四氢药根碱

仪器信息网讯：旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及仪器公司关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山如期举行。　　作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议， JPM每年都会吸引从跨国医药公司高管到生物技术创业者，从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与，旧金山也成为许多合作的萌芽地。　　第35届JP摩根健康大会的“秀场”上，各大上市或私营公司将有20~25分钟的演讲时间，以展示各自的产品及理念。当然，许多跨国仪器公司也会携最新技术/产品而来。JPM年会这四天，让我们看看各大仪器公司都秀了啥?　　(丹纳赫、赛默飞、沃特世、布鲁克等跨国仪器公司出席大会并做演讲，演示内容尚未公开，因此暂不做统计。)　　Day One　　Illumina　　在经历前几天Grail融资脱离与股票震荡之后，Illumina公司不负众望，在JP摩根健康大会第一天推出了新的系列产品——NovaSeq。令人振奋的是，最佳运行状态下的NovaSeq系列产品有望将人类全基因组的测序成本减少至100美元。这一巨大的变化将进一步把二代测序技术推向临床应用，在未来技术要求更高的大环境下继续助力精准医疗。　　根据相关信息，NovaSeq系统有效整合了Illumina历代测序产品多种优势，能够以更低的成本和运行时间产出更高质量和数量的数据。Illumina首席执行官兼总裁Francis deSouza在大会上表示，Novaseq将成为Illumina发展历中的璀璨一页。　　此外，新年“霸屏”的Illumina还在大会上宣布了三项合作，包括：与Bio-Rad(BIO)联手推出Illumina Bio-Rad单细胞测序解决方案 与IBM合作将Waston超级计算机整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序流程中 和皇家飞利浦合作，将Illumina测序系统的遗传变异大规模分析测序系统融入飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台。　　Qiagen　　Qiagen在第一天宣布了一件重大新闻：收购生物信息学公司OmicSoft。OmicSoft推出的一套工具能够使研究人员分析和可视化数据，并可与其大型的，可公开获得的多组织数据集进行比较。Qiagen 表示，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案，使其能够扩展生物信息学领域的产品。　　同时，Qiagen还宣布已经向FDA提交了QuantiFeron TB Gold Plus测定和第四代Quantiferon结核病测试，并公布了其GeneReader NGS系统的增强功能。预计到2020年，QuantiFeron Gold测试销售将达3亿美元。　　Day Two　　10x Genomics　　在2015年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司，在今年的大会上推出了与制药公司合作开发的“高清免疫学”新产品。该产品可搭载在Chromium系统上运行，应用于免疫肿瘤应用，为每个样品提供数百万T细胞受体的单细胞分辨率，使研究人员能够更好地了解免疫治疗反应。产品预计于2017年上半年开始上市，每个样品的成本为$ 1,200。　　此外，10X Genomics公司CEO Serge Saxonov在演讲中表示，它已经与PerkinElmer签署了一项协议，结合使用各自的技术，共同提供自动化的下一代测序解决方案。　　NanoString Technologies　　继2016年第四季度收入令人失望之后，NanoString首席执行官Brad Gray在会议第二天介绍了该公司的合作伙伴关系，并宣布提供Digital Spatial Profiler和Hyb&Seq技术更新。　　NanoString在去年的摩根大会上首次提出数字信号处理(DSP)技术结合Hyb&Seq测序技术概念，能够使研究人员通过观察肿瘤生物学被分析肿瘤区域来解决诸如肿瘤异质性的问题。Gray表示，公司在过去三个月中已经建立了八个不同的技术获取项目，每个项目大约有20个样本，每个项目的收入约为99,000美元。NanoString计划在2017年开发一个DSP样品制备仪器，将与Sprint，Max和Flex等其它三个nCounter系统兼容。　　Bio-Rad Laboratories　　Bio-Rad首席执行官兼总裁Norman Schwartz说，该公司计划于2017年年底推出一个自2014年收购GnuBio以来一直在开发的测序系统。该系统的问世象征着公司首次进军肿瘤学，产品最终将用于诊断，但其初始市场将是肿瘤学研究。　　同一周，Bio-Rad还和Illumina在合作基础上推出了单细胞测序工作流程。该工作流程将Bio-Rad的ddSEQ单细胞分离器和SureCell WTA 3' 文库制备试剂盒与Illumina的测序系统实现了结合。　　Day Three　　Berry Genomics　　贝瑞和康CEO周代星表示，2016上半年，公司在无创产前测试(NIPT)体外诊断和测试服务业务上的净利润约为1000万美元。尽管目前国内NIPT的样本检测终端价格在200美元到300美元之间，但随着2017年NIPT在中国市场的普及，这一块的整体规模有利可期。通过与医院开展相关合作，贝瑞和康也占领了大部分的市场份额。　　此外，贝瑞和康还计划在2017年开展单基因无序检测，并在肿瘤学领域利用单分子扩增重测序技术(cSMART)评估循环肿瘤DNA，以应对结肠直肠癌的治疗。通过借壳天兴仪表，贝瑞和康近期还向A股发起了进军。　　PerkinElmer　　第三天的演示中，PerkinElmer CEO兼首席执行官Robert Friel展示了公司的最新信息，强调了其诊断业务的重要性和不断增长的市场份额。诊断占据了PerkinElmer 收入的30%和利润的45%。Friel表示，在这30%中，有60%来自生殖健康诊断，25%来自传染病诊断，其余15%来自肿瘤学诊断。据Friel介绍，PerkinElmer在2016年底有70%的新生儿筛查市场份额，目前诊断业务三个领域都提供了令人振奋的增长机会，将允许PerkinElmer相关业务继续以高位数增长。　　Friel强调PerkinElmer正在开发的一种“不使用测序或PCR的分子NIPT技术”。该技术是PerkinElmer在2016年2月收购瑞典初创公司Vanadis Diagnostics时所得，主要用于群体筛选。目前正在进行beta测试，计划首先将其推广用于研究。市场化的测试可能会在2018年第一季度后广泛推出。　　BGI　　华大基因集团子公司华大基因研究执行董事徐迅在会议第三天分享了公司在生殖健康、癌症、长期测序、合成基因组学和生物信息学领域正在开发的新临床和研究产品，包括临床方面的无创产前基因检测技术(NIFTY® )、新型桌面化测序系统BGISEQ-500等。徐迅表示，通过其癌症测序工作收集的数据，华大基因正在开发一种基于新抗原的T细胞治疗，计划在今年的黑色素瘤I期临床试验中进行测试。另外，华大基因还建立了一个合成酵母基因组，并开发了其核心技术，并启动合成基因组线虫和拟南芥开发项目。　　Day Four　　Luminex　　JP摩根健康大会第四天，Luminex首席财务官Harriss Currie表示，该公司已经停止了下一代Aries平台(被称为Aries v2)的开发工作，以便将其资源用于开发下一代Nanosphere的Verigene平台(Project Atlas)。Luminex在2016年以7,700万美元收购了Nanosphere，这笔交易也为它赢得了Verigene平台的所有权。Currie指出，该公司的目标是在2017年为Verigene平台销售4500万美元，公司的总收入估计为2.95亿美元至3.05亿美元。　　Exact Sciences　　Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy谈到公司计划利用其为Cologuard结肠直肠癌筛查测试开发的技术进入液体活检市场，同时预测公司第四季度和2016财年的收入高于预期。Conroy表示，公司与梅奥医疗的研究人员展开合作，在识别与不同癌症类型相关的甲基化标志物方面取得了重大进展，可以通过使用其技术通过液体活检进行分析。

近日，在此次实施检测的中国商业联合会针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)，检测人员为记者展示并操作4个实验，揭开真假蚕丝被的秘密。 　　新京报讯 轻薄的蚕丝被是消费者初夏时节的首选，昨日北京市消协公布蚕丝被比较试验结果，商场、超市、网上商店销售的40种蚕丝被质量差强人意，有近半数未达标。检测人员介绍，一些标称100%蚕丝被大打折扣、弄虚作假，有的只在被子开口处留有少量蚕丝，甚至没有一根蚕丝。 　　3种蚕丝被涉嫌假冒 　　此次由市消协人员从北京物美、沃尔玛、城乡仓储、庄胜崇光、长安商场、复兴商业城、翠微大厦、燕莎奥特莱斯购物中心、百荣世贸商城、京东商城、1号店网上超市购买了40种蚕丝被样品，价格从两三百元到数千元不等。 　　经中国商业联合会针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)测试，40种蚕丝被在甲醛、pH值、异味、可分解致癌芳香胺染料等安全指标上全部达标，但有19种质量指标不符合标准，占到47.5%。市消协消费指导部主任罗刚指出，问题蚕丝被的信息标注不准确，纤维含量与实测不符，以次充好，“有的填充物表层为长丝绵或中长丝绵，中间夹层为短丝绵”。 　　其中，8种蚕丝被的填充物严重缺失，如“胜伟”样品标注蚕丝含量51%，实测20.8%。“棉朵”标注蚕丝含量50%，实测24.6%。 　　更有甚者，个别企业假冒蚕丝。在百荣世贸商城销售的“喜日来”压花蚕丝薄被、“丝莱得”纯蚕丝被，标称填充100%蚕丝，结果仅仅在被子开口处有少量蚕丝，其它地方均是聚酯纤维或粘纤。而从城乡超市苏州桥店购买的标称法国皮尔卡丹公司授权、上海宝莱家用纺织品公司制造的“FASHION HOME”贵族蚕丝被，填充物全部是粘纤、聚酯纤维，根本没有一根蚕丝。 　　问题蚕丝被多已下架 　　除了以次充好，还有11种蚕丝被的分量也不够，缺斤少两。检测中，有的蚕丝被少了1/3多，“红富士”、“华纳妮诗”、“天意tianyi”、“喜日来”等重量偏差都很大。 　　市消协昨天表示，上述比较试验发现的问题蚕丝被已通报了工商，目前全市工商部门已据此展开了执法行动，存在问题的产品暂时进行下架处理，进一步调查情况。记者致电了解到，“棉朵”、“艾维家纺”、“皮尔卡丹”、“华纳妮诗”等蚕丝被已经下架，不再销售。 　　市消协消费指导部主任罗刚告诉记者，造成蚕丝被质量差的原因主要有企业对蚕丝被所用的原材料按下限生产，质量监控不到位 为了获取检验报告以应对商场、超市及网店的进店需要，企业往往把加工质量较好的样品送第三方检验，对后续的批量产品却人为降低成本等。 　　实验1 　　蚕丝离开火焰即熄灭 　　实验目的：蚕丝被里填充的蚕丝是否纯正。 　　实验过程：选取蚕丝被里面的部分填充物，放到酒精灯上烧，只见左边的填充物能燃烧，只是烟很小，有一股烧毛发的味道，而一离开火焰，马上就自动熄灭了 右边的填充物燃烧时冒出一股黑烟，散发出一股甜味，离开火焰后仍然继续燃烧，火焰很大。 　　解读：中商联针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)高级工程师李浩岚告诉记者，从这个实验可以看出，左边离开火焰就熄灭的，是真的蚕丝 右边冒出浓浓黑烟的，则是掺杂了聚酯纤维成分。消费者平时在购买蚕丝被时，可以用这个简单的方法一试真假。 　　实验2 　　真蚕丝可溶入碱性溶液 　　实验目的：查验蚕丝被里的纤维成分 　　实验过程：检测人员同时用试剂溶解法来进一步鉴别。取1克左右的蚕丝被填充物，放到1mol/l的碱性次氯酸钠溶液中，搅拌大约1分钟。很快左边的烧杯里，液体已经变得浑浊，填充物完全被溶解。右边杯子里则没有太大变化，依然能看到填充物本身。 　　解读：针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)检测室副主任王杨介绍，蚕丝属于动物纤维，可以用碱性溶液来溶解，左边能溶解的可以判定是蚕丝。消费者平时在家中，可以用八四消毒液(相当于碱性溶液)来代替这种碱性溶液，自己进行小测试。 　　实验3 　　蚕丝显微镜下粗细不均 　　实验目的：查看蚕丝被在显微镜下呈现的形状 　　实验过程：检测人员从蚕丝被中取出部分样品，经过处理后，放到显微镜下观察其形状。 　　解读：针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)副主任王革指出，真的蚕丝在显微镜下看表面有光泽，形状不规则，粗细不均。而如果填充有聚酯纤维，能显示出带有孔，很光亮，表面有斑点，粗细非常均匀。 　　实验4 　　11种蚕丝被偏差率大 　　实验目的：检测蚕丝被的填充物质量偏差率，看是否符合标称的实际重量。 　　实验过程：检测人员把蚕丝被胎套拆开，取所有的填充物放到天平上称重，然后放到烘箱里烘3个小时，再称量干重，计算公定回潮率质量。 　　解读：针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)检测室赵颖称，填充物质量偏差率决定蚕丝重量，而重量多少又影响价格。国家标准GB/T24252-2009《蚕丝被》规定，填充物质量偏差率优等品、一等品规定值为(-2.0～+10.0)%、合格品为(-2.5～+10.0)%。但此次实验发现有11种蚕丝被的质量偏差率未达标，有的超标严重。 　　其中像标称上海红富士家纺有限公司的“红富士”蚕丝被偏差率最大，达到-36.4%，北京玛丽安娜纺织品有限公司的“华纳妮诗”蚕丝被，偏差率也有-35.5%。 　　选购 　　打开拉链细看蚕丝被“深处” 　　按照国家标准规定，蚕丝被是指填充物含桑蚕丝和(或)柞蚕丝50%及以上的产品，只有100%蚕丝的才能叫纯蚕丝被，含50%以上蚕丝的是混合蚕丝被。 　　市消协提醒消费者，蚕丝分为桑蚕丝和柞蚕丝两种，桑蚕丝色泽更洁白，柔软度与舒适度更好一些。而柞蚕多为野生，蚕茧颜色接近青灰色，通过漂白制成蚕丝后颜色有些发黄，手感不如桑蚕丝柔软。因此选购蚕丝被，要仔细查看标注的是桑蚕丝还是柞蚕丝，填充物的纤维含量以及填充物质量、丝绵长度等，这些跟价格高低有直接关系。 　　另外，如有条件，尽量打开拉链、扣子等，查看填充物的品质，尤其是被子深处蚕丝被的品质，优先选择桑蚕丝、长丝绵或中长丝绵的蚕丝被，注意查看填充物是否外观色泽均匀、厚薄均匀、没有明显的硬、软绵块和硬丝筋、无污损、无异味。 　　蚕丝丝绵长度分为长丝绵、中长丝绵和短丝绵，长丝绵以整只蚕茧为原料制成，天然蚕丝切断很少 中长蚕丝在25厘米及以上，短蚕丝大多在25厘米以下，要留神有企业把短蚕丝混入。

5月18日，距离成都约50公里的广汉市经济开发区内，蜀中制药依然保持表面的平静。不时有运货车辆进出，很多职工也在正常上班。但厂区的保安明显警惕了很多。陌生人一旦接近厂门附近，便会遭到盘问。 　　这家四川省内知名的普药生产企业已经处于半瘫痪状态。 　　5月16日起，多位医药界人士陆续向本报记者爆料称：四川蜀中制药已被停产整顿，问题可能出在公司的几个中药品种上，板蓝根颗粒以及复方丹参片涉嫌出问题。 　　5月19日，四川省食品药品监督管理局确认：蜀中制药违反药品GMP相关规定，已责令停产整顿。省局已经收回蜀中制药的中药生产线GMP证书。 　　药监局的通报 　　5月18日，本报记者设法进入蜀中制药工厂后，也并未能参观全部厂区，而只是被限定在厂区广场范围之内。透过公司主楼的玻璃大门，可以看到厂区内一个制剂车间大门处于关闭状态。 　　公司保安人员称：“只有经过安总的批准，才能进入厂区参观。”由于公司董事长安好义出差在外，记者最终也没能现场确认公司的生产现状。 　　不过，四川当地制药企业负责人肯定的表示：“5月初，四川省药监局组织省内企业召开过一次内部会议，会上通报了蜀中制药被停产整顿的问题，板蓝根和复方丹参片两条生产线涉案。省药监局已经口头通知各经销商暂时不从蜀中制药进货。”他同时表示：“今年4月底成都药交会举办的同时，国家药监局已经在开展调查了。” 　　四川省药监局答复函显示的信息与爆料人的说法一致：今年4月份，国家局的飞行检查和省局的日常检查都发现了蜀中制药违反GMP相关规定。 　　5月18日，接近国家药监局的高层人士向记者确认：“蜀中制药董事长安好义已经被国家局约谈多次，此案目前由国家药监局高层亲自督办。调查结果尚未公布。” 　　上述人士的这一说法与药监局近期的工作重点不谋而合：5月6日，国家药监局网站发布了一条通知，要求深入开展基本药物生产和质量监督检查。其中明确提到，要对“原辅材料的采购、入库、投料、中间产品制备情况”等严格检查，并要求各省级药监在今年6月30日前将检查结果上报国家药监局安监司。 　　对于蜀中涉案具体问题，多位消息人士说法一致，即虚假投放原料，甚至“以苹果皮代替原料”。由于蜀中制药所生产的多款基本药物在全国多个省份都有中标，因此其影响可能已经波及全国。 　　2005年，齐齐哈尔第二制药厂曾违反规定，将工业原料二甘醇用于药品生产，导致南方省份多人用药后死亡。“齐二药”事件直接导致了时任药监局局长的郑筱萸被判处死刑，引发国内药监系统一轮地震。 　　上述高层人士表示：“蜀中制药的确存在虚假添加原料的行为，涉嫌以工业加工的中药提取物代替中药材进行生产。”至于多位爆料人反映“苹果皮入药”的问题，上述人士并未肯定。 　　《中国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准之一，但无含量测定项。医药界人士介绍，苹果皮里面精氨酸和亮氨酸含量特别高，苹果皮可冒充板蓝根，骗过目前的检测方法，企业因此可达到削减成本的目的。 　　据医药协会人士称，国家药监局早就察觉到蜀中制药存在问题，此时出手整顿，早已在计划之内。 　　由于调查结果可能会在6月30日统一公布，因此国家局尚未组织对蜀中制药的产品进行召回。但据南方某经销商透露：“蜀中制药已经在自行组织回收药品。” 　　“迟早出事” 　　对于蜀中制药问题的曝光，川内多家制药企业负责人均未表现出诧异，而是感叹：“蜀中这样做法，被查出来是早晚的事情。” 　　爆料人表示：“蜀中制药在安徽低价中标基本药物，引起了国家药监局的关注。道理很简单，其产品的中标价格竟然低于原料成本。真不知道里面到底是什么成分。” 　　2010年9月15日，安徽公布的基本药物第三批中标结果中，蜀中制药120片规格的复方丹参片(薄膜衣片)中标价为2.99元。而国家基本药物零售指导价，该规格复方丹参片最高限价为14.1元。2010年8月30日公布的一批中标结果中，蜀中制药10g×20规格的板蓝根颗粒中标价为 2.35元，而国家指导价为10.8元。 　　国家指导价是根据业内成熟企业的平均成本加上一定利润率而得出的。也就是说，蜀中的成本仅为全行业成本水平的20%左右，这本身就是一件令人惊讶的事情。尤其是2010年下半年开始，中药材价格遭遇一轮疯炒，各家企业成本压力骤增，而蜀中尚能淡然面对，逆市降价应标，实在令人不可思议。 　　蜀中制药内部人士向记者介绍：“公司拥有三七、丹参、板蓝根的种植基地，成本控制能力是有保障的。”同时她也承认，安徽是全国基本药物招标的第一省，“公司也是趁政策刚出时拼了一把，想夺取市场”。 　　安徽在全国开创了“唯低价论”的基本药物中标模式。在质量标准一致的前提下，价低者得市场。由于国内普药生产商大多执行GMP标准，仅少数企业享有单独定价权，因此价格事实上成为唯一的评价标准。而且，由于是试点省份，安徽的中标结果对其他省份都有重要的指导意义，因此蜀中才不遗余力地挤入安徽基药市场。 　　在安徽基药招标之前，作为普药生产大户，蜀中一直因低价而饱受非议。 　　此前业界也有风言风语称蜀中用料不规范。为此，国家发改委曾在2010年11月19日派社会发展司医改二处副处长李瑶光、王谈凌等组成调查组，对蜀中制药进行了一轮深入调查，特别对其阿莫西林胶囊、板蓝根颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片等几个大宗品种进行考察。事后，发改委官员认为“蜀中药品质量内控标准依据法定标准制定，检查项控制指标较法定标准均有所提高”。全面肯定了蜀中的质量管理水平，也让众多质疑企业彻底闭口。 　　彼时距离国家药监局飞行检查查出问题，仅有5个月时间。 　　“普药狂人”安好义 　　“招标只看价格，这是逼着企业去造假” 　　蜀中制药董事长安好义素有“普药狂人”之称，在中国医药界也是地方“重量级”人物。 　　公司内部也从不讳言蜀中制药的发家史：安好义的父辈在河南、湖北一带做药材生意，“靠囤积药材起家”。2009年，安好义来到四川，收购了现在的蜀中制药。安本人也是凭借2003年非典期间，囤积了大量的板蓝根原材料，在板蓝根紧俏之时一直保持满负荷生产。这才奠定下事业发展的基础。 　　2010年，蜀中制药销售额20亿元左右，其中中药部分约占14亿。安好义同时还是国内“第三终端第一人”，其产品以基层医院和农村市场为主，目前各级医院市场占公司销售额的60%左右。 　　在安好义的规划中，蜀中制药将在未来10年保持年均20%的增幅，争取在2020年达到百亿规模。安好义已经在公司现址周围又买下两块地皮，用于扩产和员工住房福利，预计完全建成后公司规模将较现在扩大两倍以上。 　　普药利润率偏低，安好义也深刻地体会到这一点，因此一直在筹资投入新药研发。据称建银医疗基金等私募曾对蜀中示好，公司也有迈入资本市场的打算。 　　不过，此次停产事件可能会彻底粉碎蜀中的“十年愿景”。川中同行在表示惋惜的同时，也纷纷表现出对基本药物招标制度的异议。 　　相关医药协会人士解读：“招标只看价格，这是逼着企业去造假，是置老百姓用药安全于不顾的政策。” 　　石药集团董事长蔡东晨在今年两会期间反复表示：“价格虚低比价格虚高更危险。某品种安徽中标价是1.25元，山东中标价1.22元。而光原料价格就高达每瓶1.1元，中标企业必然亏损。除了拿别的品种利润补贴这一品种的亏损，那就只有造假。” 　　彼时的危言耸听终于在今日成为现实。据知情人士透露，国家药监局在5月份开始的基药质量大检查中，已经查出多家问题企业，“蜀中制药只是中成药方面的问题，另有企业的西药生产线也已停产整顿。”具体的调查结果，有待国家药监局在6月30日将资料汇总后公布。 　　“齐二药”那样的企业还会不会重新浮现，仍待检验。

p 　　北美时间2016年1月11～15日，备受全球医药企业及投融资机构关注的第34届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在旧金山举办，这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2016年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。如往年一般，各家公司都派出重量级阵营，公布上年度经营业绩，发布最新产品，给市场打入强心剂，以获得投资人的青睐。 /p p 　　JP摩根健康大会第四天：Luminex、Exact Sciences等公司参会。 /p p 　　 strong Luminex /strong br/ /p p 　　Luminex CEO Homi Shamir在大会上强调了该公司在分子诊断领域的增长空间，在Luminex推出其分子诊断产品Aries系统与组分特异性试剂之后，该公司市场估值得到了可观的上升。 /p p 　　自从去年十月Luminex推出的分子诊断产品Aries系统与Aries疱疹病毒(HSV) 1& amp 2测试得到美国FDA的认证之后，这家公司紧接着在2015年第四季度推出了一个基于实时PCR的样本应答系统。 /p p 　　Shamir强调，Luminex预计该公司2015年分子诊断产品的销售额将高于1亿美元，同比增长十二个百分点。在分子诊断领域，该公司一共推出了大约12500个不同的检测与成像系统，其中包括10000个LX 100/200系统 2000个MagPix系统以及500个3D Flex Map系统。 /p p 　　该公司2015年全年盈利预计在2.35亿美元至2.38亿美元之间。 /p p strong 　　Exact Sciences /strong /p p 　　Exact Sciences CEO Kevin Conroy对于该公司的发展十分乐观。Kevin Conroy和与会者们探讨了该公司接下来的发展策略，Exact Sciences计划继续采用其Cologuard结直肠癌筛选测试。同时，该公司计划开发其他多种测试并督促其销售团队加强与其他公司的合作，提高该公司在初级保健市场的销售额。 /p p 　　报道显示Exact Sciences本周共售出38000次Cologuard测试，低于该公司预计的42000次。 /p p 　　Conroy表示在一两年之后，该公司希望以其现有的销售力推出更多的新型产品。他强调该公司正积极地与包括制药、技术支持以及诊断公司在内的一系列潜在的合作者建立联系。 /p p strong 　　T2 Biosystems /strong /p p 　　T2 Biosystems CEO John McDonough公布了该公司T2Dx核磁共振快速诊断平台的升级产品以及基于该平台的第一项产品T2 Candida。该产品得到美国FDA认证用于检测败血症引起的念珠菌感染。同时McDonough也向与会者展示了其公司检测服务体系的更新与发展。 /p p 　　T2 Biosystems相信该公司的核磁共振技术在全球拥有极大的市场，同时McDonough表示他和他的同事们对于努力开发在经济和疗效方面有益于病人的医疗系统有着极强的意愿，该公司将通过加强合作来推动其多项医疗系统的研发进展。 /p p strong 　　Singulex /strong /p p 　　Singulex& #39 s CEO Guido Baechler表示该公司将于2016年在欧洲市场推广其拥有 CE-IVD标志的单分子计数平台 Singulex Clarity，最早的两个平台系统将在五月被安装在伦敦和巴塞罗那，同时Baechler表示他希望该设备可以在九月得到欧盟的使用许可。同时Baechler表示该公司正在寻求美国FDA对于将该系统用于排除急性心肌梗塞病人的许可。 /p p 　　Singulex的单分子计数技术兼容多种生物标记，该技术的多种应用可用心肌肌钙蛋白I作为参照，心肌肌钙蛋白I可用于排除心血管疾病或诊断疾病领域。 /p p 　　Baechler 表示Singulex将于2016年在该公司的医疗实验室中提供PSA测试。同时，该公司计划在2017年在感染性疾病与神经变性病领域部署其单分子技术服务。 /p p br/ /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 灰茅根：不仅具有药用价值 /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 甘肃徽县有一个变异种的狼尾草叫 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 灰茅根 /strong /span ，经过6年的实验观察，发现它具有 span style=" color: rgb(149, 55, 52) " strong 消炎、利尿、抗炎、生肌、降血压 /strong /span 等作用。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近年来，通过徽县人民医院科研团队长期大量走访乡镇卫生院，并寻求多位民间著名中医大夫结合临床中的实际使用，为灰茅根的应用提供共支持。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 根据《中国植物志》、《中国经济植物志》、《陕甘宁青中草药选》等记载，该药材不但药用价值巨大，还可以作为饲料。因为灰茅根富含较高的赖氨酸，可以为当地牧区提供较丰富的料草。另外，还可以编织或造纸、固堤防沙，同时花具有观赏性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 作为中藏药进入甘肃省药典 /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 徽县人民医院联合甘肃省药品检验研究院提出这种变异种狼尾草为一种新中药，上报了省药品监督管理局评审。经过专家组技术评审、国家药品监督管理局审批、公示，顺利通过质量标准认定，进入了甘肃省药典。为彰显徽县特定中药材，正式命名为“灰茅根”。 /p table style=" border-collapse:collapse " width=" 648" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 216" valign=" top" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/e0b841cb-4b6b-4153-8f42-8e637b3a890c.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p /td td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 216" valign=" top" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/c3eaf6bf-096b-4de7-a4a7-4721df27acb9.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p /td td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 216" valign=" top" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/22ccd859-68d4-4f0b-96f0-1f232b9ccfa2.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p /td /tr /tbody /table p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 7月10日，甘肃省药监局发布了一则关于小石韦等25种甘肃省中藏药材标准的公告。参照国家药品标准制定和编写技术要求，根据《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》和《甘肃省中藏药材地方标准审定发布工作规范（试行）》， span style=" color: rgb(149, 55, 52) " strong 小石韦、毛细辛、巴夏嘎、牛蒡根、甘肃刺五加、甘肃棘豆、 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 灰茅根 /span 、红药子（撮合散）、李仁、秃疮花、角蒿、苦豆子、油橄榄叶、鬼针草、珠子参叶、盐生肉苁蓉、莳萝子、铁丝威灵仙、铁棒锤、野山楂、硬前胡、菠菜子、椒目、墓头回、缬草 /strong /span strong 25种 /strong 甘肃省中藏药材标准，经省药品检验研究院标准检验复核、省药监局组织专家技术审评、网上公示征求意见，符合甘肃省中藏药材标准要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 药品标准—还有省药典？ /span /strong br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此次进入甘肃省药典的25种药材都有了相应的省级标准，在《中国药典》里面没有相应标准的时候需要参考地方药典。 br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 我国的药品标准有局颁标准、部颁标准、药典，这三者都属于国家标准。现行《中国药典》的权限最高（并不是标准要求最高），以前卫生部颁布的叫部颁标准，成立药监局颁布的叫部颁标准。而企业标准和地方标准只能高于药典，但法律效力不及药典。 br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 我国药品标准构成如下：　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 1) 中国药典2020年版、2015年版、2010年版（含勘误）、2005年版、2000年版；中国药典2002、2004年增补本；2005年版勘误； 2006年、2009年增补本；1995年、1990年、1985年、1977年、1963年版。　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2) 卫生部中药成方制剂一至二十册、二十一册(中药保密品种)；　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 3) 卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册； /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 4) 卫生部药品标准（二部）一册至六册； /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 5) 卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册；　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 6) 卫生部新药转正标准1至88册；　　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 7) 国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册；国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册勘误；　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 8) 国家中成药标准汇编、内科心系、内科肝胆、内科脾胃、内科气血津液、内科肺系、内科肾系、外科妇科、骨伤科、口腔肿瘤儿科、眼科耳鼻喉皮肤科、经络肢体脑系分册； /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 9) 国家药监局和国家药典委员会颁布的单页标准、新药批件及修订批件；　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10) 1999年以来的进口药品标准。　　 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 11)药品检验补充方法与项目（检查特定药品是否造假的检测项目和方法）。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 关于2020年版《中国药典》欢迎参加有奖调研： /strong /span br/ /p p style=" text-align:center" a href=" http://instument1999.mikecrm.com/lGWNMkR" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 179px " src=" https://img1.17img.cn/ui/bimg/SH100000/special/w920h3002020ChP.jpg" title=" " alt=" " width=" 550" vspace=" 0" height=" 179" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 仪器信息网将特别推出“ span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2020年版《中国药典》变化盘点 /strong /span ”专题，盘点通则增修、药典仪器以及相关资讯。敬请广大读者关注！ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【点击图片进入专题】 /strong /span /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 94px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1a99183e-131f-46da-b578-e18bff0eb239.jpg" title=" w640h1102020ChP.jpg" alt=" w640h1102020ChP.jpg" width=" 550" vspace=" 0" height=" 94" border=" 0" / /p

热烈庆祝上海安谱成为热电华东区NALGENE、Nunc品牌产品的一级代理！Nalgene在医药、生命领域享誉全球，其塑料瓶采用高纯度树脂原料，金属含量及本底显著低于其他品牌。特别适合于储存元素分析用样品！至此上海安谱可为食品环境半导体领域广大科研工作者提供更优质更具性价比的塑料产品。为了答谢广大新老客户对我司一直以来的大力支持，真情回馈广大新老客户。从即日起至2014年1月，凡批量订购Nalgene产品最低至5折！机会难得，欲购从速！图1 Nalgene PE与其它品牌塑料瓶金属元素本底对比 上海安谱作为一家集生产、研发、销售为一体的企业，专注色谱分析领域16年。可为国内外科研工作者提供包括常规实验耗材、标准品、化学试剂、气液相色谱柱、SPE等近50万种产品。 关键词：安谱 热电 NALGENE Nunc 上海安谱科学仪器有限公司地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话：86-21-54890099传真：86-21-54248311网址：www.anpel.com.cn技术支持：techservice@anpel.com.cn

2021 年 11 月 6 日，上海 —— 第四届中国国际进口博览会（CIIE2021，下称“进博会”）已如期拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第三年亮相进博会，并携一系列创新的技术产品、解决方案与服务参展，展示公司在生命科学与药物研究、能源与化工、智能制造、食品与环境等聚焦发力的领域里所取得的优秀成果。这些产品与成果立足于新时代下中国发展的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦自植根中国以来一直致力追求的“长期价值”。安捷伦展厅外景追求与展现“长期价值”是安捷伦的企业价值观与发展目标，也是安捷伦能够成为全球分析测试领导企业的强大基础。作为进入中国最早的外企之一，安捷伦目睹并参与到中国自改革开放以来的快速发展进程中，凭借自身优势深入多个行业的科研领域，推动这些行业的发展进步。从一开始，安捷伦就准备好长期的资源投入，发展目光不局限于短期的业务增长，而是更聚焦于如何成为客户长期构筑生态系统的一部分，最终为行业、为国家的发展带去长期推动力，这正是安捷伦“长期价值”的核心与精髓。安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮期待借进博会这个平台与各界共同塑造长期价值安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“我们很荣幸第三年来到进博会，向国内各界阐述安捷伦‘长期价值’的内涵。我们一直紧随中国发展的步伐，在国家需要我们的地方深深扎根并不遗余力，尤其在当下这个新时代，分析测试在各个行业内的重要性日益凸显，我们更要牢牢把握机遇，去创造更大的价值。价值需要我们与各界共同塑造，而这个过程是协同的过程、也是理解与信任不断产生与累积的过程，产业的发展也是各界合作共赢的结果。我们深受‘长期价值’的鼓舞，并期待与更宽阔范围的客户协同，取得更大的成功，不断巩固我们的‘长期价值’。” 安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案与深度行业洞察，最终助力人们实现美好生活。美好生活基于人民健康水平的持续提升，而以“十四五”规划中相关目标为指引，眼下，安捷伦正在深入到生命科学与新药开发的前沿领域，并与行业领先的研究机构、企业和专家保持合作，助力包括代谢组学与合成生物学在内的尖端科研工作稳步开展，不断取得成果。在过去几届进博会上，安捷伦就与国内领先的机构与企业达成合作，其中包括与中国疾病预防控制中心合作，针对环境与健康相关课题展开研究。本届进博会上，安捷伦的一系列针对生命科学领域的重量级产品，展示出公司化学分析的优势逐渐扩展到生物大分子、基因乃至细胞研究层面。与此同时，本届进博会，安捷伦与海尔生物医疗达成新的战略合作，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存与管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。此项研究在生物体疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此成为新药开发的关键所在。此外，安捷伦还与国内领先的创新型生物制药公司——荣昌生物深化了合作关系。此前，安捷伦先进的药物质量控制平台帮助荣昌生物有效加快了新药开发进程，而此次荣昌生物的认可也是对安捷伦“长期价值”的有力印证。安捷伦与海尔生物医疗签署合作协议合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮可持续发展也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家的“双碳”目标高度吻合。“双碳”目标正持续引发多个行业的变革，新型可替代能源的探索也成为国家层面关注的一大焦点。在这个课题领域，安捷伦也正在与客户一起向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。本届进博会，安捷伦展示了今年新推出的 PDHID-GC 应用方案，这套解决方案可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在 ppb 水平，因此被业界认为完善了氢能源分析的最后一环。值得一提的是，本届进博会，安捷伦还联手中国领先的机器人与生命科学自动化科技公司镁伽，共同展示了实验室自动化解决方案。该方案将安捷伦的气相色谱产品与镁伽的机器人自动化解决方案相结合，最大化提升实验室的效率和可靠性，同时减少操作的人力成本，让研究者可以更专注于最核心的科学问题的分析与解决。该解决方案展示了未来无人实验室的发展方向与前景，有助于推动整个实验室分析领域的智能化升级。安捷伦联手镁伽展示的实验室自动化解决方案关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为16400人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com。长按识别二维码， 关注安捷伦视界

第四届中国国际进口博览会（CIIE2021，下称“进博会”）已如期拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第三年亮相进博会，并携一系列创新的技术产品、解决方案与服务参展，展示公司在生命科学与药物研究、能源与化工、智能制造、食品与环境等聚焦发力的领域里所取得的优秀成果。这些产品与成果立足于新时代下中国发展的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦自植根中国以来一直致力追求的“长期价值”。安捷伦展厅外景追求与展现“长期价值”是安捷伦的企业价值观与发展目标，也是安捷伦能够成为全球分析测试领导企业的强大基础。作为进入中国最早的外企之一，安捷伦目睹并参与到中国自改革开放以来的快速发展进程中，凭借自身优势深入多个行业的科研领域，推动这些行业的发展进步。从一开始，安捷伦就准备好长期的资源投入，发展目光不局限于短期的业务增长，而是更聚焦于如何成为客户长期构筑生态系统的一部分，最终为行业、为国家的发展带去长期推动力，这正是安捷伦“长期价值”的核心与精髓。安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮期待借进博会这个平台与各界共同塑造长期价值安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“我们很荣幸第三年来到进博会，向国内各界阐述安捷伦‘长期价值’的内涵。我们一直紧随中国发展的步伐，在国家需要我们的地方深深扎根并不遗余力，尤其在当下这个新时代，分析测试在各个行业内的重要性日益凸显，我们更要牢牢把握机遇，去创造更大的价值。价值需要我们与各界共同塑造，而这个过程是协同的过程、也是理解与信任不断产生与累积的过程，产业的发展也是各界合作共赢的结果。我们深受‘长期价值’的鼓舞，并期待与更宽阔范围的客户协同，取得更大的成功，不断巩固我们的‘长期价值’。” 安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案与深度行业洞察，最终助力人们实现美好生活。美好生活基于人民健康水平的持续提升，而以“十四五”规划中相关目标为指引，眼下，安捷伦正在深入到生命科学与新药开发的前沿领域，并与行业领先的研究机构、企业和专家保持合作，助力包括代谢组学与合成生物学在内的尖端科研工作稳步开展，不断取得成果。在过去几届进博会上，安捷伦就与国内领先的机构与企业达成合作，其中包括与中国疾病预防控制中心合作，针对环境与健康相关课题展开研究。本届进博会上，安捷伦的一系列针对生命科学领域的重量级产品，展示出公司化学分析的优势逐渐扩展到生物大分子、基因乃至细胞研究层面。与此同时，本届进博会，安捷伦与海尔生物医疗达成新的战略合作，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存与管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。此项研究在生物体疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此成为新药开发的关键所在。此外，安捷伦还与国内领先的创新型生物制药公司——荣昌生物深化了合作关系。此前，安捷伦先进的药物质量控制平台帮助荣昌生物有效加快了新药开发进程，而此次荣昌生物的认可也是对安捷伦“长期价值”的有力印证。安捷伦与海尔生物医疗签署合作协议（合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮）可持续发展也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家的“双碳”目标高度吻合。“双碳”目标正持续引发多个行业的变革，新型可替代能源的探索也成为国家层面关注的一大焦点。在这个课题领域，安捷伦也正在与客户一起向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。本届进博会，安捷伦展示了今年新推出的 PDHID-GC 应用方案，这套解决方案可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在 ppb 水平，因此被业界认为完善了氢能源分析的最后一环。值得一提的是，本届进博会，安捷伦还联手中国领先的机器人与生命科学自动化科技公司镁伽，共同展示了实验室自动化解决方案。该方案将安捷伦的气相色谱产品与镁伽的机器人自动化解决方案相结合，最大化提升实验室的效率和可靠性，同时减少操作的人力成本，让研究者可以更专注于最核心的科学问题的分析与解决。该解决方案展示了未来无人实验室的发展方向与前景，有助于推动整个实验室分析领域的智能化升级。安捷伦联手镁伽展示的实验室自动化解决方案关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

2021年11月6日，上海——第四届中国国际进口博览会（CIIE2021，下称“进博会”）已如期拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第三年亮相进博会，并携一系列创新的技术产品、解决方案与服务参展，展示公司在生命科学与药物研究、能源与化工、智能制造、食品与环境等聚焦发力的领域里所取得的优秀成果。这些产品与成果立足于新时代下中国发展的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦自植根中国以来一直致力追求的“长期价值”。 追求与展现“长期价值”是安捷伦的企业价值观与发展目标，也是安捷伦能够成为全球分析测试领导企业的强大基础。作为进入中国最早的外企之一，安捷伦目睹并参与到中国自改革开放以来的快速发展进程中，凭借自身优势深入多个行业的科研领域，推动这些行业的发展进步。从一开始，安捷伦就准备好长期的资源投入，发展目光不局限于短期的业务增长，而是更聚焦于如何成为客户长期构筑生态系统的一部分，最终为行业、为国家的发展带去长期推动力，这正是安捷伦“长期价值”的核心与精髓。安捷伦展厅外景 安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“我们很荣幸第三年来到进博会，向国内各界阐述安捷伦‘长期价值’的内涵。我们一直紧随中国发展的步伐，在国家需要我们的地方深深扎根并不遗余力，尤其在当下这个新时代，分析测试在各个行业内的重要性日益凸显，我们更要牢牢把握机遇，去创造更大的价值。价值需要我们与各界共同塑造，而这个过程是协同的过程、也是理解与信任不断产生与累积的过程，产业的发展也是各界合作共赢的结果。我们深受‘长期价值’的鼓舞，并期待与更宽阔范围的客户协同，取得更大的成功，不断巩固我们的‘长期价值’。” 安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮期待借进博会这个平台与各界共同塑造长期价值 安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案与深度行业洞察，最终助力人们实现美好生活。美好生活基于人民健康水平的持续提升，而以“十四五”规划中相关目标为指引，眼下，安捷伦正在深入到生命科学与新药开发的前沿领域，并与行业领先的研究机构、企业和专家保持合作，助力包括代谢组学与合成生物学在内的尖端科研工作稳步开展，不断取得成果。在过去几届进博会上，安捷伦就与国内领先的机构与企业达成合作，其中包括与中国疾病预防控制中心合作，针对环境与健康相关课题展开研究。本届进博会上，安捷伦的一系列针对生命科学领域的重量级产品，展示出公司化学分析的优势逐渐扩展到生物大分子、基因乃至细胞研究层面。 与此同时，本届进博会，安捷伦与海尔生物医疗达成新的战略合作，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存与管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。此项研究在生物体疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此成为新药开发的关键所在。此外，安捷伦还与国内领先的创新型生物制药公司——荣昌生物深化了合作关系。此前，安捷伦先进的药物质量控制平台帮助荣昌生物有效加快了新药开发进程，而此次荣昌生物的认可也是对安捷伦“长期价值”的有力印证。安捷伦与海尔生物医疗签署合作协议（合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮） 可持续发展也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家的“双碳”目标高度吻合。“双碳”目标正持续引发多个行业的变革，新型可替代能源的探索也成为国家层面关注的一大焦点。在这个课题领域，安捷伦也正在与客户一起向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。本届进博会，安捷伦展示了今年新推出的PDHID-GC应用方案，这套解决方案可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在ppb水平，因此被业界认为完善了氢能源分析的最后一环。安捷伦联手镁伽展示的实验室自动化解决方案 值得一提的是，本届进博会，安捷伦还联手中国领先的机器人与生命科学自动化科技公司镁伽，共同展示了实验室自动化解决方案。该方案将安捷伦的气相色谱产品与镁伽的机器人自动化解决方案相结合，最大化提升实验室的效率和可靠性，同时减少操作的人力成本，让研究者可以更专注于最核心的科学问题的分析与解决。该解决方案展示了未来无人实验室的发展方向与前景，有助于推动整个实验室分析领域的智能化升级。关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

新品优势1. 大大节省实验室空间，体积是上一代产品的1/5，占地面积极小，仪器宽度仅为一部手机的长度，占地面积仅为A4纸大小。 2. 相较于市场上同类产品需要泄压、关机等一系列复杂繁琐操作才能完成去离子柱和硅胶柱的更换，Precision SL维护过程大大简化，无需任何额外工具，用户可徒手完成更换去离子柱和干燥柱。整个过程可在10秒内完成，且无需停机，完全不影响后端仪器的用气。 3. Precision Hydrogen SL氢气发生器压力高达 100psi，纯度高达99.9995%，不仅可满足GC燃烧气的要求，还可用作载气。做燃烧气时，因其纯度较高，不会影响气阻，杜绝了纯度不够造成的污染出气管路、氢气流量降低以及影响燃烧或不能点火的状况。做载气时，基线平稳，背景干扰较小。4. 此外由于其压力高，摆放位置不用受限于后端仪器旁边，可以灵活放置。市场上其他为数不多的主打小巧型的氢气发生器在这几个方面有较大的局限性。 Precision Hydrogen SL系列氢气发生器是用于GC-FID的小型氢气发生器，旨在为GC火焰探测器提供优质的氢气气源，纯度为99.9995％。Precision Hydrogen SL配备安全关机设置，易于使用，易于维护，占用的工作台空间极小，所需空间仅为14寸笔记本电脑大小。。 Precision Hydrogen SL氢气发生器易于维护，用户可自行操作，无需特殊工具；独特的设计使得氢气发生器可在60秒内迅速完成干燥剂包更换，意味着停机时间可忽略不计。 Precision Hydrogen SL 200氢气发生器外形小巧，可产生200cc/min的氢气，同时保障使用安全。气体储存量极少，消除了使用钢瓶的安全隐患。 Precision Hydrogen SL氢气发生器还有黑色及白色可供选择，标配一年保修。 - 氢气发生器2种型号可选：100cc和200cc- 在100psi时纯度高达99.9995%- 一键开关- 维护简便，用户可自行操作- 可选自动注水或加压供水- 自动安全关机设置- CE, CSA- 一年综合质保- 黑白双色可选 技术参数Precision Hydrogen SL 100Precision Hydrogen SL 200最大流速100cc/min200cc/min最大压力100psi / 6.9bar纯度99.9995%气体出口1 x 1/8” 卡套接头水质要求ASTM Type II ( 1M?)耗水量Up to 0.12L/dayUp to 0.24L/day工作温度10°C - 35 °C电器要求100 - 240v ±10%/ 50/60 Hz / 6A Max.功耗1.2A @240V, 220W热输出983BTU/hr尺寸（HxWxD）250 x 160 x 355 mm / 9.9 x 6.3 x 14’’重量8Kg( 17.7lbs)噪音55dB(A)注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途创新点：新品优势 1. 大大节省实验室空间，体积是上一代产品的1/5，占地面积极小，仪器宽度仅为一部手机的长度，占地面积仅为A4纸大小。 2. 相较于市场上同类产品需要泄压、关机等一系列复杂繁琐操作才能完成去离子柱和硅胶柱的更换，Precision SL维护过程大大简化，无需任何额外工具，用户可徒手完成更换去离子柱和干燥柱。整个过程可在10秒内完成，且无需停机，完全不影响后端仪器的用气。 3. Precision Hydrogen SL氢气发生器压力高达 100psi，纯度高达99.9995%，不仅可满足GC燃烧气的要求，还可用作载气。做燃烧气时，因其纯度较高，不会影响气阻，杜绝了纯度不够造成的污染出气管路、氢气流量降低以及影响燃烧或不能点火的状况。做载气时，基线平稳，背景干扰较小。4. 此外由于其压力高，摆放位置不用受限于后端仪器旁边，可以灵活放置。而市场上其他为数不多的主打小巧型的氢气发生器在这几个方面有较大的局限性。 PEAK超小型氢气发生器Precision Hydrogen SL 200

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关键词：MALDI-MSI 质谱成像、Paeonia suffruticosa 牡丹、Paeonia lactiflora 芍药、Monoterpene glycoside 单萜苷、Spatial distribution 空间分布01 前言 芍药属植物具有较高的观赏价值和经济价值，以及重要的药用价值，引起园艺学家、植物学家和草药学家的极大关注。芍药属植物约有35种，其中牡丹 (Paeonia suffruticosa，PS）和芍药（Paeonia lactiflora ，PL）是两种主要的东方药草。牡丹和芍药同属，外形也极为相似，从植株形态上进行区分：牡丹，是小灌木，有木芍药之称；而芍药是多年生草本植物。在中国、日本和韩国，牡丹皮（牡丹的干燥根皮）和白芍（芍药的根部）是具有镇痛和抗炎活性的重要中药。尽管 PS 和 PL 的植物化学和药理作用的相似性和差异性已经被广泛研究，但其空间代谢组的比较几乎没有报道。空间代谢组学是代谢组学研究发展中的一个分支，它提供了组织结构和个体代谢物之间的直接联系。阐明PS和PL的空间代谢组差异在植物分类和药用植物质量控制等领域具有重要意义。02 摘要 2021年4月，中国药科大学天然药物与中药学院国家重点实验室李萍教授、李彬教授在 New Phytologist 期刊上发表了题目为：“Unveiling spatial metabolome of Paeonia suffruticosa and Paeonia lactiflora roots using MALDI MS imaging”的研究论文，本研究结合多基质和正负离子检测模式，对牡丹和芍药的根切片进行了高质量分辨率基质辅助激光解吸电离质谱成像（MALDI MSI）和 AP-SMALDI 串联质谱（MS/MS）成像，系统地研究了单萜糖苷类和丹皮酚苷类、单宁类、黄酮类、糖类、脂类等多种代谢产物的空间分布。利用 Li DHB 基质的串联质谱成像技术来准确区分芍药苷和芍药内酯苷两种结构异构体的组织分布。此外，参与没食子单宁生物合成途径的主要中间产物在根部成功定位和显示。03 结果 3.1MALDI MSI的PS和PL根代谢产物的原位分析采用高分辨率 MALDI MSI 和 MALDI MS/MS Imaging 相结合的方法，获得了 PS 和 PL 根横截面的综合代谢产物分布图，并进一步用 LC-MS/MS 进行了验证。代表性部位的质谱图从根的四个区域获得，包括木栓层、皮层、韧皮部和木质部（图1）。在正离子模式下，使用 DHB 基质，检测到两种主要特定类别的次级代谢物单萜糖苷类（monoterpene glycosides，MGs）和没食子单宁（gallotannins）。在 PS 和 PL 中均观察到共同的代谢物 MGs，如芍药苷/芍药内酯苷（m/z 519.1263，结构异构体)、氧化芍药苷（m/z 535.1212)、苯甲酰芍药苷（m/z 623.1525）、牡丹皮苷 A（m/z 653.1631）、牡丹皮苷 B/J（m/z 669.1580）、牡丹皮苷 E（m/z 565.1318）和苯甲酰氧芍药苷/牡丹皮苷 C (m/z 639.1475，同分异构体）。牡丹/芍药中生物合成的没食子单宁是没食子酸葡萄糖酯（即没食子酰葡萄糖，GGs）。如图1所示，观察到具有相邻峰间距为 152.01 Da 的 m/z 分布，表明母体分子上连续添加了没食子酸基团。在 PS 和 PL 中，检测到12个没食子酰基残基的取代产物（2GG-12GG，m/z 523.0485-2043.1581）。作者还发现了 PS 特有的成分—丹皮酚苷类（PGs），如牡丹酚甙（m/z 367.0790）、牡丹酚原甙和牡丹酚新甙（m/z 499.1212，同分异构体）。图1. 正离子模式下牡丹（左）和芍药（右）根横截面不同区域的 MALDI 质谱图3.2MALDI MSI比较PS和PL根单萜和丹皮酚苷类成分的空间分布图a中，通过 PS 和 PL 的横截面可以看到解剖结构中的物种多样性，PS 根木质部区域高度木质化；PS 韧皮部约占整个横切面的45-55%，PL 根的韧皮部仅占10-20%。图b中，可以看到 PS 和 PL 中单萜糖苷类的空间分布模式，芍药苷（m/z 519.1263，[M+K]+）及其衍生物主要分布在 PS 和 PL 的木栓层、韧皮部区域，PL 的木质部射线区，但在 PS 的木质部（木芯处）检测信号较低。此外，在图c中，可看到丹皮酚苷的空间分布，在 PS 根的木栓层和韧皮部中可以解吸出丹皮酚苷类化合物，如丹皮酚苷（m/z 367.0790）、牡丹酚原甙和丹皮酚新甙（m/z 499.1212，同分异构体）、丹皮酚苷A/B/C/D（m/z 651.1322，同分异构体）和丹皮酚苷E（m/z 661.1741），而 PL 的根中不存在丹皮酚苷类物质。图2 牡丹和芍药根的 MALDI 成像 （a. 甲苯胺蓝O染色的组织切片的光学图像；b. 单萜糖苷类（MGs）的离子图像；c. 丹皮酚苷(PGs)的离子图像）。3.3AP-SMALDI MS/MS成像分析结构异构体的空间分布由于存在高丰度 [M+K]+ 断裂困难、[M+Na]+ 丰度太低等问题，Li DHB 被应用于本实验 AP-SMALDI MS/MS 成像。如图3(a)所示，Li DHB 显示为产生芍药苷和芍药内酯苷的 [M+Li]+ 二级碎片的有效基质，其中两个差异片段 m/z 253.13（芍药内酯苷）和 m/z 255.11（芍药苷）被检测到。在 50μm 空间分辨率下进行 AP-SMALDI MS/MS 成像实验，并在 m/z 487.1777处检测到 [芍药苷/芍药内酯苷+Li ] + 的前体分子离子。前体分子离子和二级碎片离子的离子图像如图3(b)所示，显示了前体分子离子和最终产物离子的空间分布，在 PS 中，仅检测到 m/z 255.11，且主要在木栓层中观察到；在 PL 中检测到 m/z 255.11 和 m/z 253.13，二者分布趋势相似，且木栓层、韧皮部和木质部射线区的信号强度高于皮层和木质部维管束。通过 AP-SMALDI MS/MS 成像，芍药苷和芍药内酯苷的空间分布被清晰的呈现出来。作者使用 LC-MS 方法进一步验证 MALDI 成像结果，PS 和 PL 的根被人工分成木质部和木质部外两个部分。如图3(c)所示，LC-MS 结果与 MALDI 成像结果一致，在牡丹中仅检测到芍药苷；在芍药中，检测到了两者，并且在外层中观察到更高丰度的芍药苷和芍药内酯苷，因此，Li DHB 基质是可行的，以获得用于分辨异构体空间分布的不同片段。图3 MALDI MSI 及 LC-MS 验证。(a)前体物质m/z 487.18的串联质谱，分别来自芍药内酯苷和芍药苷。(b)像素大小为50μm的牡丹(PS，上)和芍药(PL下)根中芍药苷和/或芍药内酯苷的 MSI图。(c)用 LC-MS 从 PL 和 PS 根切片的不同部位相对定量芍药苷和/或芍药内酯苷。3.4MALDI MSI的PS及PL根部没食子单宁生物合成途径的空间分布分析下图4显示了在牡丹和芍药的根切片中显现的没食子酸生物合成途径和离子图像，在牡丹和芍药根中观察到总共13种参与没食子酸生物合成途径的代谢物，包括没食子酸、没食子酰葡萄糖、2GG -12GG。如图4所示，没食子酸（m/z 169.0142，[M-H]-）是合成没食子单宁的起始化合物。没食子酸主要分布于 PS 的木质部区域（木芯），广泛分布于 PL 的根部，形成层部位含量明显增高。β-葡萄糖苷作为没食子单宁的基本单元和主要的酰基供体，主要分布于 PS 的韧皮部，PL 的木质部射线和皮层。从 2GG-12GG 途径观察到没食子单宁空间分布的动态变化。2GG、3GG 主要分布于 PS 的木栓层和韧皮部区域，在 PL 中含量明显较低。4GG、5GG 主要分布在 PS 的木栓层、韧皮部和木质部中，PL 的木质部和韧皮部。其中，作为 6GG-12GG 合成的前体物质，5GG 相对均匀地分布于牡丹和芍药根中。从 6GG -12GG 的第二个序列中，复合单宁主要集中在 PS根的木质部导管区和PL的楔形木质部区域和皮层中，且覆盖面积呈明显下降趋势（尤其是 11GG 和 12GG ）。图4 MALDI 质谱成像技术研究牡丹和芍药根中没食子单宁生物合成途径。(a)没食子单宁的生物合成途径。(b)从 PS (左)和 PL (右)根切片获得的参与没食子单宁生物合成途径的主要中间体的质谱成像图。3.5MALDI MSI比较PS和PL根中其他代谢物的空间分布槲皮素（m/z 303.0499，[M+H]+）主要存在于 PS 和 PL 的皮层中（图5）。单糖（m/z 219.0266，[M+K]+）、二糖（m/z 381.0794，[M+K]+）、三糖（m/z 543.1322，[M+K]+）和四糖（m/z 705.1850，[M+K]+）主要积累在 PS 的皮层和韧皮部以及 PL 的皮层和木质部射线区。脂质 PC(34:2) (m/z 796.5253，[M+K]+）和 PC(36:4) (m/z 820.5253，[M+K]+）主要分布于 PS 的根系形成层和 PL 的木质部射线区。图5 从牡丹(PS，左)和芍药(PL，右)根部切片中选取的类黄酮、糖类和脂类的离子图04 总结 本研究采用 MALDI MSI 结合 LC-MS 代谢物检测技术，系统表征了单萜和丹皮酚苷类、鞣质类、黄酮类、糖类和脂类等多种代谢产物（65种）的空间分布。用高分辨 MALDI MSI 研究了两种芍药科植物牡丹和芍药共同代谢物和特定代谢物在空间分布上的相似性和差异性，为代谢物的生物合成、运输和积累研究提供了重要信息。为了解决异构代谢物空间分布不明确的问题，作者进行了 MALDI 串联质谱成像，明确了芍药苷和芍药内酯苷的空间分布。本研究表明牡丹和芍药的皮以及中心部位都含有丰富的生物活性物质，能够为传统药材加工方法的改良提供直观的依据。此外，本研究还首次绘制了参与没食子单宁生物合成途径的前体以及中间体的空间分布图，可水解的单宁主要分布在木栓层、韧皮部等，其可能在不损害细胞质成分的情况下发挥保护作用，如对抗生物压力；鞣花鞣质倾向于在木质部区域积累，这可能与木质素具有共同的支持植物的功能。综上所述，高分辨率 MALDI MSI 提供了全面、准确的代谢物空间分布，为中药的深入研究、使用和加工方法的改良提供了独特的见解。文献地址：https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nph.17393「科瑞恩特」独家代理质谱成像离子源在大中华区独家代理的两款质谱成像离子源，都可搭载Thermo ScientificTM Q ExactiveTM或Obitrap ExplorisTM系列质谱仪。AP-SMALDI 5AF高分辨自动聚焦3D快速质谱成像系统，常压操作环境，空间分辨率可达到3μm，独特3D检测模式可以检测凹凸不平的样品表面，快速检测模式可达18pixel/s，全像素检测大大提高检测灵敏度，高空间分辨率和高质量分辨率使样本中的分子化合物达到最佳成像效果。MALDI ESI InjectorTM 透射式超高分辨质谱成像系统，可以同时搭载MALDI离子源与ESI离子源，既可用于传统LC-MS/MS实验，也可用于质谱成像检测，通过双离子漏斗接口实现离子源快速切换，无需拆卸，操作便捷，并且接口可以进一步升级为MALDI-2和t-MALDI检测，大大提高空间分辨率和检测灵敏度。

数字PCR技术的诞生和发展为核酸精准定量和基因检测提供了全新的思路，可实现单细胞/单分子层面的绝对定量。目前，该技术已经在肿瘤个体化诊疗、基因编辑、液体活检、病原微生物、先进的细胞治疗、基因治疗检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。在先进治疗领域，数字PCR可以提供比qPCR更精准的核酸定量，不依赖于标准品和标准曲线，直接读取阳性信号，通过泊松分布校正得到目标基因的绝对拷贝数，并具有检测周期短，灵敏度和精确度高等特点。用于先进的细胞治疗、基因治疗相关载体的滴度检测，病毒完整性检测，宿主残留检测以及微生物检测等，突破现有检测方法的局限性，精准质控确保结果可靠。为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR学堂——核酸绝对定量分析及应用训练营（北京站）将于2021年05月13日在北京召开。聚焦于数字PCR原理、实验操作、应用进展、结果分析，先进治疗中的质量控制、病毒载体标准品定量等核心内容，训练营将携资深技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。培训时间地点时间：2021年5月13日地点：北京市昌平区中关村生命科学园医疗园路 北大医疗创新谷二层第二会议室培训日程您在PCR实验操作中是否遇到过问题？如何在实验过程中设置质控要求？数字PCR在什么浓度范围内检测是准确的？数字PCR的最低检测限如何评估？数字PCR引物探针设计和qPCR有什么区别及如何评估其质量？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。可以通过扫描下方二维码进行报名哦！敲黑板了！我们的初衷是--真诚地把先进技术和应用带给大家!只要您提交了报名申请，经审核通过后，收到报名成功确认通知，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，先到先得哦。赶紧报名吧！

数字PCR技术的诞生和发展为核酸精准定量和基因检测提供了全新的思路，可实现单细胞/单分子层面的绝对定量。目前，该技术已经在肿瘤个体化诊疗、基因编辑、液体活检、病原微生物、先进治疗检测等前沿生命科学研究、临床医学检验、药物研发等多个领域实现突破性应用和发展。在先进治疗领域，数字PCR可以提供比qPCR更精准的核酸定量，不依赖于标准品和标准曲线，直接读取阳性信号，通过泊松分布校正得到目标基因的绝对拷贝数，并具有检测周期短，灵敏度和精确度高等特点。用于先进治疗相关载体的滴度检测，病毒完整性检测，宿主残留检测以及微生物检测等，突破现有检测方法的局限性，精准质控确保结果可靠。为更好地让广大学者了解数字PCR技术，Gene-π数字PCR学堂——先进治疗中核酸绝对定量分析及应用（上海张江站）将于2021年04月7日在上海张江召开。聚焦于数字PCR原理系统、实验操作、应用进展、结果分析，先进治疗中的质量控制、病毒载体标准品定量等核心内容，训练营将携中外知名学者、资深技术专家，为广大学员带来从理论到实战、从入门到精通的饕餮盛宴。培训时间地点时间：2021年04月07日地点：中国药谷生物医药创新交流中心（上海市浦东新区蔡伦路 781 号一楼）培训日程主办单位中国医药生物技术协会基因检测技术分会上海市浦东新区生物产业行业协会上海市遗传学会长三角一体化基因检测联盟转化医学网承办单位北京深蓝云生物科技有限公司艾普拜生物科技（苏州）有限公司参会报名您在PCR实验操作中是否遇到过问题？如何在实验过程中设置质控要求？数字PCR的在什么浓度范围内检测是准确的？数字PCR的最低检测限如何评估？数字PCR引物探针设计和qPCR有什么区别及如何评估其质量？在本次训练营中都可以得到答案，心动了吗？心动了就赶紧报名吧！场地有限，报名从速哦。可以通过扫描下方二维码进行报名哦！敲黑板了！我们的初衷是--真诚地把先进技术和应用带给大家!只要您提交了报名申请，经主办方审核通过后，收到报名成功确认通知，就可以参加我们的培训班啦！因场地有限，先到先得哦。赶紧报名吧！

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。由于新冠疫情的影响，今年邀约了全球医疗行业五百余家代表企业在线上发表主题演讲，线上聚集了数千名医疗行业的创业者、投资人，围绕生物制药、医疗器械、医疗保健服务等多个行业细分领域展开讨论。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为上篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（下）会议在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行关键词【分子诊断/伴随诊断/基因测序/NGS/PCR】Roche： 2021将拓展更多创新方案及服务　　罗氏 CFO Alan Hippe首先总结了公司在疫情下的快速反应，包括在一月就推出了用于新冠检测的lightcycler 480。其产品开发审批时间也创下新速度。比如Serology solutions2用时42天上市，PCR solutions2用时35天上市，以往平均要3-5年。　　尽管生物仿制药吞噬了罗氏数十亿美元的销售额，但蓬勃发展的诊断特许经营权使罗氏的收入在2020年有所增长。2021年，罗氏诊断业务不断新装机的同时拓展更多业务内容：70%依靠市场决策，拓展其他跨学科解决方案。通过更早筛查检测、伴随诊断指导精准化治疗方案、院外监测管理来实现更好的患者服务。Qiagen：2021年60%研发支出用于投资五大关键领域首席执行官Thierry Bernard表示，Qiagen近期的成功得益于与COVID-19大流行相关的产品销售。该公司在2020年推出了10多种新产品SARS-CoV-2样本制备、诊断测试或研究。Thierry Bernard表示，公司已经为COVID-19之后的发展做好了准备，并计划将2021年研发支出的约60%投资于其认为的五个关键增长领域：样本技术、QIAcuity数字PCR、QIAstat Dx综合征传染病检测、NeuMoDx高通量传染病检测，定量潜伏结核检测。据Bernard介绍，Qiagen将于10月份推出QIAcuity数字PCR系统，希望从肿瘤学出发寻求体外诊断应用。他预计结核检测业务在2021年的收入将超过2.3亿美元，并且作为潜在结核病检测的“明确市场领导者”，Qiagen积极面对市场新玩家PerkinElmer的竞争。PerkinElmer近期宣布打算以5.91亿美元收购Qiagen的主要潜在结核病检测竞争对手Oxford Immunotec。Bernard认为新的竞争对手将帮助Qiagen提高对潜在结核病（检测）使用的认识，竞争对手的加入也将使这块市场蛋糕变得更大。Invitae：未来2-3年实现50%-60%收入增长Invitae方面表示，预计其2020年的收入将比上年增长28%，达到2.78亿美元，但公司对2021年4.5亿美元的收入预测远低于华尔街普遍预期的5.137亿美元。Sean George预计，在未来两三年内，Invitae将能够实现50%至60%的收入增长。Invitae的肿瘤学总裁Jason Myers说，在ArcherDx收购完成后，Invitae在11月提交了Stratafide下一代测序测试个性化癌症治疗的上市前批准申请，达到了它的里程碑之一。同时，该公司用于测量微小残留病（MRD）的个性化癌症监测测试将整合到Invitae的“核心生产引擎”中，使其不仅成为开发免疫疗法的制药公司的资源，而且成为“各种客户”的资源。尽管MRD领域的竞争日趋激烈，Guardant Health和Grail都宣布了提前测试的计划，但Jason Myers并不担心Invitae的竞争能力。他表示全球每年有4400万新的癌症诊断需求，预计在短期内竞争对手会增加，但从长远来看，竞争对手将逐渐消失。因为客户正在寻找一种一站式解决方案，能够在癌症患者的整个疾病发展过程中满足他们的检测需求，而这正是Invitae正在努力打造的。此外，Invitae表示，正在与Pacific Biosciences合作，开发一个生产规模、高通量、全基因组测序平台，供临床使用。Guardant Health：拓展组织测序分析Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy表示公司先前只专注于基于血液的癌症基因分型，但今年计划推出两个新产品。首先是一种全面的组织测序分析，它将该领域领导者如Foundation Medicine、Caris Life Sciences等相竞争；其次是一种最小残留疾病检测方法——Guardant Reveal（原名Lunar-1），目的是检测残留疾病，并监测早期癌症患者的复发情况。Helmy Eltoukhy表示其核心检测方法Guardant360 CDx已被FDA批准用于所有实体肿瘤的基因组分析。由于癌症基因分型市场向血液优先模式的进一步转变以及重复检测应用的扩大，Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%、28%。最后，Eltoukhy重申了Guardant的信心，即它有望在今年年底完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验前瞻性研究的注册。Hologic：通过投资加强生物疗法业务Hologic董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，由于对冠状病毒检测的需求，公司在截至2020年9月26日的第四财季向客户提供了2500万份检测，在截至2020年12月26日的2021年第一财季向客户提供了约3000万份检测。Steve MacMillan表示公司从未在一个季度内进行过超过2100万次的测试，包括所有条件下的IVD测试。Hologic在报告中指出，该公司在2020财年和2021财年分别安装了511个Panther分子诊断系统和150个Panther分子诊断系统，使其全球安装量增加到2400台。Hologic宣布2021年第一财季的初步收入增长率为89%，并且表示将以约2.3亿美元收购总部位于圣地亚哥的分子诊断公司Biotheranotics。Steve MacMillan认为这一收购举措反映了公司通过投资持续产生的现金来加强其核心业务的目标——生物疗法业务，即乳腺癌领域的PCR检测。Exact Sciences：MRD靶向数字测序获证，欲成为美国三大诊断市场领导者 Exact Sciences董事长兼CEO Kevin Conroy在演讲中说，公司在2020年对400多万人进行了测试。他还表示，该公司在2020年实现收入14.9亿美元，其中筛查收入为8.145亿美元至8.155亿美元，精密肿瘤学收入为4.4亿美元至4.41亿美元，COVID-19检测收入为2.35亿美元至2.36亿美元。该公司计划成为美国三大诊断市场的领导者——大肠癌筛查，每年价值180亿美元；多癌筛查，每年价值250亿美元；最小残留疾病和复发监测，每年价值150亿美元。Kevin Conroy在报告中指出，在最小残留疾病（MRD）和复发检测领域，该公司已从基因组学研究所（TGen）获得用于MRD的靶向数字测序（TARDIS）液体活检方法的全球独家许可证。TARDIS已经在研究中被证明在检测循环肿瘤DNA方面取得了超过当前检测极限的百倍的进步——血液中肿瘤DNA与正常DNA的比例下降到0.001%。据该公司估计，目前美国有150多万患者将受益于MRD检测，再加上重复检测，这将意味着每年约1000万次检测。最后，Kevin Conroy谈到了Base Genomics，该公司与Thrive同时被Exact Sciences收购用于发展MRD测试。NeoGenomics：预计2倍市场速度增长，计划成为NGS市场领导者NeoGenomics董事长兼CEO DouglasVanOort表示，该公司预计将以2倍市场速度增长，这是由于公司特定的增长驱动因素将影响其临床、制药和新生的信息学部门。NeoGenomics作为癌症社区一站式服务机构，与4400多家机构、医院和肿瘤学机构合作，确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中获益。NeoGenomics指出，其制药业务的增长速度约为临床业务的两倍。NeoGenomics正在迅速扩展信息学业务，并尝试为制药合作伙伴提供许多产品和服务，包括为患者提供治疗和临床试验。该公司希望最终从其信息业务中获得1亿美元的年收入。VanOort表示公司创建的信息学业务基本是在利用庞大的伴随诊断（肿瘤学）数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人，甚至未来患者的需求。据他估计，公司2021年预期收入的近三分之一可能来自其NGS产品，以及其制药和信息部门。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序（NGS）能力进行大量投资，并计划最终成为NGS的市场领导者。VanOort还强调了公司与位于英国剑桥的Inivata的合作，指出该团队去年秋天商业化地推出了InVision First Lung NGS分析。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权，并表示已经看到了Inivata用于监测残余疾病的雷达技术的有希望的验证数据。NanoString Technologies：提供NGS读数，打开生命科学研究市场NanoString CEO兼总裁Brad Gray表示将在3月份发布GeoMx数字空间轮廓仪的完整转录组图谱（WTA），并提供下一代测序读数。这将使NanoString不仅提供针对癌症和疾病生物学的靶向分析（该分析提供约18000个基因空间信息），进而真正打开整个生命科学研究市场。Gray说，WTA占NanoString技术获取计划（TAP）第四季度所有订单的40%，表明该分析将推动仪器采购。NanoString在第四季度为200多个独立客户完成了430多个基于WTA的TAP项目（TAP订单是仪器订单增长的可靠领先指标），以NGS为基础的读数技术现在占所有GeoMx TAP订单的80%。Brad Gray阐述GeoMx仪器第四季度收入约930万美元，同比增长20%，GeoMx耗材收入翻了一番，达到约280万美元。并且第四季度75%的订单是重复订单，而不是首次库存订单。一半的耗材用于蛋白质分析，一半用于RNA分析。尽管由于COVID-19疫情对研究的影响，该公司的nCounter平台在年中受到了打击，但已经设定了一个目标，即nCounter能够恢复到疫情前的正常增长。全年产品和服务收入为1.114亿美元，同比增长7%，高于1.037亿美元。在2020年的过程中，空间生物学的需求超过了COVID-19对nCounter的影响。Twist Bioscience：基于DNA合成平台收入增长至9010万美元，合成生物学总市场潜力为每年18亿美元Twist Bioscience CEO兼联合创始人Emily Leprout表示，该公司基于DNA合成平台的收入已从2016年的230万美元增长至2020年的9010万美元。作为合成生物学业务的一部分，Twist为CRISPR提供基因、RNA、变体库以及医药和生物技术解决方案。该公司估计，合成生物学的总市场潜力为每年18亿美元。在NGS业务中，Regeneron Pharmaceuticals已签约成为Twist的SNP基因型目标富集面板的客户。Twist在2020年的NGS业务中拥有1000多个客户和3个SNP微阵列转换。公司战略性规划将市场规模扩大到每年10亿美元以上，包括更多的试点项目，推动定向测序的转化，以及增加SNP应用。未来，该公司将建立药物发现和数据存储业务。Twist目前拥有13家生物制药合作伙伴，包括与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics和其他一些公司，合作领域涵盖自身免疫和炎症疾病、癌症治疗学、皮肤病学、传染病学和神经科学。对于数据存储，该公司认为有350亿美元的市场机会。具体来说，Twist正在寻求长期存档市场份额，约占市场份额的60%。该公司还与微软、Illumina、Western Digital等公司建立了DNA存储联盟，为商业化奠定了基础。总的来说， Twist的所有业务领域的总目标市场是30亿美元。Myriad Genetics：专注于提高细分领域领导地位及国际影响力Myriad Genetics CEO Paul Diaz探讨了该公司在经历了几个季度的收入下滑和COVID-19流感大流行的负面影响后，重组业务的战略——将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位，并专注于提高其在某些国际市场（如德国、法国和日本）的影响力。该公司将出售自身免疫业务，包括Vectra DA类风湿关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务和myPath黑色素瘤皮肤病测试。作为其国际增长战略的一部分，Myriad Genetics正在与Illumina合作，为国际市场开发一款基于套件的myChoice CDx。该合作伙伴关系将利用Illumina的客户群进行TruSight Oncology 500 NGS测试，并利用Myriad的经验推进同源重组修复缺陷实验室开发的测试。他强调另一个增长机会是指导抑郁症和其他精神疾病治疗的GeneSight-PGx测试，特别是COVID-19大流行期间的精神健康，因为用户对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。 Sema4：基因组检测为主，肿瘤解决方案业务预计同比增长240%Sema4首席执行官Eric Schadt透露，该公司在2020年创造了约1.9亿美元的收入，预计到2023年收入将以38%的复合年增长率增长，届时预计收入将达到5.04亿美元。Sema4的妇女健康解决方案，包括携带者筛查和无创产前筛查，已达到每年约20.6万次检测的运行率，转化为约2亿美元的收入，预计同比增长28%。Schadt表示公司肿瘤解决方案业务预计将同比增长240%，但没有透露收入或测试量。主要是基因组检测带来了大量收入，但越来越多的收入将通过二次洞察产生包括可以为临床护理提供信息、降低成本和改善结果的新型疾病模型，以及提高临床试验效率和加速药物发现的工具和技术。到2020年，来自合作伙伴关系的收入占总收入的4%，但Sema4预计，到2023年，这一比例将增长到30%。Schadt还指出，Sema4是Mount Sinai医疗系统的一个分支，它将基因组测试与其他临床数据分析相结合，已经与葛兰素史克合作，对癌症患者的诊断和进展产生预测性分析见解。据介绍，在这一联盟下，Sema4正在对葛兰素史克提供的数百个乳腺癌和卵巢癌样本进行全外显子组和全转录组分析，并生成分子水平数据，可以与现有的真实数据和成像数据相结合，提供与某些癌症类型相关的数据的综合视图。Illumina：拓展伴随诊断业务Illumina CEO Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作，旨在基于其综合基因组分析产品TruSight™ ，与制药公司拓展伴随诊断业务，以及与检测公司加码泛癌症检测。在会上，Illumina宣布与BMS、Kura Oncology、Myriad Genetics、Merck合作，透过旗下第一个液态生物检体的全面泛癌分析方法TruSight Oncology 500来鉴定523种已知和新兴的肿瘤生物标记，进行更全面的基因体分析，进而开发更多肿瘤学产品。他们已经向美国FDA和欧洲EMA提出TruSight Oncology 500上市许可申请，预计今年末可核准上市。因应BRCA 突变型癌症的 PARP 抑製剂药物在临床上的日益增长和广泛HRD患者的使用需求，在会上Illumina分别与Merck和Myriad Genetics达成合作。Illumina通过收购Edico、Enancio和BlueBee ，并且整合到一个完整的大平台Illumina Connected Analytics(ICA)。该平台可进行大规模人口分析，并且解释、汇整和探索以及共享多组数据。此外，CEO Francis deSouza表示，他们正在开发两个新的AI工具，对致病性的错义突变进行分类的深度学习的 PrimateAI v2，以及预测剪接作用的遗传变异体的深度学习SpliceAI v2。赛默飞：新冠收入超60亿美元 2021年将采取三大战略赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper表示由于新冠疫情，全球筛检市场需求大增，赛默飞世尔通过其两款PCR产品及新开发的新冠检测系统(2020年3月获得FDA紧急使用授权)，将检测能力提升至每周2000万次以上。他表示公司在2020年的强劲表现，主要是由COVID-19相关需求和公司基础业务推动的。去年营收平均增长11%，自由现金流增长了17%，创造了超过60亿美元的与COVID-19相关的收入。因此，他们今年的首要目标是继续保持增长趋势。Marc Casper提到，新的一年将以三大战略包括新的基因治疗系统、独特的客户价值主张，帮助制药和生物科技公司加速创新并提高生产力以及高效的投资策略，达成持续增长的主要目标。展望未来，他预计公司的长期年增长率将高于通常的5%至7%，还暗示了未来可能的收购。Luminex：比预期更接近年收入5亿美元的目标Luminex董事长、总裁兼首席执行官Nachum Shamir表示，该公司预计将很快就去年6月收到的有关verigenei诊断仪的警告信向美国食品药品监督管理局作出回应。它还预计很快将收到紧急使用授权，用于两项针对SARS-CoV-2的检测。Luminex在第三季度降低了其2020年全年指导值，因为其Verigene I COVID-19独立分析和NxTag RPP综合征呼吸小组的授权延迟。但Nachum Shamir坚信，到2月初，Luminex将解决FDA给带来的所有问题。此外，Nachum Shamir表示公司比预期更接近于实现一年5亿美元的收入目标，最初预计在2024年或2025年左右。他补充说，由于流感大流行期间对MDx检测的需求，公司在2020年的预订额至少比之前的指导价高出6000万美元。Luminex增加了之前的2021年收入指导，预计收入约为4.8亿美元。GenMark Diagnostics：公司收入同比增长约94%，重点扩大消耗品产能

[导读] 目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备自2020年开始，新型冠状病毒肺炎疫情从武汉到全国，牵动着亿万人的心。新型冠状病毒传播方式多样，传播渠道多，感染性强。因此早发现，早确诊，早隔离是本次疫情防控的重中之重。天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂上游供应的领军企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测相关核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测原料。在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化在发现检测物资告急的第一时间迅速响应，在1月22日晚迅速成立新型冠状病毒疫情物资保障小组，与下游企业和检测单位确认紧急物资需求，研发团队针对本次疫情连夜完善多项提取及检测方案。在新年期间加班加点、保质保量的完成生产和质检并协调各地物流系统送达疫情前线。目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备。天根生化的自动化核酸提取工作站已经在十几个疫控检测单位完成装机，并陆续投入使用。自动化设备的引入大大提升了检测单位的核酸提取效率，并有利于降低操作人员的感染风险。仪器工程师们充分利用远程视频指导和视频培训等方式，提高装机效率和降低人员流动带来的疫病传播风险。 天根生化抗疫紧急支援历程回顾1月22日（腊月二十八）：天根生化管理层在第一时间做出指示：不惜一切代价全力支持一线防控！短短1小时内，由研发、生产、质检、物流和技术专家等团队快速组成“应急物资保障小组”，连夜进行方案的制定和生产安排。1月23日（腊月二十九）：在联系了十多家物流渠道后，第一批病毒核酸提取检测试剂终于成功发往全国各地的十几家检测相关单位。1月24日（大年三十）：在武汉已经封城的情况下，应急小组人员一直加班到凌晨，一方面保证物资供应充足，另一方面联系各方渠道，以求物资能以最快的速度送达疫情核心区。 1月25日（大年初一）：在公安、交通、疫控等各部门的大力支持下通过多方协调，发往湖北武汉疾控中心的检测试剂终于启程了。1月26日（大年初二），武汉雨夹雪路况复杂，各方支持排除万难，第一批检测物资成功抵达湖北武汉。1月27日（大年初三），应急保障小组已经连续奋战了六天，各种核酸提取和检测试剂已经成功的送达全国十几个省市地区、三十多家疫情检测相关单位。

赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）今日在苏州工厂为首台国产气相色谱质谱联用仪下线举行了揭幕仪式，赛默飞中国区分析仪器业务商务运营副总裁周晓斌先生，赛默飞中国区制造运营副总裁程强先生及相关领导出席了本次仪式。赛默飞中国区分析仪器业务商务运营副总裁周晓斌先生提到：恭喜首台气相色谱质谱联用仪器在中国苏州工厂下线。赛默飞扎根中国，服务中国，让我们能更好更快地提供更强的产品给中国用户。首台国产气相色谱质谱联用仪下线举行了揭幕仪式赛默飞气相色谱质谱联用仪主要应用于环境、食品、制药、工业和科研等不同领域，满足对性能、可靠性和结果最严苛的分析应用要求。国产化之后，赛默飞将继续借助本土化优势，为中国客户提供更加优质和专业的产品和服务。赛默飞色谱质谱全球应用分析技术业务副总裁/总经理Fabrizio Moltoni 先生对于本次气相色谱质谱联用仪的快速国产化表示了高度认可，他说道：此次气相色谱质谱联用仪的国产化具有重要的里程牌意义，这意味着赛默飞在中国和我们的客户建立了更加紧密的关系，帮忙客户致力于使世界更健康、更清洁、更安全。继续推进国产化进程赛默飞积极拥抱国产化浪潮，随着首台国产气质联用仪在赛默飞苏州工厂的下线，赛默飞色谱质谱业务的国产仪器大家族已经扩大到8个产品: 国产液相色谱仪、国产气相色谱仪、国产单四极杆气相色谱质谱联用仪、国产三重四极杆气相色谱质谱联用仪、国产离子色谱仪、国产原子吸收光谱仪、国产电感耦合等离子体光谱仪以及国产电感耦合等离子体质谱仪，这些国产仪器已经在食品、环境、工业、制药与生物制药等垂直市场全面开花，赢得业界客户赞誉。赛默飞对中国市场及本土客户将保持持续关注和高度重视，继续推进国产化进程，加大在中国生产能力的提升；赛默飞色谱质谱业务正快速扩张在苏州工厂的生产面积，并在国内工厂延伸其生产制造能力至高端离子色谱系统和液相色谱质谱联用仪，为中国客户提供更广泛的选择并以高质量高性能的国产产品更好的服务中国客户。 扎根中国，服务中国赛默飞扎根中国近 40 年，以创新驱动本地化发展为核心，长期实践其“扎根中国，服务中国”的本土化战略，不断深化本地合作。为了满足中国市场的需求，我们已经建成9家工厂，5个应用开发中心以及示范实验室，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们将持续加大在中国的投入，在全国范围与各大高校和科研机构深入合作；在制药与生物制药、医疗健康、学术科研、应用市场等领域与本土企业紧密合作；加强本土研发能力，促进本地科研创新、加速人才培养、推动生态健康发展；依托全球化服务能力，助力本土企业国际化发展 以实际行动为实现“十四五”目标及“健康中国 2030”愿景做出贡献。

让关爱聚成彩虹，点亮生命希望2015年5月12日，上海 —— 近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）出席2015 年第四届“世界血友病日为爱而走”慈善健走大会，并作为其公益合作伙伴投身慈善健走和现场义卖活动。秉持“帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全”的理念，赛默飞用行走的力量与志愿者一起，呼吁整个社会关注罕见病和弱势群体，用关爱和温暖点亮他们对生活的信心和希望。企业代表与血友病小朋友吹起起跑号角2014年，风靡一时的冰桶挑战让罕见病进入公众视野。2015年4月17日是全球第27个“世界血友病日”，在“相互支撑，共建家园”的主题下，民建北京市委、中国妇女发展基金会、中华少年儿童慈善救助基金会、中国血友之家和“有爱有未来”外企志愿行动等机构联合发起举办第四届“为爱而走”慈善健走活动。5 月10 日，60家知名企业和机构，近5,000名志愿者在北京奥林匹克森林公园冒雨出发，以健康行走的方式，呼吁全社会关注健康，支持以血友病为代表的罕见病群体。赛默飞志愿者团队赛默飞作为活动的公益合作伙伴，召集了约130名由员工、家属和媒体伙伴组成的志愿者团队，身着志愿者服，头戴小红帽，冒雨参与了3公里、5公里、10公里健走、义卖等活动。同时，赛默飞还通过NALGENE?乐基因水杯的现场义卖筹集基金，全力支持罕见病关爱项目及其它弱势群体帮扶项目。赛默飞中国区总裁江志成说道，“作为一名优秀的企业公民，赛默飞不仅真正做到了植根中国市场，更对本地社会尽职尽责，践行企业社会责任。NALGENE?乐基因水杯推崇绿色生活理念，我们选择该产品作为义卖项目一方面希望提高公众环保意识，减少使用一次性水杯；另一方面，希望鼓励赛默飞员工关注弱势群体，参与公益项目，为更多病友带去关爱和温暖，义卖销售额将捐赠给血友病及其它罕见病患者。”赛默飞NALGENE?乐基因水杯义卖展台赛默飞扎根中国三十余载，作为科学服务领域的先锋企业，始终坚持用全球领先的技术和解决方案支持并推动中国临床医学及病理学研究发展。同时，赛默飞努力加强与中国有关协会组织、慈善机构的合作，为推动中国医疗健康、公益事业的发展作出贡献和努力。近几年，赛默飞相继组织开展了赛默飞 & 创行中国公益行动——“绿”动社区、农民工子弟小学科学课、一对一结对资助四川地区贫困学生、慈善慢跑、世界献血日、运动小健将等公益活动，撒播爱心和志愿者精神，并获得“跨国公司中国贡献奖”、“环球慈善贡献单位”、“中国公益奖”、“中国社会责任优秀企业奖”等诸多表彰。“赛默飞见证了三十余年中国社会的巨大变化，可谓与中国风雨同舟。企业虽然是构成整个社会的微小单元，但是赛默飞恪守‘以创新科技回馈社会，以企业责任创造价值’的企业公民承诺，始终坚持发展中国公益慈善事业。我们致力于将公益落到实处，这是赛默飞的社区公益之道。”赛默飞实验室产品和服务市场部经理王菁在活动后表示：“我相信赛默飞通过此次活动与公益组织、社区和病友形成了良好互动，将我们的公益理念和创新科技渗透到每个角落。”---------------------------------------------关于“为爱而走”慈善健走大会为爱而走”慈善健走大会由民建北京市委、中国妇女发展基金会、中华少年儿童慈善救助基金会、新浪微公益、优酷公益、BTV生活《生活面对面》、中国血友之家和“有爱有未来”外企志愿行动联合发起举办。自2012年起，“为爱而走”慈善健走大会已成功举办四届，近200家企业，超过20,000名志愿者积极参与，行走里程约10万公里，募集善款近50万元。在合作各方的共同努力下，“为爱而走”已成为健康公益活动的标志性品牌，持续为众多需要关注的人群提供帮助。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

上海, 2009年9月8日—— 今天QIAGEN(凯杰)庆祝亚洲区总部迁入上海市浦东新区张江高科技园区。该庆典由公司CEO Mr. Peer M. Schatz主持，来自业界和政府机构的代表将参加庆典。2006年QIAGEN(凯杰)将亚洲区总部设在上海，之前分散在各地的资源和员工将全部迁入公司在张江高科技园区的新址，该园区被誉为中国的生物技术中心。 QIAGEN(凯杰)首席执行官及执行委员会主席Peer M.Schatz 　　“亚洲对于QIAGEN (凯杰)在全球的发展至关重要，” Mr. Schatz 说，“亚洲是QIAGEN(凯杰)发展最快的区域，即使在全球经济金融危机期间，公司生命科学和分子诊断两个部门在本地区的业务都有明显的增长，2009年第一第二季度与去年同期相比分别增长26% 和43%。值此机会，我要感谢本地区客户对我们的支持。同时，我也为我们的团队和伙伴的出色表现感到自豪，感谢他们为公司发展所作的贡献。公司在新总部的投资也说明了我们进一步促进公司在本地区发展的决心，以及本地区业务对QIAGEN(凯杰)的重要意义。” 　　新总部也将使公司更好地为张江高科技园区的客户服务，园区有15家跨国性药物研发中心，32家合同研究组织(CRO)，29家制药厂和200多家生物医药公司。现在QIAGEN(凯杰)可以更方便地为他们提供公司的新技术和应用，减少为园区成千名科学家送货的时间。“在整个价值链中张江高科技园区为各阶段提供了富有竞争力的平台，因此是QIAGEN(凯杰)新亚洲总部的理想选择。”张江(集团)有限公司常务副总经理，张江功能区域管委会副主任刘小龙先生说，“这再一次说明张江高科技园区是全球领先的生命科学和诊断公司的理想选择，我们非常欢迎QIAGEN(凯杰)的到来，希望公司不断发展。” QIAGEN(凯杰)亚洲区总裁施晨阳博士 　　“QIAGEN(凯杰)亚洲总部陷入张江高科技园区为我们核心业务提供了拓展新机会 —— 包括生物医药研究、分子诊断、药物开发和行业应用，”QIAGEN(凯杰)亚洲区总裁施晨阳博士说，“通过投资新的总部办公楼，我们为进一步的发展奠定了基础，它将帮助我们在亚洲进一步推广我们先进的样品制备和分析技术。” 　　QIAGEN(凯杰)在亚洲地区： 　　QIAGEN(凯杰)亚洲是公司发展最快的地区。2005年公司开始发展在亚洲地区的业务，目前在亚洲的中国、韩国、马来西亚、新加坡和印度设有10个办公室，拥有400多名员工。包括日本的分公司，净销售额约占QIAGEN(凯杰)销售总额的13%。2006年，QIAGEN(凯杰)凭借公司在亚太区分子检测市场的创新策略获得了Frost & Sullivan 竞争策略领导奖。 　　关于QIAGEN(凯杰)： 　　QIAGEN(凯杰)是一家荷兰上市公司，是全球领先的样本制备和分析技术的供应商。样品制备技术用来分离和处理从血液或组织等样品中提取的DNA、RNA和蛋白，而分析技术使这些分离的分子可被检测，便于生物学研究和疾病检测。QIAGEN(凯杰)已经开发了500多种全面的产品组合，包括试剂和自动化解决方案。QIAGEN(凯杰)产品的主要客户包括分子诊断实验室、学术研究领域，制药和生物技术公司，行业应用用户(例如法医鉴定，动物和食品检测，以及药物过程控制等)。QIAGEN(凯杰)的分析技术涵盖最广泛的分子诊断产品，包括检测宫颈癌元凶 —— 高危型人乳头瘤病毒(HPV)金标准的digene HPV Test。QIAGEN(凯杰)的产品在30多个国家通过专业的销售团队和全球化的分销网络进行销售，在全球拥有3150名员工。更多关于凯杰的信息请登陆www.qiagen.com。

沃特世发售已经验证可支持Windows 7和Empower 3 CDS的NuGenesis SDMS 7.1 　　米尔福德, 马萨诸塞州, - 2011年1月27日 　　沃特世公司(纽约证劵交易所代码：WAT)今天宣布开始发售NuGenesis® 科学数据管理系统7.1 Service Release 7(SR-7) 经结构性验证，本产品同时支持32位的微软Windows 7专业版和企业版操作系统，以及沃特世的Empower™ 3色谱数据系统(CDS)。 　　此外，NuGenesis SDMS 7.1 Service Release还具有以下全新特点：增强的SOP管理、新的仪器列表管理能力，以及用于Vision Publisher和SAP-QM或其它LIMS系统间的接口程序的新技术基础。 　　“不论是为了提高效率还是法规遵从性的要求，我们的客户正在越来越多地将需要将一系列仪器使用的标准操作规程(SOP)整合至其实验室的信息技术环境中，”沃特世公司信息科学部高级产品经理Maren Fiege博士说，“在促进工作流程的简化方面，SDMS 7.1是已推出的可支持Windows 7和沃特世全新Empower 3色谱数据系统的首款产品。客户可通过使用基于先进平台的SDMS和Vision Publisher而取得进展，并受益于QA/QC工作流程的精简，从而使产能和效率得到优化并可对精益六西格玛计划提供支持。” 　　NuGenesis SDMS是一种自动化的电子仓库，可将各类科学数据存储至中心数据库并对其进行管理，从而提供了整合大量研究应用的能力。 　　制药、生物技术和化学/工业领域内领先公司的科研人员已将SDMS视为一个标准，因为它能加快研究速度、提高科研协作水平，长期保存研究数据，并能提供知识产权保护和美国联邦法规21章第11款(21 CFR Part11)法规遵从性所要求的文本记录。通过使用自动化的“文件和打印采集”技术，SDMS可采集并存储任何仪器或应用所产生的特定科研数据。所有数据均使用高级函数设置，从而自动具备可检索性。 　　关于NuGenesis SDMS 7.1的更多信息，请点击此处. 　　关于沃特世公司(www.waters.com) 　　沃特世通过提供实用、可持续的科学创新为那些基于实验室工作的机构建立了商业优势，能使他们在提供健康、环境保护、食品安全和水质量方面取得杰出成就。 　　五十年来，沃特世已帮助客户进行意义深远的研究探索、优化操作、提供产品性能、及保证法规遵从等。 　　沃特世是上市公司(NYSE:WAT)，总部设在马萨诸塞州的米尔福德市。它还是标准普尔500指数成员单位之一。现有近4,700 名雇员人。其生产企业位于马萨诸塞州米尔福德和陶顿，以及爱尔兰的维克斯福德，新加坡和英国的曼彻斯特。 　　在大多数国家，沃特世采取直接销售的方式，以便能与使用其产品的客户保持最紧密的联系。 　　### 　　Waters, NuGenesis和Empower是沃特世公司商标. 　　联系人： 　　张林海 　　沃特世公司市场部 　　86(21) 61562642 　　lin_hai__zhang@waters.com 　　周瑞琳 (Grace Chow) 　　泰信策略(PMC) 　　020-83569288 　　grace.chow@pmc.com.cn

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 自2020年开始，新型冠状病毒肺炎疫情从武汉到全国，牵动着亿万人的心。新型冠状病毒传播方式多样，传播渠道多，感染性强。因此早发现，早确诊，早隔离是本次疫情防控的重中之重。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 天根生化科技（北京）有限公司作为中国核酸提取和检测试剂上游供应的领军企业，已经多次为国家病毒性流行病的诊断及预防提供支持工作，在手足口疫情、甲型H1N1流感疫情检测中提供了超过1000万人份的病毒检测相关核心原料。2019年，天根生化又为生猪养殖和检疫单位提供自动化核酸提取仪以及超过3000万头份病毒核酸提取检测原料。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在本次新型冠状病毒疫情中，天根生化在发现检测物资告急的第一时间迅速响应，在1月22日晚迅速成立新型冠状病毒疫情物资保障小组，与下游企业和检测单位确认紧急物资需求，研发团队针对本次疫情连夜完善多项提取及检测方案。在新年期间加班加点、保质保量的完成生产和质检并协调各地物流系统送达疫情前线。目前天根生化正在持续为全国几十家检测相关单位提供病毒核酸提取、荧光定量试剂原料以及各种相关仪器设备。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 天根生化的自动化核酸提取工作站已经在十几个疫控检测单位完成装机，并陆续投入使用。自动化设备的引入大大提升了检测单位的核酸提取效率，并有利于降低操作人员的感染风险。仪器工程师们充分利用远程视频指导和视频培训等方式，提高装机效率和降低人员流动带来的疫病传播风险。& nbsp /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 274px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1d3f72a5-3e9f-406a-acfd-22de0b171532.jpg" title=" 天根1.png" alt=" 天根1.png" width=" 550" height=" 274" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 天根生化抗疫紧急支援历程回顾 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月22日（腊月二十八）：天根生化管理层在第一时间做出指示：不惜一切代价全力支持一线防控！短短1小时内，由研发、生产、质检、物流和技术专家等团队快速组成“应急物资保障小组”，连夜进行方案的制定和生产安排。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 253px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e9e58623-8f7e-47dc-a06a-98a659245069.jpg" title=" 天根2.png" alt=" 天根2.png" width=" 550" height=" 253" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 1月23日（腊月二十九）：在联系了十多家物流渠道后，第一批病毒核酸提取检测试剂终于成功发往全国各地的十几家检测相关单位。 /span /p p br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 309px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dad8ddf9-7820-4151-b322-30d672aa969b.jpg" title=" 天根3.jpg" alt=" 天根3.jpg" width=" 550" height=" 309" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月24日（大年三十）：在武汉已经封城的情况下，应急小组人员一直加班到凌晨，一方面保证物资供应充足，另一方面联系各方渠道，以求物资能以最快的速度送达疫情核心区。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8c6c9597-c045-40d3-b4a9-3ddf36e14d92.jpg" title=" 天根4.jpg" alt=" 天根4.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月25日（大年初一）：在公安、交通、疫控等各部门的大力支持下通过多方协调，发往湖北武汉疾控中心的检测试剂终于启程了。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f7945c26-c6e6-495a-a0ea-8dac886cc954.jpg" title=" 天根5.png" alt=" 天根5.png" width=" 550" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月26日（大年初二），武汉雨夹雪路况复杂，各方支持排除万难，第一批检测物资成功抵达湖北武汉。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 368px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2da39de8-9b13-4324-8940-ed5ef92d3fb9.jpg" title=" 天根6.jpg" alt=" 天根6.jpg" width=" 550" height=" 368" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 1月27日（大年初三），应急保障小组已经连续奋战了六天，各种核酸提取和检测试剂已经成功的送达全国十几个省市地区、三十多家疫情检测相关单位。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 861px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f6a81b4e-d010-451f-be48-5617ad389fde.jpg" title=" 天根7.png" alt=" 天根7.png" width=" 550" height=" 861" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 1072px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4e6265b9-9a15-4547-b25b-1a9ce50bbc0c.jpg" title=" 天根8.png" alt=" 天根8.png" width=" 550" height=" 1072" border=" 0" vspace=" 0" / span style=" text-indent: 0em " & nbsp /span /p

会议时间：2015年10月15-16日　　会议地点：湖北省武汉纽宾凯光谷国际酒店　　主办单位：光谷生物城　　承办方：上海商图信息咨询有限公司　　支持单位：美中药协(SAPA), KoreaBio, IDMA, SBA　　与会人数：200-250　　会议邀请函：　　中国生物制药企业是否真的没有创新?　　欢迎参与IBIF 2015，听取中国生物制药创新先锋百济神州，上海恒瑞，君实生物，荣昌生物，复宏汉霖，信达生物等企业的专家报告，获取国内生物制药创新第一手咨询。　　中国的生物制药会议假大空?　　IBIF 2015的话题设置精细，就ADC, PD-1, Bispecific开发过程中每个阶段所遇到的技术挑战展开深入分析，同时带头引入了国际药企大力关注的CAR-T及其相关联合治疗应用话题。IBIF 2015更是邀请到了4位来自美国领先生物制药企业的专家带来上述疗法的国际最前沿技术分享及资讯。　　加快国际化进程　　在往届的基础上，IBIF 2015扩大了国际化战略。除了4位来自美国的专家外，IBIF 2015与全球多个行业协会建立了合作，吸引更多的国际公司与会，使参会嘉宾能够在中国本土接触更多的国外行业同仁。　　演讲嘉宾阵容：　　中国工程院院士周宏灏　　全国人大常委会副委员长，桑国卫院士(邀请中)　　药明康德的执行副总裁和首席运营官，杨青　　上海恒瑞医药研发中心CEO，陶维康　　上海君实生物医药总经理，陈博　　百济神州高级副总裁、临床开发部总监杨建新　　友芝友生物制药有限公司CEO，周鹏飞　　安进美国，执行总监，Greg Naugle　　Sandra Poole, Sr. Vice President Technical Operations at ImmunoGen, Inc.　　荣昌生物工程有限公司，首席科学家，房健民　　上海华奥泰生物药业有限公司总经理，朱向阳(邀请中)　　成都金凯生物首席技术官，李晓鹏　　中国解放军总医院，癌症免疫治疗主任，韩卫东教授　　肿瘤总医院肿瘤中心主任，抗体药物国家工程中心主任，郭亚军(邀请中)　　博生吉董事长，杨林　　往届回顾　　2014年的活动云集了超过282位国内外生物制药领先企业高阶主管及科研院所的资深科学家，有超过百分之七十的参会嘉宾来自医药行业的核心市场，包括阿斯利康、人福集团、上海中信国建、武汉博沃生物、美国强生、哈药集团、安进、成都三叶草生物、江苏恒瑞医药、昆明制药集团、丽珠医药集团、赛诺菲、江苏先声药业、正大天晴等业内知名企业。此外，有14家赞助商以不同形式参与到本次盛会中来。凭借着连续三年成功举办，此次论坛已成为国内最专业的传播行业前沿先进技术的年度盛会。　　IBIF为中国生物医药人搭建及提供最佳的学习、交流、展示和合作的平台。　　目前赞助商、展商正在火热预定中　　需要获取更多峰会信息及合作事宜，欢迎联系我们　　邮箱：ibs@bmapglobal.com　　电话：021-51869310　　网址：http://www.bmapglobal.com/ibs/

近日，药典委发布关于板蓝根含片国家药品标准草案的公示，标准编号：WS3-166(Z-166)-2002Z，批件2002ZFB0045所附标准。拟制定科学、合理和通用的板蓝根含片国家药品标准。此次公示为期三个月，相关人员可在线对草案进行反馈。以下为公示原文：https://www.chp.org.cn/?#/business/standardDetail?id=66864eb1bd8c788218573c1f板蓝根含片国家药品标准草案起草说明：1、 修订了板蓝根薄层鉴别方法 2、 删除了靛玉红的含量测定，建立了尿苷、鸟苷、腺苷的含量测定方法。 3、 板蓝根含片素片和薄膜衣片质量标准合并为一个标准。 4、规格规范为每片重 0.5g（相当于饮片 1g）除此之外，国家药典委员会发布了一系列的方法通则修订草案，公开征求意见，相关新闻可点击下方专栏关注。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 9月4日-6日，在日本幕张举办的2019分析及科学仪器展（JASIS2019）上，仪器信息网采访了京都电子中国市场负责人竹内义清先生。竹内义清对京都电子在本次展会上展出的新产品及公司未来发展的重点领域等内容做了详细介绍。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 据竹内义清介绍，京都电子成立于1961年，距今已有58年的历史，公司主要的产品为电位滴定仪、水分仪、密度计、折光仪等，主要应用于石油行业、化工行业、饮料行业等。“目前除日本之外，京都电子在海外60多个国家有180余经销商和代理商共同进行产品推广。”他强调由于现在的制药行业非常重视美国FDA，京都电子紧跟行业动态针对性研发推出相应产品& #8230 & #8230 具体采访内容请查看下方视频： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " & nbsp /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=5A01F621E3BF86309C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 竹内义清表示京都电子主要覆盖许多行业领域：能源方面主要是燃油、汽油、润滑油等；石油化工主要为基本原料；材料方面有塑料、纤维、橡胶、涂料等；食品饮料行业有调料、添加剂、碳酸饮料；烟草行业；新能源行业有电池、正负极材料、电解液等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 在被问及针对中国市场公司下一步有哪些计划时，竹内义清表示目前京都电子在中国上海设立有分公司，并且整个中国市场都由其负责。根据目前的产品销售情况等信息，京都电子以后可能会着重提高其在中国的知名度和产品销售量，尤其中国西南和西北地区是京都电子日后加大推广力度的目标地区。 /p p style=" text-align: center " img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/3823309f-9025-40c8-abaf-579d126bb6b1.jpg" title=" 微信尾缀二维码01.png" / /p p style=" text-align: center " img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/6f91afbf-75e3-4b94-b429-4aa4da60935c.jpg" title=" 微信尾缀二维码02.png" / /p

金秋之际，法国普锐斯(PRESI)协同德国徕卡(LEICA)、美国TMI公司一起，参加由深圳市新则兴科技有限公司主办的，固体材料试样制备及微观分析培训活动。 本次活动将邀您共同分享和体验PRESI, LEICA和TMI公司在生产质量控制、新材料研发及失效分析等不同应用领域的最新技术和产品。我们希望藉由零距离的制备演示、细微的工艺剖析、精彩纷呈的主题呈现，有效提升您的检测技术，满足越来越严苛的微观分析需求。 本次活动特别邀请到了深圳大学材料科学与工程学院失效分析专家黎晓华老师，上海交通大学材料科学与工程学院戴嘉维老师，显微镜应用专家德国徕卡公司产品经理顾钢先生以及美国TMI集团技术总监Louis Gentile做专题讲演。 把您的样品带到PRESI来吧！PRESI的专家将帮助您规划如何快速又正确地制备您的样品，并同时保证制备结果的可重现性。您的PRESI团队在此恭候您的光临！ 探索材料的奥秘从这里开始&hellip &hellip 邀请信：http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/files/20131024163857.pdf 报名回执：http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/files/20131024163930.ppt

各市、州、直管市、神农架林区市场监管局,省直有关部门,各专业标准化技术组织,各有关单位:根据《中华人民共和国标准化法》和《湖北省地方标准管理办法》有关规定,统筹推进农业、工业、服务业和社会事业等领域地方标准体系建设,重点围绕《省人民政府关于贯彻落实〈国家标准化发展纲要〉的实施意见》提出的标准化十项工程、七项行动,经行业部门审查推荐、标准化主管部门形式审查、政策性审查、专业技术审查、公示等程序,确定《非洲猪瘟现场流行病学调查技术规范》等187项制定项目和《蓝莓优质高效生产技术规程 第1部分:标准化建园》等13项修订项目列入2023年湖北省地方标准制修订项目计划(第二批)。各有关单位接此通知后,应及时组织相关技术人员组成标准起草工作组,按照《标准化工作导则》(GB/T 1)、《标准化工作指南》(GB/T 20000)、《标准编写规则》(GB/T 20001)和《标准中特定内容的起草》(GB/T 20002)等国家标准和有关规定,抓紧研究编写,确保按期高质量完成项目计划。现就有关事项通知如下:一、确保标准适用性。标准研制中,应充分吸收科学技术和实践的先进成果,对标准涉及的各个要素、方法、过程、指标进行全面分析论证或实验验证,做到认真推敲,准确表达。应认真研究政策法规,研究国际标准和国外先进标准,全面考虑经济效益、市场贸易、生态环境、消费者权益等因素,注意与相关标准协调一致,坚持标准目的性、功能性和可验证原则,保证标准科学、适用、有效。二、坚持公开和协调一致原则。标准是利益相关方协调一致的产物,公开、公平、公正是标准制修订的基本原则。要在充分调查研究、综合分析、试验验证的基础上,广泛征求标准所涉及的管理、生产、经销、使用、科研、检验等单位及高等院校、学术团体和相关专家的意见。产品和服务类标准,要重视吸收消费者代表的意见。定向征求意见对象应不少于15日,网上公开征求意见时间不少于30日,可在标准归口单位、主要起草单位门户网站,或者湖北省标准化综合信息服务平台向社会公开征求意见。征求意见时,应附地方标准征求意见稿、《地方标准征求意见表》等材料和表格,征求到的各种修改意见,均应列入征求意见汇总处理表。所有地方标准制修订项目信息均应录入湖北省标准化综合信息服务平台(网址:http://scjg.hubei.gov.cn/xxfw/),并根据项目进度,及时填报相关信息。三、严格技术审查程序。为切实加强标准评审工作管理,有效保证评审工作的科学性、严肃性,湖北省地方标准在组织技术审查之前,主要起草单位向归口单位提交标准评审申请函,与标准送审稿、编制说明、征求意见汇总表等材料,经归口单位审核同意后,报送省市场监管局标准化处组织技术审查。四、注重标准实施推广。标准化工作的根本目的在于通过标准实施推广,提高经济社会发展的秩序和效益。标准编写全过程,应充分考虑方便贯彻实施的问题,保证条文的可操作性。在标准编制说明中,应对标准实施推广的前景预测展望,并简要提出标准贯彻实施的方法建议,以便标准发布后,归口单位及主管部门、行业更好地推动标准宣贯,增强实施效果。地方标准制修订政策咨询:省市场监管局标准化处,027-87811019。湖北省标准化综合信息服务平台技术咨询:省标准技术审评中心,027-88226022。附件:1.2023年度湖北省地方标准制定项目计划表(第二批)2.2023年度湖北省地方标准修订项目计划表(第二批)湖北省市场监督管理局2023年12月8日附件:附件.doc相关标准如下：标准名称制修订五倍子蜂蜜生产技术规范制定土壤中碳酸氢根的测定 混合指示剂酸碱滴定法制定农产品质量安全检测机构管理要求 第4部分：实验室废弃物管理制定农产品质量安全检测机构管理要求 第5部分：农产品快速检测室管理制定香菇生产技术规程 第3部分：秋栽香菇集中制棒分散出菇制定香菇生产技术规程第4部分：固体菌种制定抹茶生产技术规程 第1部分：茶树栽培管理制定抹茶生产技术规程 第2部分：加工技术制定农业生态产品生产技术规程 第1部分：通则制定农业生态产品生产技术规程 第2部分：植物类制定农业生态产品生产技术规程 第3部分：畜禽类制定农业生态产品生产技术规程 第4部分：水产类制定农业生态产品生产技术规程 第5部分：加工类制定松花菜生产技术规程制定地理标志产品 涨渡湖黄颡鱼制定地理标志产品 红安苕制定地理标志产品 红安大布制定地理标志产品 永河皮子制定食品安全抽样检验数据质量评价规范制定食品安全抽检样品处置工作规范制定蜂产品生产企业食品安全风险排查防控作业指南制定即时零售经营管理规范制定食用农产品快速检测质量控制规范制定生鲜食品照明光源使用规范制定湖北省餐饮服务鼠害防制指南制定

旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及投融资机构关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山举办，主要的基金合伙人、美欧的跨国公司及高科技医疗中小企业的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2017年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。　　据初步统计，约500家医疗健康企业CEO在9个会场进行演讲，来自中国的投资人和企业家将数以千计，成为仅次于美国的第二大参与国家，短短四天的JP Morgan大会将成为众多全球医疗健康公司宣布年度战略和里程碑的“秀场”。　　其中一个投资论坛， 淡马锡的代表评论了他观察到的中国基金动向——去年， 每个基金都说要投资移动互联网、O2O。 今年每个基金都说要投资——大健康。　　旧金山湾区，生物医药顶尖人才的“聚集地”　　旧金山湾区不仅是硅谷所在地，也是美国最为重要的生物医药产业基地之一，是生物医药顶尖人才的“聚集地”。有众多的生物医药大公司和众多创新型企业，它与南加州洛杉矶至圣地亚哥区域一起组成的加州是美国吸引风险投资最多的生物医疗产业聚集区。据加州生命科学协会(CLSA)和普华永道会计师事务所联合发布《2017加州生命科学产业报告》显示，2015年加州生命科学产业总收入达148亿美元，创造就业28.7万个，行业平均工资11.6万美元，研发新药1269种，吸引风险投资逾44亿美元，创新能力继续领先全球。　　今年的第35th JP摩根医疗健康大会在旧金山的联合广场(Union Square)Westin St. Francis酒店举行，会场醒目位置都布置了大会的会标和指向各个主要演讲厅的醒目标志，注册处分为参会嘉宾注册柜台和演讲公司注册柜台。　　大会由上市公司和私营公司20~25分钟的演讲组成，再加上20~25分钟投资者、JPM行业分析员及其他参会人员的会后提问。与通常大会向客人开放注册不同，JPMorgan医疗健康大会采取定向邀请参会嘉宾的方式，只有符合大会要求的嘉宾才能获得特别邀请给予参会资格。　　大会最吸引人的不光是大会本身的演讲和会后提问，而是会外会、晚上的鸡尾酒会和碰到多年未见的熟人，无数个大大小小的招待会、展览会，在围绕Union Square 一公里范围内如火如荼的举办。对于他们而言，街头巷尾的一间间酒吧、咖啡店就成了他们的主战场。　　JP摩根健康大会第一天JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute　　第一天的大会在7个大厅同时进行，先有JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute做一个简短的开幕致辞。　　然后从7:30开始，各个分会场大厅开始了演讲，由各代表性的医疗医药公司CEO花半个小时对公司的战略、业绩及2017预期亮点进行演讲，对这样的演讲各家公司十分重视，这不但全球的投资者都会很认真的听，还会由于讲演效果直接关乎公司股票的涨跌，事关重大。　　副总统拜登：癌症登月计划　　第一天的高潮是美国现任副总统拜登做演讲，其他主题演讲涵盖了制药、器械和诊断的明星公司，包括Celgene、Novartis、Medtronic、Amgen、J&J、Allergan、Merck&Co.、Biogen、Edwards Lifesciences、Gilead、Bayer、Illumina、Fresenius、Cardinal Health、Qiagen等。Special Presentation - Joe Biden　　美国现任副总统拜登(Joe Biden)演讲的题目是 美国的癌症登月计划(cancel moonshot)，45分钟的演讲引来了如临大敌的严格安全检查，即使如此也挡不住大家的热情，容纳数千人的主会场全程满员，还有不少人站着听完了拜登的演讲，拜登讲了美国政府是为什么向癌症宣战和以及“癌症登月”计划的实施细节。　　吉利德科学：2016年推出4款新药，2017年“死磕”HIVJohn Milligan, President & Chief Executive Officer　　2016年，吉利德科学共推出了4款新的产品，包括治疗HIV的Descovy和Odefsey，治疗HCV的Epclusa以及治疗HBV的Vemlidy。　　公司的总裁兼CEO John Milligan在JP摩根健康大会上表示，通过多年的努力，吉利德公司不仅仅是全球市场上治疗丙肝的佼佼者，也是HIV治疗的市场领导者。公司致力于在未来10年内推出HIV治疗的单药疗法(single-tablet regimens)。　　新基制药：生物科技超级碗(Super Bowl of biotech)　　2016年，新基制药以6亿美元的价格全资收购了瑞士同行EngMab，使其具有同时利用CAR-T和CD-3-重新调整杀死平台来开发B细胞成熟抗原的独特机会，从而壮大自身在血癌领域的研发能力。　　公司的CEO Mark Alles在JP摩根健康大会上指出，Celgene的旗舰药物Revlimid目前势头不减 4年前公司曾预计销售额在2017年达到70亿美元，而这一目标已于去年实现。　　此外，Celgene公司也在加强研发合作，以扩大其研发pipeline，计划今年晚些时候对治疗多发性硬化症的ozanimod进行NDA并建立一个特许经营，与Juno和BlueBird生物合作开发的CAR-T产品在实体肿瘤中被证实具有潜在用途。　　强生：我们不是不是一个“治病”公司，我们是一个“护理”公司强生集团全球主席Sandi Peterson　　强生一姐Sandi Peterson在JP摩根健康大会上说了一句十分霸气的话，我们不是一个“治病”公司，我们是一个' “护理”公司(We’re not a ‘sickcare' company, we’re a ‘wellcare’ company)。　　拜耳：继续深耕肿瘤领域　　在抗癌领域，拜耳不断将肿瘤学研究的最新成果转化为领先药物。在今年的JP摩根健康大会上，拜耳公司介绍了其5款重磅药物。　　Illumina：NovaSeq开启100$个人基因组时代Francis deSouza, President & CEO　　新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司在JP Morgan平台发布了NovaSeq系列，NovaSeq是Illumina有史以来推出的最强大的测序仪，它将为对深度有极高要求的罕见基因变异检测开启更高性能的全新市场。　　值得注意的是，Illumina总裁兼CEO Francis deSouza宣布了NovaSeq系统将开启100美元基因组时代。该平台重新定义了高通量测序，具有无与伦比的吞吐量、使用便捷、成本低以及灵活性高等显著优势。　　Illumina总裁兼CEO Francis deSouza说：“NovaSeq的推出标志着Illumina创新史上最重要的转折点之一。我们相信，衍生自NovaSeq的未来系统有一天将会实现100美元的基因组测序，并且让我们更深入的理解以及更好的治疗复杂疾病。借助这些系统促进基因组学的发展轨迹，Illumina有望使所有人都能受益于精准医学的未来成为可能。”

4月18日，第十三届中国科学仪器发展年会（ACCSI2019）于山东青岛成功召开，以“创新驱动、开放合作”为主题，分享了最新的科学仪器行业发展及技术研发成果。经过12年的发展，ACCSI 单届参会人数已突破千人，成为科学仪器行业最高级别产业峰会之一。本次会议，赛默飞带来了先进的色谱质谱全流程解决方案，以“植根中国，赋能增效”为主题，强调了赛默飞携手客户，让世界更健康、更清洁、更安全的使命。 赛默飞中国区色谱质谱业务商务副总裁李剑峰先生，受邀为此次盛会进行大会报告，他强调： “赛默飞色谱质谱创新的目的是为了更好服务中国本土化客户，通过离子色谱和质谱联用，四通道液相色谱的产品应用创新，OEM合作运营模式创新，以及经典“五爱”团队管理理念创新，从而满足现今仪器分析市场日益增加的检测需求及挑战。” 紧接大会报告后，李剑峰先生接受仪器信息网专访对今年仪器行业走势和业内特别关注的话题，例如：赛默飞的临床拓展动作如此频繁等均有精彩回应。更多内容，敬请期待后续媒体报道赛默飞2019年新品亮相借助此次会议聚焦质谱、离子色谱等仪器产业热门话题，赛默飞2019年新品Thermo Scientific™ Dionex™ Aquion™ RFIC高性能离子色谱和Thermo Scientific™ TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器也随之揭开了神秘面纱。 Dionex™ Aquion™ RFIC™ 高性能离子色谱 该系统集成免试剂淋洗液发生（RFIC-EG）原创经典技术，实现只用纯水即可色谱分离的“奇迹”，确保始终如一的重现性结果！给用户带来更便捷、绿色的高效色谱分析体验。系统启动快速、性能可靠稳定，适用于环境、食品安全检测及研究实验室等广泛领域。 TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器 有别于传统的传输线连接给检测分析带来了困扰，新一代TriPlus™ 500 GC顶空自动进样器在保留经典可靠的阀-定量环采样技术的基础上，升级为无“线”连接，同时包含多种创新性设计，对于挥发物分析检测实验室来说，带来更好重复性和更高的实验效率，使实验人员可以随心而动，无惧分析中挑战。 此次盛会中，众多观众在赛默飞展台了解到从样品前处理、高通量分析到数据合规和结果报告的色谱质谱整体化解决方案。赛默飞方案全方位满足各行业检测研究需求，全面提升实验室生产力，帮助客户从容面对实验室检测分析的各种挑战。 赛默飞精彩继续， 明日亮点抢先看科学仪器发展年会还在继续，在明天的产业论坛以及各项分论坛上，赛默飞还将带来两场精彩绝伦的报告：离子色谱发展论坛国际离子色谱技术创新及对行业发展的推动胡忠阳 赛默飞市场经理4月19日 9:30-10:00am慕尼黑厅I检测产业分会报告变问题为方案，为检验检测助力程明川 赛默飞市场经理4月19日 10:40-11:00am 中华厅IV 欢迎来到赛默飞展台（展位号27），各行业色谱质谱解决方案及精彩游戏礼品等着你~

作为Hysitron（海思创）全国总代，德祥邀请您参加Hysitron（海思创）第七次网络研讨会，主题为 "Nanomechanical Characterization in Materials for Energy: Part III of III: Irradiated Materials, Organic Solar Cells and LEDs" “能源材料的纳米力学特性：第三部分（共三部分）：辐照材料，有机太阳能电池和发光二极管”。这次研讨会是与现代材料（Elsevier公司）联合举办，会议开始时间定于北京时间2011年2月25日0点。 目前，世界范围内，人们对能源研究领域创新的需求在持续增加,这主要是由于政府在能源方面支出的增长与全球不断增多的在这一领域做出努力的研究人员数量的上升。由于在用于新能源创新和改进的材料都是微米或纳米级尺寸特征，所以许多与能源相关的研究本身就需要对细小尺寸的材料进行分析。 此第三部分网络讨论会将涵盖当今用于照射材料、有机太阳能电池和LED研究的各种与纳米力学测试技术紧密相关的能源研究项目。 关于此次网络讨论会的注册和相关的详细信息请查看这里visit here. 研讨会亮点： • 主讲: - Dr. Peter Hosemann, 美国加州大学伯克利分校，助理教授 - Dr. Wole Soboyejo, 美国普林斯顿大学，教授 • 网络研讨会会后将举行现场问答 • 通过应用实例，详细的介绍纳米力学测试技术的细节 参与这个网络研讨会的与会者将会分享到： • 能源材料工程领域纳米力学测试技术的创新性公布。 • 增强和丰富对纳米压痕技术的背景和展望的认识。 • 参加者可直接访问Hysitron的网站Hysitron's Science Direct Microsite，直接免费下载网络研讨会的研究论文。 注意事项： • 网络研讨会注册是免费的。请点此处sign up here注册。 • 现场网络研讨会后，录制的演讲将提供不同的语言。 • 与会前后如对网络研讨会有任何问题或意见，请随时联系我们contact us。 我们期待着您的参与！ 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 邮箱：info@tegent.com.cn

德祥二十周年之“GeneVac在样品浓缩和干燥中的自动化应用”技术交流会将在10月29日、10月31日，11月2日分别在上海、北京，广州三地举办。德祥真挚的邀请广大用户莅临参加。 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822联系我们(直接用户)联系我们(经销商)邮箱：info@tegent.com.cn