GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
用DB-17色谱柱分离乐果、敌敌畏、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷,,,FPD检测器,什么条件比较好
? ?OPs通过消化道、皮肤及呼吸道等途径进入人体内后,可迅速分布于全身脏器并在肝内代谢,代谢方式主要为水解作用和氧化作用。大多OPs结构相似,进入体内后通常被代谢为6种二烷基磷酸盐(DAPs)中的一种或几种,包括磷酸二甲酯(DMP)、磷酸二乙酯(DEP)、二甲基硫代磷酸酯(DMTP)、二乙基硫代磷酸酯(DETP)、二甲基二硫代磷酸酯 (DMDTP)和二乙基二硫代磷酸酯(DEDTP),并在暴露后的6~24h内通过尿液排出。除上述DAPs外,OPs还会产生特殊代谢产物,特殊代谢产物通常对应一种或少数几种OPs,具有特异性。如马拉硫磷二羟基酸是马拉硫磷的特殊代谢产物,3,5,6-三氯-2-吡啶醇(3,5,6-TCP)是毒死蜱、甲基毒死蜱的特殊代谢产物等。
各位老师:我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析,但20769没包含。该怎么弄呢?或者:我们只有一个FPD,分不开这两种农药,各位大佬有什么好办法?
我用GC-FPD检测内吸磷信号很强,相同的GC条件在GC-MS上内吸磷没有峰了,这是怎么回事呢?难道内吸磷没有离子碎片?请大虾们指教。谢谢了!
求助各位版友,如何用HPLC分析吗啉、甲基吗啉和nmmo?根据吗啉结构应该紫外吸收很弱吧,用紫外检测器能做么?谢谢
有没有遇到?甲基对硫磷与乙烯菌核利在-5MS柱子上保留时间重合!
请教α-甲基苯乙烯,邻甲基苯乙烯,2-甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,是不同的物质吗?,物质结构
参照NY/T 761-2008的做法,发现硫环磷、甲基硫环磷、蝇毒磷、保棉磷标液在FPD检测器上不出峰,0.1和1.0ug/mL的标样都试过了,DB-1701柱,时间设的也够久了,最后250摄氏度走了22min。用GC-MS硫环磷、蝇毒磷、保棉磷出峰正常,甲基硫环磷响应很低。请各位给分析分析,谢谢。
分析对甲基苯胺,间甲基苯胺,邻甲基苯胺,用什么毛细管色谱柱好?
做内吸磷-s,进样口270 柱流速2 分流比10:1 柱温初始120 10度每分钟到220 保持3分钟。 溶剂丙酮。 只有溶剂峰出得好,求大神指教。中间小峰是啥,后面的是样品峰吗。 柱子db -1702 30*0.25*0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106110813247694_2665_5285316_3.png[/img]
用-5的柱子30*0.25*0.25和-1701,30*0.25*0.25规格的,做7种有机磷,但是按照证书上的条件,内吸磷和乐果都分离不开,条件是进洋口250,检测器270,柱揾120保持1分钟以20升至190再以5升至230,柱流量为1.5,证书上的谱图两个峰都挨得很近,试了好多方法还是不行,这可怎么处理呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004241701177900_8861_3321954_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004241701178174_307_3321954_3.png[/img]
我用GC-FPD检测内吸磷信号很强,相同的GC条件在GC-MS上内吸磷没有峰了,这是怎么回事呢?难道内吸磷没有离子碎片?请大虾们指教。谢谢了!
异柳磷和甲基异柳磷有啥区别?
分析邻、间、对甲基苯胺用什么色谱柱好?
我看文献说甲基对硫磷的理化性质比对硫磷更加的不稳定,从结构上可以分析出来这是为什么吗?
有机磷(毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷),请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗?我今天将它们混合配在一起,可是只出了11个峰,还有一个峰不知道与哪个峰没有分开,反正是少了一个峰。我的色谱条件:RTX1701 30m*0.25mm,0.25um,进样口:250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃并保持8min,总运行时间44.65min,FPD检测器温度280℃
大家好.我现在有一个问题:我们生产的是邻甲基苯甲酸,在中控分析的时候用的是填充柱,现在我想用毛细管色谱柱分析.请问用什么型号的色谱柱?谢谢大家![em03]
使用varian GC450气相,PFPD检测器,新VF1701、30*0.25*0.25,色谱柱柱流量2.0ml/分钟,程序升温:80度保持1分钟,20度/分钟升到180度,5度/分钟升到230度,15度/分钟升到250度,保持7分钟,共24.33分钟。磷胺1在12.5分钟出峰,磷胺2在14.06分钟出峰,甲基对硫磷在14.10分钟出峰,这样磷胺2与甲基对硫磷完全重合。请高手指点,如何用VF1701分离磷胺与甲基对硫磷?
1701柱,一个是DB,一个是VF1701MS,尺寸是一样的,30*0.25*0.25,可是DB1701上甲基异柳磷与水胺硫磷能分开,相差1.0min,而VF1701上只相差0.1min,两者重合,大家遇见过这种情况吗?
[color=#444444]各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1701的,但是两个峰,分不开,请求大家帮助[/color]
做5009,14植物性食品甲基异柳磷的测定,发现标准中的公式就直接除以样品重量。这版标准和上版标准都是这样的。可是作者发的一篇文章上,公式上是有2的。各位老师,能不能帮忙看下,我的这版标准是对的吗?[img=甲基异柳磷公式,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707292324_01_3240303_3.jpg[/img]
请问其他实验室的甲基对硫磷的保留时间是多少?
在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药,加标量为0.12mg/kg,用NY761来处理,敌敌畏的回收率可达100%,甲基对硫磷的回收率只有50%,实测值为0.06,少一半,是加标出现问题还是前处理有问题?
分析对甲基苯胺,间甲基苯胺,邻甲基苯胺,用什么毛细管柱色谱柱好?
关于竹笋中甲基对硫磷含量的测定,有什么可以检测标准吗?
甲基异硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质SCAN扫描,得出的质谱图,使用nistms程序检索,名字与分子式都与甲基异硫磷不一样,但是离子对与国标是一样的,这是怎么回事?
甲基对硫磷用程序升温时出峰很好,它与19种有机磷一起出峰,用DB1701柱,可是只有它一个时用恒温出峰很难看,恒温是190度保持20min,其它条件一样,只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗?
(版友提问)老师您好 我也想用液质做甲基异硫磷的检测 没有找到合适的离子对 能否分享一下您用的那几个离子对
求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准