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辅酶标准品

仪器信息网辅酶标准品专题为您提供2024年最新辅酶标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括辅酶标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的辅酶标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合辅酶标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有辅酶标准品相关的最新资讯、资料,以及辅酶标准品相关的解决方案。

辅酶标准品相关的论坛

  • 【求购】辅酶Q10标准物质

    按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质,中检所能购到就是对照品,还是含量测定用(100%),没证书,没不确定度

  • 【求助】求辅酶Q10 有证标准物质

    按GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定其中辅酶Q10标准物质 目前好像没有有证标准物质,中检所能购到就是对照品,还是含量测定用(100%),没证书,没不确定度有谁知道哪儿有的买啊?

  • 各位大侠!救命!辅酶Q10与过氧化值。

    各位大侠!救命!我的软胶囊中有辅酶Q10,检测结果过氧化值超标,检测方法是BG/T5009.37-2003,结果1.01g/100g(标准是不高于0.25g/100g)。请问辅酶Q与过氧化值有什么关系啊?救救我吧

  • 对香豆酸辅酶a的最适吸收波长

    [color=#444444]最近在做4cl酶反应,底物用的是对香豆酸,用hplc检测,几天前做的实验全是只有底物峰,没有产物峰。昨天把缓冲液重新配了一次,用新配的试剂反应后,经hplc检测后发现,出现一个新的峰,而且底物峰面积相对于空白组大大减少,选取新的峰,色谱显示最适吸收波长为296nm,而产物对香豆酸辅酶a的最适吸收波长应该是333nm,因为产物的标准品买不到,而且没有质谱,现在很纠结实验结果对不对TAT,求大神解答[/color]

  • β-内酰胺酶标准品稀释的问题

    买了sigma家的北塔-内酰胺酶标准品,规格为1KU,试剂条检出限为2U,要验收试剂条。因为是冻干粉,所以往里面加了10mL稀释液,然后再原奶到稀释1U,结果还是检出,然后看证书“lyophilized powder, 1,500-3,000 units/mg protein (using benzylpenicillin)” 里面为2800左右,然后按三倍稀释,还是做不出,是不是哪一个步骤错误了?

  • ____酶标仪_____ 标准操作规程(SOP)

    名称:____酶标仪_____ 标准操作规程(SOP)关键词::检验仪器、使用、维护、规程目的:正确使用和维护检验仪器主体内容:第一步接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。第三步编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设置,报告种类设置,标准品设置,试验模式设置,酶标板布局设置。定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置。第四步阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的公式,然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K值参数和灰区值的修改,根据试剂盒说明所给的数据),修改完后按输入键。质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。第五步报告种类设置选择此选项,里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。定性试验一般选择原始数据报告,吸光度报告,阈值报告;而定量试验一般选择,原始数据报告,吸光度报告,浓度报告,曲线报告。选择方法:将光标移到所要选择的报告上,按下选择键即选定了所要选择的报告种类,再按下选择键,则解除刚才所选择的报告种类。曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时,方可打印此报告。第六步标准品设置此项设置适用于定量试验,定性试验可不做此项设置。标准品设置:(1)标准品信息的设置,里面包括标准品的数量,浓度,单位(2)标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。标准品数量:可设置0-12个标准品数量,在浓度选项里填入已给定浓度的大小;在单位选项里备有几十个单位可供选择,根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。曲线设置:机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和;坐标轴的设置:在这选项里可对坐标轴的X轴,Y轴,进行线性或非线性的设置。第七步试验模式的设定试验模式设定:在光学测定模式中,机器默认是单波长,将光标移到单波长处,摁右箭头,即选择键即可选择双波长,再摁一下,则又变成单波长。将光标移到波长处,摁右箭头即选择键可在机器里设置好的波长参数里

  • 酶标分析仪如何检测食品安全

    酶标分析仪如何检测食品安全

    [size=16px]  酶标分析仪是一种用于检测食品安全的生化分析工具,通过测量样品中特定分子的浓度来判断食品中是否存在有害物质或污染物。以下是酶标分析仪在食品安全检测中的一般工作流程:  样品准备: 首先,需要将待测食品样品收集并处理,以确保样品的代表性和一致性。样品可以是食品中的某种成分,例如蛋白质、病原体、残留农药等。  抗体或酶标物质固定: 酶标分析仪使用抗体或酶标物质来与待测分子发生特异性的结合。这些抗体或酶标物质通常会被固定在试剂盒的微孔板表面上。  样品添加: 将样品加入到微孔板的相应孔中,让样品中的分子与固定在孔中的抗体或酶标物质发生结合。  洗涤: 为了去除未结合的物质,需要进行多次洗涤步骤,以确保只有与待测分子特异性结合的物质留在微孔板中。  检测: 添加特定的试剂,使与待测分子结合的物质产生可测量的信号。这通常涉及到一种化学反应,产生颜色变化或荧光发射等信号。  测量: 使用酶标分析仪测量发生的信号。仪器会测量信号的强度,从而确定样品中待测分子的浓度。  数据分析: 根据测量得到的信号强度,可以使用标准曲线或其他定量方法来计算出待测分子在样品中的浓度。通过与预先建立的安全标准进行比较,可以判断样品是否安全。  云唐酶标分析仪的优点包括高灵敏度、特异性和可量化性。然而,它也有一些局限,例如无法检测未知物质、需要特定的抗体或酶标物质,以及在复杂的食品矩阵中可能出现干扰。因此,在实际应用中,可能需要结合其他分析方法来综合评估食品的安全性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311630130288_1847_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 纺织仪器 美标AATCC耐日晒色牢度标准中AFU是什么单位

    作为检测人员都知道纺织仪器中日晒色牢度测试分为欧标测试方法,美标测试方法,日标测试方法等等,我们都知道其它标准都是用时间来控制的,美国AATCC标准却用AFU来表示。那么AFU是指什么?AFU它是AATCC FADING UNIT的缩写,它是一个能量单位,中文意思是:AATCC褪色单位。它的定义为:使L4兰色羊毛标样褪色达到变色灰卡4级时所需要暴晒能量的1/20.也就是说使L4兰色标样褪色达到4级色变需要20个AFU的能量。使L2-L9兰色羊毛标样达到4级色变的AFU和辐照能值。[img]http://www.pin-kui.com/uploadfile/2017/0910/20170910052057321.jpg[/img]AFU与小时数的关系可用公式来计算,假设当氙灯在1.10W/m2.nm条件下运转。使L4达到4级色变的能量为85KJ/m2. 85KJ/m2=1.10W/m2.nm×3.6×小时数 小时数=(85KJ/m2)/(1.10W/m2.nm×3.6)=21.5可见,氙灯的辐照能量变化时,晒到规定AFU的小时数也会发生变化,氙灯在1.10W/m2.nm条件下运转时,21.5小时可达到20个AFU的能量。

  • 生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较1

    生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较李敬华,章保平 力新仪器(上海)有限公司2006年6月1日,中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005正式实施,这是国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年7月18日发布的医药行业关于生物安全柜的强制性标准,不同于2005年6月1日实施的由建设部编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准,医药行业的YY0569-2005标准的编制是参照欧洲标准化委员会(CEN)颁布的生物安全柜欧洲标准EN12469:2000和由美国国家标准学会(American National Standard Institute, ANSI)官方认可的美国NSF49生物安全柜标准。我们国家的YY0569-2005的行业标准积极吸收采纳了EN12469和NSF49这两个生物安全柜标准中的重要部分,并将这两个标准中相对薄弱的部分作出了提高修改,使中国的YY0569-2005标准成为世界上生物安全柜领域最权威的标准。值得一提的是香港力康(Heal Force)生物医疗科技控股集团凭借10多年的生物安全柜生产制造经验和对中国生物安全做出的显著贡献,于2005年应邀参加了中国YY0569-2005生物安全柜标准的起草编制工作,并且成为该标准的主要参编单位之一。鉴于此,在以下文章里我们会着重介绍和讨论中国医药行业YY0569-2005生物安全柜标准和欧美标准之间的区别和联系,特别是中国YY0569标准优于欧美标准的地方加以对比。一.安全柜型号方面,中国YY0569-2005采取了和美国NSF49-2002相同的规定:对二级安全柜进行细分首先,这三个标准对生物安全柜的大分类以及性能要求方面都有相同的规定: 一级生物安全柜只保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA(高效空气粒子过滤器)过滤器。由前窗操作口向内吸入的负压气流保护人员的安全,而排出的气流须经HEPA过滤来保护环境不受污染。一级生物安全柜由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。 二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型,是有前窗操作口的安全柜,操造者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,对操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。 对于二级生物安全柜的分类标准方面,中国YY0569-2005标准和美国NSF49标准一样,不同于欧洲EN12469标准: 目前市面上使用率最高的生物安全柜都是二级的,而“欧洲EN12469标准”和“中国YY0569-2005标准” 及“美国NSF49标准”是不同的:从最基本的方面来说,三种类型安全柜都可以提供对操作人员、试验品和工作环境的保护;工作原理也相同。最大的区别是EN12469只对“二级生物安全柜”有一个基本的定义,而YY0569同NSF49一样,将二级生物安全柜依照前窗操作口流入气流风速、排气方式和循环方式等分为4个类型:A1型,A2型(原B3型),B1型和B2型。A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.40m/s(美标为0.38m/s)。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。此类型安全柜使用量比较大。二级B型生物安全柜均为连接到实验室排气系统的安全柜。前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。其中B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全防护,此类型安全柜的使用量也比较大。 A1型和B1型二级生物安全柜目前在市场上的使用量很少;B2二级生物安全柜在中国和美国的生物研究领域有着广泛的使用,但在欧洲几乎没有使用。而在欧洲市场上符合EN12469的二级生物安全柜在结构要求方面基本等同于中国和美国的A2型生物安全柜(除了一些小的区别),这两种类型的生物安全柜(A2,B2)是目前世界上各类生物安全柜中最普遍使用的。二.对于安全柜的柜体结构、性能和测试方面,中国标准充分吸收了欧美标准的优点,采用的是两者中最严格的测试标准。 对于柜体结构,EN12469和NSF49都是以规范性能为基础,不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反,生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜,只要能符合性能测试标准就可以。而中国的YY0569则明确规定了安全柜的柜体结构的设计标准:II级A2、 B1 、B2 型安全柜的工作区均应该采用四面(左右两面、后部、底部)双层结构。三个类型安全柜的所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围。II、III级安全柜裸露工作区内三面侧壁板应为一体成型结构,内表面的拼接处必须做密封处理等等。可以看出中国的YY0569标准相比欧美的标准更加明确规范了安全柜的柜体结构设计,更符合现在生物、化学等方面的实验要求。(Heal Force安全柜的工作区采用了三面不锈钢一体化的双层结构,在交界处采用了8毫米的大圆角过渡处理,这样做的好处就是安全柜工作区的所有污染部位均没有藏匿危险因子的可能,所有试验产生的气溶胶粒子都会被负压气流吸进负压通风系统最后被过滤掉,也十分便于对柜体进行清洁和消毒。)

  • 【原创】【第三届原创大赛】光合细菌中辅酶Q10的含量测定

    【原创】【第三届原创大赛】光合细菌中辅酶Q10的含量测定

    维权声明:本文为19861005原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。光合细菌中辅酶Q10的含量测定【摘要】目的:建立了一种简单快速测定光合细菌中辅酶Q10(CoQ10)的方法;方法:运用高相液相色谱法测定;采取超声破碎细菌壁的方法(提取溶剂:丙酮)提取光合细菌中辅酶Q10;色谱柱为 ODS柱;以无水乙醇/甲醇(体积比70:30)作流动相;275 nm作检测波长。结果:在0.06—0.14 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r= 0.9992)。结论:该方法简单、快速、精密度高(RSD5% ),适宜于光合细菌中辅酶Q10含量的测定。【关键词】 辅酶Q10;光合细菌 Determination of Coenzyme Q l0 in PSBStudent: Liu Zhao xi Supervisor: Yang guan e 【Abstract】Objective: A simple and rapid method for the determination of coenzyme Ql0 (CoQ10) in photosynthetic bacteria (PSB) was developed. Methods: high performance liquid chromatographic (HPLC) was developed; CoQ10 can be dissociated from PSB completely extracted into acetone with ultrasonic cel1-break method. Hypersil ODS was selected as the analytical column; absolute alcohol—methanol(1:9 by volume) as the mobile phase with flow-rate of 1.0m L/min; And UV 275 nm as the detection wavelength.Results: The 1inear range of the calibration curve of concentrations. peak height is 0.06—0.14 mg/mL with a correlation coefficient of 0.9992. Conclusion: This method is suitable for the determination of CoQl0 in PBS.Keywords: Coenzyme Q10;Pho

  • C30色谱填料分离高纯辅酶Q10的尝试

    [font=&][font=宋体]按照[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》[/font][/font][font=&][font=宋体]和《美国药典》[/font]USP28-NF23[/font][font=&][font=宋体]等的要求,辅酶[/font]Q10[font=宋体]的总含量不低于[/font][font=Times New Roman]98%[/font][font=宋体];而辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]分离一般采用提取、硅胶层析和结晶之后就可以满足要求,且目前年产量可以达到数百吨的水平。但随后的《欧洲药典》[/font][font=Times New Roman]8.8[/font][font=宋体]版及以后的版本除了规定主含量不低于[/font][font=Times New Roman]98.0%[/font][font=宋体]外,增加了单杂含量不低于[/font][font=Times New Roman]0.1%[/font][font=宋体]的水平[/font][/font][font=&][font=宋体]。本研究尝试传统的方式分离,发现其它杂质经两次硅胶层析和结晶后均可以符合要求,但其中一个杂质确很难降低至该水平;用[/font]2020[font=宋体]版《中国药典》方法分离,其相对保留时间约为[/font][font=Times New Roman]1.45[/font][font=宋体],文献报道称这个杂质为辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img][/font][/font][font=&][font=宋体]。[/font][/font][font=&][font=宋体]结合药典的色谱分析方法,分离去除辅酶[/font]Q11[font=宋体]的工艺,目前最有可能的是反相色谱分离。专利《一种辅酶[/font][font=Times New Roman]Q10[/font][font=宋体]的纯化方法》(专利号:[/font][font=Times New Roman]201810233454 .1 [/font][font=宋体])报道采用十八烷基或辛烷基等键合硅胶为固定相,丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]甲醇或丙酮[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]乙醇体系为流动相,整个体系在加热的状态下分离,上样量可以达到[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]以上,回收率在[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]以上;该分离工艺分离效率高,但美中不足为整个系统分离须在[/font][font=Times New Roman]45℃[/font][font=宋体]的条件下分离,对于大工业生产来说消耗过多的能量,增加了设备的成本和系统的复杂程度,提高了有机溶剂的升压爆炸或者起火的风险。经分析,样品在丙酮下溶解性良好,但在[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]填料或[/font][font=Times New Roman]C8[/font][font=宋体]下保留性差,加入一定量的甲醇后,样品的溶解性显著降低,因此采用加热的方式来解决溶解的问题。本研究认为,如果增加碳链的长度,则样品在固定相的保留会相对增加,则流动相中甲醇的比例降低的情况下,也可能会有一定的保留,这样在常温或稍高于常温的情况实现辅酶[/font][font=Times New Roman]Q11[/font][font=宋体]的分离成为一种可能。详细内容,参见附件。欢迎大家跟帖讨论或私聊讨论[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][/font][/font][font=&][/font]

  • 乙酰辅酶A能不能被ESI离子源的液质检测?

    乙酰辅酶A能不能被ESI离子源的液质检测?

    Acetyl-CoA,809.125793 Da,结构式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301122320_420108_2238723_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301182325_421368_2238723_3.jpg上面这张质谱图是metlin上的。我做的是细胞中代谢成分分析,其它代谢物,如脂肪酸、氨基酸都有离子峰,但没有检测到乙酰辅酶A的M+H、M+K,M+Na,M+NH4离子,阴离子也没有M-H离子,相关的碎片离子也没有,为什么啊?

  • 【原创】如何正确选购酶标仪;怎样自检和校准酶标仪

    酶标仪的选择、自检和校准 一、酶标仪的选择 面对类型如此众多的酶标仪,实验室在选择时往往有难以适从的感觉。一般来说,用于酶免疫测定比色的酶标仪可分为普通酶标仪,多功能全自动酶标仪和全自动酶免疫分析系统等,普通酶标仪的功能基本上相当于一个微孑L板比色计,而多功能全自动酶标仪除了有微孔板比色功能外,还有酶标动力学,紫外乃至凝集等多种检测功能;全自动酶免疫分析系统则有试剂“开放”和“限定”之分,所谓试剂“开放”是指不同品牌的ELISA试剂均可用于该仪器,而试剂“限定”则必须使用仪器专用的酶免测定试剂。实验室在选择酶标仪时,一般应遵循这样几条原则: 1.根据工作需要去选择。切忌刻意去求功能多,因为一则如果仪器功能过多,易出故障,二则有些功能如酶标动力学或凝集等,可能根本就用不上;如果拟购置的酶标仪主要是用于定性测定,则不必要求完美的定量所需的软件系统。至于全自动酶免疫分析系统则对工作量比较大的血站或大型医院较为适用,对于日常工作量不太大的实验室,就无必要。 2.根据酶标仪的性能去选择。反应酶标仪性能的指标主要有测定波长范围,滤光片配置,检测速度,吸光度范围,线性范围,分辨率,准确度,精密度等。 3.根据自己实验室的财力去选择。酶标仪品种类型多,由于性能不一,价格自然也就相差较大,实验室可根据自己的财力去选择性能/价格比较为合适的酶标仪。 4.根据售后服务去选择。实验室仪器买了以后,就跟我们家里使用的家用电器一样,在使用过程中及使用一段时间之后,很可能就会有保修或维修方面的问题,因此一定要选择售后服务好的公司的酶标仪。 5.根据实验室人员的外语水平去选择。进口酶标仪现有不少已使用中文人机对话,对于英语上有困难的实验室,应尽可能选用此类酶标仪。 确定了选择原则以后,就是怎样去选择了。选择的步骤首先是要获取有关酶标仪的信息资料,一般有这样几条途径: ①向已购不同酶标仪的多家实验室同行咨询访问,获取最直接的使用效果的信息; ②酶标仪销售商的信息广告及介绍; ③权威机构的仪器评估报告。 获取了尽可能多的酶标仪信息资料后,就是对不同类型的酶标仪的性能指标进行比较,选择较为适合本实验室的一种或二,三种再向销售商作进一步的详细咨询了解,以决定选择哪一种进行自检。二、酶标仪的自检和校准从上述所获的酶标仪性能的有关信息资料,基本上可以说是间接的,有了目标以后,如果还想获得对某一酶标仪的感性认识,可以对其进行自检,主要有下述几个方面。 (一)外观 酶标仪上应有仪器名称,型号,编号,生产厂家,出厂日期和电源电压;各调节旋钮,按键和开关均能正常工作,外表面无明显机械损伤;显示文字应清楚完整。 (二)酶标仪的稳定性(漂移) 选用492nm波长,在吸光度o.0A处,测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行),记录仪器示值或均值,10min后再次记录仪器示值或均值,前后两次测定值之差不应超过±0.005A。 (三)吸光度测定的准确度 选用405,492和620 nm波长,以空气为参比,分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片,用专用测试板代替酶标板,按仪器说明连续测定3次,按下式计算准确度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:为标准值)。 (四)吸光度测定的重复性 波长选择同(3),在酶标板第一排加注空白溶液,第二排加入浓度为200rig/ml的重铬酸钾溶液,重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。按下式计算重复性: (五)酶标仪的线性选用540nm波长,将标称值o.5,1.0A中性滤光片分别放入专用测试板样本位置中,以空气为参比,各重复测定3次;然后将以上两片中性滤光片叠加后置于专用测试板的同一孔位中,重复测定3次。线性误差: 式中A1为第一片中性滤光片吸光度均值,A:为第二片中性滤光片吸光度均值,A1,2为两片中性滤光片叠加后的吸光度均值。 (六)测定速度的检定 . 选用492nm波长,放人96孔酶标板进行测定,用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。 酶标仪除了在选购时,应尽可能自检外,在使用中也应定期检定,以保证酶标仪测定的有效性。 附:200ttg/ml重铬酸钾溶液的配制 将重铬酸钾固体试剂放人称量瓶中(去盖)置于烘箱中,在105±5℃下烘2h后,置于干燥器内冷却30min,在分析天平上准确称取o.2829g,置于100ml烧杯中,用o.05mol/L稀硫酸溶解后,移入500ml容量瓶中,以少量o.05mol/L稀硫酸洗烧杯3次,洗液并入容量瓶中,用0.05mol/L稀硫酸稀释至刻度线,摇匀。

  • GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-MGII良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-MGII良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定泛酸(Pantothenic acid)又称维生素B5,为维生素类药物,是辅酶A的组成部分,也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂,是生物体维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020908_01_2222981_3.png本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》(GB 5009.210-2016)(该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》),使用资生堂 CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d ×250mm色谱柱,对泛酸标准品进行检测分析,并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050945_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标,标准工作液浓度为横坐标,绘制标准曲线。由图2所示,泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数R2=0.9992。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_01_2222981_3.png结论综上所述,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG II S5; 4.6mm i.d. × 250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》(GB 5009.210-2016)对泛酸标准品进行分析,可得到良好线性。注: 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。

  • 【讨论】酶标仪的准确度

    请问各位有没有用酶标仪来测定肉制品中的呋喃四项?你们测定的稳定性、准确性如何呢?加标回收率多少?在检测出有数的样品是否能直接出数呢?

  • 【资料】酶标仪的选择、自检和校准

    一、酶标仪的选择面对类型如此众多的酶标仪,实验室在选择时往往有难以适从的感觉。一般来说,用于酶免疫测定比色的酶标仪可分为普通酶标仪,多功能全自动酶标仪和全自动酶免疫分析系统等,普通酶标仪的功能基本上相当于一个微孑L板比色计,而多功能全自动酶标仪除了有微孔板比色功能外,还有酶标动力学,紫外乃至凝集等多种检测功能;全自动酶免疫分析系统则有试剂“开放”和“限定”之分,所谓试剂“开放”是指不同品牌的ELISA试剂均可用于该仪器,而试剂“限定”则必须使用仪器专用的酶免测定试剂。实验室在选择酶标仪时,一般应遵循这样几条原则:1.根据工作需要去选择。切忌刻意去求功能多,因为一则如果仪器功能过多,易出故障,二则有些功能如酶标动力学或凝集等,可能根本就用不上;如果拟购置的酶标仪主要是用于定性测定,则不必要求完美的定量所需的软件系统。至于全自动酶免疫分析系统则对工作量比较大的血站或大型医院较为适用,对于日常工作量不太大的实验室,就无必要。2.根据酶标仪的性能去选择。反应酶标仪性能的指标主要有测定波长范围,滤光片配置,检测速度,吸光度范围,线性范围,分辨率,准确度,精密度等。3.根据自己实验室的财力去选择。酶标仪品种类型多,由于性能不一,价格自然也就相差较大,实验室可根据自己的财力去选择性能/价格比较为合适的酶标仪。4.根据售后服务去选择。实验室仪器买了以后,就跟我们家里使用的家用电器一样,在使用过程中及使用一段时间之后,很可能就会有保修或维修方面的问题,因此一定要选择售后服务好的公司的酶标仪。5.根据实验室人员的外语水平去选择。进口酶标仪现有不少已使用中文人机对话,对于英语上有困难的实验室,应尽可能选用此类酶标仪。确定了选择原则以后,就是怎样去选择了。选择的步骤首先是要获取有关酶标仪的信息资料,一般有这样几条途径:①向已购不同酶标仪的多家实验室同行咨询访问,获取最直接的使用效果的信息;②酶标仪销售商的信息广告及介绍;③权威机构的仪器评估报告。获取了尽可能多的酶标仪信息资料后,就是对不同类型的酶标仪的性能指标进行比较,选择较为适合本实验室的一种或二,三种再向销售商作进一步的详细咨询了解,以决定选择哪一种进行自检。二、酶标仪的自检和校准从上述所获的酶标仪性能的有关信息资料,基本上可以说是间接的,有了目标以后,如果还想获得对某一酶标仪的感性认识,可以对其进行自检,主要有下述几个方面。(一)外观酶标仪上应有仪器名称,型号,编号,生产厂家,出厂日期和电源电压;各调节旋钮,按键和开关均能正常工作,外表面无明显机械损伤;显示文字应清楚完整。(二)酶标仪的稳定性(漂移) 选用492nm波长,在吸光度o.0A处,测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行),记录仪器示值或均值,10min后再次记录仪器示值或均值,前后两次测定值之差不应超过±0.005A。(三)吸光度测定的准确度选用405,492和620 nm波长,以空气为参比,分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片,用专用测试板代替酶标板,按仪器说明连续测定3次,按下式计算准确度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:为标准值)。(四)吸光度测定的重复性波长选择同(3),在酶标板第一排加注空白溶液,第二排加入浓度为200rig/ml的重铬酸钾溶液,重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。按下式计算重复性:(五)酶标仪的线性选用540nm波长,将标称值o.5,1.0A中性滤光片分别放入专用测试板样本位置中,以空气为参比,各重复测定3次;然后将以上两片中性滤光片叠加后置于专用测试板的同一孔位中,重复测定3次。线性误差:式中A1为第一片中性滤光片吸光度均值,A:为第二片中性滤光片吸光度均值,A1,2为两片中性滤光片叠加后的吸光度均值。(六)测定速度的检定 .选用492nm波长,放人96孔酶标板进行测定,用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。酶标仪除了在选购时,应尽可能自检外,在使用中也应定期检定,以保证酶标仪测定的有效性。附:200ttg/ml重铬酸钾溶液的配制将重铬酸钾固体试剂放人称量瓶中(去盖)置于烘箱中,在105±5℃下烘2h后,置于干燥器内冷却30min,在分析天平上准确称取o.2829g,置于100ml烧杯中,用o.05mol/L稀硫酸溶解后,移入500ml容量瓶中,以少量o.05mol/L稀硫酸洗烧杯3次,洗液并入容量瓶中,用0.05mol/L稀硫酸稀释至刻度线,摇匀。

  • 标准品有效期(失效期)与复标期

    1、如无特殊情况,工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时,复标周期可能超过规定周期,在使用前进行复标,合格后可以继续使用。2、对于特定市场使用的工作标准品,复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。 3 、标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化,应停止使用该标准品,并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。 4、若老的基准标准品批号过期,则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定,用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效,应用新的批号基准标准品重新配制。5、基准标准品 按说明书要求,若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期),可以到网站上查询,如USP,EP 标准品目录单,若无法查到,同本厂规定此种药品的有效期,若无法得知此批的标定日期,可以从收到标准品日期算起。 6、对于省药检所,兽药检所标定的工作标准品,有效期(失效期)同该产品的有效期。

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