当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

乙醛对照品

仪器信息网乙醛对照品专题为您提供2024年最新乙醛对照品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括乙醛对照品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的乙醛对照品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合乙醛对照品相关的耗材配件、试剂标物，还有乙醛对照品相关的最新资讯、资料，以及乙醛对照品相关的解决方案。

乙醛对照品相关的论坛

  • 乙醇溶残乙醛和乙缩醛超标

    检测乙醇溶残，乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624（和乙醇厂家用的一样的）分离度也特别不好，我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的？

  • 气相色谱-乙醇挥发性杂质测定时，乙醛峰面积逐针增加，求教是什么原因导致

    [color=#444444]最近使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参照药典方法测定乙醇中挥发性杂质，柱子是KB-624，对照品、样品每次都是新处理的，但是每次测定的结果都是一样：乙醛峰面积逐渐增加，一针一针都是增加（包括对照品b，它大于对照品a，小于对照品c）。按理说应该除了对照品b，其它都是没有的或者是一样的，但现在一直是这种情况。请有经验的老手们给点建议，谢谢！！[/color]

  • 白酒气相分析乙醛和乙缩醛的定量

    在做白酒分析时，我们用乙缩醛标准品配好标准液进样后发现有乙醛峰，比较小，放置一段时间(几天)后，再进样，2个峰都差不多大了，这样怎么定量？我查询了一下好像乙缩醛和乙醛在有乙醇存在的情况下会相会转化，那么乙缩醛的标液是不是配了就要测定，不能保存？是不是高浓度的也不能保存？另外标准上没有写要配制乙醛标准溶液，但是结果却又出现要体现乙醛值的，那是不是还要买乙醛标准品才行？如果同时加入乙醛标准溶液，是不是会抑制乙缩醛转化为乙醛，又或者是乙缩醛转化过来的乙醛会和乙醛标液中的乙醛叠加造成信号偏大？

  • 【求助】甲醛，乙醛标品存放

    请教大家一下，大家买回来的甲醛和乙醛标准溶液都是怎么存放的啊？是用安剖瓶装的，假如一次配储备液的时候用不完，剩下的怎么保存好啊？有20ml呢！

  • 【求助】水中乙醛丙烯醛的气相色谱测定

    请问用岛津GC-2010如何测定水中乙醛，丙烯醛？按照国标方法，直接进水溶液，使用FID检测器，HP-INNOWAX的柱子，进样口温度130，柱温76，检测器150，怎么检测不到峰呢？换用RTX-1701和Rtx-1后测定乙醛还是不出峰。请各位帮忙！急！

  • 【讨论】用气相做乙醛，乙醛出两个峰

    用天津光复精细化工研究所的40%乙醛色标，用超纯水稀释后出两个峰，用乙酸和乙醇验证后都不是其中的一个，请问大家是怎么做乙醛的啊，难道非要蒸馏后自己标定吗？

  • 有谁做过乙醛？

    有谁做过乙醛？需用什么色谱柱和条件，乙醛是不是易挥发，用乙酰胺做溶剂可以吗？

  • 乙醇气相检验的那些对照品，能用色谱纯试剂代替吗？

    请教各位：在乙醇的气相色谱检验中，对照品溶液制备用到的试剂：甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、4-甲基-2-戊醇。这些试剂必须用国家标准品吗？还是能用色谱纯的试剂代替，如果能代替使用，需不需要做相关对比试验，又该怎么进行这些对比试验？谢谢各位大神解答。。。。

  • 乙醛出两个色谱峰？

    请教个问题，我用40%乙醛色谱纯，纯水做溶剂检测空气中乙醛含量，用的是岛津GC-2010，ffap色谱柱，40%乙醛没有蒸馏，做出谱图出现两个峰，而且高度差不多，现在不知道怎么会有这种情况，不知道哪个是乙醛的峰。是不是和没蒸馏有关系呢？还是乙醛已经氧化了呢

  • 乙醛乙醇丙二醇缩醛?

    各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

  • 水中乙醛丙烯醛的测定

    求助各位大神，GB5750-2006上面乙醛丙烯醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法最低检测浓度乙醛是0.3mg/L，可是地表水环境质量标准中，乙醛的限值是0.05mg/L,这样看来根本达不到那么低的检测浓度，请问大家如果直接进水样，FID检测器检测，最低能做到多少浓度呢？我们用cp-wax的柱子，纯水配制系列，乙醛最低只能做到0.2mg/L，丙烯醛0.1mg/L，达不到地表水标准的限值，大家有什么好的检测方法吗？

  • 【讨论】乙醇中乙醛的测定

    各位： 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题，我是用的FID，DB624柱子，起始柱温40度，进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰，分不开，不知道是乙醛不纯还是什么原因，我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰，分不开，我估计是乙醛不纯引起的，不知道大家有什么办法？ 谢谢！

  • 顶空法检测水中三氯乙醛的问题

    最近做饮用水中三氯乙醛的检测，遇到问题。发现用三氯乙醛标准溶液配制标准曲线时，不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，峰面积占加氢氧化钠时产生三氯甲烷时的20%左右。配制标准曲线是用的水pH测定为4.7左右，酸性，水样体积为10ml。顶空条件为平衡温度60℃，平衡时间30min，定量环温度80℃。气相采用程序升温，初始温度40℃，以10℃速率升至120，进样口温度200℃，检测器ECD，温度250℃。三氯乙醛标准品使用进口的标准，纯度99.92%。今天直接加买来的标准到实验室的纯水中，发现不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，而实验室用水检测发现没有三氯甲烷。求助各位做过这个项目的大大们，到底问题出在哪里？是不是正常现象，有没有遇到同样问题的啊？

  • 【求助】40%乙醛怎么脱水。

    40%乙醛怎么脱水？ 脱水后能做IR鉴别吗？40%乙醛IR鉴别能做不？ 不能的话，怎么鉴别最方便啊？。 跪求各位大虾指导！~

  • 【求助】测定乙醛的方法

    岛津GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醛的方法我测定的是果葡糖浆中的乙醛含量 最近遇到了一些问题 曲线做出来系数只有一个九 用这个曲线校出来的结果含量低的样品会出现负值 是什么原因 有什么解决方法

  • 欧盟拟修订四聚乙醛在5种作物中的最大残留限量

    据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日EFSA提议修订四聚乙醛（metaldehyde）在土豆、生菜、油菜种子等5种作物中的最大残留限量。 据了解，依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6章的规定，奥地利收到一家公司要求修定多种作物中中四聚乙醛最大残留限量的申请，为与法国作物中四聚乙醛的残留限量相协调，奥地利建议提高部分作物中四聚乙醛的残留限量。 奥地利依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧盟食品安全局。

  • 乙醛峰

    乙醛峰

    大家好，我用的仪器是岛津GC-2014C，是色谱柱是ov -1301，30mX0.53mmX1.0um中等极性色谱柱，进样口200度，色谱柱40度，检测器280度。我进的样是市面上的40%的乙醛试剂，但是色谱图中出了好几个峰，请各位大神帮我分辨下，那个是乙醛峰[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709130901_01_3304234_3.png[/img]

  • 乙醛的定量问题

    [color=#444444]我最近想使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对乙醛进行分析检查，现在遇到的问题是不知道怎么对其进行定量。实验室只有40%的乙醛溶液，如果使用外标法进行标准曲线的建立，那么怎么去操作呢？希望大家给点建议，谢谢。[/color]

  • 【原创大赛】高效液相色谱法测定生物体内乙醛含量的方法

    【原创大赛】高效液相色谱法测定生物体内乙醛含量的方法

    高效液相色谱法测定生物体内乙醛含量的方法摘要：在机体中乙醛是由乙醇在肝脏代谢中通过醇脱氢酶生成的，在肝脏其迅速通过氧化酶转变为乙酸。乙醛循环水平的生物基质的评估通常是通过顶空气相色谱法和反相高效液相色谱法进行的。本实验对乙醛测定方法进行了优化,通过RP-HPLC法测定肝癌细胞培养基，血液和血浆中的乙醛。样品除蛋白后，加入2,4 - 二硝基苯肼（DNPH）使之与乙醛衍生化。在反应中本实验对于衍生化试剂的pH值，反应时间时间和温度，衍生化试剂的量进行了考察优化，并对乙醛腙（ACH-DPN）衍生物的提取方法及其稳定性进行了研究。结果：本实验确定了在pH =4.0的情况下加入80倍过量2,4 - 二硝基苯肼（DNPH），反应在室温下进行40分钟即可，衍生化产物在室温下两天内稳定，在确定的色谱条件下DNPH 和ACH-DPN 11分钟内可以得到很好的分离，检测限可以达到80μM.前言：人体摄入酒精后，乙醛循环的水平取决于乙醛形成和消除的速率，乙醛主要是乙醇在乙醇脱氢酶的的作用下氧化生成，另有少量来自于微粒体乙醇氧化系统和过氧化氢酶对乙醇的氧化作用。乙醛再在乙醛脱氢酶的作用下生成乙酸。人体和大鼠中体内的乙醛的消除几乎都在肝脏线粒体内进行。生物体进食酒精后，组织和体液中低摩尔水平的乙醛是可以检测到的。测定体内乙醛含量非常困难，这是由于其成分复杂性、乙醛含量的波动性以及极低的限量。高效液相色谱方法需要衍生化试剂来标定和稳定乙醛，大部分的衍生化试剂都基于与乙醛的醛基反应。在本实验中样品通过脱蛋白后进行衍生再萃取，通过反相C18柱进行有效分离，优选的液相洗脱系统保证了其他物质的干扰。仪器和试剂：安捷伦液相1200配DAD检测器、Eclipse XDB-C18-USP L1分析柱（规格(mm):4.6＊150粒径:5μm），恒温水浴锅（上海）乙醛，DNPH和醋酸钠（上海嵘崴达实业有限公司）、AcH-DNP (1 mg/ml)（美国进口）乙腈（色谱纯）、三氟乙酸、盐酸、高氯酸、、Eagle培养基、胎牛血清（FBS），马血清和0.25％胰蛋白酶-EDTA（上海浩然生物技术有限公司）、人肝癌细胞（上海拜力）。乙醛ACH-DNP的衍生和提取取70 μl样品用两倍体积的高氯酸进行第一脱蛋白质。然后用乙酸钠调节pH为4，离心（1500转每分，10分钟，4℃），将上清液转移至冷管中。DNPH溶解于6N 盐酸，加入80倍摩尔过量DNPH 进行衍生化反应1小时，在22℃下振荡。衍生化反应结束后加入三倍体积的乙酸钠缓冲液（pH=9），衍生化反应的效率通过调节不同的pH值、反应温度、反应时间、DNPH的用量进行考察得出。AcH-DNP产物通过SEP-PAK C18固相萃取柱进行萃取，未反应的DNPH用水冲洗掉，然后用70％甲醇水冲洗;最后用甲醇将 ACH-DNP洗脱下来。甲醇提取物进行低温下干燥立即测定或者保存于在-20℃的环境中备用。液相系统：衍生化样品以50%乙腈溶解，进样量20μl，柱温28℃，流速1ml/分,检测波长360nm，另外215nm波长用于检测确保除蛋白效果。流动相A 0.1% TFA/water (v/v)流动相B 0.1% TFA/AcN (v/v),以40% B/60% A进行洗脱。AcH-DNP对照品溶解于40%乙腈中，外标法测定。 肝癌细胞：肝癌细胞的DMEM培养基含有10％FBS，5％CO2，在37℃的条件下进行。加入25%的乙醇于细胞培养基中，密闭条件下放置24小时，在测定乙醛含量时细胞聚集率达到50%，在温育期结束时，将培养瓶转移到 4℃下持续30分钟，以确保乙醛从气相转移到到液相中。然后将培养基转移至冷管、脱蛋白、衍生化，进行测定。大鼠血液和血浆：雄性SD大鼠来自本单位动物饲养室，经麻醉后，用涂有肝素的真空采血管心脏取血，然后迅速离心（1500转/分，10分钟，4℃），全血和血浆分别加入50μM乙醛并且加入20mM乙醇的空白和对照，样品用3M高氯酸进行脱蛋白并离心然后衍生化，萃取后通过HPLC立即测定。讨论：生物体的乙醛水平的精确测定非常重要，因为乙醇第一代谢产物在提示一些疾病（如癌症、心肌病、肌肉病变、和成瘾性疾病）有非常重要的价值。而且对于一些缺乏ALDH2 编码的酶的亚洲人，当摄入酒精后乙醛水平也会升高，可以使用药物如双硫仑抑制ALDH2来使人对酒反感、增加乙醛水平，达到戒酒的目的。所以新的戒酒药物的开发就是靶向ALDH2基因使人厌酒，于是对于组织内乙醛的定量测定就显得尤为重要。低温采样是为了避免在衍生化之前乙醛从样品中挥发而导致实验数据误差；经过试验发现衍生化反应对于环境pH值敏感，酸性条件下最快，最佳pH值为4；本液相系统采用乙腈水作为流动相不仅考虑到其得到的优良色谱行为，还由于在

  • 求助PET瓶粉碎法测乙醛含量

    求助：我用的HP-INNOWAX 30m 0.32mm 0.25um柱子，FID [font=宋体][font=宋体]进样口温度：[/font][font=Times New Roman]250[/font][font=宋体]℃，检测器温度：[/font][font=Times New Roman]220[/font][font=宋体]℃，柱温：[/font][font=Times New Roman]40[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]顶空条件：炉温[/font][font=Times New Roman]150[/font][font=宋体]℃，进样环温度[/font][font=Times New Roman]170[/font][font=宋体]℃，管路温度[/font][font=Times New Roman]170[/font][font=宋体]℃，[/font][font=Times New Roman]标液用的乙醛溶于甲醇的标液1000mg/mL[font=Times New Roman][/font]乙醛出峰和甲醇分不开 ，而且乙醛的峰特别宽，不知道应该怎么调整方法[/font][/font]

  • 【求助】纯乙醛的分析

    目前纯乙醛多为乙醇氧化生产,其中含有微量的水、乙醇、杂醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]如何分析，另乙醛放的时间稍长后，会有微量 的聚合，能否测出来。我手头有篇文章，可参考，请做过的给些指导。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制