最后用LZP-930,白酒专用柱做的,挺好做

  • 【求助】使用液相色谱对间甲酚纯度分析如何计算纯度

    我以20%甲醇水溶液溶解间甲酚样品,色谱柱碳18,流动相甲醇与水60:40,流速1ml/min,做出谱图与间甲酚标准谱图对照,按照峰面积比等于浓度比,计算出样品浓度,浓度乘以样品溶液体积,再除以配置时的样品的准确质量,得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100%。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家,我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适,还是定量分析计算方法不对。谢谢。

  • 【原创】溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制计算工具

    这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2; 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”; 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”,可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量; 输入完毕后按“换算”按钮,右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇,若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精,应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2; 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”,选择改变溶液浓度 ,溶液浓度值输入95; 输入完毕后按“换算”按钮,右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ,其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL,需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度,为12.07595mol/L; 2) 再将左边改为摩尔浓度,溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1,右边选择改变溶液浓度; 输入完毕后按“换算”按钮,右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

  • 【求助】甲醇量的计算问题

    小弟新手,有个问题想问下,2005版药典附录中甲醇量计算,方法是这样的:[b]色谱条件与系统适用性试验[/b] 用直径为0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体;柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于15 00;甲醇、乙醇和内标物质各相邻色谱峰的分离度应符合规定。[b]校正因子测定[/b] 精密量取正丙醇 1ml,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另精密量取甲醇 1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液各10ml,用水稀释至刻度,摇匀,取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],连续注样3~5次,测定峰面积,计算校正因子。[b]测定法[/b] 精密量取内标溶液 1ml,置10ml量瓶中,加供试液至刻度,摇匀,作为供试品溶液,取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],测定,即得。 除另有规定外,每 1L供试液含甲醇量不得超过0.05%(ml/ml)。我这样算,其中f为校正因子:f=(As/Cs)/(Ar/Cr),As为校正因子中内标峰面积,Cs为校正因子中内标物的浓度Ar为校正因子中甲醇峰,Cr为校正因子中甲醇浓度;Ax为供试品溶液中的甲醇峰面积,[color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标峰面积,[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标浓度,(1)含量(%)=f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]);还有个就是(2)含量(%)=[f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])]*稀释倍数/取样量,药典上是取1ml内标然后加供试液至刻度(10ml量瓶),然后稀释倍数就是10/9,取样量就是9ml;哪个对?麻烦哪个大侠回答下!!!!!

  • 5009.270中肌醇计算解读

    5009.270中气象法计算公式f为试样测定液所含肌醇换算成试样中所含肌醇的系数为10,这如何理解?没有稀释倍数吗?

  • 【求助】关于丁醇水分校正因子计算问题

    我做丁醇的水分,配了水分占0.3%\0.1%的丁醇标样,计算校正因子,用0.1%的校正因子计算0.3%时,计算结果与实配值相差很大 用0.1%的校正因子计算0.1%时,计算结果与实配值相差很小,能否给解释一下. 谢谢![em0806]

  • 关于氯乙醇的计算公式,要用到解吸效率吗?

    请教大家个问题,我刚做到氯乙醇的方法实验,标准中的计算公式是针对所有的醇类物质,也涉及到解吸效率,可是标准中氯乙醇没有解吸效率。那么我们计算氯乙醇浓度时,公式中要用到解吸效率吗?

  • 甘油杂质总量计算

    药典描述:分别精密量取供试品溶液、对照品溶液和系统适用性溶液各1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,供试品含二甘醇与乙二醇均不得过0.025%;如有其他杂质,扣除内标峰按归一化法计算,单个未知杂质不得过0.1%;杂质总量(包含二甘醇、乙二醇)不得过1.0%。其中杂质总量应该是按面积归一法计算,还是由其他杂质+二甘醇、乙二醇(内标结果)?请问生产厂家和使用单位都是如何计算的?杂质总量前为分号!!!

  • 如何配置苯乙酮甲醇液?

    有关苯乙酮的性质如下外观与性状:无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃):19.7,相对密度(水=1):1.03(20℃),沸点(℃):202.3这么低熔点的物质在室温下(如现在20°左右)基本都是液体了,那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢?如何称量?如果用量筒,又怎么计算啊?

  • 【求助】甲醇量的计算

    大家对药典中甲醇量是怎么计算的?公式怎么样的?我还怕错了,刚做的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析。。

  • 美国CHEM SERVICE 100ug/ml甲醇中乙醇标液偏低?

    用美国CHEM SERVICE 100ug/ml甲醇中乙醇标液定标,测量自配制100mg/L甲醇中乙醇标准液(体积比和质量比)结果均为120mg/L(±2mg/L)?配置方法如下:1、质量比,赛多利斯BSA224X-CW电子天平称量干燥三角瓶带特制塞回零,加入70g左右色谱纯甲醇称量记录,注入0.7g左右分析纯无水乙醇称量记录,计算:乙醇含量mg/L = 乙醇质量÷(甲醇质量+乙醇质量)× 100 × 10000。称量干燥三角瓶带特制塞回零,加入70g左右色谱纯甲醇称量记录,注入0.7g左右刚刚配置好的乙醇标液称量记录,计算称量质量倍数得出标液含量;用1ml移液管移取配置标液于100ml容量瓶中用色谱纯甲醇稀释到刻度,结果为第一次配置标液÷100。2、用1ml移液管移取分析纯乙醇于100ml容量瓶中用色谱纯甲醇稀释到刻度,结果为10000mg/L,用1ml移液管移取10000ml/L标液于100ml容量瓶中用色谱纯甲醇稀释到刻度,结果为100mg/L。测量色谱纯甲醇中乙醇峰面积,计算修正配置乙醇标液。

  • 【分享】GB 8315-2008 食品添加剂 己酸乙酯

    本标准代替GB 8315-1987本标准规定了食品添加剂己酸乙酯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以己酸和乙醇为原料,经化学合成制得的食品添加剂己酸乙酯的质量进行分析评价。

  • 关于乙醇挥发性杂质的计算

    供试品溶液(b)中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积(0.03%,以4-甲基-2-戊醇计)。这个其他各杂质峰包不包括甲醇、乙醛、乙缩醛和苯?求指点!

  • 【分享】乙醇制氢氧化钾液配制及标定中的注意事项

    乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)本滴定液照中国药典2000年版二部附录所载方法及本实验1-6中有关要求进行配制、标定和贮藏。其他有关注释及注意事项如下:1.1氢氧化钾(KOH)的分子量为56.11,配制本滴定液1000ml应取KOH28.06g,但因分析纯氢氧化钾的含量均为82%,故取氢氧化钾35g(相当于KOH约28.7g)。1.2乙醇中的醛类在氢氧化钾液中受光线作用聚合而呈黄色,故需强调用无醛乙醇作溶剂。无醛乙醇的制备参见中国药典2000年版二部附录。1.3碱液会腐蚀玻塞使瓶塞不易开启,并为防止吸收二氧化碳和乙醇挥发,以及避免光线的作用,本滴定液应贮于具橡皮塞的棕色玻瓶中,密闭保存。1.4本滴定液应在临用前标定,其浓度c(mol/L)按下式计算: C1×25.00 c(mol/L)=------------- V式中 C1为盐酸液(0.5mol/L)的标定浓度(mol/L); 25.00为精密量取盐酸液(0.5mol/L)的容量(ml); V为滴定液的用量(ml)。上式中如将C1改用盐酸液(0.5ml/L)的F值表示,则式中的c即为本滴定液(0.5mol/L)的F值。

  • 配制乙醇加水定容按计算还是按刻度线?

    各位好,本人现在遇到了一个溶液配制的问题,望与大家探讨。就是像用95%的乙醇配制100毫升60%乙醇溶液的时候,是按算得的需要多少水(算得63毫升)来定容还是定容到100毫升容量瓶的刻度线?我疑惑的是如果按定容到刻度线,那么反过来算我们所配的乙醇不久不是60%了吗,但是仪器分析的书上写着定容到刻度线。请大家来说一说自己的看法,你们碰到这样的问题是怎么处理的呢?先谢谢了。

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