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亚砜标准品

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亚砜标准品相关的论坛

  • 二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗？

    最近做一个样品，国家标准方法，标准品是用二甲基亚砜溶解，样品反而是用甲醇溶解，为什么标准和样品的溶剂会不一样呢？你觉得这样溶剂不一致，处理会影响数据的准确性吗？二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗？

  • 氯化亚砜的沸程测定

    我公司现在做氯化亚砜的沸程测定，一直没有好的仪器，老是测不准，哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊

  • 二甲亚砜作溶剂。出现未知峰。

    最近在做有机溶剂残留，测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯，溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解，在乙醚（时间为2.04）之前出现一个较大未知峰（时间为1.68），后面发现空白，对照溶液也都有，但是峰面积相差较大，样品中的是空白的42倍，对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱：HP-inowax，进样口200℃，检测器250℃柱温30℃ 3分钟，20℃/min升到120℃顶空进样器：顶空瓶在80℃加热25分钟，输液管温度为130℃，定量环温度为130℃，进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时，也是用的DMSO为溶剂，用的DB-624的柱子，也是顶空进样，条件差不多，结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解，但是分解成什么呢？

  • 甲拌磷亚砜的换算

    农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜，按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系？比如检出甲拌磷0.050，甲拌磷亚砜0.004

  • 【求助】二甲基亚砜提纯（二甲基亚砜中含水）

    我公司正在调试二甲基亚砜脱水精馏塔，现需一些关于这方面的资料。请有这方面经验的达人给予指导。帮忙介绍一下你们的工艺参数的设置以及时如何操作。我在google上收到如下的文献。请高手帮忙找一下关于二甲基亚砜精馏的文献（如下所示），不胜感谢。《应用间歇真空精馏技术回收高纯度二甲基亚砜的研究》

  • 氯化亚砜的检测方法

    近期，公司上一项目，用到氯化亚砜做为原料，但是不知道氯化亚砜的检测方法，希望有做过的同行和专家给个意见。期待您的参与和建议。

  • 【求助】做药物的有机溶剂残留，用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂，有干扰

    做药物的有机溶剂残留，用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂，二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定，有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的，在2－5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定？换了好几个厂家的二甲基亚砜了，或多或少都有干扰，如何处理？还有什么其它溶剂可用没有，甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解（我测药物中乙醇，乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN－二甲基甲酰胺的残留）

  • 关于二甲基亚砜的疑问。

    我想求助一个问题，就是香精中二甲基亚砜的来源。我记得有个说法，二甲基亚砜未必是专门添加的，而是哪种原料反应而来。不知道是否是这样呢？是哪种原料的反应产物呢？

  • 二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗

    二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？

  • 甲拌磷亚砜出几个峰？

    配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

  • 检测二甲亚砜溶剂残留

    检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留，但是样品沸点在220度，结果直接进样样品有峰和甲苯重合，我用甲醇作溶剂有溶剂峰，样品品峰很大，怎么办啊？我的色谱条件：DB-624 初始40度5min，20度升温至200度

  • 甲拌磷亚砜检测

    今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低，有没有用液质做的呀？

  • 甲拌磷亚砜的测定

    想问下各位大神，用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

  • 【分享】二甲基亚砜

    【分享】二甲基亚砜

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911082356_182710_1610969_3.jpg[/img]二甲基亚砜　　基本信息　　英文名 Dimethyl sulfoxide 　　别名 Dimethylsulfoxide Methyl sulfoxide Sulfinylbis (methane) DMSO 　　产品名称 二甲基亚砜 　　分子式 C2H6OS 　　分子量 78.12 　　CAS 登录号 67-68-5 　　EINECS 登录号 200-664-3 　　FEMA 登录号 3875 　　物理化学性质　　密度 1.1 　　熔点 18.4-19.0°C 　　沸点 189°C 　　折射率 1.477-1.48 　　闪点 95°C 　　⒈概述　　二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为（CH3）2SO，常温下为无色无臭的透明液体，具有吸湿性的可燃液体，既有高极性，高沸点，非质子，于水混溶的特性，毒性极低，热稳定性好，能溶于乙醇，丙醇，苯和氯仿等大多、数有机物，被誉为“万能溶剂”。　　二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，作聚酰胺，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外，在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛，利尿，镇静等作用，亦誉为“万灵药”，常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。

  • 【求助】HPLC 做涕灭威亚砜相关问题讨论

    今天用高效液相做涕灭威亚砜时遇到拖尾的现象。加大水的比率，拖尾处有个小峰，用标样做也有这样的小峰。考虑两种情况：第一：标样被污染第二：涕灭威亚砜被氧化为涕灭威亚砜……情况二排除 因为再用涕灭威砜标液来做 并不是后面出的小峰。所以在此请假各位做过涕灭威亚砜的同志们……你们做的时候是否出现过类似的拖尾现象。

  • 气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢

    气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢

    [color=#444444]本人用N甲基吡咯烷酮做稀释溶剂，检测二甲基亚砜的溶残，发现二甲基亚砜的峰形很差，拖尾严重，空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的，换了个色谱柱，仍然出现二甲基亚砜峰形差，拖尾严重的现象，请问是什么原因造成的呢，二甲基亚砜的谱图是第四个峰[/color][color=#444444][img=,595,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241634207260_5339_1827556_3.jpg!w595x793.jpg[/img][/color]

  • 甲拌磷砜与甲拌磷亚砜分离问题

    FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，可以分离，两峰相差0.5min，买了新DB1701柱，老化后进样，砜与亚砜两峰完全重合，是标液标错了，还是新柱有问题，但其它20种农药出峰都正常，有人遇见过这种情况吗？

  • 【求助】二甲亚砜 气相检测

    在做二甲亚砜溶剂残留的时候，以DMF做溶剂，换了好几种DMF，但是每次进空白溶剂，总会有二甲亚砜的峰，这是什么原因呢？

  • 用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？

    用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

  • 甲拌磷亚砜的检测

    甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应，在GC/MS/MS上面的响应也不高，各位老师有什么好的建议？

  • [求助]二甲基亚砜残留检测

    各位朋友，请教个问起：用二甲基亚砜作溶媒精制，样品要检测二甲基亚砜（ICH中的3类溶媒）的残留量，请问要选择什么溶剂来溶解样品？选用什么色谱柱合适？

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