因为考虑到硫脲配制成液体容易过期,所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内,然后定容,有做过对照似乎没有太大影响,不知道各位老师操作方式是怎样的,还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响,请老师们指教!
刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物-非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液,没有用硫脲-抗坏血酸溶液?不知道有什么区别?
做银矿石银含量的时候,我的师傅发现有机物含量较高,他先加的硝酸,然后加的盐酸,可是如果矿样含硫高的话,浓硝酸和硫反应成了硫酸,那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了,那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么?
我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过,很多标准上没有写要加抗坏血酸,只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦?昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高
在二乙酰一肟法测尿素的实验中,我记得氨基硫脲的作用是消除干扰,今天做试验,没什么干扰因素,我就没加氨基硫脲,怎么不显色呢?后来补了点氨基硫脲,颜色是 黄的。求高人指点。
AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?
AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?
求教: 硫脲加入纯铜溶液中,刚开始出现白色絮状不溶物,随着硫脲量的加大,白色絮状物溶解,加稀氨水调节PH值,溶液变白色浑浊,浑浊物随时间颜色变深。
原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?
硫脲本身是晶体的,现用现配时特别不好溶解,不知道大家有没有同感?我们同事的做法:找个粉碎机把硫脲粉碎了,这样便于溶解,但在粉碎过程中是不是会污染,影响测定呢?大家有没有好的其他建议
硫脲的结构式见附件:原子荧光分析经常添加硫脲,大部分是和抗坏血酸联用,先对其具体作用比较迷茫,请大侠赐招!他的具体还原性质如何,和抗坏血酸比又如何?他的氧化还原电位和砷的比较又如何? 硫脲可以看成是脲分子中的氧被硫取代所生成的化合物。它可由硫氰酸铵加热得到。 硫脲为白色菱形晶体,熔点180℃,能溶于水。 硫脲性质与脲相似,例如能与强酸生成盐,但不如脲盐稳定;在酸、碱存在下,容易发生水解: 硫脲可发生互变异构成为烯醇式的异硫脲,异硫脲的化学性质比较活泼,是硫脲的主要反应形式。例如,硫脲易生成S-烷基衍生物,也易氧化形成二硫键。 脲则主要以酮型存在,所以脲就不易发生上述反应。 硫脲是一个重要的化工原料,可用来生产甲硫氧嘧啶等药物。药剂上又可用作抗氧化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41384]硫脲的结构[/url]
求教: 硫脲加入纯铜溶液中,刚开始出现白色絮状不溶物,随着硫脲量的加大,白色絮状物溶解,加稀氨水调节PH值,溶液变白色浑浊,浑浊物随时间颜色变深。
1、硫脲-抗坏血酸是如何发挥作用? 硫脲-抗坏血酸是一次加入就将As完全还原并且掩盖其他元素的干扰,还是和最终测定时候的硫脲-抗坏血酸的浓度有关(如果测As的时候需要稀释,那硫-抗的浓度也稀释了,此时的浓度就不是1%)也就是说稀释的时候要不要加硫脲-抗坏血酸。2 加固体的硫脲-抗坏血酸的注意点~! 有人说加固体的硫脲-抗坏血酸的效果比较好 (论坛上好像也有相关的帖子,但是我一时找不到!) 不知道具体如何操作好一点。我好像看到过人家是直接用勺子加硫脲-抗坏血酸的,那么,是不是硫脲-抗坏血酸的加入量不需要非常精确么?
AFS测试砷和锑需要使用硫脲,硫脲兼具有还原和掩蔽剂作用。请教大家:[b]其如何实施掩蔽作用,发生了哪些化学反应?[/b][color=#009900]这些掩蔽作用是否有选择性或者说需要啥条件才能发生掩蔽作用?[color=#cc0000][b](掩蔽锑离子吗)[/b][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333]http://www.baike.com/wiki/硫脲 [b] 硫脲的作用[/b]:硫脲可掩蔽的金属离子:Ag+、Bi3+、Cu+、Hg2+、Au3+、Pd2+、Ni2+、Fe2+[/color][/color]
新手,请大家指教。因为在测试砷的时候需要加入药品很多,所以就配了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液,然后在进行把加混合溶液加进去。这个混合溶液就应该作为样品空白。但是,最近发现一个问题,就是这个混合溶液测出来的浓度还挺高的,有时候能达到0.7或者0.8ug/l.。不知道什么原因,想请教一下大家有没有测试过,测出来的数值是多少?还是这种方法有问题?样品中加了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液。我所做的样品全是在实验室里面的水样,不是实际样品,而且都是配水(蒸馏水里面加砷),故所有的水样都没有进行消解。这样应该说明白了。另注:1.所加盐酸是优级纯的盐酸,所有的瓶子都经过20%的硝酸浸泡24h,保证是干净的。这种情况反复做过很多次,哪位做过的专家给指点一下,在下感激不尽啊~2.刚才看了一下以前发的帖子,一位版友说硫脲里面含有砷, 是否确定含有砷?如果里面真含有砷的话,每g硫脲中含量为多少?有没有一个大致范围?恳切盼望哪位专家详细说明一下。3.我现在有一个想法,是不是配这个混合溶液的时候,因为盐酸浓度高,硫脲质量也挺高,这样引起一些反应以至于硫脲本身发生一些反应,影响到荧光值。只是个人想法,O(∩_∩)O~。现在关于这个问题很是疑惑,恳求各位专家,行家都来交流一下,帮忙解决疑惑~~在此,先谢过各位了!
最近对土壤标样按照标准制备样品,先采用不加硫脲测试砷汞硒锑,之后对样品加入硫脲分析此四个项目。其结果:(1)对汞和硒,不加硫脲时结果与标样值基本吻合,而加入硫脲后测试结果明显偏低;(2)对砷和锑,结论与之相反——加入硫脲测试结果与标样值吻合,而不加硫脲测试结果明显偏低。 注:样品及其制备过程、仪器、标准溶液等都正常。 我的问题是:1.硫脲的作用:其硫脲在原子荧光中的作用究竟是什么呢?我们知道其有还原作用,其有无掩蔽作用? 2.汞硒加入硫脲测试结果偏低,该如何理解呢?——和第一个问题类似。
有谁测过硫脲啊,99的含量我们测得才10左右,按的国标测的,哪里出的错呢。
我们要同时测定食品中的镉和砷,如果在消解液中加入硫脲和抗坏血酸后,是否可以用石墨炉原子吸收测定溶液中的镉?
最近在做样品中砷的检测,用的是微波消解,硝酸,赶酸之后用盐酸-硫脲-VC定容时,意外情况就出现了。当加入盐酸-硫脲-VC时,大量气泡产生,还有红棕色气体冒出,怎么回事?一批同样的样品中,有的出现而有的没有此现象,样品空白正常,不知道是什么原因?
不知道碘化钾-硫脲溶液 和 硫脲-抗坏血酸溶液当还原剂有什么区别?为什么做蔬菜的时候国标用的是碘化钾-硫脲溶液,做土壤等却用另外一种,他们的还原能力有区别吗??谢谢
测水质中锑预处理最后一步往待测水样中只加入5%的硫脲溶液对结果有什么影响?注:应加入硫脲和抗坏血酸的混合液
AFS 测定AS 加硫脲 你是趁热加么我配制的是15%的浓度发现硫脲很难溶解加热溶解后 降到室温后 马上就有晶体析出我都只能趁热加
有用紫外分光光度计测过硫脲的朋友请交流下分析方法,很想学习,先谢了.
加硫脲测砷,线性范围只能做到10 ug/L;不国硫脲的话,可以做到40 ug/L。现在想用氢化物测玩具的迁移元素,需不需要加硫脲呢?不加硫脲的话,对结果影响大不大呢?
各位前辈你们在测砷时5%的硫脲+抗坏血酸溶液是怎么配制的啊?这硫脲感觉不太好溶啊,能不能用水浴助溶啊?在水浴时我闻到一股味,是不是硫脲挥发了?后来我们公司的人说他们以前是把硫脲放到容量瓶里溶解的。可容量瓶不是不能用来溶解的吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif求大神指导啊!
在向预先已用3mol/L的HCl酸化了的样品水溶液中加入硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)混合试剂后,即可开始用AFS对样品进行检测。硫脲的加入对Hg元素检测的灵敏度有影响。如果仅检测单一的Hg元素,可用Fe(3+)盐替代硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)混合试剂,消除干扰。以上是引用分析方法中的一段,请问如果用Fe(3+)代替硫脲该用什么浓度多少体积的Fe(3+)溶液呢?还有,上面写到‘如果仅检测单一的Hg元素’才用Fe(3+)盐替代硫脲(5%)吗?还是都可以,为什么测多元素的时候不可以呢?谢谢!!
有人做过乙撑硫脲嘛?最近做这个东西,回收率一直上不去,只有40%,有没有做过得朋友,一块聊聊,请教请教!!
求助二苯硫脲的分析方法,有标准不?
貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!
以前一直做的水和土中的总砷,这次做了下大米中的无机砷含量。根据国标,水和土中的总砷都是用的硫脲,但是无机砷用的是碘化钾-硫脲混合液。平时做总砷质控和样品结果都很准,这次做无机砷用了碘化钾-硫脲之后,结果质控低了很多,样品含量也低了很多。1.仪器问题可以肯定排除,昨天做之前才进行了检定,质控什么都合格(检定时候使用的硫脲,测的总砷)2.仪器使用了4台:普析的PF6-2原子荧光,普析的PF3-2原子荧光,海光的AFS-230E原子荧光,thermo ICP-AES 7200 。质控结果如下:质控读数分别为:12.8、12.6、12.4、10.9,单位ug/L。标准空白分别为:4.6、4.2、4.2、20.3,单位ug/L。结果:8.2、8.4、8.2、-9.4,单位ug/L。质控样浓度为 11.0±0.7 ug/L。ICP由于检出限问题肯定不准了,但是原子荧光应该还是准的。现在就是不知道到底是碘化钾有什么影响了。。。。