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核糖对照品
仪器信息网核糖对照品专题为您提供2024年最新核糖对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括核糖对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的核糖对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合核糖对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有核糖对照品相关的最新资讯、资料,以及核糖对照品相关的解决方案。
核糖对照品相关的方案
圆二色光谱法研究核糖核酸酶A的微量热变性
本申请说明证明了毛细管池和护套用于核糖核酸酶a的热倾斜研究。关键词:圆二色性,毛细管池,微量分析,热变性,核糖核酸酶A,变性蛋白分析软件,变性温度,J-1500
人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒
人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)抗原、生物素化的人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒
人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)抗原、生物素化的人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒
人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)抗原、生物素化的人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
天津兰力科:酵母核糖核酸与中性红相互作用及电化学检测
采用循环伏安法对酵母核糖核酸与中性红的相互作用进行了研究。NR在玻碳电极上有一对氧化还原峰, 加入yRNA后, 氧化还原峰电流降低, 但没有新的氧化还原峰出现, 表明NR与yRNA发生了较强的相互作用, 紫外光谱进一步证实该作用方式为静电作用。求得NR与yRNA的结合比为1 ∶2, 建立了一种间接检测酵母核糖核酸的电化学方法, 检测范围为510 ×10 - 3 ~0125 g/L, 检出限达110 ×10 - 5 g/L。
人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒
人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)抗原、生物素化的人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒
人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)抗原、生物素化的人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒
人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗原、生物素化的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒
人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗原、生物素化的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
默克:RD008 通过超滤法制备适合对核糖核酸酶(RNase)敏感的应用的超纯水
本文对制备“无核糖核酸酶”水的两个主要过程进行了对比,这种比较给予有关RNA提取、RNA分解、RNA稳定性测试以及核糖核酸酶剂量等几种试验得到的结论。并对比了通过超滤法来清除RNases和利用DEPC化学钝化RNase的两种方案。密理博纯水系统的超滤柱可以有效地替代的DEPC法,提供“无核糖核酸酶”水
人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒检测步骤
人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
GB 26404-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 赤藓糖醇
《“十三五”国家食品安全规划》结合食品安全实际抽检工作,国家市场监督管理总局每年都会组织制定《国家食品安全监督抽检实施细则》,以此对监督抽检的适用范围、产品种类、检验依据、抽样、检验要求、判定原则与结论提出统一要求。2024年 国家食品安全监督抽检 工作正在如火如荼的进行中,其中食品添加剂 新增赤藓糖醇 检测项目,要求对赤藓糖醇(以C4H10O4计, 以干基计)、核糖醇和丙三醇(以干基计)等进行检测。迪马科技参考 GB 26404-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 赤藓糖醇 附录A.3、A.6,使用 Dikma CarboPac H+ 300 x 8.0mm, 6 μm 氢型大孔径阳离子交换树脂填充色谱柱,示差折光检测器对赤鲜糖醇、核糖醇和丙三醇进行检测。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
折光法茶饮中糖度浓度在线检测
茶叶中多糖含量的测定对于提取茶多糖所用原料的选择及茶多糖提取工艺提取率高低的评价都具有重要的意义。 茶多糖的含量,红茶为0.85%,绿茶为1.41%,但该研究是以葡萄糖作标准曲线,茶多糖是由阿拉伯糖、核糖、木糖、甘露糖、岩藻糖、葡萄糖、半乳糖等组成的杂多糖,其具体的单糖组成与茶叶的品种有关。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
赛默飞色谱与质谱:毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的核糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测(Capillary IC-PAD)无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物,分离度好,检测灵敏度高,并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液,Capillary CarborPac PA20色谱柱分离,毛细管安培池检测,成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。
天津兰力科:基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验,来研究样品基质对测定的影响,另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况,实验结果表明,样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好,回收率在102.1%~104.2%。
离子色谱-脉冲安培检测法测定婴幼儿配方奶粉中的反式低聚半乳糖
本实验尝试建立使用低聚半乳糖原料为对照品直接测定低聚半乳糖的方法。低聚半乳糖中含有数种不同结构的低聚糖,利用不受奶粉本底干扰的色谱峰来定性定量,测定奶粉中GOS的加入量。本方法中,低聚糖与乳糖有很好的分离度,因而可以不受样品中高含量乳糖的干扰,可准确测定婴幼儿奶粉中的低聚半乳糖。
ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪+低浓度茶饮品+低浓度茶饮品浓度
茶叶中多糖含量的测定对于提取茶多糖所用原料的选择及茶多糖提取工艺提取率高低的评价都具有重要的意义。茶多糖的含量,红茶为0.85%,绿茶为1.41%,但该研究是以葡萄糖作标准曲线,茶多糖是由阿拉伯糖、核糖、木糖、甘露糖、岩藻糖、葡萄糖、半乳糖等组成的杂多糖,其具体的单糖组成与茶叶的品种有关。
海藻糖-海藻胶及寡糖对蒸煮南美白对虾的抗冻保水作用
为探索海藻糖类在冷冻熟制水产品中的应用效果,以蒸煮南美白对虾为研究对象,以焦磷酸钠为阳性对照,研究海藻糖、海藻胶及寡糖对蒸煮虾仁的抗冻、保水作用。
赛默飞离子色谱-脉冲安培检测法测定婴幼儿配方奶粉中的反式低聚半乳糖
建立使用低聚半乳糖原料为对照品直接测定低聚半乳糖的方法。低聚半乳糖中含有数种不同结构的低聚糖,利用不受奶粉本底干扰的色谱峰来定性定量,测定奶粉中GOS的加入量。本方法中,低聚糖与乳糖有很好的分离度,因而可以不受样品中高含量乳糖的干扰,可准确测定婴幼儿奶粉中的低聚半乳糖。本文采用优化的方法,在65 min内实现了奶粉中低聚半乳糖的良好分离。该方法线性范围宽,灵敏度高。将本方法应用于实际样品的检测和加标回收实验,均得到很好的结果。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
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