白色念珠菌

常用的有琼脂斜面低温保藏法、液体石蜡保藏法、沙土管保藏法、甘油冷冻管保藏法、低温冷冻保藏法等，方法很多。 我选用液体石蜡保存方法，该方法适用于不能分解液体石蜡的酵母菌、某些细菌（如芽孢杆菌属、乙酸杆菌属等）和某些丝状真菌（如：青霉属、曲霉属等），而某些细菌（如：固氮菌、乳酸杆菌、明串珠菌、分枝杆菌、红螺菌等）和一些真菌（如：卷霉菌、小克银汉霉、毛霉等）不宜采用此法进行保存。微生物检验常用以下菌种：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌药典也没有要求怎样保存，只说选用适宜的保存方法需要验证。但是肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌、铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌这些菌种用液体石蜡保存方法适合不？

谁知道菌种在哪里买啊？我需要金黄色葡萄球菌，白色念珠菌，编号分别为CMCC（B)26003，CMCC（F)98001，及相应价格

序号试验名称菌种中文名称菌种拉丁文名称菌株编号 51抗微生物效力测试大肠埃希菌Escherichia coliATCC 8739 铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosaATCC 9027 金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureusATCC 6538 白色念珠菌Candida albicansATCC 10231 黑曲霉Aspergillus nigerATCC 16404161非无菌产品的计数测试金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureusATCC 6538 铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosaATCC 9027 枯草芽孢杆菌Bacillus subtilisATCC 6633 白色念珠菌Candida albicansATCC 10231 黑曲霉Aspergillus nigerATCC 16404 62非无菌产品的控制菌测试金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureusATCC 6538 铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosaATCC 9027 大肠埃希菌Escherichia coliATCC 8739 肠道沙门氏菌Salmonella entericaATCC 14028 白色念珠菌Candida albicansATCC 10231 71无菌测试金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureusATCC 6538 枯草芽孢杆菌Bacillus subtilisATCC 6633 铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosaATCC 9027 生孢梭菌Clostridium sporogenesATCC 19404 白色念珠菌Candida albicansATCC 10231 黑曲霉Aspergillus nigerATCC 16404

我想请问2010版的药典上的无菌中的灵敏度的检查，说到了金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌 、枯草芽孢杆菌 、生孢梭菌 、白色念珠菌 、 黑曲霉这5种菌，在实际操作中难道都要做吗？还是选择一个革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌就可以了呢？ 我公司的产品是无菌。

有样品需要做致病菌检测，不知有哪些机构能做？检测项目：Escheria coli 大肠杆菌Pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌Staphylococcus aureus 金葡Salmonella species 沙门Candida albicans 白色念珠菌Enterobacter gergoviae 日勾维肠杆菌有能力做的机构请给我发站短

请问沙氏葡萄糖液体培养基怎样做适用性检查？如果加1ml白色念珠菌菌或者黑曲霉悬液加进多少ml沙氏葡萄糖液体培养基中？

我们公司计划建立微生物实验室，占地大约70平，主要做大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，黑曲霉菌，铜绿和[font=&][color=#414141]白色念珠菌，主要做最小抑菌浓度和复配样品防腐挑战实验，现在我们纠结在无菌室需要建立几间，做这些实验需不需要分开，因为实验室总面积并不大，可不可以一间实验室多放置几个生物安全柜，求大神们帮帮忙[/color][/font]

真菌是一大类不含叶绿素，无根、茎、叶，由单细胞或多细胞组成的真核细胞型微生物。大部分真菌对人类有益，能引起人类疾病的病原性真菌主要包括浅部真菌和深部真菌。 实验目的： 观察真菌的基本形态及菌落特点，了解浅部及深部真菌的检查方法。 实验内容： 一、常见单细胞真菌的形态观察 1、新型隐球菌墨汁负染色片：可见菌体呈球形，大小不一，有很厚的荚膜，包围在菌体周围，透明发亮，并可见发芽的菌体。 2、白色念珠菌菌体形态：用患者的棉拭子标本常法涂片，革兰氏染色，镜检。显微镜下可见菌体呈卵圆形，较葡萄球菌大2-5倍，细胞出芽伸长而成假菌丝，在假菌丝生长点上有芽生孢子及沿假菌丝顶端生长的大而圆的厚膜孢子。 二、皮肤丝状菌的检查 材料： 病人的甲屑、皮屑或毛发、10%KOH溶液、载玻片、盖玻片、小镊子、普通光学显微镜等。 方法： 1、采标本：用钝刀在手、足、体癣损害部位边缘轻轻刮取皮屑，甲癣可用小刀刮取病损指（趾）甲深层碎屑。 2、制片：用小镊子取少许皮（甲）屑标本置于载玻片中央，滴1-2滴10%KOH溶液，覆加一盖玻片，在火焰上缓慢加热，以加速角质溶解，使标本透明，然后轻轻加压使成薄片，驱走气泡并吸去周围溢液。 3、镜检：先用低倍镜观察有无真菌菌丝或孢子，再用高倍镜观察菌丝、孢子的特征。镜检时光线应稍弱，使视野稍暗。阳性标本常可查见分支菌丝或孢子。 三、真菌的培养 材料： 菌种、沙保氏培养基、平皿、载玻片、盖玻片。 方法： 1、一般培养：分别将新型隐球菌、白色念珠菌、絮状表皮癣菌接种于沙保氏培养基，于22℃-28℃下培养（深部真菌可培养于37℃环境），一周后观察菌落特征。真菌菌落在形态上可分为三大类： 酵母型菌落：与细菌菌落相似，圆形、白色、边缘整齐、表面光滑湿润。 类酵母型菌落：同酵母型菌落，圆形、较大、白色，但菌落根部有假菌丝长入培养基内。 丝状菌落：是多细胞真菌的菌落形式。有许多疏松的菌丝体构成，菌落呈棉絮状、绒毛状或粉末状，菌落中央有皱折，外围有放射状沟。其正面和背景又可显示各种不同颜色。 2、小培养（玻片法）：在无菌平皿中先倾注10-15ml沙保葡萄糖琼脂，待凝固后，无菌操作将琼脂切成约0.5cm的方块，再将琼脂块移放在灭菌的载玻片上，然后在小块培养基四边接种已分纯的真菌菌种，盖上无菌盖玻片，移入有一定湿度的无菌平皿内，置22℃-28℃孵育。动态观察生长过程，根据菌丝和孢子的特点鉴定真菌类别。

问: 做无菌验证时阳性对照菌是怎么加入的？可以在加完培养基后用无菌的注射器把菌液注入吗？答:严格的说是要在最后一遍冲洗液中加入阳性对照菌的,这主要是考量滤膜对于阳性菌的截留性～但是滤器如果可以提供滤膜对于阳性菌的充分截留的话在最后的培养体系中加入阳性菌也是未尝不可的. 如果供试品没有抑菌作用,可以在加完培养基后用无菌的注射器把菌液注入,摇匀如果供试品有抑菌作用,正如安哥洛卡所讲,在最后一次冲洗液中加入阳性对照菌,摇匀,抽虑,加培养基. 无菌检查，加入阳性的方法可以有许多种，可以根据个人的习惯。只是注意：1、避免人为污染。2、阳性菌加入数量，符合“2005版中国药典XIJ微生物限度检查法”的规定。关键词:阳性对照菌 问: 离心沉淀法的原理、操作和注意事项是什么? 答:原理:利用沉降系数的差异将供试品和微生物进行分离; 操作:取规定量的供试液，3000转/分离心20分钟（供试液如有沉淀，先以500转/分离心5分钟，取全部上清液再离心），弃去上清液，留底部集菌液约2ml，加稀释剂至原规定量. 注意事项:真菌由于沉降系数比较小, 500r/min离心5min，黑曲霉、白色念珠菌回收率为20%,因此其检查不适宜用低速离心沉淀法. [col

问：常用菌种及培养基英文对照答：Bacillus subtilis 枯草芽孢杆菌 Bacillus pumilus 短小芽胞杆菌 Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌 Micrococcus luteus藤黄微球菌 Escherichia coli 大肠埃希杆菌 Saccharomyces cerevisiae啤酒酵母菌 Candida albicans 白色念珠菌 Aspergillus niger黑曲霉 Salmonella paratyphi B 乙型副伤寒沙门(氏)菌 Pseudomonas aeruginosa铜绿假单胞菌 Coliform 大肠菌群 Clostridium 梭菌 Nutrient agar 营养琼脂培养基 Rose Bengal agar Sodium 玫瑰红钠琼脂培养基 Nutrient broth medium营养肉汤培养基 Thioglycollate medium 硫乙醇酸盐流体培养基 Martin medium modified 改良马丁培养基 Bile salt lactose enrichment 胆盐乳糖培养基 0.1％ peptone water medium 0.1% 蛋白胨水 pH 7.0 sodium chloride peptone buffer pH 7.0氯化钠－蛋白胨缓冲液 Lactose bile salt fermentation medium 乳糖胆盐发酵培养基[

摘要：香兰素的抑菌效果对四种致病性或指示微生物的抑制作用，包括大肠杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌以及沙门氏菌血清无性系种群；血清型和四种有害微生物（包括白色念珠菌、乳酸菌、干酪乳杆菌和酿酒酵母）等可能与新鲜苹果生产过程中的污染有关，这一点已经被检验。香兰素的最小抑菌浓度(MIC)取决于微生物的种类，这个范围往往介于6到18mM之间。当加入到一个抗氧化特性浸渍溶液中（钙抗坏血酸盐），12mM香兰素对各地新鲜的“帝国”和“Crispin”两种苹果中总需氧量微生物的抑制提高了37%和66%。苹果的贮藏过程为4 °C 条件下19天。12mM香兰素并没有影响到自然密封过程中对酶促褐变和软化的控制。这些研究结果为香兰素在冷藏采摘的水果和蔬菜方面作为一个潜在的抗微生物剂提供了新的见解。关键词:香兰素; 天然抗菌; 鲜切苹果; 保质期;病原微生物损坏情况。

据每日科学网站报道，近日在路易斯安那州举行的第235届美国化学学会会议上，美国科学家宣布：从美洲短吻鳄鱼的血液中分离出的蛋白质提取物与传统抗生素相比可以更加有效的抵抗艾滋病病毒感染、严重烧伤引起的皮肤感染、糖尿病引起的溃疡，以及器官移植过程中的细菌感染。　　这一发现将是人类抗生素研究史上的重大突破，人类将有可能实现防治艾滋病病毒和抵抗超级致命细菌的威胁。　　为什么选择鳄鱼血？　　科学家发现，美洲短吻鳄鱼经常会在打斗中受伤，但是它们的伤口却从来不会受到细菌的感染。科学家进而发现美洲鳄鱼血液中具有非常“敏感和有效的”抗菌蛋白质。　　这种抗菌蛋白质使得美洲短吻鳄鱼可以有效的抵抗白色念珠菌酵母感染，于是科学家获得启发立即开始对美洲鳄鱼的血液进行深入研究。　　2005年开始研究超级抗生素　　来自麦克尼斯州立大学和路易斯安那州立大学的研究者将美洲短吻鳄鱼的血液中的白细胞分离，从分离出的白细胞中提取出活性蛋白。随后科学家对这些蛋白质提取物进行了实验室试验。　　据研究报告称，在实验室的试验中，这些微量的蛋白提取物可以杀死多种细菌，包括对人类最具威胁的MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）；而且这种蛋白质提取物可以对8种不同种类的白色念珠菌产生抗体。而且研究者在之前的研究中已经发现，鳄鱼血液中的蛋白质可能有助于防治艾滋病病毒感染。　　科学家估计，美洲短吻鳄鱼血液中的蛋白质提取物至少有4种未知的成分。现在，科学家正在努力确定这些蛋白质提取物的化学结构。科学家表示，这种蛋白质提取物是人类超级抗生素研究的重大突破，一旦确定化学结构后，科学家可以制造出超级抗生素药物。这些药物将会在未来7～10年内摆上货架，人类不仅可以有效的防治艾滋病病毒和致命细菌病毒，还可以防治糖尿病引起的皮肤感染，截肢手术造成的感染，器官移植造成的感染，烧伤造成的感染。目前，美国路易斯安那州和美国国家科学基金会已经向该项目提供了研究资金，科学家希望加快超级抗生素的研究脚步，尽快的投入临床试验。

[align=center]杀菌设备效果评价方案及验证[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：淮瑞娟[/align] [b]1 检测步骤[/b]1.1[b] [/b]细菌菌液制备：将菌株于接种于LB平板，36℃培养24h，挑取菌落于0.85%无菌生理盐水中，稀释浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL营养琼脂，倒置冷却后吸取200μL菌液于营养琼脂涂布。将涂布好的培养基用紫外灯、臭氧发生器和负离子发生器同时处理48h，后用高温蒸汽喷枪高温处理7~10min，以未处理含菌平板为对照，36℃恒温培养48h，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.2[b] [/b]真菌孢子悬浮液制备：将菌株于接种于PDA培养基（马铃薯葡萄糖琼脂），28℃培养，待产孢后，将菌丝刮取于无菌蒸馏水中，充分摇匀后用无菌脱脂棉进行过滤得到孢子悬浮液，并用血球计数板调节浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mLPDA培养基，倒置冷却后吸200μL取孢子悬浮液于PDA培养基涂布。对含菌平皿进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理含菌平板为对照，25℃恒温培养3d，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.3 蟑螂 将20只活体蟑螂置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂为对照，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体蟑螂数-处理后活体蟑螂数）/对照活体蟑螂数×100。1.4 蟑螂卵 将15枚置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂卵为对照，28℃恒温培养，3次重复，处理后连续观察蟑螂卵的孵化状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照蟑螂孵化数-处理后蟑螂孵化数）/对照蟑螂孵化数×100。1.5 草履虫 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含草履虫水样，处理方法同1.1，以未处理草履虫为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察草履虫存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体草履虫数-处理后活体草履虫数）/对照活体草履虫数×100。注：活体草履虫数的个数为显微镜一个视野下的个数。1.6 绿藻 将球形绿藻置于130mm×130mm培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理绿藻为对照，3次重复，处理后连续观察绿藻的存活状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。1.7 小球藻 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含小球藻水样，处理方法同1.1，以未处理小球藻为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察小球藻存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体小球藻数-处理后活体小球藻数）/对照活体小球藻数×100。[b]2 结果与分析[/b]2.1 真菌 由表1可知，该设备对黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉的消杀率均为100%。试验结果表明，该设备能完全杀灭黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉。[table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黄曲霉[/align][align=center][i][color=#333333]Aspergillus flavus[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黑曲霉[/align][align=center][i]Aspergillus niger[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]白色念珠菌[/align][align=center][i]Monilia albican[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鲁氏毛霉[/align][align=center][i]Mucor roxianus[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]青霉[/align][align=center][i]Penicillium citrinum[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]注：白色念珠菌和黑曲霉未经高温蒸汽消杀。2.2 细菌 由表2可知，该设备对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌的消杀率均为100%，对沙门氏菌、志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和粪链球菌的消杀率分别为99.98%、99.88%、99.97%和99.99%。试验结果表明，该设备能完全杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌，其次为粪链球菌、沙门氏菌和志贺氏菌，对鼠伤寒沙门氏菌的消杀率略低但均在99%以上。[table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]金黄色葡萄球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Staphylococcus aureus[/color][/i][color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]S[/color][color=#333333]almonella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]99.98[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]志贺氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Shigella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]99.88[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]铜绿假单胞杆菌[/align][align=center][i][color=#333333]Pseudomonas aeruginosa[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鼠伤寒沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Salmonella typhimurium[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]99.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]粪链球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Enterococcus faecalis[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]99.99[/align][/td][/tr][/table]注：金黄色葡萄球菌未经高温蒸汽消杀。2.3 蟑螂 经消杀后蟑螂全部死亡，消杀率为100%（表3）。试验结果表明，该设备对蟑螂的消杀效果强，能完全杀死活体蟑螂。[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]处理后活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]樱桃红蟑螂[color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]2.4 蟑螂卵 经高温消杀后对蟑螂卵28℃恒温培养连续观察孵化情况，对照蟑螂卵不断有蟑螂孵出，处理后蟑螂卵无蟑螂孵出。试验结果表明，该设备能完全杀死蟑螂卵，抑制蟑螂的孵化，对蟑螂卵的消杀率为100%。2.5 绿藻 经消杀后对绿藻连续观察，绿藻均变黄萎蔫停止生长，后逐渐死亡。试验结果表明，该设备能完全杀灭绿藻，抑制绿藻的生长，消杀率为100%。2.6 草履虫 经消杀后水中出现大量白色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现无完整形态草履虫存在，呈破碎状态。试验结果表明，该设备能完全杀灭草履虫，并使其细胞解体，消杀率为100%。2.7 小球藻 经消杀后水中出现大量浅绿色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现完整形态的小球藻明显减少，消杀率为91.81%（表4）。试验结果表明，该设备对小球藻的消杀效果良好，可杀灭90%以上的小球藻，并使其细胞解体。[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]处理活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]小球藻[/align][/td][td][align=center]293[/align][/td][td][align=center]24[/align][/td][td][align=center]91.81[/align][/td][/tr][/table]注：活体小球藻数的个数为显微镜一个视野下的个数。[b]3 注意事项[/b]3.1 试验中使用的设备会产生大量的臭氧，试验需要做好防护。3.2 试验中使用到致病菌，试验完毕后所有物品必须经过灭菌处理。

[align=center]杀菌设备效果评价方案及验证[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：淮瑞娟[/align] [b]1 检测步骤[/b]1.1[b] [/b]细菌菌液制备：将菌株于接种于LB平板，36℃培养24h，挑取菌落于0.85%无菌生理盐水中，稀释浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL营养琼脂，倒置冷却后吸取200μL菌液于营养琼脂涂布。将涂布好的培养基用紫外灯、臭氧发生器和负离子发生器同时处理48h，后用高温蒸汽喷枪高温处理7~10min，以未处理含菌平板为对照，36℃恒温培养48h，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.2[b] [/b]真菌孢子悬浮液制备：将菌株于接种于PDA培养基（马铃薯葡萄糖琼脂），28℃培养，待产孢后，将菌丝刮取于无菌蒸馏水中，充分摇匀后用无菌脱脂棉进行过滤得到孢子悬浮液，并用血球计数板调节浓度至10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup]CFU/mL。 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mLPDA培养基，倒置冷却后吸200μL取孢子悬浮液于PDA培养基涂布。对含菌平皿进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理含菌平板为对照，25℃恒温培养3d，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照菌浓度-处理后菌浓度）/对照菌浓度×100。1.3 蟑螂 将20只活体蟑螂置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂为对照，3次重复，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体蟑螂数-处理后活体蟑螂数）/对照活体蟑螂数×100。1.4 蟑螂卵 将15枚置于130mm×130mm的方形培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理蟑螂卵为对照，28℃恒温培养，3次重复，处理后连续观察蟑螂卵的孵化状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照蟑螂孵化数-处理后蟑螂孵化数）/对照蟑螂孵化数×100。1.5 草履虫 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含草履虫水样，处理方法同1.1，以未处理草履虫为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察草履虫存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体草履虫数-处理后活体草履虫数）/对照活体草履虫数×100。注：活体草履虫数的个数为显微镜一个视野下的个数。1.6 绿藻 将球形绿藻置于130mm×130mm培养皿，进行消杀处理，处理方法同1.1，以未处理绿藻为对照，3次重复，处理后连续观察绿藻的存活状态，以消杀率表示消杀设备的消杀能力。1.7 小球藻 在130mm×130mm的方形培养皿中注入30mL含小球藻水样，处理方法同1.1，以未处理小球藻为对照，3次重复，处理后在显微镜下观察小球藻存活状态（30个视野），以消杀率表示消杀设备的消杀能力。消杀率(%)=（对照活体小球藻数-处理后活体小球藻数）/对照活体小球藻数×100。[b]2 结果与分析[/b]2.1 真菌[img=,429,41]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDD99.tmp.png[/img] 由表1可知，该设备对黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉的消杀率均为100%。试验结果表明，该设备能完全杀灭黄曲霉、黑曲霉、白色念珠菌、鲁氏毛霉和青霉。[table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黄曲霉[/align][align=center][i][color=#333333]Aspergillus flavus[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]黑曲霉[/align][align=center][i]Aspergillus niger[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]白色念珠菌[/align][align=center][i]Monilia albican[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鲁氏毛霉[/align][align=center][i]Mucor roxianus[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]青霉[/align][align=center][i]Penicillium citrinum[/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]注：白色念珠菌和黑曲霉未经高温蒸汽消杀。2.2 细菌 由表2可知，该设备对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌的消杀率均为100%，对沙门氏菌、志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和粪链球菌的消杀率分别为99.98%、99.88%、99.97%和99.99%。试验结果表明，该设备能完全杀灭金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌，其次为粪链球菌、沙门氏菌和志贺氏菌，对鼠伤寒沙门氏菌的消杀率略低但均在99%以上。[img=,429,34]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDDAA.tmp.png[/img] [table][tr][td][align=center]菌株[/align][/td][td][align=center]对照菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]处理后菌浓度(cfu/g)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]金黄色葡萄球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Staphylococcus aureus[/color][/i][color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]S[/color][color=#333333]almonella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]99.98[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]志贺氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Shigella[/color][color=#333333] spp.[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]99.88[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]铜绿假单胞杆菌[/align][align=center][i][color=#333333]Pseudomonas aeruginosa[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]鼠伤寒沙门氏菌[/align][align=center][i][color=#333333]Salmonella typhimurium[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]99.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]粪链球菌[/align][align=center][i][color=#333333]Enterococcus faecalis[/color][/i][/align][/td][td][align=center]2×10[sup]4[/sup][/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]99.99[/align][/td][/tr][/table]注：金黄色葡萄球菌未经高温蒸汽消杀。2.3 蟑螂[img=,429,34]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDDAB.tmp.png[/img] 经消杀后蟑螂全部死亡，消杀率为100%（表3）。试验结果表明，该设备对蟑螂的消杀效果强，能完全杀死活体蟑螂。[table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]处理后活体蟑螂数(只)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]樱桃红蟑螂[color=#333333] [/color][/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][/table]2.4 蟑螂卵 经高温消杀后对蟑螂卵28℃恒温培养连续观察孵化情况，对照蟑螂卵不断有蟑螂孵出，处理后蟑螂卵无蟑螂孵出。试验结果表明，该设备能完全杀死蟑螂卵，抑制蟑螂的孵化，对蟑螂卵的消杀率为100%。2.5 绿藻 经消杀后对绿藻连续观察，绿藻均变黄萎蔫停止生长，后逐渐死亡。试验结果表明，该设备能完全杀灭绿藻，抑制绿藻的生长，消杀率为100%。2.6 草履虫 经消杀后水中出现大量白色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现无完整形态草履虫存在，呈破碎状态。试验结果表明，该设备能完全杀灭草履虫，并使其细胞解体，消杀率为100%。2.7 小球藻 经消杀后水中出现大量浅绿色沉淀物，在显微镜下连续观察30个视野，发现完整形态的小球藻明显减少，消杀率为91.81%（表4）。试验结果表明，该设备对小球藻的消杀效果良好，可杀灭90%以上的小球藻，并使其细胞解体。[img=,429,41]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsDDBC.tmp.png[/img] [table][tr][td][align=center]项目[/align][/td][td][align=center]对照活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]处理活体小球藻数(个)[/align][/td][td][align=center]消杀率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]小球藻[/align][/td][td][align=center]293[/align][/td][td][align=center]24[/align][/td][td][align=center]91.81[/align][/td][/tr][/table]注：活体小球藻数的个数为显微镜一个视野下的个数。[b]3 注意事项[/b]3.1 试验中使用的设备会产生大量的臭氧，试验需要做好防护。3.2 试验中使用到致病菌，试验完毕后所有物品必须经过灭菌处理。

真菌培养基培养基真菌培养基的成分有碳源、氮源和其他营养物质。葡萄糖提供碳源，硝酸盐、亚硝酸盐、氨、尿素、氨基酸和其他化合物提供氮源。1.普通培养基(1)改良沙氏琼脂、多选择沙氏琼脂(Sabouraud dextrose agar , SDA): 含有放线菌酮和氯霉素，放线菌酮可抑制腐生性真菌(多数可能为条件致病菌)，氯霉素可抑制大多数细菌(并非所有细菌) 。放线菌酮也抑制新型隐球菌、一些念珠菌、烟曲霉等。(2) 马铃薯葡萄糖培养基(potato dextrose agar , PDA) : 天然培养基。(3)脑心浸膏琼脂 临床常用脑心浸膏琼脂(brain-heart infusion agar , BHI) 分离深部真菌、双相真菌如皮炎芽生菌等，也可以在其中加入抗生素和血液制品。(4) 抑制性霉菌琼脂(inhibitory mold agar , IMA ) : 含有氯毒素，可抑制细菌的生长，是用于临床真菌培养标本初次增菌的理想培养基，常用于筛选放线菌酣敏感的真菌，如隐球菌、组织胞浆菌和接合菌等。2. 选择培养基(1)咖啡酸琼脂(CAA) : 用于鉴定新型隐球菌。由于该菌含有靛酚氧化酶，在CAA 培养基中菌落呈黑色。CAA 培养基对光敏感，应避光保存。(2) 鸟食琼脂(BA) : 用于从痰等标本中分离新型隐球菌。新型隐球菌在培养基上产生棕黑色色素，但是其他隐球菌在延长培养时也可产生色素。其他真菌也可在此培养基上生长，但不产生色素。(3) KT 培养基:由吐温、蛋白、烟酸和0.3 %水解酪蛋白氨基酸组成，用于皮炎芽生菌转相(为酵母相)培养时使用。(4) Kelley 琼脂:用于皮炎芽生菌( B. dermatitidis) 转相(为酵母相)时使用。(5) CHROM 琼脂: 念珠菌显色培养基。是一种用于鉴定培养念珠菌的培养基，不同念珠菌在此培养基上生长显不同颜色。

肥皂去污洗手液抑菌从化学角度看，肥皂属于碱性，细菌在碱性条件下会破坏细菌细胞壁，达到去污除菌效果；肥皂的碱性属性对泥土、血渍等污染物质有较强的去污能力。洗手液的功能与肥皂类似，通过机械摩擦和表面活性剂的作用清除污垢和附着的细菌。洗手液除菌效果如何，主要得看其酒精含量与除菌抑菌成分。洗手液的酒精含量应超过60%，否则杀菌消毒效果不理想。抑菌物质主要包括抗生素类和具备抑菌活性的非药物消毒剂两类。为防止抗生素滥用，洗手液里添加的通常是具有消毒、抑菌作用的非药物化合物，主要抗菌成分为对氯间二甲基苯酚或邻苯基苯酚。现在，这些化学物质正逐渐被具有除菌抑菌功能的天然植物取代，如板蓝根、黄芩、金银花、苦参对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等致病菌有较强的抑制与杀灭作用。洗手时间可别过短使用普通的肥皂或洗手液认真洗手，都可以消除绝大部分细菌。不过，洗手液一般无磷、铝、碱、烷基苯磺酸钠等成分，相对温和、滋润，适用于手不是很脏的情况。比如，办公室一族用洗手液足够了。一项研究发现，每个人的双手平均携带有1000万个细菌，甚至比抹布、电梯扶手还要脏。因此，在便前便后，吃药之前，接触过血液、泪液、鼻涕、痰液和唾液之后，抱孩子之前以及在流感或传染病高发期间等，都要注意洗手。洗手的时间不宜过短，如果不好掌控时间，可在洗手时唱两遍《祝生日快乐》。英国布拉德福德大学研究人员通过对比洗手后用纸巾擦、用烘干机等方法后发现，纸巾擦干最为有效。

生活中很多人偷懒，常常把要洗的碗浸泡在水中，这个做法大错特错！你泡的不是一盆碗，而是滋养了一盆细菌！曾有实验发现，在装水的碗中各放入1-5克肉、鱼、米饭、蔬菜，室温环境下放置10小时，碗内葡萄球菌、大肠杆菌数目居然自然增加至原来7万倍！一旦碗盘上附着差不多数量的病菌，就算用海绵加洗涤剂清洗，碗碟上还是会有一定数量的残留病菌。所以，如此洗碗，细菌全吃进肚子里去了，赶紧改掉这些坏习惯！这些洗碗方式都是错误！1饭后把碗摞在一起吃完饭后，很多人都会把油腻腻的碗盘摞在一起清洗，这样只会造成互相污染，让刷洗工作量增加一倍。吃完饭后要给碗盘分类，没油的和有油的分开放，先刷没油的，后刷有油的。此外，盛生肉的碗要与盛熟食、果蔬的碗盘分开，洗碗布也要分开。先洗盛熟食的碗，后洗装生肉的碗。2洗洁精不稀释就用有人经常抱怨碗总是滑滑的涮不净，这多是因为洗洁精没冲净，会给人体健康带来不良影响。刷碗前，建议先在半碗水中加几滴洗洁精稀释，每次用洗碗布蘸取少量刷洗即可。不要把洗洁精直接涂在洗碗布上。这么洗碗，细菌全吃进肚子里去了，赶紧改掉这些坏习惯！3刷什么都用洗洁精事实上，盛粥、凉菜一类的碗盘，风干前用水一冲就干净了。过去没有洗洁精的时候，人们通常都是用热水和米汤刷碗，温和环保。热水能降低油脂的黏性，让它容易被冲走 米汤、面汤中的淀粉能和油脂结合，进而去除黏腻。如果碗筷上油污很重，可用碱面加热水来洗，但碱伤皮肤，建议戴手套。4不控水晾干就收起碗筷洗后宜控水晾干，不要用抹布擦干，以免微生物繁殖。如果怕铁锅生锈，洗后应该用厨房用纸吸干水分。此外，像筷子、砧板这类器具容易生长黄曲霉菌，导致肝癌等。5洗碗布长期不更换研究发现，单块洗碗布细菌总数最高竟达约5000亿个！其中不乏大肠杆菌，金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、沙门氏菌等19种条件致病菌。专家介绍，洗碗布上面的微生物可能通过污染餐具后进入人体，引发相关疾病。洗碗布上致病菌越多，致病的几率就会越大。因此，建议平时洗碗布1-2个月要更换一次。6洗碗时不清洁碗底洗脸洗脖梗，扫地扫墙根，洗碗则要洗碗底。在洗碗时，有些人只注意洗碗的内部，不注意洗碗底，结果碗叠碗时，这个碗的底放在另一只碗上，碗底的细菌正好带到另一只碗内。因此洗碗时要想洗得彻底，可不要忽视每一处细节。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-17394.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 消毒液主要是液体消毒剂，用于杀灭各种活性细菌和病毒。我们的生活中其实有很多消毒液。它们的主要区别是消毒物品不同。有针对性的消毒才能达到更好的消毒目的，有针对性的消毒也有利于人们的健康。下面是为大家带来的消毒液检测的相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=inherit]消毒液检测[/font] 理化性能测试：有效成分、稳定性试验、pH值、重金属(砷、铅、汞)、金属腐蚀性、连续使用稳定性试验 微生物杀灭试验：金黄色葡萄球菌杀灭试验、大肠杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、铜绿假单胞菌杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、龟分支杆菌杀灭试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验等 病毒杀灭试验：脊髓灰质炎病毒灭活试验、流感病毒灭活试验、手足口病毒灭活试验等 毒理学安全指标测试：急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、眼刺激试验、阴道粘膜刺激试验、亚急性毒性试验[font=inherit] 消毒标准[/font] 1、标准号：YY0215.2-1995 标准名称：臭氧消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY 2、标准号：YY0215.1-1995 标准名称：电热消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY

原标题：废弃塑料瓶可转变成高效抗真菌药 科技日报讯 （记者华凌）据物理学家组织网12月10日（北京时间）报道，IBM纳米医学研究人员和新加坡生物工程与纳米科技研究院合作，将回收的废弃塑料瓶转变成无毒且生物可相容的高效抗真菌纳米纤维，可治疗耐药真菌感染和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等细菌感染。该项研究成果刊登在12月9日的《自然·通信》上。 全球每年都有超过10亿人受真菌感染，严重程度从局部皮肤感染（如足癣）到威胁生命的真菌血液感染。患者在接受抗生素治疗时，免疫系统会受到损害。目前迫切需要开发高效和针对具体疾病的抗真菌剂，以减轻日益严重的耐药性问题。传统的抗真菌治疗需要进入细胞内攻击感染，但很难瞄准和穿透真菌膜壁。此外，由于真菌代谢类似于哺乳动物细胞，现有的药物还不能区分健康和受感染细胞。 基于这个认识，IBM的科学家利用一种有机催化过程，促进由聚对苯二甲酸乙二酯（PET）制成的普通塑料材料的转化，在该过程中产生了抗真菌剂的全新分子。这些新的抗真菌剂通过一个氢键粘结法自行组装，像分子尼龙搭扣互相粘连，以类聚合物状的方式形成纳米纤维，从而表现出活跃的抗真菌效果。这种新颖的纳米纤维带正电荷，并且可以选择性地靶向和附加到只基于静电相互作用的带负电的真菌膜。然后，它通过分解和破坏真菌细胞膜壁，阻止其不断攻击。 研究人员还通过计算机模拟研究，预测出修改其结构可产生理想的治疗效果。这种纳米纤维的最小抑菌浓度（MIC）可以达到抑制可见真菌生长的最低浓度，并表现出对多种类型的真菌感染强有力的抗真菌活性。进一步的试验证明，这种抗真菌纳米纤维可根除超过99.9%的白色念珠菌。研究人员说：“这些分子自我组装成纳米纤维后，能瞄准真菌膜及其随后的裂解，从而在低浓度下摧毁真菌。” 研究结果还表明，这种抗真菌纳米纤维在一次性治疗后，可有效分散真菌生物膜，却不伤及周围的健康细胞。 总编辑圈点 塑料瓶子让人们又爱又怕，爱的是它价廉物美，怕的是它难以降解，不为环境所动——“塑料恒久远，一瓶永流传”。谁料到，废弃塑料瓶也有如此高端大气上档次的用途——它竟然变身为“聪明”的纤维，跟真菌互相吸引，让真菌在紧紧的拥抱中窒息而亡。或许很快，新纤维就能轻松根除困扰人类的诸多皮肤疾患，还有一些致命的感染。有了科学家的提携，塑料瓶子改头换面，立了新功。来源：中国科技网-科技日报 作者：华凌 2013年12月11日

一种可有效抑制流感病毒的抗病毒口罩日前研发成功并面世，经过国家流感中心检测，这种专用口罩对甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒抑制率达９２％。　　　这种抗病毒防流感的新型口罩，由天津市明大科技开发有限公司科技人员运用分子链接抗微生物技术和远红外技术研制而成。据介绍，分子链接抗微生物技术就是在部分基体树脂的分子链上组装经过优选的抗微生物功能团，使这部分树脂自身就成为抗微生物的组成部分，而不是从外部混进其他抗菌剂。例如经过分子链接抗微生物技术处理的聚丙烯、聚乙烯、尼龙，其基体树脂自身就是抗微生物的树脂。与以欧美为代表的、采用有机抗菌或杀菌剂直接混入高分子基体的第一代抗菌方法，以及以日本为代表的、采用无机超细或“纳米”富集银离子粉体混入高分子基体的第二代抗菌方法相比，分子链接抗微生物技术优势表现在其属于非溶出性技术，即该技术不依靠抗菌物质渗出到介质中去杀灭微生物，而是依靠材料表面的有效功能团去抑制或杀灭微生物。因此既可以避免抗菌剂被人体摄入，提供了安全性，又可使材料长期保持高速与高效，不被衰减。　　　经天津市卫生防病中心鉴定，这种口罩“可促进呼吸系统的微循环，增加吸入氧气含量，提高呼吸道免疫功能，具有良好的杀菌作用，还可以促进面部血液循环，改善面部皮肤，适用于流感等传染性疾病的预防和皮肤的保养”，“该产品正常使用对人体健康无害”。　　　此前，中国科学院理化技术研究所抗菌材料检测中心对这种口罩针织材料所做的检测报告说，该材料可杀死大量对人体有害的细菌，尤其是对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率高达９９％以上。　　　据介绍，这种口罩具有长效抗病毒、杀病菌作用，水洗也不失效。新华网北京１１月８日

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14300.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 消毒液主要是液体消毒剂，用于杀灭各种活性细菌和病毒。我们的生活中其实有很多消毒液。它们的主要区别是消毒物品不同。有针对性的消毒才能达到更好的消毒目的，有针对性的消毒也有利于人们的健康。下面是为大家带来的消毒液检测的相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]消毒液检测 理化性能测试：有效成分、稳定性试验、pH值、重金属(砷、铅、汞)、金属腐蚀性、连续使用稳定性试验 微生物杀灭试验：金黄色葡萄球菌杀灭试验、大肠杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、铜绿假单胞菌杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、龟分支杆菌杀灭试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验等 病毒杀灭试验：脊髓灰质炎病毒灭活试验、流感病毒灭活试验、手足口病毒灭活试验等 毒理学安全指标测试：急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、眼刺激试验、阴道粘膜刺激试验、亚急性毒性试验 消毒标准 1、标准号：YY0215.2-1995 标准名称：臭氧消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY 2、标准号：YY0215.1-1995 标准名称：电热消毒柜安全消毒效果通用技术条件 标准状态：有效 标准类型分类：行业标准医药标准YY

真菌检验的临床重要性日益增加。传统的真菌培养和鉴定技术需时较长，且深圳特区部真菌感染的病原菌常不易培养成功，成为实验诊断的难点。　　近年来，真菌感染的快速实验诊断技术正在努力解决这一问题。一、应用分子生物学技术自临床标本中检出真菌DNA；二、应用单抗和免疫学技术自临床标本中快速检出真菌抗原；三、利用真菌的特异性酶快速诊断真菌；四、常规培养与鉴定技术的进步，现分述如下。　　一、常规分离、鉴定技术的进步　　利用酵母样真菌在生长过程中形成的酶，作用于培养基中的色原底物，使菌落呈现不同的颜色，此种CHROMOAGAR的应用，利于快速分离与初步鉴定酵母样真菌。　　酵母菌的常用鉴定系统已有以AP120C为代表的手工法，以ATB32C为代表的半自动法，以AMS为代表的自动代法借助于AMS的YBC卡的生化反应，应用人工双歧层次分析鉴定法可使鉴定正确率提高。　　利用酵母菌生长过程中形成的予成酶作用于合成的色原底物而制成的成套微量鉴定系统Rap ID Yeastplus System，可于4小时完成酵母菌的快速鉴定，与应用API20C的一致率达97.3%.　　平滑念株菌可利用其快速分解菌藻糖而迅速鉴定。用4%菌藻糖的0.1μmol/L枸橼酸缓冲液，取待鉴定菌落浓涂入液中，37℃温育3h，以尿葡萄糖试纸检测，如在2分钟内显色（阳性）即为平滑念珠菌。经与传统鉴定方法比较，此法的敏感性98.8%，特异性99.1%.　　都柏林念珠菌的临床重要性在增长，其简易可靠的鉴定试验为该菌在42℃不能生长，且β-D葡萄苷酶为阴性。

04年 05年兽药、抗生素等学习总结 进修总结分享一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif学习总结 本人于2004年11月24日受所领导委派到中国药品生物制品检定所进修学习，转眼两个月过去了，在带教老师的悉心指导和主任及各位老师的热情关怀下，我圆满完成了学习任务，收获很大。现在此作一小结，敬请指正。 一、无菌检查方法验证 在张新妹老师的耐心指导下，对注射用IXABEPILONE及其溶媒、CCI-779注射用浓溶液及其稀释液、头孢米诺钠、注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（4：1）、头孢替唑钠、头孢西酮钠、注射用头孢噻肟钠、注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6：1）、阿莫西林钠克拉维酸钾、盐酸安妥沙星氯化钠注射液等十余种注射剂及原料进行了无菌检查方法的验证。从资料的分析、实验方案的设计，到实验操作以及结果的观察、总结，均能独立完成。在此期间，张新妹老师分析问题的思路对我有很大启发。对某些品种又根据实验结果并结合品种特性，进一步设计方案，进行了多次的补充实验，使验证实验结果更加严谨、可信。其中，对注射用头孢噻肟钠、阿莫西林钠克拉维酸钾等品种进行了β-内酰胺酶法的实验摸索，积累了实验数据；对盐酸安妥沙星氯化钠注射液进行了使用不同厂家、型号滤器的比较实验，证明不同滤器的实验结果确有区别，开阔了思考设计实验方案的思路，提高了独立思考解决实验中难题的能力。 二、菌种保藏、传代等相关技能 对117株菌株冻干粉进行了复苏、传代、保存，熟练掌握了复苏菌种冻干粉的技能；通过实验中多次的菌种接种、培养、菌液稀释操作，掌握了比浊法稀释霉菌孢子悬液，达到了操作规范、熟练，稀释菌液CFU计数相对稳定，从而保证了验证实验的顺利进行。进一步掌握了大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌以及白色念珠菌、黑曲霉等菌株的生物学特性、最佳培养条件、典型菌落特征等知识，掌握了厌氧菌生孢梭菌的培养及传代方法。学习了菌种保藏管理制度以及微生物实验室管理条例。提高了业务水平，对日后的药品检验工作提供了宝贵的经验。 三、微生物检查、菌株分离、纯化、鉴定等技术 为了解市场上保健品的微生物质量情况，在马越老师的指导下，协助张新妹老师对市售保健品的品种进行了市场调查，设计了实验方案，并对19种保健品进行了微生物检查，采用了不同于药典的稀释液及培养基，更有利于微生物生长。对培养皿上生长的菌落挑选具有代表性的十余种典型菌落进行了分离、纯化，革兰染色、镜检以及初步鉴定，对霉菌孢子进行了涂片镜检，从形态学上初步鉴定其为曲霉属。通过上述工作，增长了知识，熟悉了操作步骤，开阔了视野。 四、微生物限度检查方法验证 对青霉素V钾片进行了微生物限度检查方法的验证。独立完成了厂家提供的英文实验资料的翻译工作，并根据厂家提供方法，参照中国药典，设计了验证实验方案，采取β-内酰胺酶法进行了三次平行验证实验。学习了中药制剂微生物限度检查方法验证的基本思路、步骤、回收率的计算以及如何根据计算结果选择微生物限度检查实验方法。掌握了微生物限度检查方法验证的实验原则、方法、步骤以及实验结果判定标准，对于以后回到本所的微生物限度检查实验工作具有重大指导意义。 五、细菌内毒素检查及干扰试验 向张锦茹老师学习了细菌内毒素检查以及干扰试验操作，进行了4种不同规格的注射用头孢他啶他唑巴坦钠和盐酸安妥沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查实验。 通过这两个月的学习，得到很大的收获。感谢张新

想做白色念球菌，希望能有相关的标准方法做参考，如果您手上有相关的白色念球菌检测标准，请分享一下吧，先谢过啦！

请教一下各位：白色念球菌培养用什么增菌液合适？非常感谢～

巨细胞病毒感染常见于A皿病人，男性同性恋中CMV感染率高达95％以上。巨细胞病毒感染可能对聊的细胞毒性及Kw复制具有协同作用，被认为是一种协同因子。在临床上可引起中枢神经系统感染以及脉络膜视网膜炎所致失明、慢性肠炎和肺炎。　　．念珠菌日食管盗不少艾滋病或艾滋病相关综合征病例出现口腔真菌感染，其中有少数病例出现弥漫性食官央。临床表现为在咽部、食管、直肠及肛门周围皮肤教膜感染．严重者有吞咽团难，肛周糜烂，病原体为念珠茵，常呈反复发作。一般以活检为主要诊断依据，如口腔白色念珠茵感染肉服难以辨别，有必要用钡剂吞咽并经气管镜采集标本进行培养和活检。　　．非结核分枝杆菌感染在艾滋病患者中常以局部或播散性感染出现。很容易从患者骨髓、淋巴结、肝活检组织及血液分离出分技杆菌。由于艾滋病不形成典型肉芽肿，甚至没有于酪样坏死性肉芽肿，对活检组织仍要做Nid-NMI删染色检查。　　．隐球菌病许多艾滋病患者具有中枢神经系统症状，除了xP本身所致感染外，常与隐球菌感染有关。临床上主要表现为脑膜炎症状。　　弓形虫病典型艾滋病患者身上，鼠弓形虫可侵犯思者肺部、脑、骨酷肌及皮肤，侵犯大脑可引起脑脓肿，有占位性神经病变体征。　　．单纯疤疹病毒感染许多艾滋病患者常常有单纯疤疹病毒感染史，表现为可在口、食管、肛门等部位引起慢性进行性广泛的溃疡性病变。艾滋病患者伴有这种感染，常常可引起广泛的戳膜溃疡．持续一个月以上，同时出现肺部、胃肠道或其他播散性感染。

[table=690,rgb(255,255,255)][tr=rgb(255,255,255)][td]类别[/td][td]常检产品。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]化妆品[/td][td]面膜、唇膏、护肤乳液、指甲油等。[/td][/tr][/table][table=690,rgb(255,255,255)][tr=rgb(255,255,255)][td]项目类别[/td][td=2,1]常检项目[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]微生物污染测试[/td][td=2,1]1、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等；2、微生物限度测试。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]重金属污染测试[/td][td=2,1]铅、砷、汞、总铬等。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]限用物质测试[/td][td=2,1]1、糖皮质激素：地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项；2、性激素：雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮；3、抗生素：氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐酸多西环素、二水土霉素、盐酸美满霉素；4、塑化剂：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯 (DEP)、邻苯二甲酸二正丙酯（DPP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）等；5、染料：P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺、p-甲氨基苯酚；6、香料：香茅醇、香叶醇、水杨酸苄酯、肉桂酸苄酯、羟基香茅醛等；7、着色剂：酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]防腐测试[/td][td=2,1]防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]抗菌测试[/td][td=2,1]杀菌、抗菌、抑菌效果评价。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]毒理学测试[/td][td=2,1]单次/多次皮肤刺激，眼刺激，阴道黏膜刺激，急性经口毒性，皮肤变态试验等。[/td][/tr][tr=rgb(255,255,255)][td]功效测试[/td][td=2,1]保湿、防晒、美白等。[/td][/tr][/table]