当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

延胡索元胡

仪器信息网延胡索元胡专题为您提供2024年最新延胡索元胡价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括延胡索元胡参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的延胡索元胡您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合延胡索元胡相关的耗材配件、试剂标物，还有延胡索元胡相关的最新资讯、资料，以及延胡索元胡相关的解决方案。

延胡索元胡相关的论坛

  • 中药元胡中延胡索乙素的检测

    中药元胡中延胡索乙素的检测

    延胡索（元胡）方法：HPLC基质：中药药材应用编号：101926化合物：延胡索乙素固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 250 x 4.6mm商品编号：99603样品前处理：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置平底烧瓶中，精密加入浓氨试液-甲醇（1：20）混合溶液50ml，称定重量，冷浸1小时后加热回流1小时，放冷，再称定重量，用浓氨试液-甲醇（1：20）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过。精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量并中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 (2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：6010755)流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.0）（65：35）流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV280nm进样量：10 μL作者：迪马科技应用实验室文章出处：迪马科技关键字：hplc; Diamonsil C18（2）;99603；元胡; 钻石二代; ；醋延胡索；延胡索乙素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181009_378424_2370618_3.jpg

  • 【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    【原创大赛】HPLC 法测定不同厂家元胡止痛片的延胡索乙素含量

    元胡止痛片，理气，活血，止痛。用于气滞血瘀的胃痛，胁痛，头痛及痛经。其处方主要由延胡索和白芷组成。为了更好的控制质量，作出评价性分析，我们对不同厂家的元胡止痛片进行了分析。 ：目的： 建立元胡止痛片延胡索乙素HPLC含量测定方法。方法： 色谱柱Kromasil C18 )(4.6×250mm ，5μm)，以乙腈-0.1%磷酸溶液（三乙胺调PH值至6.0）（39：61）为流动相；检测波长280nm，流速1.0ml/min。结果： 结果表明延胡索乙素0.0212 μg～0.1245 μg, r=0.9999，延胡索乙素平均回收率为97.8%，RSD=1.7%；结论： 本法结果简便、快速、准确。1 仪器与试药 岛津LC-20AT，配置四元泵、自动进样器、柱温箱、SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作；瑞士梅特勒AP205（0.01mg）、赛多利斯BS124S（0.1mg）、对照品延胡索为中国食品药品检定研究院提供（批号：0726-9906），水为重蒸馏水，甲醇为色谱纯，其余为分析纯。2 色谱条件 色谱柱：Kromasil C18 )(4.6×250mm ，5μm)，检测波长：280 nm，流动相乙腈： 0.1%磷酸溶液（三乙胺调PH值至6.0）（31：69），流速:1mL·min-1，柱温：35℃, 进样量10μl。 3 方法与结果 3.1 溶液的制备 3.1.1 对照品溶液的制备：精密称取延胡索乙素10.24mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀即得。 3.1.2 供试品溶液的制备：取元胡止痛片20片, 除去糖衣，精密称定，研细，取约10片重，精密称定，置100ml锥形瓶中，精密加入加浓氨试液-甲醇（1：20）50 ml, 称定重量，冷浸1h，加热回流 1h，放冷，称定重量，浓氨试液-甲醇（1：20）补足减失的重量，摇匀，经0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。 3.2 线性关系考察：精密吸延胡索乙素对照品5ml置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，按上述色谱条件，注入液相色谱仪，记录峰面积，以进样量为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y）, 结果表明延胡索乙素在0.0212 μg～0.1245 μg内具有良好的线性关系，回归方程为Y = 4.04×106X+1.58×104, r = 0.99993. 3 精密度试验：按上述色谱条件，以对照品混合溶液连续进样5次，以峰面积计算，延胡索乙素的RSD = 0.3%,3.4 稳定性试验：取供试品溶液，在室温下放置，按上述色谱条件，分别在0h、2h、4h、6h、8 h、24h测定，以峰面积计算，延胡索乙素的RSD =1.2%表明供试品溶液在24h内稳定。3.5 重复性试验：同一批元胡止痛片，按3.1.2项下方法制备供试品溶液5份，在上述色谱条件下测定，测得延胡索乙素的RSD =1.6。3.6 回收率实验 取已知含量的供试品5份，每份20片，按3.1.2项下方法制备供试品溶液，精密量取5ml置5个25ml量瓶中，分别精密加入上述对照品溶液5 ml，在上述色谱条件下测定，进样量20μl,计算回收率延胡索乙素的平均回收率为97.8% RSD=1.7%，结果见表13.7 样品的测定：取5批供试品，按3.1.2制备供试品溶液，在上述色谱条件下进行测定，样品结果见下表2，色谱图见图1和图2. 已知样品量（mg）加标量（mg）测得量（

  • 61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量

    61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量

    作者：刘源; 马双成;（广东省深圳市第二人民医院; 中国药品生物制品检定所;）摘要：目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-甲醇(40:60),检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果延胡索乙素对照品进样量在0.20～2.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=8),平均回收率为99.84%,RSD=1.43%(n=6)。结论所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制元胡止痛片的质量。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271016_386287_1606903_3.jpg

  • 5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

    标题：5.3高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量作者：刘 泓1,杨亚莉2,范 斌1( 1.中国中医科学院基础理论研究所, 北京 100700; 2.中国药品生物制品检定所, 北京 100050)摘要: 目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2~1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2~1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161645_377912_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161646_377913_2379123_3.jpg

  • 延胡索中几种生物碱的色谱行为

    在乙腈-0.2%磷酸缓冲液（三乙胺调节pH5.0）下，采用Zorbax Extend C18 色谱柱分离，梯度洗脱，延胡索的几种生物碱的峰形和分离度令人满意。文中着重研究了流动相ph值、缓冲液类型、离子强度等对生物碱分离的影响，其中四氢巴马汀和紫堇碱的保留时间受pH影响显著，而峰形受缓冲液类型和离子强度的影响显著。对20批次延胡索分析对照，发现了12个共同峰指纹图谱，鉴定出三种三元生物碱和四种四元生物碱。对相关研究生物碱色谱行为和中药材指纹图谱的科研人员提供有益借鉴。详见[url]https://doi.org/10.1002/jssc.202001250[/url]

  • 47.2 醋制延胡索微粉提取条件的研究

    47.2 醋制延胡索微粉提取条件的研究

    作者：张永欣，张颖，张启伟（中国中医研究院中药研究所 北京 100700）摘要： 目的：对影响醋制延胡索微粉提取的诸因素进行考察，为醋制延胡索微粉的应用奠定基础。方法：采用单因素试验方法，以活性成分延胡索乙素为指标，高效液相色谱法测定其含量。Diamonsil C18色谱柱；流动相乙腈三乙胺-磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)(50:50)：检测波长280nm。结果：实验得出醋制延胡索微粉提取条件为：温度为60℃，提取时间30min，加水量20倍。结论：微粉的提取效率比饮片煎煮的要高约10%。但微粉提取用水量少，提取时间短，温度低。在工业化生产中可以降低能耗，提高经济效益。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141941_383833_1609970_3.jpg

  • 31.6 HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素

    31.6 HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素

    作者：胡佳 张振秋 齐建波 出处：《中医药学刊》 2006年第7期 摘要：目的：建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法，为夏天无质量标准的研究提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。色谱条件为Dia... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071016_382117_2352694_3.jpg

  • 含有金胺O的“延胡索”是假药还是劣药?

    国家食品药品监督管理局曝光了一批生产企业给中药饮片用化工色素金胺O进行染色,执法人员对使用的中药饮片“延胡索”进行了抽样，经药品检验机构检验，结果含量测定不符合规定，检查项下“金胺O”检出，检验结论为“本品按《中国药典》2010年版一部及国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2010006检验，结果不符合规定”。在对上述不合格药品定性问题上，执法人员产生了不同意见。一种观点认为应定性为劣药。另观点认为应按假药论处。版友观点?

  • 46.3 延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析

    46.3 延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析

    【作者中文名】程星烨; 石钺;【作者英文名】CHENG Xing-ye SHI Yue （Institute of Medicinal Plant Development; Chinese Academy of Medical Sciences; Peking Union Medical College; Beijing 100094; China）;【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所;【摘要】目的:运用LC-MS~2技术对延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分进行分析,初步了解其主要活性成分。方法:采用迪马公司Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.8%冰醋酸和0.2%三乙胺23:77),流速1 mL·min~(-1),检测波长335nm,柱温30℃。结果:建立了延胡索抗心肌缺血活性部位的HPLC指纹图谱,确立了指纹图谱中的12个共有峰,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,与对照品比较,对其中8个色谱峰进行了指认。结论:本方法为延胡索抗心肌缺血活性部位的质量控制提供了依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131735_383594_2379123_3.jpg

  • 6.2 HPLC法测定延胡索药材中季胺型生物碱的含量

    6.2 HPLC法测定延胡索药材中季胺型生物碱的含量

    作者：范斌; 刘泓; 杨亚莉;中国中医科学院基础理论研究所; 中国药品生物制品检定所 北京;摘要：目的:建立测定延胡索药材中季胺型生物碱含量的HPLC方法。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250mm×460mm);流动相为0.6%冰醋酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙睛(77∶23);检测波长:348nm;流速:1.0ml/min。结果:在此色谱条件下延胡索药材中季胺型生物碱小檗碱可以得到很好的分离,盐酸小檗碱在0.02~0.1μg间呈线性关系(r=0.9998)。结论:本方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161707_377931_2379123_3.jpg

  • 62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

    62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

    作者：申强; 陈燕忠; 吕竹芬; 庄义修;（广东省药物新剂型重点实验室·广东药学院药物研究所; 长治医学院; 广东食品药品职业学院;）摘要：目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱(H PLC)法。方法色谱柱为Dikm a Diam onsilC18柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80∶20),检测波长为280nm,流速为1.0m L/m in,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0.0800～0.8000μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均加样回收率为98.74%,RSD为1.94%(n=6)。结论H PLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271024_386300_1606903_3.jpg

  • 元胡药材的检测！！！

    请问各位大侠们有做过元胡药材中延胡索乙素的检测吗？对照品应该都没什么问题，样品的话，会不会有杂质干扰啊？？？都用的谁家的色谱柱呢？？？要图要真相！！！希望大家多多分享！！！

  • 【金秋计划】元胡止痛片通过抑制脊柱炎症抗神经性疼痛的药理机制及其配伍合理性探讨

    [b][size=15px][color=#595959]神经性疼痛(NP)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是临床上常见的慢性疾病，严重影响患者的[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]生活质量[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。非甾体抗炎药(NSAIDs)和抗癫痫药物仍然是NP的主要治疗方法。然而，有限的镇痛效果和广泛的副作用使许多患者仍然忍受着难以置信的痛苦。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]元胡止痛片(YZP)由延胡索（YH）和白芷（BZ）[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]组成，是治疗神经性疼痛的知名中药方剂，临床疗效满意。然而，其潜在的[b]药理机制[/b]及其[b]配伍原理[/b]尚不清楚。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究旨在从基因和生物学水平探讨YZP对神经性疼痛的镇痛和配伍机制。[/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]分别给慢性压缩性损损伤大鼠灌胃YZP、YH、BZ提取物，测定机械超敏反应，评价YH与BZ配伍前后的镇痛作用。然后，通过[b]RNA-seq[/b]和[b]生物信息学[/b]分析来阐明YZP镇痛和配伍的潜在机制。最后，分析了关键基因的表达水平和显著性差异。 [/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]在行为学上，YZP和YH均能有效缓解CCI大鼠的机械异常痛，且YZP优于YH。相比之下，没有观察到BZ的镇痛作用。遗传上，YZP、YH和BZ分别逆转了CCI大鼠脊髓中52、34和42个异常基因的表达水平。从力学上讲，YZP主要通过调节[b]炎症反应[/b]和神经肽信号通路来缓解NP，这是YH的主要有效过程。有趣的是，YZP的有效靶点尤其富集于白细胞活化和细胞因子介导的信号通路。此外，BZ通过促进骨骼肌组织再生和调节钙离子转运，对YH的镇痛作用有辅助增强作用。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]YH作为君药在YZP的镇痛作用中起主导作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]，YZP通过抑制脊髓炎症和神经肽信号通路有效缓解NP。BZ作为臣药，不仅可以协同增强YH的镇痛过程，还可以帮助缓解NP的伴随症状。由此可见，YZP的镇痛效果明显优于单味药元胡和白芷。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]综上所述，该研究结果为[b]了解YZP的药理机制和配伍原理提供了新的见解[/b]，可能为其在NP治疗中的临床应用提供支持。[/color][/size]

  • 文献检索任务一一六（116.1-116.10）

    文献检索任务一一六（116.1-116.10）

    116.1 SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒中延胡索乙素的含量【作者】 陈蕾； 李永庆； 朱霁虹； 刘文英；【机构】 中国药品生物制品检定所； 中国药科大学 北京100050； 北京100050； 江苏南京210009；摘要： 目的:测定菊延保康颗粒(延胡索,附子,萝芙木等)中延胡索乙素的含量.方法:选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化.色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05M磷酸二氢钾-0.005M庚烷磺酸钠-乙腈(1.2:1.2:1),流速为1.2mL/min-1,检测波长为230nm.结果:延胡索乙素进样量在0.067～0.402μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,平均回收率为98.66%.结论:本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠.关键词： 菊延保康颗粒 延胡索乙素 固相萃取 高效液相色谱法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081209_395053_2352694_3.jpg

  • 胡公山、方岩圆梦塔、金华双龙洞

    胡公山、方岩圆梦塔、金华双龙洞

    刚看了谢大侠给我的建议，把照片整理了一下，挑几张自认为还可以的，先发上来再说。以后有机会，一定当面向yangxt,shxie,xiaoyu等斑竹请教！文字是网上搜索后编辑的，照片是原创。方岩风景名胜区位于浙江永康市,是植根于丹霞地貌的山水奇葩，浙江省首批重点风景名胜区之一。 　　方岩风景名胜区峰险石怪，瀑美洞奇，不但融雄伟峻、清山秀水于一体，兼擅山石之胜，而且历史悠久，人文荟萃，遗踪胜迹触目皆是。方岩山是方岩风景名胜区的中心景观，以雄奇峻险著称，是丹霞地貌特征最明显、发育最完全的区域，可与武夷山风景区的岩体相媲美。方岩山高400米，方圆约3000米，平地突兀，四壁如削，峰顶与峰脚面积相差无几，气势雄伟，酷似擎天方柱，故名方岩。飞桥栈道依附于壁立的峭岩上，甚上奇险。飞桥尽头可见一崔岿巨石豁然中，两面岩石对峙为关，中间有一门为“天门”。方岩岩石色彩丰富，岩层结构独特，层层皱折、纹路清晰的大石面比比皆是。　　现代著名作家郁达夫在《方岩纪静》中写道：“从前看中国画里的奇岩绝壁，皴法皱迭，苍劲雄伟到不可思议的地步。现在到了方岩，向各山略一举目，才知道南宗北派的画山点石，都还有未到之处。” 　　南岩景区以新建成的胡公文化城为中心，其文化底蕴深厚，人文景观极其丰富。100多米高浑若天成的胡公头像威灵显赫，备受敬仰；宽约30米的金刚经照壁，是北宋明道二年胡公刻印施舍为百姓祈福的。依山就势蜿蜒100多米的长廊上，30多幅名家题写的胡公诗联，句句都是胡公为民请命、造福一方的心声。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605062241_17943_1623449_3.jpg[/img]　　 9层高的圆梦塔能帮助善男信女圆一切未圆之梦，使人生变得更加绚丽多彩。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605062209_17940_1623449_3.jpg[/img]

  • 文献检索任务贴（08.27）任务六十一 至 任务七十

    友情提示：如遇到文献全文不能下载等问题请与版主及时沟通，请勿用其他文献代替！！！任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务六十一61.1 高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量 8.27duahua1981已完成 迪马奖励积分20分61.2 高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量 61.3 高效液相色谱法测定人血浆中文拉法辛的质量浓度及生物等效性研究 61.4 高效液相色谱法测定热淋清颗粒中没食子酸含量 61.5 高效液相色谱法测定牛黄上清片中连翘苷含量 61.6 高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中乌拉地尔的质量浓度 61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量 61.8 高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量 61.9 高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量 任务六十二62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量8.27dahua1981已完成 迪马奖励积分20分62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究 62.3 高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量 62.4 反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量62.5 舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定 62.6 高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量62.7 高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量62.8 高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量 62.9 反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量 [/co

  • 文献检索任务七十八（78.1-78.10）

    文献检索任务七十八（78.1-78.10）

    78.1 芪芨散质量标准的研究作者： 戴卫红 李云霞 孙成宏 Author：Dai Weihong Li Yunxia Sun Chenghong 作者单位：解放军白求恩国际和平医院 石家庄050082 摘要： 目的:建立芪芨散的质量标准.方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别；采用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54∶46∶0.6,用三乙胺调节pH6.0)进行洗脱,在280 nm处测定芪芨散中延胡索乙素的含量.结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪和当归的成分,空白对照无干扰；延胡索乙素在5.97～59.70 μg·ml-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1％(RSD=1.68％,n=9).结论:建立的方法准确度高、重复性好,可作为芪芨散的质量控制方法.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209032105_388286_2379123_3.jpg

  • 要是客户索赔合理不合理？

    如题，看到这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120216/3866518/所想到的。客户是从代理商那里买到的柱子，因此客户向代理商索赔！这样的索赔合理还是不合理？由于代理商提供的柱子并非客户所要购买的柱子，因此，对客户的工作进度产生了严重的影响了，对此客户要求相应的赔偿1、人工费：在分析样品中由于柱子规格的错误导致分析时限延长，且最终并未完成相应的工作， 期间浪费了大量的人力，故对此进行索赔。2、工作进度影响费：由于柱子的原因，严重的影响了工作进度，打乱了原有的工作计划；3、其他费用：包括应用过程中的试剂费、材料费等。如果大家觉得还有其他费用，请补充！对于不对欢迎大家拍砖！！

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制