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肌肽标准品

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肌肽标准品相关的论坛

  • 肌肽-Diamonsil C18(2)

    方法:HPLC基质:蜂制品应用编号:103731化合物:丙氨酸、组氨酸、肌肽固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:供试品:量取200 μL 组氨酸、丙氨酸、L-肌肽混合溶液,其中组氨酸浓度为310μg/mL(2.0 mmol/L)、丙氨酸浓度为178μg/mL(2.0 mmol/L)、肌肽浓度为2000 μg/mL,置于1.5 mL塑料离心管中,混匀,再加入100 μL 1 mol/L三乙胺-乙腈溶液和100μL 0.2 mol/L异硫氰酸苯酯-乙腈溶液,混匀,室温反应1 h,然后加入400μL正己烷,旋紧盖子后剧烈振荡5~10 s,静置分层,取200 μL下层溶液与800 μL水混合,0.22 μm针式过滤器过滤,待分析。色谱条件:色谱柱: Diamonsil C18(2)250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99603) 流动相: 50mM乙酸钠(冰乙酸调节pH值为6.50±0.05):甲醇 =87:13 流速: 1.0 mL/min 柱温: 35℃ 检测器: 254 nm 进样量: 10.0 uL文章出处:天津应用实验室关键字:肌肽、Diamonsil C18(2)、丙氨酸、组氨酸、HPLC摘要:Diamonsil C18(2)检测丙氨酸、组氨酸、肌肽。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/18/1453098679716995.png

  • 【讨论】C18柱检测肌肽纯品两个小时没出峰

    我用C18柱检测肌肽纯品(浓度是560mg/L),流动相是V甲醇:V磷酸缓冲液=60:40,进样量2ml/min,检测波长:210 nm,两个小时没出峰,请教下各位大侠,问题出在哪?应该怎样改进?不胜感激!!!

  • 【第三届原创参赛】C18与丙基酰胺硅胶柱对肌肽分离能力比较

    维权声明:本文为huomeng520原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。本实验建立了一种以牛肉中肌肽为代表,反相分离测定亲水性物质的方法。该方法选用丙基酰胺键合硅胶亲水作用色谱柱,反相分析测定牛肉中亲水性成分—肌肽的含量。该方法操作简单,样品无需衍生处理。通过该法结合 H P L C—M S联用技术确定了保留时间为10.276~10.609min的色谱峰就是肌肽峰。将该色谱柱与常规C18色谱柱进行对比后发现,该色谱柱对L-肌肽的保留能力和分离能力均优于C18柱。此法精密度实验显示其相对标准偏差(RSD%)为1.06%,最低检测限为4.59×10-2mg/L。最后实验结果表明:亲水性色谱柱反相使用时,完全适用强极性物质含量的测定,通过实际样品分析检测,每克牛肉的肌肽含量为0.011克。引言L-肌肽(L-carnosine)是一种水溶性二肽,在1900年由Gulewitsch和Amiradzhibi在牛肉提取物中发现。L-肌肽天然存在于多种脊椎动物的骨骼肌以及新陈代谢旺盛的脑中。它具有广泛的生物活性,如抗氧化、保护膜的完整性、抗糖基化、质子缓冲、调节巨噬细胞活性等,是维持机体正常状态的一种含量很低的物质。L-肌肽的结构为β-丙氨酰—L-组氨酸。L-肌肽的结构如图1所示。从化学结构上看,肌肽由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH),水溶性特别强。肌肽的正辛醇—水分散系数为-2,远远小于0,理论上说明了L-肌肽的强极性,不溶于任何有机溶剂,属于亲水性成分。近年来,L-肌肽的研究一直受到人们关注。其含量测定方法一直在探索中。目前已报道的L-肌肽的分析方法主要以高效液相色谱法为主,且多采用柱前衍生化法,这种方法试剂成本高,样品预处理繁琐,且分析时间长,不利于对样品的快速检测。也曾有报道将离子色谱和毛细管电泳色谱应用于L-肌肽的测定,但两种方法较为复杂,且仪器操作较为繁琐。将氨基柱应用于反相高效液相色谱,能实现对样品中L-肌肽快速、准确地检测,但氨基柱不耐水解,长时间在反相条件下使用,会缩短氨基柱的使用寿命。所以应选择一款既耐水解,柱效又高的色谱柱对牛肉中L-肌肽进行分析。色谱柱填料通常是以硅胶为载体,在硅胶表面进行修饰。C18色谱填料是在硅胶表面键合非极性的十八烷基碳,属于非极性色谱填料。根据“相似相亲原则”,应选用极性较强的色谱柱分析极性物质,普通的C18反相色谱柱属于非极性色谱柱,对亲水性成分没有保留能力,因此不能满足对此类物质的分析要求。实验中选用丙基酰胺键合硅胶柱,该色谱柱填料以硅胶为载体,表面键合丙基酰胺基团,极性强,耐水解,适用于对极性物质的分离。马婧玮采用此柱,实现了对亲水性井冈霉素A快速准确的定量分析。本次实验从L-肌肽的性质出发,结合色谱柱的性质,将丙烯酰胺键合硅胶色谱柱与常规C18柱进行对比,并借鉴田颖刚等人已发表的L-肌肽质谱分析条件,选择分离效果最好的色谱柱与电喷雾质谱串联使用,对牛肉中肌肽进行了分析鉴定。

  • 【肌肽和鹅肌肽】极性太强保留不住分离不开,它在中性条件就轻松做到,你猜是哪款?

    【肌肽和鹅肌肽】极性太强保留不住分离不开,它在中性条件就轻松做到,你猜是哪款?

    [align=center][b]肌肽和鹅肌肽的液相拆分[/b][/align]肌肽(β-丙氨酰-L-组氨酸,L-Carnosine),是由β-丙氨酸和L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽;鹅肌肽(β-丙氨酰-1-甲基-L-组氨酸,Anserine),为高度稳定的水溶性二肽,天然存在于脊椎动物的骨骼肌组织和脑组织中。客户提供了肌肽和鹅肌肽单标,希望本实验室建立液相分离方法。由于肌肽和鹅肌肽二者结构只相差一个甲基,极性差异较小,相对分离难度大。 [img=,144,124]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090931580308_6331_2222981_3.gif!w144x124.jpg[/img] [img=,161,101]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090931577848_7200_2222981_3.gif!w161x101.jpg[/img] 肌肽 鹅肌肽 L-Carnosine L-Anserine MW:226.23 MW:240.26首先,尝试使用键合立体笼状结构金刚烷基官能团的高表面极性色谱柱——CAPCELL PAK ADME,在酸性纯水相条件下进行分析,发现肌肽和鹅肌肽出现分离趋势,但由于保留时间较短,无法达到有效分离,结果如图1所示。[align=center][img=,587,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090933111788_8226_2222981_3.png!w587x336.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK ADME在酸性条件下分析结果[/align][img=,585,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090933114648_9590_2222981_3.png!w585x234.jpg[/img]为了延长保留时间,将0.1%磷酸水溶液更换为0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液,使用耐纯水的高极性色谱柱——CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱进行分析,希望能在离子对试剂的作用下加强保留。如图2,TFA条件下保留时间延长至4min,但分离趋势减弱;同时我们也将离子对试剂更换为辛烷磺酸钠,进一步延长了保留时间,但同样分离趋势不明显。[align=center][img=,551,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090934074804_4574_2222981_3.png!w551x310.jpg[/img][/align][align=center]图2 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱在TFA条件下分析结果[/align][img=,585,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090934078134_1337_2222981_3.png!w585x240.jpg[/img]由于在酸性反相条件下保留时间较短未能得到分离,因此也考虑尝试使用HILIC模式加强保留。使用PC HILIC色谱柱在80%乙腈条件下进行分析,结果如图3所示,肌肽保留时间能够延长至10 min以上,但峰形较宽,无法得到二者分离。[align=center][img=,520,287]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090936103468_4971_2222981_3.png!w520x287.jpg[/img][/align][align=center]图3 PC HILIC色谱柱分析结果[/align][img=,584,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090936106174_1801_2222981_3.png!w584x240.jpg[/img]综合考虑上述分析结果后,继续尝试在碱性条件(pH 9.0)使用反相色谱柱进行分析。由于流动相条件碱性较强,且不含有机相,因此首先使用了[color=#2E74B5]耐碱性较强的[/color][b][color=#2E74B5]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] BB[/color][/b][color=#2E74B5]色谱柱[/color]进行尝试,如图4,在碱性条件下肌肽和鹅肌肽保留时间较长,且分离良好。[align=center][img=,643,354]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090936537848_7200_2222981_3.png!w643x354.jpg[/img][/align][align=center]图4 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] BB在碱性条件下分析结果[/align][align=left][img=,586,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090936539754_4627_2222981_3.png!w586x240.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]然而,考虑到[color=red]碱性的纯水相条件非常苛刻[/color],即使使用耐碱性色谱柱进行分析,仍可能对色谱柱自身[color=red]寿命[/color]造成不良影响,因此我们进一步尝试将流动相条件由碱性调整为中性,同时比较耐碱型色谱柱BB和耐水型色谱柱AQ的分析结果。如图5,在中性条件下,耐水型色谱柱AQ的保留及分离情况要优于BB色谱柱。[/align][align=left][/align][align=center][img=,685,380]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090937301594_4721_2222981_3.png!w685x380.jpg[/img][/align][align=center]图5 中性条件下CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]BB与AQ色谱柱分析结果对比[/align][align=left][img=,644,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090937303774_3593_2222981_3.png!w644x234.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]最终,我们选择CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱在中性分析条件下添加5%甲醇,同时优化柱温,得到最终分析结果如图6所示,肌肽与鹅肌肽之间分离度为2.82,能够达到基线分离。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,406]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090937597754_6120_2222981_3.png!w690x406.jpg[/img][/align][align=center]图6 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ色谱柱优化条件分析结果[/align]注:峰上标数字为分离度。[align=left][img=,690,225]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090937599944_7234_2222981_3.png!w690x225.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上所述,使用[b][color=#2E74B5]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm[/color][/b]色谱柱在中性高水相条件下可完成肌肽和鹅肌肽的良好保留与基线分离;实际样品分离过程中,客户可根据实际需要再做pH调整等措施来改善分离及保留。[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=right][img=,690,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808090939079178_5457_2222981_3.png!w690x127.jpg[/img][/align]

  • 食品来袭,你们添了几台光谱仪器?

    随着人们对食品越来越重视ZF加大了审查力度这样就要求企业需要配置些光谱去做重金属的检测那么你们添加了几台呢?有图有真相有图者一律奖励5分以上

  • 气相色谱仪标准品

    单位最近购置了几台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],但方法开发时要用的标准品不知从哪里购买,各位老师们有知道的吗?能否提供点途径。谢谢。

  • 【求助】小肽标准品

    想购买分子量在1000左右的小肽标准品,哪位好心人提供一下公司联系方式,最好是北京的。万分感谢!!!

  • 【转帖】食品添加剂国际新标准将出台

    20种食品添加剂和111种香料的新标准即将出台。记者从刚刚闭幕的国际食品添加剂法典委员会第41届会议上获悉,20种食品添加剂的新标准或修订标准、以及111种香料的新标准即将出台,并将于今年7月在国际食品法典大会上进行审议,核准后则将成为新的国际食品添加剂标准。  有关专家在本届会议上通报了去年两次特设工作组会议的最新科学建议,一个是食品加工用含氯消毒剂的使用利弊,一个是食品中三聚氰胺的危险性评估。关于后者的通报显示,2008年12月初,有关部门的专家联合在加拿大召开了专家会议,除评估三聚氰胺的化学特性、分析方法、产生和暴露原因,还确定了三聚氰胺的日耐受量为0.2mg/kg bw(毫克/公斤体重)。根据这一耐受量,许多国际机构确定的食品中三聚氰胺的现行限量是安全的。“但这只是针对食品包吧附称分械娜矍璋泛浚皇钦攵杂心康娜宋砑印!辈位嶙冶硎荆泄ツ攴⑸那榭霰冉咸厥狻?  关于三聚氰胺的报告还强调了动物饲料中发现三聚氰胺的问题,因为三聚氰胺可以由此转移到鸡蛋、牛奶、肉等人类食品中。此外,专家还指出,天然存在于食品和精油中的六种香料对人体健康有潜在风险,包括芹菜醛、榄香素、八角茴香油、甲基丁香酚 、肉豆蔻油和黄樟油精。

  • 首个食品塑化剂行业标准出台

    日前,中国国家认证认可监督管理委员会审定通过由厦门检验检疫局起草制订的《食品中邻苯二甲酸酯测定》行业标准。该标准制定并发布实施后,能够对食品中添加塑化剂进行更加全面的监测,规范食品生产企业的生产行为。  台湾塑化剂事件发生后,厦门检验检疫局组织海峡两岸农产品检验检疫技术中心进行技术开发,确定了食品中邻苯二甲酸酯的测定方法。该方法各项技术指标符合相关要求,检测灵敏度达到国家标准。  同时,技术人员通过研究国内、国际有关食品中邻苯二甲酸酯测定标准,发现我国现行标准在检测项目、与国际检出限量的差异、检测适用范围、检测准确性及检测方法等方面存在不足,提出紧急制定食品中邻苯二甲酸酯测定标准的建议。  6月10日,国家认监委开辟绿色通道,紧急批准并委托厦门检验检疫局牵头起草《食品中邻苯二甲酸酯测定》行业标准。  6月27日,该标准正式通过专家组审订。经中国检验检疫科学院、广东检验检疫局、上海检验检疫局、江苏检验检疫局、厦门市质检院等5家实验室验证,可一次性检测22种邻苯二甲酸酯(包括国际高度关注的DINP、DIDP和DAP等),检出限值(0.01-0.5mg/kg)高于国家标准。

  • 【转帖】食品添加剂国际新标准将出台

    20种食品添加剂和111种香料的新标准即将出台。记者从闭幕的国际食品添加剂法典委员会第41届会议上获悉,20种食品添加剂的新标准或修订标准、以及111种香料的新标准即将出台,并将于今年在国际食品法典大会上进行审议,核准后则将成为新的国际食品添加剂标准。  有关专家在本届会议上通报了去年两次特设工作组会议的最新科学建议,一个是食品加工用含氯消毒剂的使用利弊,一个是食品中三聚氰胺的危险性评估。关于后者的通报显示,2008年12月初,有关部门的专家联合在加拿大召开了专家会议,除评估三聚氰胺的化学特性、分析方法、产生和暴露原因,还确定了三聚氰胺的日耐受量为0.2mg/kg bw(毫克/公斤体重)。根据这一耐受量,许多国际机构确定的食品中三聚氰胺的现行限量是安全的。"但这只是针对食品包装渗透进食品中的三聚氰胺含量,而不是针对有目的人为添加。"参会专家表示,中国去年发生的情况比较特殊。  关于三聚氰胺的报告还强调了动物饲料中发现三聚氰胺的问题,因为三聚氰胺可以由此转移到鸡蛋、牛奶、肉等人类食品中。此外,专家还指出,天然存在于食品和精油中的六种香料对人体健康有潜在风险,包括芹菜醛、榄香素、八角茴香油、甲基丁香酚 、肉豆蔻油和黄樟油精。

  • ICP室应安装几台空调

    我这ICP单独一个实验室,只有一台空调。现在夏天到了,将空调温度调为17度,仍发现ICP的检测器温度很高。我需要再安装一台空调吗?各位大侠的ICP室有几台空调呀

  • 这几台电脑该如何分配?

    某单位的实验室检验科,盼了N年了,总算昐到了人手一台电脑,但是,当电脑分下来的时候才知道,新旧电脑各半。问题来了,谁用新的,谁用旧的呢?这几台电脑该如何分配?大家有没有好的建议?

  • 来说说你们的试验箱都有几台压缩机

    据我所知,高低温试验箱的决定因素就是压缩机,压缩机的好坏决定试验箱的成本和制冷技术,风冷合适还是水冷或者液氮制冷,你们使用过的试验箱都有几台压缩机,最低可以降到多少度呢。

  • 【转帖】食品添加剂国际新标准将出台

    发布时间:2009-4-1 转载于:广东省食品安全网 2009年3月16日-20日,国际食品添加剂法典委员会(Codex Committee on Food Additives,缩写为CCFA)第41届会议在上海举行。本次会议共审议了20种食品添加剂的新标准或修订标准,以及111种香料的新标准。一旦7月得到国际食品法典大会的审核批准,即成为新的国际食品添加剂标准。  CCFA是国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,缩写为CAC)的十个综合委员会之一,具体负责规定食品添加剂的最大使用量、功能分类、规格和纯度、食品添加剂分析方法,以及向联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)联合食品添加剂专家委员会(JECFA)提出优先评价名单等相关内容。CCFA会议每年一届,明年3月将在北京召开第42届会议。  本次会议共有56个成员国、1个成员组织和25个国际组织的代表出席,中国卫生部疾病预防控制中心的陈君石院士连续第三次主持会议。  中国卫生部部长陈竺在开幕式上表示,中国在2月28日的全国人大常委会会议上颁布了新的《食品安全法》。根据此法,卫生部将对中国现行食品安全相关标准予以整合,统一公布强制性食品安全国家标准,并将继续在危险性评估的基础上完善食品添加剂标准。  FAO的代表在本届会议上通报了去年两次特设工作组会议的最新科学建议,一个是食品加工用含氯消毒剂的使用利弊,一个是食品中三聚氰胺的危险性评估。  关于后者的通报显示,2008年12月初,FAO和WHO联合在加拿大召开了专家会议,除评估三聚氰胺的化学特性、分析方法、产生和暴露原因,还确定了三聚氰胺的日耐受量(TDI)为0.2mg/kg bw(毫克每公斤体重)。根据这一耐受量,许多国际机构确定的食品中三聚氰胺的现行限量(婴儿配方奶粉1ppm,其他奶粉2.5ppm,ppm为百万分之一)是安全的。  “但这是针对食品包装渗透进食品中的三聚氰胺含量,而不是针对有目的人为添加。”WHO参会代表崔明慎女士说,中国去年发生的情况比较特殊。  关于三聚氰胺的报告还强调了动物饲料中发现三聚氰胺的问题,因为三聚氰胺可以由此转移到鸡蛋、牛奶、肉等人类食品中。  此外,JECFA指出,天然存在于食品和精油中的六种香料对人体健康有潜在风险,包括芹菜醛(Apiole)、榄香素(elemicin)、八角茴香油(Estragole)、甲基丁香酚(methyl eugenol)、肉豆蔻油(Myristicin)和黄樟油精(Safrole)。  在上届会议上,中国代表提出了应针对铝化合物食品添加剂的安全性进行评估的意见,因为油条等食品中普遍含有铝化合物添加剂。这次会议上明确了日本将在2009年年底提供含铝化合物(硫酸铵铝、乳酸铝和硫酸铝)的生物利用度和两代生殖毒性研究。  对于另一种中国消耗比较大的食品——面粉添加剂的使用规定,这次会议上认为以往的二氧化氯2500mg/kg的限值过宽,其可接受的水平应为普通面粉0-40mg/kg,特殊面粉为40 mg/kg -75mg/kg。对于面粉增白剂——过氧化苯甲酰,这次会议认为原有的规定是合适的,其限值为普通面粉0-40mg/kg,特殊面粉为40 mg/kg -75mg/kg。  陈君石院士表示,CCFA所制定的食品安全方面的标准,将作为各个国家制定本国食品安全标准的参照,而且这一标准也将是国际贸易领域仲裁的标准,因此积极参与这一标准的制定,对于中国的食品安全与国际接轨有积极意义。  而参加会议的中国专家表示,制定严格的标准是前提,但重在执行,实现发达国家的食品大规模统一生产和监管,摆脱现有的分散式、作坊式的生产模式,才是保证中国食品安全的长久之计。

  • 【讨论】“食品安全标准”不标准,《草案》太草?(讨论结束)

    [font=黑体]根据十一届全国人大常委会第二次委员长会议的决定,全国人大常委会办公厅昨日向社会全文公布食品安全法草案,广泛征求各方面意见和建议。草案明确提出,要建立畅通、便利的消费者权益救济渠道,对消费者的赔偿将提高到10倍。同时,加大处罚力度,对违法案件的处罚,除了援引《刑法》,并可能处以最高多达货值金额20倍的罚款。(4月21日《重庆时报》)[/font] 这是新一届全国人大常委会向社会全文公布、广泛征求意见的第一部法律草案。读完该《草案》全文,我们可以清楚地发现:它比其前身——《食品卫生法》在处罚力度方面明显增强,除了高额的赔偿金、处罚金手段,对《刑法》二百二十五条、一百四十三条、一百四十四条等条例的援引,也不可不谓果决。我们有理由期望,它的面世会给我国食品安全工作带来诸多裨益。但是,笔者也发现了一个问题——或许只是草案的原因——虽然第一章《总则》、第二章《食品安全风险监测和评估》中多次提及,第三章的章名也就叫做《食品安全标准》,可是,究竟“食品安全标准”是什么,除了看到一些不具备操作意义的概念,其具体形态我们依然不得而知——很显然,就该《草案》的整体结构而言,如果《食品安全标准》部门的内容不具备明晰性、确定性的话,那么,接下来的《食品检验》、《食品生产经营》,以及我们普遍叫好的《法律责任》也将随之变得模棱两可、不具备执行效力,而整个《草案》难免有沦为一纸空谈的可能。 其实,“食品安全标准制”不标准,一直是国内相关法律的技术性软肋,也是诸多问题的根源。一方面它未与国际标准接轨致使我们常常被动,比如食品是否含有“苏丹红”,欧盟标准早就有了明确规定,我们的标准却只能“先出事后发布”,标准的预警功能严重缺失。另一方面是标准太多、太乱。有国家标准、部门标准、地方标准、行业标准、企业标准等,使得食品安全标准不协调、不统一,以至多种标准在市场上形成冲突,让生产企业茫然无措。而一些不法企业趁机钻食品标准缺陷空子,让假冒伪劣商品充斥市场,坑害消费者,消费者维权也显得格外无助。

  • 称量固态标准品前,用什么干燥?

    称量固态标准品,标准品证书上标明使用前要在五氧化二磷干燥器中干燥48h,可以用硅胶代替吗?如果不能,使用五氧化二磷干燥,需要注意什么呢?

  • 【求助】如何由标准品得到对照品的标准值

    现在有标准品为进口丁基橡胶作为测定门尼仪测定校正样品,由于进口标准品价格高,现在用国产丁基橡胶与标准丁基橡胶在相同条件下同一台仪器测定,多少次对比数据,如何把测定值和标准品的标准值转换成对照品的标准值.

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