白色念珠菌

2091白色念珠菌24433白色念珠菌26790白色念珠菌60193白色念珠菌62376白色念珠菌66027白色念珠菌90028白色念珠菌90029白色念珠菌 NCYC 1363白色念珠菌10565链状假丝酵母36852Candida geochares ATCC 36852™ *15126光滑念珠菌2001光滑念珠菌64677光滑念珠菌66032光滑念珠菌MYA-2950光滑念珠菌6260季也蒙念珠菌204093乳酒念珠菌2512乳酒念珠菌4135乳酒念珠菌66028乳酒念珠菌14243克柔念珠菌34135克柔念珠菌34449葡萄牙念珠菌66035葡萄牙念珠菌201379木兰假丝酵母QQ：

仪器简介：抑菌圈自动测量分析仪-----ZY-300Ⅳ型 说 明： 适用《药典》规定的于杯碟法一、二、三剂量抗生素效价的测量。适用于所有实验用标示菌形成的抑菌圈测量(金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、蜡样芽孢杆菌、大肠杆菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、短小芽孢杆菌)。采用CCFL冷阴极发光管的线光源，无灯丝，发光稳定、均匀且色纯度高。运用模拟视觉原理自动对所获取的图像进行识别处理，可准确测量出抑菌圈的绝对直径，无需额外辅助调整。可同时测量六个平皿或幅面为210×297mm的平板。可选配由中国计量科学研究院标定的校正模板对仪器进行校正。使用先进的USB接口进行信号传输，速度更快，可靠性更高且不宜损坏（支持热插拔）。技术参数：测量分辨率： 0.0105毫米重复测量误差： ≤±0.01毫米台间测量差异： ≤±0.2%效价重复测量精度： ≤±0.1%最大测量时间：（6个平皿或210mm×297mm平板） ≤8秒

产品说明：微生物过滤系统采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML；3、过滤头数量：3；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。实验方法供试液的制备：取样品10g（ml）加入无菌PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇使分散均匀□，用匀浆仪混匀□，置45℃水浴使胶囊壳溶化混匀□，制成1：10均匀的供试液。A样品试验组取1:10供试液（相当1g或1ml供试品）10ml，加至100ml稀释液中混匀，过滤并用稀释液冲洗滤膜3次，每次100ml，在*后一次冲洗液中加入50~100cfu菌液，滤完后，将接有细菌的滤膜取出，菌面向上（接触细菌和样品的面）贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。B菌液组取上述制备菌液各1ml加至100ml稀释液中混匀，过滤并用稀释液冲洗滤膜3次，每次100ml，滤完后，将接有细菌的滤膜取出，菌面向上（接触细菌和样品的面）贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。C供试品对照组取上述1：10供试液10ml，加至100ml稀释液中混匀，过滤并用稀释液冲洗滤膜3次，每次100ml，滤完后，将滤膜取出，接触样品的面向上贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。D稀释剂对照组取PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜3次，每次100ml，在*后一次冲洗液中加入50~100cfu菌液，滤完后，将接有细菌的滤膜取出，菌面向上贴于已凝固的培养基上。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌贴于营养琼脂培养基平皿上；白色念珠菌、黑曲霉贴于玫瑰红钠琼脂培养基平皿上。

微生物检测在食品、环境卫生、药品、化妆品、保健食品等领域中的安全作用至关重要，它能够为各项卫生管理工作提供科学的依据。汇智泰康微生物实验室具有二级生物安全防护设施，具备国家实验室认可（ISO 17025_CNAS）、计量认证（CMA）以及食品检测机构资质认定（CMAF），依据最 新的国家标准，可开展食品微生物、环境微生物、化妆品微生物、药品微生物、保健食品微生物等相关检测实验项目。1. 微生物检测检测项目：菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、乳酸菌。大肠埃希氏菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌、单核细胞增生李斯特氏菌、罐头食品商业无菌检验等2. 环境微生物检测检测项目：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌等3. 化妆品微生物检测检测项目：菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等4. 药品微生物检测检测项目：细菌计数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、梭菌、白色念珠菌等5. 保健品微生物检测检测项目：乳杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌、场球菌、拟杆菌等

鹤壁-新乡-焦作壁挂式臭氧消毒机作用 该机造型美观流畅 体积小巧,臭氧产量大,消毒效率高 能耗低,消毒和灭菌速度快 不产生残留和二次污染,价格与运行费用低,性价比极高 具有完善的电脑编程时控器和过载及短路保护功能,大大提高了工作寿命和灭菌运行的可靠性，方便您的使用。 壁挂式空气消毒臭氧发生器主要功能： 杀菌消毒；防霉保鲜:；促进健康；驱鼠防虫；去除异味。 效果说明: （1）性能指标： 对空气中自然菌杀菌率30分钟达到99%；对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌杀菌率40分钟内达90%以上；对空气中的异味氨的祛除率60分钟达90.9%；异味甲醛的祛除率60分钟达到90.3%；异味甲苯的去祛除率60分钟达到95.65%，空气洁净度60分钟达到10 000级。 （2）洁净度：空气洁净度≥30万级，能自动滤出尘埃，滤网无堵塞，除尘效果稳定。 （3）异味去除率≥90.5%，车间氧气≥20.1%，净化车间空气，消除车间“闷罐”现象。 壁挂式空气消毒臭氧发生器适用范围： 医院；血站； 食品厂饮料厂；制药厂 ；卫生用品厂 ；机关单位、学校、幼儿园；公共场所；仓库；银行、政府机关 、 档案室、图书馆等环境。

沈阳-锦州-铁岭壁挂式臭氧发生器设备特点该机造型美观流畅 体积小巧,臭氧产量大,消毒效率高 能耗低,消毒和灭菌速度快 不产生残留和二次污染,价格与运行费用低,性价比极高 具有完善的电脑编程时控器和过载及短路保护功能,大大提高了工作寿命和灭菌运行的可靠性，方便您的使用。沈阳-锦州-铁岭壁挂式臭氧发生器主要功能： 杀菌消毒；防霉保鲜:；促进健康；驱鼠防虫；去除异味。效果说明: （1）性能指标： 对空气中自然菌杀菌率30分钟达到99%；对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌杀菌率40分钟内达90%以上；对空气中的异味毒气氨的祛除率60分钟达90.9%；异味毒气甲醛的祛除率60分钟达到90.3%；异味毒气甲苯的去祛除率60分钟达到95.65%，空气洁净度60分钟达到10 000级。（2）洁净度：空气洁净度≥30万级，能自动滤出尘埃，滤网无堵塞，除尘效果稳定。（3）异味去除率≥90.5%，车间氧气≥20.1%，净化车间空气，消除车间“闷罐”现象。壁挂式空气消毒臭氧发生器适用范围：医院；血站； 食品厂饮料厂；制药厂 ；卫生用品厂 ；机关单位、学校、幼儿园；公共场所；仓库；银行、政府机关 、 档案室、图书馆等环境。

戴纳深紫外病毒消杀机采用深紫外线结合激光阵列技术破坏微生物机体细胞中的DNA或RNA分子结构，造成细菌和病毒生长性细胞死亡和再生性细胞死亡，达到杀菌消毒的效果。环境中空气通过内部的离心风机，从设备进风口吸入，经过设备内部光腔的深紫外线结合激光阵列消杀后，从设备出风口排出，实现密闭空间的病毒细菌消杀。　　深紫外激光空气消杀机主要由过滤段、空气循环风机、风冷冷却组件、消杀光腔，智能控制组件等构成，可灵活安装放置在室内，也可结合办公桌、会议桌安装。形式简洁，尺寸小巧,主要应用于办公、会议、医院、酒店、商场、学校等场所，可放置于房间的任何位置。一次性通过消杀效率可达到：细菌99.9%，病毒98%。产品特点：一键启停、操作简单，广阔视野、大屏显示。封闭在光腔内，没有任何溢出，不产生臭氧，可实现任何场所的即时消杀，做到人机共存，更加安全安心。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、肠炎沙门氏菌、甲流、冠状病毒等常见病菌消杀效率可达到98%以上。产品应用：适用于办公、会议、医院、酒店、商场、学校和家庭等场所，可根据场所面积组合使用。可嵌入空气交换装置，广泛用于手术室、高等级生物安全实验室(P2、P3)。

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纬度三氧冲洗治疗机妇科冲洗清洁消毒灭菌三氧功能，预防妇科疾病：独特的三氧发生装置，产生的三氧可杀灭阴道能各种有害细菌，改善阴道的低氧环境，有效抑制厌氧菌的生长。对细菌、病毒感染所导致的阴道炎、盆腔炎、外阴炎、宫颈炎等妇科疾病有显著的预防效果。使用更安心，更方便。详情请咨询厂家电话：4008-616-528 医用冲洗器是根据国内医疗机构临床使用要求独立研制， 用于妇科疾病检查或治1疗时对外阴、阴道、宫颈部位冲洗，清洁。 该产品为智能型电脑控制新型医用冲洗器，可以自动加液、加温和控温，并有过温保 护功能。三氧冲洗产品描述：维奇汰三氧冲洗治1疗系统根据病情选择三氧气体或者雾化治1疗，将适度三氧和活性分子作用于病灶，可有效治1疗如:滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎、淋菌性阴道炎及老年性阴道炎，外阴炎、宮颈炎、Ⅰ度和Ⅲ度宮颈糜烂、盆腔炎等常见妇科炎症以及生殖道感染等 具有深入渗透、瞬间快速灭菌的特点，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等细菌的杀灭率高达99.99％ 自制药液或者三氧液，妇科治1疗前后的灭菌冲洗、伤口消毒清洗、手术室消毒灭菌清洗。三氧冲洗系统治1疗范围：三氧治1疗仪具有适应于霉菌性阴道炎，细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎等各种阴道炎，度宫颈炎，轻中度宫颈糜烂、盆腔炎等多种妇科疾病，同时对衣原体、支原体也有很好的疗效。臭氧冲洗理疗仪不适宜人群：1、严重心血管、肝、肾疾病。2、造血系统疾病。3、孕妇。4、支气管哮喘患者。5、精神病患者。6、皮肤过敏者。7、其他危重病人。8、月经期间不适宜治1疗。详情请咨询厂家电话：4008-616-528 三氧冲洗系统独特优势：1、一机多用，具有臭氧雾化和臭氧水冲洗功能，能同时治1疗多种细菌、霉菌、病毒等引起的妇科炎症；2、多重安全保护程序，冲洗时防干烧功能，安全无意外，工作模式一目了然；3、纯物理方式治1疗，无创伤、无痛苦、无药物残留、无二次污染、无毒副作用；4、成本低、疗效高；5、治1疗过程中，原料只需要空气和水，成本低，效益高，经济实惠。使用本公司产品将提供只收取成本价的一次性治1疗头。详情请咨询厂家电话：4008-616-528

康德庆犬伤消毒液冲洗器动物抓咬伤后，给我们造成了严重的伤害。清洗、消除皮肤及伤口上的狂犬病毒，让我们避免第二次伤害，远离恐惧与风险！康德庆犬伤消毒液冲洗器适用于被动物抓、咬伤及被舔伤口等部位清洗与消毒（包括狂犬病毒的冲洗与消毒） 《狂犬病暴露预防处置工作规范》（2009年）第七条伤口处理包括底冲洗和消毒处理。局部伤口处理越早越好。伤口冲洗:用20％的肥水(或者其他弱碱性清洁剂)和一定压力的流动清水交替初底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟。然后用生理盐水(也可用清水代替)将伤口洗净，之后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避兔在仿口处残留肥皂水或者清洁剂。较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。 《狂犬病预防控制技术指南》中疾控传防发(2016)10号暴露后处置有两个主要目标，一是预防狂犬病的发生，二是预防伤口发生继发细菌感染，促进伤口愈合和功能恢复。伤口冲洗：用肥皂水(或其他弱碱性清洗剂)和一定压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少15分钟。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。之后用生理盐水冲洗伤口以避免肥皂液或其他清洗残留。 犬伤清洗流程:清水一一专用清洗液一一生理盐水 康德庆犬伤消毒液冲洗器 （动物抓咬伤部位专用清洗消毒液）能灭活狂犬病毒降低狂犬病发病几率杀灭伤口常见致病菌防止感染，促进伤口愈合 【产品特点】1、动物抓咬专用弱碱性清洗消毒液。2、对人体安全无毒、无刺激作用3、独特配方，清洗消毒二合一 【使用范围】适用于动物抓、咬伤后的皮肤及黏膜伤口的冲洗、消毒(包括对狂犬病毒的清洗和消毒)。可杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌等。 【使用方法】袋装(主要用于II、III级暴露)与专用冲洗器配套使用(详见冲洗器使用说明书)，与清水交替，彻底清洗和消毒抓咬伤后的皮肤患处15分钟以上，冲洗消毒完毕后，再用生理盐水(无生理盐水时，也可用清水代替)将患处清洗干净，避免清洗液残留。 盒装(主要用于I级、II级暴露创面的紧急处理)不需要冲洗器，方便患者自己操作，避免交叉感染。犬伤门诊可备用，养犬或宠物的家庭也可备用。对动物抓咬伤使用本品处理后，Ⅱ级暴露者应尽快接种狂犬疫苗并按医生要求处置。 使用方法:1、先用清洗瓶清洗2、再用消毒瓶消毒康德庆犬伤消毒液冲洗器

康德庆生物犬伤消毒液冲洗器动物抓咬伤后，给我们造成了严重的伤害。清洗、消除皮肤及伤口上的狂犬病毒，让我们避免第二次伤害，远离恐惧与风险！康德庆生物犬伤消毒液冲洗器适用于被动物抓、咬伤及被舔伤口等部位清洗与消毒（包括狂犬病毒的冲洗与消毒） 《狂犬病暴露预防处置工作规范》（2009年）第七条伤口处理包括底冲洗和消毒处理。局部伤口处理越早越好。伤口冲洗:用20％的肥水(或者其他弱碱性清洁剂)和一定压力的流动清水交替初底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟。然后用生理盐水(也可用清水代替)将伤口洗净，之后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避兔在仿口处残留肥皂水或者清洁剂。较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。 《狂犬病预防控制技术指南》中疾控传防发(2016)10号暴露后处置有两个主要目标，一是预防狂犬病的发生，二是预防伤口发生继发细菌感染，促进伤口愈合和功能恢复。伤口冲洗：用肥皂水(或其他弱碱性清洗剂)和一定压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少15分钟。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。之后用生理盐水冲洗伤口以避免肥皂液或其他清洗残留。 犬伤清洗流程:清水一一专用清洗液一一生理盐水 康德庆生物犬伤消毒液冲洗器 （动物抓咬伤部位专用清洗消毒液）能灭活狂犬病毒降低狂犬病发病几率杀灭伤口常见致病菌防止感染，促进伤口愈合 【产品特点】1、动物抓咬专用弱碱性清洗消毒液。2、对人体安全无毒、无刺激作用3、独特配方，清洗消毒二合一 【使用范围】适用于动物抓、咬伤后的皮肤及黏膜伤口的冲洗、消毒(包括对狂犬病毒的清洗和消毒)。可杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌等。康德庆生物犬伤消毒液冲洗器 【使用方法】袋装(主要用于II、III级暴露)与专用冲洗器配套使用(详见冲洗器使用说明书)，与清水交替，彻底清洗和消毒抓咬伤后的皮肤患处15分钟以上，冲洗消毒完毕后，再用生理盐水(无生理盐水时，也可用清水代替)将患处清洗干净，避免清洗液残留。 盒装(主要用于I级、II级暴露创面的紧急处理)不需要冲洗器，方便患者自己操作，避免交叉感染。犬伤门诊可备用，养犬或宠物的家庭也可备用。对动物抓咬伤使用本品处理后，Ⅱ级暴露者应尽快接种狂犬疫苗并按医生要求处置。 使用方法:1、先用清洗瓶清洗2、再用消毒瓶消毒

纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。微生物限度检测仪、微生物限度培养器应用范围：制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品；控疾：江、河、湖、海、水样。纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点微生物限度检测仪、微生物限度培养器技术参数：1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、过滤头数量：1-3个；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、尺寸:41*20*14cm（长*宽*高）；9、重量:3kg；10、功率：30W；11、工作电压：AC220V/50HZ；12、噪音小于30dB；13、物理按钮开关；14、可选择单头、三头结构，选型丰富。纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

厂家微生物快速检测系统JTW-100S聚同 无菌检查隔离器技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装厂家微生物快速检测系统JTW-100S聚同 无菌检查隔离器产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；厂家微生物快速检测系统JTW-100S聚同 无菌检查隔离器药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。二、药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；物限度检测的过滤装置微生物限度检测仪标配的不锈钢过滤器整体采用304不锈钢材质制造，耐腐蚀性能好的同时经久耐用。2.废液瓶采用聚碳酸酯材质制造，具有yi定的耐摔性，同时可放入高压灭菌锅内灭菌。3.废液瓶内部带有废液逆止阀，废液瓶满后逆止阀自动关闭有效防止废液吸入真空泵内造成的损坏。4.微生物限度检测仪配置齐全，真空泵、过滤座、过滤杯、废液瓶、过滤膜及灭菌用的火焰喷灯均为标配，可免除用户单独配齐整套过滤装置的麻烦。5.微生物限度检测仪可同时过滤6个样品，Z大限度提高了工作效率，尤其适合有较多样品需要处理的用户使用。内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 技术参数Technical Parameter型号JTW-300B过滤头数量3个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰qiang快速灭菌滤头可拆装内置泵微生物限度检测仪JTW-300B纯化水薄膜过滤 产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

液晶显示微生物限度检测仪CYW-300BS产品说明：微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数. 适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品 主要特征:1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,降低污染源。3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜。5.滤杯采用可重复使用材料设计，节省成本，操作方便。6.每个滤头采用单头单控制，方便操作人员灵活使用。7.采用液晶显示屏,显示日期、时间、泵头运行状态等。8.无油真空泵设计，噪音低。9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。10.过滤头可以火焰灭菌,方便连续实验操作；11. 配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其稳固；13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。 技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，不需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪灭菌；8、滤头：可拆装。微生物限度检查仪的使用方法1、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；2、仪器不工作时，请断电；3、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；4、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；5、抽滤前，应确保管道密封性良好。无菌检查和微生物限度检查的区别1、检验方法不同（1）无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。（2）微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。2、检验要求环境不同（1）无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。（2）微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。3、判断结果方法不同（1）用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。（2）微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。

型号规格型号：HJ-500产地/品牌：山东省青岛市结构组成主机：负责样本的自动处理和检测。计算机：搭载专用操作控制分析系统，用于数据处理和结果显示。打印机：提供多种报告模式并支持个性化定制报告单。信号连接线：连接各部件，确保数据传输的稳定性和准确性。显微镜：德国原装进口徕卡DM-500，提供高分辨率成像。用途该产品主要用于临床女性妇科检查，通过检测阴道分泌物样本，评估阴道健康状况，帮助诊断多种阴道炎疾病，如滴虫性、真菌性、细菌性阴道炎等。技术参数测试速度：高达60T/H，能够快速完成大量样本的检测。成像技术：专为医疗设计，提供630万高分辨率成像，确保图像清晰。显微镜倍率：全视野倍率与计算机屏幕显示倍率一致，便于观察分析。电脑配置：6G显卡、1T固态硬盘，保证数据处理的高效性。功能特点全自动检测：从样本搅拌、吸样、灌片、冲洗到结果分析，全过程自动化，减少人工干预。多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，满足不同检测需求。高清影像捕捉与智能识别：采用新款高清镜头和智能AI识别技术，精准识别细胞形态和异常细胞。快速出结果：能在15分钟内快速呈现图文报告单，提高诊断效率。个性化报告：提供多种打印报告模式，并可依据要求个性化定制报告单。自动识别条码：减少人为错误，提高检测准确性。产品优势高效准确：全自动检测流程，减少人为误差，提高检测效率和准确性。高清晰度：高分辨率成像技术和智能AI识别技术，确保图像清晰，精准识别细胞形态。多模式选择：满足不同检测需求，适应各种检测场景。快速便捷：检测速度快，操作简便，缩短患者等待时间。个性化定制：支持个性化报告定制，方便医生查阅和患者理解。优质服务：厂家直发、客服咨询、专人对接、售后有保障，提供实地安装培训和长期的技术支持。临床意义阴道炎检测：滴虫性阴道炎：通过检测滴虫，可以明确是否存在滴虫感染，从而及时诊断和治疗滴虫性阴道炎。真菌性阴道炎：检测霉菌（如白色念珠菌）是否存在，帮助医生判断是否为真菌性阴道炎。细菌性阴道炎：结合其他指标，可以综合判断是否存在细菌性阴道炎，为治疗提供依据。微生态环境评估：功能性学检测项目如过氧化氢、白细胞酯酶等，用于评估阴道微生态环境，帮助医生了解阴道健康状况。早期病变发现：通过高清影像捕捉与智能AI识别技术，能够精准识别细胞形态和异常细胞，对早期发现和诊断病变和肿瘤具有重要意义。全面反映阴道健康状况：细胞形态学常规检测项目如清洁度、上皮细胞、白细胞、杆菌、线索细胞等，全面反映阴道健康状况，帮助医生做出更准确的诊断。市场分析市场规模与增长：阴道分泌物检测仪市场在全球范围内持续增长，预计未来几年将保持平稳增长的态势。中国作为全球最主要的消费市场之一，增速高于全球。市场竞争格局：青岛华晶作为该领域的领先企业之一，其HJ-500阴道分泌物检测仪在市场上占据一定份额。技术趋势：随着新技术的发展，阴道分泌物检测仪的自动化、智能化水平不断提高。青岛华晶HJ-500阴道分泌物检测仪集成了影像捕捉、智能AI识别技术和高分辨率成像系统，具备全自动、高效、准确、便捷的特点。应用前景：随着人们对健康意识的提高和医疗技术的进步，阴道分泌物检测仪在妇科临床中的应用前景广阔。它不仅能够提高诊断效率和准确性，还能帮助医生更好地了解患者的阴道健康状况，为治疗提供更科学的依据。

液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵无菌检查和微生物限度检查的区别1、检验方法不同（1）无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。（2）微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。2、检验要求环境不同（1）无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵（2）微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。3、判断结果方法不同（1）用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。（2）微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。微生物限度检查仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下一步的检测分析。一、微生物限度检查仪的主要特点1、快接设计，不需要额外夹具，螺旋口设计，使用方便快捷。2、不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选：根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。3、可任意选择左右硅胶管连接，根据具体实验情况，选择真空本放置位置。4、模块化设计，每个支座都配有独立的阀门，可独立进行单个样品过滤，也可以同时多个样品同时过滤，在检测大量样品时可节省大量时间。5、整体选用优质316L卫生级不锈钢制作，工艺精细，可整体高温高压灭菌。6、稳固的低重心设计使其不会因溶液 满载而发生翻倒，经久耐用。7、300ml316L卫生级不锈钢滤杯，样品处理量大。液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵8、整体可拆卸，包括滤杯，滤头，不锈钢阀，支架，滤管方便清洗与灭菌。二、微生物限度检查仪的操作方法：将无菌微孔滤膜放置于已灭菌的过滤系统支撑垫上，装上已灭菌滤杯，倒进待检测液体样品，打开真空泵调至－0.5大气压，打开相应的滤杯阀门进行抽滤，此时样品中所含的微生物被截留富集在滤膜上，然后将该滤膜贴于相应的培养基上进行恒温培养，计数得出相应菌落。1、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；2、仪器不工作时，请断电；3、抽滤前，应确保管道密封性良好；4、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；5、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。液晶屏微生物限度检测仪JTW-300BS内置隔膜泵

智能微生物限度检测仪三联六联内置泵限度过滤器微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数。技术参数：产品型号JTW-100BJTW-300BJTW-600B过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头Φ47mm/Φ50mm药品微生物限度检测的内容有哪些?下面杭州聚同就从三个方面给大家讲解一下。微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。智能微生物限度检测仪三联六联内置泵限度过滤器实验前：　　1.对实验器皿的准备：对玻璃器皿进行清洗，将洗净干燥的平皿、乳钵、刻度吸管等用牛皮纸包裹，放入鼓风干燥箱中于160℃干热灭菌2小时或放入高压蒸汽灭菌柜于121℃湿热灭菌30分钟，备用。　　2.对实验用培养基及稀释液的准备：按规定比例配制实验所需的各种培养基及稀释液，包好，放入高压蒸汽灭菌柜于121℃湿热灭菌30分钟，备用。　　3.洁净服的准备：将当天实验所用洁净服放入高压蒸汽灭菌柜于121℃湿热灭菌30分钟，备用。实验中：　　1.将实验所需器皿、培养基、洁净服、样品、稀释液放入相应的传递窗中，打开紫外灯，照射30分钟。　　2.打开洁净室的通风设备1小时以上，观察洁净室各个规定区域的压差是否符合相应规定范围，若不符合，则应通知设备部门及时进行调整。　　3.进入洁净室，换上工作鞋，用洗手液洗手，烘干，换上洁净服，戴上口罩、手套，并与喷手器下用75%乙醇或0.1%新洁尔灭对双手进行消毒。　　4.进入万级洁净走廊，观察各个规定房间的温度、湿度、压差是否符合规定，并与传递窗中将经紫外灯照射后的样品、器皿稀释液及培养基，放入相应的实验室(如微生物限度检查室或无菌检查室)。并将培养基的温度控制在45℃以下(若培养基出现凝固现象时，因微波炉加热融化 若温度太高时，则应用纯化水降温至不烫手背宜。5.打开超净工作台的紫外灯，照射30分钟，然后再打开超净工作台的通风设备。用75%乙醇或0.1%新洁尔灭对实验所用工作台面进行擦拭消毒(消毒时应遵循由里到外，由上到下，由洁净要求高到洁净要求低的原则)。　　6.按照适宜的次序于超净工作台内摆放好稀释液、天平、消毒液、集菌仪、剪刀、镊子等物品，用75%酒精棉球进行消毒，将样品内包装表面用碘酒棉球以及75%酒精棉球依次进行消毒。将营养琼脂平板与超净工作台的左、中、右各置一个(平板需经下预培养48小时且无菌生长)，开盖暴露30min，测定的沉降菌每平板不得超过1cfu，则符合百级超净工作台的沉降菌标准(注：在洁净工作台进行操作时，为防止污染，应用酒精棉球对双手反复消毒)。

微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。二、药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装

微生物限度检测仪CYW-300B薄膜过滤器技术参数：1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100ML3、过滤头数量：3；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。微生物限度检查方法(薄膜过滤法)验证方案微生物限度检查方法(薄膜过滤法) 验证方案编码：表一、验证方案的起草与批准1.验证方案起草起草人： 起草时期： 年 月 日2.验证小组成员：3.验证方案审核4.验证方案批准微生物限度检测仪CYW-300B薄膜过滤器二、验证方案1.验证目的和原理1.1验证目的为确认所采用的方法适合于该药品的细菌、霉菌、酵母菌数的测定，特制定本方案。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需要变更时，应报验证委员会批准。1.2原理通过比较试验4组中试验菌的恢复生长结果来评价整个检验方法的准确性、有效性和重现性。2.验证方法步骤2.1验证前的准备：进行微生物限度检查方法（薄膜过滤法）验证前，所有的平皿和稀释剂都应该严格按照相关的灭菌程序消毒，以确保其对试验的结果没有影响。试验菌应包括G—、G+、酵母菌和霉菌类微生物以基本覆盖样品中可能存在的微生物。2.2验证试验的操作计划：用3个不同批号产品微生物限度检测方法进行平行试验，通过计算回收率来判断限度检查方法是否对产品有影响。2.3试验结果可接受标准：用标准菌株评价方法“ ”的微生物限度检查对检品中微生物的抑制性，试验结果应显示3次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率应不小于70%，试验组回收率也不低于70%。3.试验实施3.1试验前的准备3.1.1主要仪器设备：恒温培养箱、生化培养箱、电子天平、高压蒸汽灭菌器、净化工作台。3.1.2操作环境：操作间应该安装空气除菌过滤层装置。环境洁净度不应低于10000级，局部洁净度为100级（或放置同等级净化工作台）。操作间或净化工作台的洁净空气应该保持对环境形成正压，不低于4.9pa。3.1.3试验样品：批号： 批号： 批号：3.1.4培养基：3.1.5稀释液：PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液以上经115℃高压蒸汽灭菌30min。3.1.6验证用微生物名称及其编号微生物限度检测仪CYW-300B薄膜过滤器实验菌株的来源：编号由菌名首字母—传代代数—制备日期组成。3.1.7器具：无菌薄膜过滤器：（孔径0.45um直径50mm）、无菌移液管（5ml）4.验证方法4.1菌液的制备将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌接种至10ml的无菌营养肉汤中在30～35℃下培养18～24小时，将白色念珠菌接种至改良马丁液体培养基中，在23～28℃下培养24～48小时。将黑曲霉接种至改良马丁液体培养基中，在23～28℃下培养5～7天。将上述培养物用0.9%的无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌落数为50～100cfu的菌悬液。4.2实验方法供试液的制备：取样品10g（ml）加入无菌PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇使分散均匀□，用匀浆仪混匀□，置45℃水浴使胶囊壳溶化混匀□，制成1：10均匀的供试液微生物限度检测仪使用说明和注意事项微生物薄膜过滤器,微生物限度检测仪使用说明和注意事项：微生物限度检测仪使用说明： 实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连1、试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。 2、用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。3、将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。 4、 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。5、将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。6、盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。7、仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。8、清洗:仪器长期没有使用,再次使用前仪器管路应对管路进行消毒，可采用以下消毒剂：A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液．消毒方法：准备100ml消毒剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜)； 先将100ml消毒剂过滤，保持3~5分钟，再将200ml无菌水进行过滤，即可完成管路消毒。 微生物限度检测仪注意事项：1.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；2.仪器不工作时，请断电； 3.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体； 4.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物； 5.抽滤前，应确保管道密封性良好.

1、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色2、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值3、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等4、仪器自动识别条码5、弹夹式耗材上机，耗材不停机加载6、耗材自动预警功能7、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗8、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育9、全自动内外壁清洗采样针10、专为医疗设计的成像技术，高分辨率成像11、自主研发玻片12、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:113、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单14、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接

华晶 HJ-500是一款全自动阴道分泌物分析仪器，参数如下1、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色2、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值3、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等4、仪器自动识别条码5、弹夹式耗材上机，耗材不停机加载6、耗材自动预警功能7、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗8、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育9、全自动内外壁清洗采样针10、专为医疗设计的成像技术，高分辨率成像11、自主研发专利玻片12、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:113、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单14、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接

厂家供货，详情电议1、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色2、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值3、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等4、仪器自动识别条码5、弹夹式耗材上机，耗材不停机加载6、耗材自动预警功能7、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗8、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育9、全自动内外壁清洗采样针10、专为医疗设计的成像技术，高分辨率成像11、自主研发专利玻片12、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:113、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单14、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接

青岛华晶HJ-500型阴道白带检测分泌物分析工作站技术参数【结构构成】：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成1、细胞形态学与功能学检测一体机2、形态学图像自动捕捉识别分析3、功能学自动识别定性结果分析4、显微镜：徕卡DM-5005、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色6、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值7、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等8、测试速度60T/H9、仪器自动识别条码10、耗材上机，耗材不停机加载11、耗材自动预警功能12、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗13、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育14、全自动内外壁清洗采样针15、专为医疗设计的成像技术，630万高分辨率成像16、研发专利玻片17、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:118、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单19、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接20、电脑配置：6G显卡、1T固态硬盘。

华晶HJ-500是一款全自动阴道分泌物分析仪器，可连续检测多个样本并完成过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH共八项妇科常规项目的检测任务。仪器优势：全自动进样：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区。全自动样本处理：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗全自动影像捕捉及检验判定：采用新款的高清镜头，图像清晰，智能AI识别。样本染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清晰，从而较容易发现异常细胞。通过样本染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。1、多模式形态学选择：普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色2、功能学检查项目：过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β- 葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值3、形态学检查项目：颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等4、仪器自动识别条码5、弹夹式耗材上机，耗材不停机加载6、耗材自动预警功能7、标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗8、开机快速恒温，自动37℃恒温孵育9、全自动内外壁清洗采样针10、专为医疗设计的成像技术，高分辨率成像11、自主研发专利玻片12、全视野显微镜：电脑荧屏图像1:113、多种打印报告模式可选，并可依据要求个性化定制报告单14、数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接

一、基本信息品牌与型号：青岛华晶，型号HJ-500。产地：山东青岛。用途：医用，主要应用于临床女性阴道分泌物样本检测。二、功能特点多模式形态学选择：支持普通明场视野、相差视野、巴氏染色、荧光染色等多种模式，以满足不同检测需求。功能学检查项目：包括过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、PH值等八项干化学指标的检测。形态学检查项目：能够检测颜色、清洁度、上皮细胞、白细胞、线索细胞、念珠菌孢子、念珠菌菌丝、芽生孢子、滴虫、杆菌、杂菌、脓细胞、红细胞等多种细胞形态学指标。三、技术优势全自动进样与影像捕捉：可一次性放入多个待检测样本，机器自动将样本推送至样本处理区，并采用新款高清镜头进行影像捕捉，图像清晰，智能AI识别。样本处理与染色：样本染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清晰，有助于发现异常细胞。智能识别与报告生成：仪器自动识别条码，支持多种打印报告模式可选，并可定制报告单。四、操作便捷性耗材管理：弹夹式耗材上机，耗材不停机加载，具有自动预警功能。自动化处理：标本自动搅拌、吸样、灌片、冲洗，开机快速恒温，自动37℃恒温孵育。清洗与维护：全自动内外壁清洗采样针，减少人工干预，提高检测效率。五、适用场景青岛华晶HJ-500白带检测仪专为医疗设计，适用于各级医疗机构的妇科检验科，用于女性阴道分泌物的常规检测。

外置泵微生物限度仪JTW-600S薄膜过滤法在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物检测适用性。除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以小包装单位报告。检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于阳性对照试验）。检验时，应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4 片。技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。产品特点1. 整体选用304卫生级不锈钢制作，工艺精细，可整体高温高压灭菌。2. 快接设计，不需要额外夹具，螺旋口设计，使用方便快捷。3. 可任意选择左右硅胶管连接，根据具体实验情况，选择真空本放置位置。4. 整体可拆卸，包括滤杯，滤头，不锈钢阀，支架，滤管方便清洗与灭菌。5. 不锈钢滤杯和塑料滤杯两种材质可选：根据不同的实验情况选择不同的滤杯材质。6. 模块化设计，每个支座都配有独立的阀门，可独立进行单个样品过滤，也可以同时多个样品同时过滤，在检测大量样品时可节省大量时间。7. 250ml304卫生级不锈钢滤杯，样品处理量大。8. 稳固的低重心设计使其不会因溶液 满载而发生翻倒，经久耐用。9. 本微生物限度检查仪（不锈钢过滤系统）包括：过滤支架（304卫生级不锈钢）、换膜过滤器组件（304卫生级不锈钢）、阀门（304卫生级不锈钢）、过渡瓶（收集瓶）、真空泵（需另配）、硅胶管等。三、操作方法如在微生物检测是应用：将无菌微孔滤膜放置于已灭菌的过滤系统支撑垫上，装上已灭菌滤杯，倒进待检测液体样品，打开真空泵调至－0.5大气压，打开相应的滤杯阀门进行抽滤，此时样品中所含的微生物被截留富集在滤膜上，然后将该滤膜贴于相应的培养基上进行恒温培养，计数得出相应菌落药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。二、药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

微生物薄膜过滤器适用范围：疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品微生物的检测，无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义，本文对生长量测定法、微生物计数法、生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量，体积，大小，生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法，简要介绍了这些方法的原理，应用范围和优缺点。　　一个微生物细胞在合适的外界条件下，不断的吸收营养物质，并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用，则其原生质的总量（重量，体积，大小）就不断增加，于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长，即各细胞组分是按恰当的比例增长时，则达到程度后就会发生繁殖，从而引起个体数目的增加，这时，原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长，就引起了这一群体的生长，这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其他生物的生长，微生物的个体生长在科研上有困难，通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的，因此，微生物的生长通常指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标，同时，微生物在生产实践上的各种应用或是对致病，霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加，所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据，而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量，可以从其重量，体积，密度，浓度，做指标来进行衡量。　　微生物薄膜过滤器1. 微生物计量法　　1.1 体积测量法　　又称测菌丝浓度法，通过测定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。方法是，取量的待测培养液（如10 mL）放在有刻度的离心管中，设定的离心时间（如5 min）和转速（如5000 rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有偏差。　　称干重法　　可用离心或过滤法测定。一般干重为湿重的10~20%。在离心法中，将体积待测培养液倒入离心管中，设定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1~5次，进行干燥。干燥可用烘箱在105 ℃或100 ℃下烘干，或采用红外线烘干，也可在80 ℃或40 ℃下真空干燥，干燥后称重。如用过滤法，丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤，过滤后用少量水洗涤，在40 ℃下进行真空干燥。称干重发法较为烦琐，通常获取的微生物产品为菌体时，常采用这种方法，如活性干酵母（Activity Dry Yeast, ADY）,一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。微生物薄膜过滤器　　1.3 比浊法　　微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。如使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计，在波长600 nm处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控E.coli的生长及诱导时间。　　1.4 菌丝长度测量法　　对于丝状真菌和一些放线菌，可以在培养基上测定时间内菌丝生长的长度，或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管，到入合适的培养基，卧放，在开口的一端接种微生物，一段时间后记录其菌丝生长长度，借此衡量丝状微生物的生长。主要特征:1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.采用液晶显示屏8.无油真空泵设计，噪音低。9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；11. 配有隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。无菌检查和微生物限度检查的区别1、检验方法不同（1）无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。（2）微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。2、检验要求环境不同（1）无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。（2）微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程严格遵守无菌操作，防止再污染。3、判断结果方法不同（1）用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。（2）微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。

阴道分泌物检测仪是由青岛三凯医学科技有限公司自主研发、生产的检测女性阴道炎的检验仪器，可进行五项联检，包括白细胞酯酶、β-氨基半乳糖甘酶、唾液酸苷酶、过氧化氢浓度、酸碱度；能够排查细菌性阴道病、真菌性阴道炎和滴虫性阴道炎。 青岛市三凯医学科技有限公司（176。6947。9937）自主研发、生产和销售全自动阴道分泌物检测仪、微量元素检测仪、尿碘分析仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。一、工作原理： 检测仪采用颜色识别器原理，采用LED白色冷光源作为发射源，识别器内颜色传感器接受反射光颜色信息，自动计算RGB值，并自动判读、打印结果。 二、基本参数1、主机尺寸（长*宽*高）：480mm×390mm×540mm，可适度偏离。2、整机重量：25-35Kg3、使用环境： 环境温度 ：15℃-35℃； 大气压力： 70.0kPa-106kPa； 相对湿度 40%-80%； 其它：没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率：不大于150W5、熔断器额定电流：1.5A（250V）6、电源电压：AC 220V/50Hz 三、主要功能1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测，大大提高了多样本检测的效率，并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃，波动度不大于±0.5℃。3、全自动：真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作，智能化程度高，避免手工加样、人工判读结 果造成的误差。4、速度快：15分钟可检测20个标本，实时检测，1-20标本随到随检。5、准确性：光路采用五通道，每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性：检测头采用独家固定技术，稳定性更好，故障率极低。7、信息化：可存储不少于1000个，可与医院的信息管理系统联网，实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。 四、产品特点：智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。灵活性：检测项目可任意组合，样本亦可随到随检。准确性：先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。快捷性：操作过程简单，60个样本1个小时内检测完毕。 五、检测项目：NAG(β氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢）PH值（酸碱度） 六、临床意义： 阴道疾病是妇产科门诊常见疾病。阴道疾病在妇科是引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎、不孕症、异位妊娠、泌尿道感染及宫腔术后感染的重要危险因素。在产科可导致早产、胎膜早破、新生儿感染及低体重儿；同时，阴道疾病还是绒毛膜炎、羊水感染及某些妊娠不良和妊娠并发症的重要原因。 临床上通过阴道分泌物检测来筛查细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎等疾病有利于阴道疾病的早诊治，减少并发症的发生率，降低与之相关疾病的危险性。对于保护妇女身体健康，提高生育水平具有极大的社会价值。 七、售后服务：售前提供技术咨询，免费设计硬件、软件升级只核收相关成本费定期回访，免费培训设备使用和维护人员所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换仪器保修一年，终生负责养护维修如遇技术问题，24小时内给予确切答复免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

全自动阴道分泌物检测仪产品特点：智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。灵活性：检测项目可任意组合，样本亦可随到随检。准确性：先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。快捷性：操作过程简单，60个样本1个小时内检测完毕。全自动阴道分泌物检测仪【检测项目】：NAG(β氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢）PH值（酸碱度）全自动阴道分泌物检测仪临床意义： 阴道疾病是妇产科门诊常见疾病。阴道疾病在妇科是引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎、不孕症、异位妊娠、泌尿道感染及宫腔术后感染的重要危险因素。在产科可导致早产、胎膜早破、新生儿感染及低体重儿；同时，阴道疾病还是绒毛膜炎、羊水感染及某些妊娠不良和妊娠并发症的重要原因。 临床上通过阴道分泌物检测来筛查细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎等疾病有利于阴道疾病的早诊治，减少并发症的发生率，降低与之相关疾病的危险性。对于保护妇女身体健康，提高生育水平具有极大的社会价值。