己酸标准品

各位老师大家好，我最近做了一批红霉素肠溶片，需要做红霉素A组分，用到的是红霉素A标准品，结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量，以前做的都是用到的对照品（以%计算），但现在用到的是标准品（以u/mg)计算，这要怎么计算含量呢？

上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠，同事问我计算结果的时候，考不考虑标准品的纯度，这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度，大家有换算纯度再计算的么？

采用gc-ms测试有机酸，现手上只有丙二酸、草酸、柠檬酸、苹果酸和己二酸（内标）标准品，由于时间关系来不及买其他有机酸标准品，那么该如何计算检索到样品中的硬脂酸，油酸等其它有机酸？请老师指点！

各位大大，做标准对照品的平行样时，应该是计算它们的标准偏差还是相对标准偏差（RSD），一般要求偏差值在多少为符合要求？？

标准品的配置各位请问， 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍，跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级，对我结果的准确性影响大吗？ 数据还能用吗？

99，所以没办法计算纯度。第二，不计算纯度，测试数据偏高，便于风险控制。各位怎么看，你们99%的标准品计算纯度了吗

问题：请问15版药典 有机氯农药残留第二法 22种对照品的计算方法 外标标准曲线法事如何计算？

标准曲线计算中保留位数应该保留几位？我们配置了一条[color=#DC143C]氨氮[/color]标准曲线，计算曲线：保留三位小数是：Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1计算曲线：保留四位小数是：Y=0.0036X-0.0087 r=0.9998 回归方程2样品的吸光度是0.146 空白吸光度是0.017经计算： 回归方程1 计算结果是0.69经计算： 回归方程2 计算结果是0.74我到底应该用哪个回归方程计算结果？？？请大家讨论!!!

有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？

诸位版友： 近日遇到一难题，苦思不得其解，难题有二：其一：某药品的干燥法是以五氧化二磷为干燥剂，60度真空减压干燥至恒重。按标准规定恒重的定义就是相隔一小时两次称量差值在0.3mg以内即可，可是过夜干燥后，按标准继续干燥了一个小时称重，结果发现重量超过0.3mg的差距，更换五氧化二磷后继续恒重，结果发现忽上忽下，结果在3mg的 差距，此物质含有结晶水，求助难题是五氧化二磷能完全夺走结晶水吗？？还是样品的吸湿性过强？其二：该物质是需要按照干燥品计算，我想咨询下，按照干燥品计算是怎么计算的： 1 样品称重按标准品计算外标，用外标结果除以（1-干燥失重），2 样品按干燥失重方法烘干至恒重，用干品做。以上两种方法，那个更合理，还是有更好的办法，请求指点！！

以前试验时，没有注意这一块，单纯通过仪器做出的数据作为检验结果，今天突然觉得很多标准品纯度在九十几，并不是百分之百的，所以想问一下，结果的计算，需要考虑纯度吗？

最近发现，我把标准品用甲醇溶解并稀释后进质谱，得到的结果有很多杂质，但是标准品厂商提供的纯度又在94%以上，所以想搞清楚标准品厂商是如何计算标准品的纯度的？说明一下，我所用的标准品是Dr.E公司的

[em44] 我们平时做样品用的 是自己配的标准品，但现在要做计量认证的样品，要找能溯源的验明正身的标准品，谁知道哪里有卖的呀？？？ 十万火急！！！！！！！！！！！[em39] 多谢！上海计量计算研究院肯定没有的。[em63]

请问，在用纯品配置农残标准溶液的时候，计算浓度时需要将纯度考虑到么?比如，我称取了0.0010g乙酰甲胺磷纯品，纯度99.0%，定容于10ml，该标准溶液的浓度是 100 mg/L ,还是 99 mg/L?

做一样品，用已知品做完标准曲线 用EXCL 做完回归线后， 再进未知样品知道峰面积后，再怎么计算未知样品的浓度，谢谢 第一次做标准曲线

固体标准品在配制标准溶液曲线时是如何操作的？用溶液稀释后的浓度如何计算才是正确的？直接用天平称量后用溶剂容解，将百分比换算成PPM值还是需分不同的物质根据其化学式和分子量去计算呢？请楼上楼下，左邻右舍的朋友们帮帮忙，谢谢

在抗生素类的标准物质使用时，经常会遇到标准品和对照品的概念。关于这二者的区别，现在比较流行的说法是在做HPLC时使用的标准物质应为对照品。摘录典型观点如下：[B]“标准品都是按效价单位(或μg)计，以国际标准品进行标定。标准品的标示量是按生物活性来计算的，不是按纯度来标示，此种标示法对单组分或多组分物质均适用，尤适用于多组分物质，如乙酰螺旋霉素标准品，是由4种有效成分组成，若欲于一个纯度来标示其含量是不可能的，但用效价(即生物活性)来标示是可行的；对照品的标示量则必定是某单一组分的纯度指标。所以日常工作中，标准品和对照品在定量时是不可相互替代的。以罗红霉素为例，现今是国家标准品与对照品并存，以抗生素微生物检定法测其含量时，必须使用罗红霉素标准品；但以HPLC法测定其含量时，又必须使用罗红霉素对照品，不可混淆。”[/B]但是我见过一些行业标准，比方说HPLC测土霉素残留中，在说到标准液的配制时，写得就是“土霉素标准品”。难道这里面的“标准品”是“对照品”的错误用法？[em0716] 请大家发表一下看法

我现在要做一个工作标准品的含量，我们平时做一个含量，方法是等度，一个相关物质，方法是梯度的。我现在做标准品含量时两个方法都要做吗？做好了计算含量是用哪个方法的？？

问一下大家在配制粉末标准品的时候，有没有把证书上的含水率扣出来，就像把盐扣出来那样，目前遇到一些标准品证书上有写含水率的，就不知道怎么计算了。

用没食子酸标准曲线测茶多酚标准品为什么实际值比理论值还高，是我计算的问题吗，按照国标计算的

我们所买的标准品上一般都有保存期限，如果过了保质期那这个标准品还能继续再用吗？你如果有“偷偷”的在用，那如何保证分析结果的准确性呢？我们做日本肯定上的药物，总共有100多种，如果一过期就不能用了，按每种标准品平均价格700元计算，100种就是70000元（还不包括内标物），一般标准品保质期就2-4年，最短的甚至1年不到，普通的实验室对于这块消耗也是不小的数目。实际中您对标准品这块是如何操作的呢？

如题，有的安瓿瓶包装的标准品标称25mg 或 1ml 的里面的标准品一定是25mg 或1ml 吗？可不可以直接溶解定容就按照标称的重量和体积来计算母液呢？

样品中加入的柠檬酸钠，检测的时候用的是柠檬酸标准品，检测结果如何计算？需要转为柠檬酸钠吗？

请教大家个问题，环氧乙烷稀释，比如取1ul标准品到10ml水里去，稀释后浓度应该怎么计算，一下子萌了，环氧乙烷是用水稀释，萃取的，

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

最小二乘法怎么计算标准曲线，标准曲线各点如下：0 0.001，0.5 0.021，1 0.041 ，2 0.084，3 0.126，5 0.205？

在测试样品时，经常被要求做“添加标准品分析”，并计算其回收率。想请教一下，这样做的目的到底是什么，具体有什么用处？（虽然会做这样的实验，而且也知道怎么计算回收率，但.....就是不知道为什么要做？---- 有新同事进来，问我们这些“元老”为什么要做，有什么用？答不出具体原因，只知道个大概.....唉！难堪呀.....郁闷呀.....！！！）请高人指教，谢了！！！

目前有很多标准品都只能买到xxx盐酸盐，或者什么盐的形式。但是标准上写的是算的xxx，那这个的话进样后，计算峰面积时，这个峰面积是xxx盐酸盐的还是就是xxx的呢，还是说计算的时候要把盐酸的分子量给换算一下。

工作标准品质量标准的建立 要首先建立工作标准品的质量标准，总的原则是在原法定标准的基础上建立，该标准要严于药典标准。 　　法定标准品及标定检验方法：法定标准品是指USP、EP、CP等标准品的现行批号。要选择药典的检验方法。不同的标准采用不同的药典检验方法。 　　工作标准品质量标准的建立 要首先建立工作标准品的质量标准，总的原则是在原法定标准的基础上建立，该标准要严于药典标准。要将主成份含量提高，有关物质的限度降低，其它项目可不变。 　　一、工作标准品的标定 　　1、要按照工作标准品的质量标准进行标定检验。标定时要全检，复标时只测定含量。标定或复标合格后,经批准后，可用作工作标准品。如果选用了近期生产的质量较好的放行原料药作为工作标准品，标定时可以只测定含量。 　　2、如果标定的是USP工作标准品，那么标定时要使用USP现行批号的法定标准品，其它类推。 　　3、工作标准品的标定过程 A 若需要，应对标准品进行预处理(如干燥)；B 选用两个熟练的人员进行标定；C 各称取一份法定标准品，三份样品；D 系统适应性试验应合格； E 同一化验员含量结果的RSD应不大于0.5%，不同化验员含量结果平均值的相对偏差应不大于0.3%； F 平均后作为标定结果 。 　　4、当无标准品时，自制工作标准品需按以下方法的进行标化：同一批号分别称取5份样品，每份样品进样两次，含量结果的RSD应不大于1.0%，经计算后的结果作为此自制标准品的纯度值。 　　5、此方法的每个平行样结果都必须符合己确立的指标时方可使用。此时，总平均值可用作自制标准品的纯度值。但此结果要考虑到水、残留溶剂或残渣的含量对结果的影响,要进行适当调整。 　　二、工作标准品的有效期及复标日期 　　1、工作标准品的有效期为两年(从标定之日起算，短于原料药的有效期)。 　　2、工作标准品含量每半年复标一次。 　　3、工作标准品的批号在原料药的批号后加-RS，作为工作对照品的批号。如：110727-RS。