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硫酸氨基胍
仪器信息网硫酸氨基胍专题为您提供2024年最新硫酸氨基胍价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硫酸氨基胍参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硫酸氨基胍您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硫酸氨基胍相关的耗材配件、试剂标物,还有硫酸氨基胍相关的最新资讯、资料,以及硫酸氨基胍相关的解决方案。
硫酸氨基胍相关的方案
电位滴定法测定硫酸氨基葡萄糖含量
硫酸氨基葡萄糖,为天然的氨基单糖,是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎,如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。本方法采用电位滴定的方法测定硫酸氨基葡萄糖含量,重复性良好、突跃明显,能够准确地测出其含量,药品质量检测提供参考依据。
硫酸氨基葡萄糖在ChromCoreNH2-L上的分离
采用纳谱分析ChromCore NH2-L色谱柱对硫酸氨基葡萄糖进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于硫酸氨基葡萄糖的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
容量法测定硫酸铵中水分含量
硫酸铵是一种无机物,是一种无色结晶或白色颗粒,无气味。硫酸铵主要用作肥料,适用于各种土壤和作物。还可用于纺织、皮革、医药等方面。由于其生产方式大部分为中和法,所以在最后都需要进行干燥处理,最终会进行水分检测,以确定成品的质量。
测定饮用水中锰含量应用方案(过硫酸铵分光光度法)
在硝酸银存在下,锰被过硫酸铵氧化成紫红色的高锰酸盐,其颜色的深度与猛的含量成正比,如果溶液中有过量的过硫酸铵时,生成的紫红色至少能能稳定24h。氯离子因能沉淀银离子而抑制催化作用,可由试剂中所含的汞离子予以消除。加入磷酸可络合铁等干扰元素。如水样中有机物较多,可多加过硫酸铵,并延长加热时间。
离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量阴离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
X射线荧光光谱法分析硫酸铵中的氮含量
化肥中的元素氮对作物生长起着非常重要的作用,有效的实施化肥在作物生长的不同阶段有着不同的作用,所施化肥的量的多少直接关系作物的生长。本文参考SNT 3810-2014《尿素和硫酸铵中氮含量测定X 射线荧光光谱法》标准,使用岛津XRF-1800建立了硫酸铵中氮元素的含量测定方法,该方法对含N量18.5%-21.2%的硫酸铵均可分析,相对偏差小于0.2%。
离子色谱法测定氨基葡萄糖片中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
离子色谱法测定氨基葡萄糖中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量硝酸根
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量磷酸根离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量氯离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
大气痕量有机硫化物的光电离色谱法测定及硫酸铵在湿浸土壤中释放有机硫化物的研究
摘要:采用国产光电离色谱仪(GC-PID)对有机硫化物:乙基硫醇,二甲基硫,二甲基二硫进行了分离分析。其最小检测量在亚微克/升级。并对北京郊区的某些天然源环境样品进行了有机硫化物浓度的测定,实验数据证实,在鸡场,猪场,水稻田与塑料蔬菜大棚等环境大气中有机硫化物,研究了硫酸铵作为氨肥 加入到水浸土壤中后,由于缺氧而生成有机硫化物的现象,观察了其对有机硫化物的释放规律及硫酸铵与葡萄糖分别作为硫源与碳源对有机硫化物生成的影响......(未完)阅读全文,请点击页面上方链接下载
测量高度稀释的过硫酸铵溶液
?由于拉曼效应相较于瑞利散射效应来说,其产生概率较低,所以拉曼光谱普遍被认为是一种弱信号。因此,大多数拉曼光谱仪只能检测浓度较高的固体、液体样品,对于微量的、痕量的样品检出能力很低。随着各种硬件技术的提升以及光学设计的优化,拉曼光谱仪也不断得到发展:安东帕的 Cora5001拉曼光谱仪可以获得高通量光谱,进而极大提高了检测灵敏度。我们的实验结果证明:Cora5001 可以检测水中超低浓度的自由基引发剂和氧化剂过硫酸铵(APS),检出浓度为 0.005 M,测量时间低于10 s。
硫酸铵浓度在线自动控制系统技术参数
应用范围:硫酸、硫酸铜、盐水、盐酸、硝酸、氯化钙、电镀液、磷酸、碳酸钠、柠檬酸钠……等任意具有腐蚀性
苯酚-硫酸法测定多糖的应用方案
苯酚-硫酸试剂可与游离的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸(或甲苯衍生物)起显色反应,己糖在490 nm处(戊糖及糖醛酸在480 nm)有最大吸收,吸收值与糖含量呈线性关系。
离子色谱法同时分离测定氨基磺酸盐与硫酸盐
本方案利用离子色谱,可以同时分离测定氨基磺酸盐与硫酸盐
离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,对多数肠杆菌科细菌有良好的作用,中国药典采用薄层色谱法,美国药典采用阴离子交换色谱法,采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离,并改进电化学检测池,获得较好的分离和检出。
柱后衍生法测试硫酸安普霉素-英国兽药典
硫酸安普霉素是一种氨基糖苷类抗生素,用于治疗牛、猪、羔羊和其他家禽中的大肠杆菌和沙门氏菌感染。它一般用作口服剂、饲料预混料和注射制剂。
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
硫酸/发烟硫酸的浓度在线检测
硫酸及发烟硫酸的全量程覆盖,利用密度/声速传感器的单个或联合测量,高精度。不同的材料能适应腐蚀性,实时显示测量值。
上海纳锘实业:亚硫酸盐中亚硫酸的测定
亚硫酸盐通常是指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无极亚硫酸盐,包括二氧化硫、硫磺、亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐。亚硫酸盐是食品工业广泛应用的添加剂,……
DSA5000M硫酸分析仪:提高硫酸和发烟硫酸浓度测量的安全性
安东帕实验室和在线产品为您的硫酸和发烟硫酸测量提供高精度、可信赖的结果。测量时间短,您可立即调整生产参数以达到最佳品质。进样量小,测量无需先稀释,确保操作过程简便、安全。
硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
水平微蚀槽中硫酸浓度的测定
1 前言 水平微蚀槽中硫酸浓度的测定(电位滴定法)在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。
硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤
使用硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤如下: 准备实验材料和设备: 面包样品硫酸镁检测仪研钵和研杵无水乙醇玻璃滴管蒸馏水毛细管或塑料移液管热板或加热器样品制备:
硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料
硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料检测0.1mol/L硫酸铁(Ⅱ)铵溶液的浓度。在稀释的样品中加入浓硫酸并冷却后,用0.02mol/L高锰酸钾溶液进行滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铁(Ⅱ)铵的浓度由高锰酸钾溶液的滴定体积计算得出。
硫酸质量分数的测定 应用资料
硫酸质量分数的测定 应用资料将硫酸试样转移到装有纯水的烧杯中并冷却至室温后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定至终点,即滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度是根据氢氧化钠的滴定体积来计算的。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
浓硫酸与发烟硫酸的浓度检测
L-Com 5500 在 90 – 110% 的浓度范围内,能连续准确地监测 H2SO4 和发烟硫酸的浓度。
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