茚三酮溶液

我们现在用一套美国的氨基酸分析试剂包，其中茚三酮比较贵而且还容易氧化，用起来很不方便。想问下有没有高手会配置这个溶液的？另外，其他牌子比如日立的茚三酮是否能通用？有知道的话可以加我qq 1437313202，必有重谢！

怎么做标准曲线阿？ 用定量的 己二胺溶解在异丙醇和1.4-二氧六环溶液中，加入茚三酮，怎么不显蓝紫色。请问和己二胺的量和茚三酮的量的关系？？各位帮忙啊。

在做氨基酸时，发现茚三酮的溶解很不同，在茶叶氨基酸测定中要用到氯化亚锡，而有些中要用到乙二醇，不知有何讲究？

各位老师： 你们好，我用茚三酮显色剂法做赖氨酸的含量，但是做的过程中发现茚三酮有点粉色，查了资料说是氧化了，所以我进行纯化，但是在纯化的过程中我发现了问题，加入热水茚三酮不溶解，还有就是加热溶解后，加入活性炭就马上析出结晶，要是这样的话，我过滤后的清液，能析出的结晶是不是就太少了？ 纯化方法：称取10g活性炭，用40mL热水溶解，加入1g活性炭，搅拌1min，静置30min，过滤，将滤液放置冰箱内过夜，出现蓝色结晶，在过滤，用2mL冷水冲洗，然后再干燥器中干燥，备用。 问题1：为什么加入活性炭会出现结晶现象，良好的茚三酮和氧化的茚三酮都是同一个现象么？ 问题2：干燥时是放入烘箱中进行干燥么？ 问题3：有其余的纯化的方法么?麻烦老师指点一下，谢谢啦！

用c18柱测氨基酸应选流动相是什么？茚三酮显色液：称取85mg 茚三酮和15mg 还原茚三酮，用10mL 乙二醇甲醚溶解。

大家好，本人接触液相不久，向大家请教一个问题，我想用茚三酮衍生法检测一个药物（新霉素），但是发现一个奇怪的问题：我用ph5.8PBS配置茚三酮、新霉素标准液，取适量茚三酮、新霉素30min水浴加热后变紫色，而单独的茚三酮为无色。但在380、254、236nm等波长检测（我是用紫外扫描确定的最大吸收波长，但是我不确定它们的准确性），发现两者出峰时间、峰形、峰面积完全一致，即应当是新霉素要么没有衍生化好要么该检测波长下衍生物没有紫外吸收？但是衍生后的颜色是明显变紫的啊？ 谢谢！

大家好！本人接触液相不久。我想用茚三酮衍生法检测一个药物（新霉素），但是发现一个奇怪的问题：我用ph5.8PBS配置茚三酮、新霉素标准液，取适量茚三酮、新霉素30min水浴加热后变紫色，而单独的茚三酮为无色。但在380、254、236nm等波长检测（我是用紫外扫描确定的最大吸收波长，但是我不确定它们的准确性），发现两者出峰时间、峰形、峰面积完全一致，即应当是新霉素要么没有衍生化好要么该检测波长下衍生物没有紫外吸收？但是衍生后的颜色是明显变紫的啊？ 谢谢！

某食品的清液中，加入水合茚三酮试剂后呈兰色，证明含有()。 A、蔗糖 B、维生素Vc C、葡萄糖 D、α-氨基酸

最近跑板子出来两个物质，一个物质喷茚三酮以后用吹风机吹的时候很快就显色了，是紫红色！第二个物质要加热到105°才会显示，也是紫红色。 这两个物质都是小分子物质，分子量在300左右。 请教下各位 带什么基团比较容易被茚三酮显色？

请问ninidrine solution 是什么溶液，是用于test for Nitrogen(relevant to amidic group)的检验，我把它翻译成了茚三酮溶液，这样对不对？茚三酮的英文是ninhydrine,是不是相同的意思啊？

请问，我在文献里面看到 监测固相多肽合成实验中偶联成功与否，用茚三酮实验，在茚三酮反应中要用到氰化钾（KCN） 。想请问 氰化钾在茚三酮实验中的作用是什么啊

最近用茚三酮法做茶叶中的游离氨基酸，遇到很大的问题需要找一些参考资料。1、【题名】：茚三酮与氨基酸显色反应再探氨基酸杂志论文(ZuoSanTongYuAnJiSuanXianSeFanYingZaiTanAnJiSuanZaZhiLunWen)【关键词】：茚三酮 氨基酸 显色反应【keywords】：ZuoSanTong AnJiSuan XianSeFanYing【作者】：赵凡 【来源】： 知识词典【期刊名称】：氨基酸杂志(AnJiSuanZaZhi)2、氨基酸显色剂茚三酮试剂的研究（二）：不同浓度显色剂对氨基…氨基酸和生物资源 1995年第17卷第2期摘　　要:氨基酸显色剂是氨基酸分析的的重要试剂之一，主要成份是茚三酮、二甲亚砜、还原剂、氢氧化锂等有机试剂氨基酸显色剂（以下称显色剂）。目前这种显色剂依赖从国外进口，由于受价格、进口周期及有效期限等诸多因素的影响，使之远远不能满足国内用户的需要，为适应国内用户的需要，进一步认自制显色剂的可行性和可靠性，确定显色剂的最佳配方，本项目对自制显色剂的存放时间、不同浓度显色剂、以及显色剂光学试验等项指标进行了全面系 (共8页)3、茚三酮与氨基酸显色反应再探作者:赵凡4、凡是关键词是氨基酸+茚三酮的文献，偶都要！谢谢各位！

我想问一下大家阿02年10月份生产的茚三酮现在还能用吗

用茚三酮来鉴别氨基酸的原理是？

求若干关于茚三酮显色测茶叶中氨基酸总量测定的方法的文献1.文献：茚三酮比色法测定茶叶中游离氨基酸总量期刊：《中国食品添加剂》2008年2期作者：邵金良2.文献：茚三酮比色法测定牛肉中游离氨基酸的试验研究期刊：《保鲜与加工》作者：刘慧燕3.文献：茶叶游离氨基酸及其总量的国标法测定探讨期刊：《贵州茶叶》2008年第36卷第一期作者：刘晓霞4.文献：α—氨基酸与茚三酮显色反应影响因素的探讨期刊：《邵阳高等专科学校学报》作者：[url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%D5%C5%D5%F1%BB%AA&Type=A]张振华[/url] 5.文献：茚三酮与氨基酸显色反应再探期刊：《[url=http://www.cqvip.com/qk/90324X/index.shtml]《氨基酸杂志》[/url]》作者：[url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%D5%D4%B7%B2&Type=A]赵凡[/url] 6.文献：α—氨基酸和茚三酮显色反应机理期刊：[url=http://www.cqvip.com/qk/97171X/index.shtml]《教材通讯》[/url]作者：[url=http://www.cqvip.com/asp/vipsearch.asp?Query=%B3%C2%D6%D2%D4%C6&Type=A]陈忠云[/url]

薄层色谱中茚三酮显色剂的配制方法

最近在做土壤蛋白酶，可是做了几次提出来的待测液体在比色的时候总是茶色，不知道是为什么？ 我是按照关松萌的土壤酶及其研究法上的茚三酮比色法做的，不知道问题到底出在哪里，希望大家能给我指点迷津，方便的话可以给我发邮件，我的邮箱是 xiaoyu589@163.com 谢谢啦！

各位大虾，用茚三酮分光光度法分析甘氨酸，做标准曲线为什么做不平行啊？

我在用茚三酮法测定氨基酸时，做标准曲线的时候，要求用100度沸水浴，我用了油浴，但是分析数据发现不成线性，而且吸光度值偏低，后来我又用水浴做了一遍，结果就很好。我在做的时候除了加热方式不一样，其它都相同，为什么油浴和水浴会有区别呢？我搞不明白，请专家指教！

茚三酮比色法测甘氨酸结果偏低，实在找不到原因？有哪些技巧，望老师不吝赐教

我想问一下大家阿在用茚三酮方法测定蛋白酶的时候，有没有出现没有加土样、只加了明胶的对照样，吸光度特别大呢？谢谢各位不吝赐教阿，呵呵

感谢看帖！情况：近日收到一个含铜的氯化铁溶液，铜含量约20g/L，铁含量约120g/L，想用碘量法测里面的铜前处理：取3ml样品加10ml盐酸和5ml双氧水去除里面的二价铁离子，加热至近干除去过氧化氢问题：第一阶段：前处理后平时的做法是用饱和碳酸钠调至有沉淀生成，加入5ml?36%乙酸，加氟化氢铵屏蔽铁，这里了加了有2克氟化氢铵，加入后有白色浑浊生成（这里用塑料烧杯也会有，同时可以确定样品无钙），后加碘化钾液封暗置10min后滴定，加淀粉溶液滴至浅色后，加硫氰酸钾出现红色络合物（考虑是硫氰酸铁），溶液反色严重，平行样结果不平行。此时pH明显低于1第二阶段：考虑到可能是pH原因，在加饱和碳酸钠前先加足量氟化氢铵后再调pH，滴定时加硫氰酸钾后出现淡黄色，后溶液返色，终点不稳定阶段三：改用氨水调节pH8，产生氢氧化铁沉淀，铜氨形成溶液，由此过滤分离，但没找到对应的方法支撑，洗涤沉淀后加盐酸蒸发近干，滴定时加硫氰酸钾未出现红色或黄色，但结果相差较大想问下大佬们有没有比较好的方法推荐，仪器法稀释倍数过大，误差比较大，领导不采用

测定氨基酸含量，除了利用氨基酸与茚三酮的显色反应外，还有什么别的方法？

各路大侠，我配置的异烟酸和吡唑啉酮有两个月时间了，没有混合起来，还能用么，另外此化验中的磷酸盐缓冲溶液有效期有多长时间，我是三个月以前配置的药品，现在还能用么，要做考样

[url=http://www.dongguanruili.com/][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]可以模拟海洋性盐雾环境来对试验样品进行腐蚀性试验，测试对象主要包括金属和一些表面电镀材料，通过此试验方法来检验试验材料的耐腐蚀性。盐雾试验目前分为三种类型，也就是采用三种不同的盐溶液来进行腐蚀试验，这三种实验分别是中性盐雾试验、酸性盐雾试验和铜加速醋酸盐雾试验。下面主要介绍铜加速醋酸盐雾试验溶液的配置过程。[align=center][img=盐雾试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/26c99b4ca4507b91b26e68a59cde93f2.jpg[/img][/align]　　铜盐加速醋酸盐雾试验与其他两种试验类似，除了试验温度不同以外，最大区别在于盐雾溶液的配比上，不同的盐溶液和温度能够影响到盐雾腐蚀的效果。配置铜加速醋酸的盐雾试验过程如下：　　一、将氯化钠溶液于蒸馏水或去离子水中，使浓度为50±5g/L，氯化钠必须是白色的，溶于水中得到无色的溶液。氯化纳中原则上不能含有铜和镍，且含量应少于0.1%，折干盐核算的总杂质不超越0.4%。如装备的溶液的PH在6.0 ~7.0规模外，应查看盐中或水中二者中的有害杂质。　　二、在盐溶液中需加入满充足的二氯化铜(CuCl22H2O)，使其浓度为0.26±0.02g/L(等于0.205±0.05g/L CuCl2 2H2O)。　　三、在盐溶液中需增加充足的冰醋酸以保证盐雾实验箱内收集的盐雾溶液样品的PH在3.1~3.3之间。假如最初制备的溶液PH值是3.1~3.3，则喷雾溶液的PH值多半会在此规模内。所有的PH值应在25℃时用电丈量仪测定。但能读出0.3PH增减量的、并经电丈量对照校核过的精细PH试纸，可用于平时查验。可增加剖析纯级冰醋酸或氢氧化钠进行任何必要的调整。制造好的溶液需经过滤后方可运用。　　铜加速醋酸盐雾试验的溶液都是现配现用，避免因长时间存放而导致出现变质和沉淀凝结等现象，从而影响喷雾的效果，还会因浓度或杂质影响到腐蚀效果。在进行配置铜加速醋酸盐溶液时，要考虑盐雾试验所需的溶液总量以及浓度，避免出现盐溶液不足的情况。

用茚三铜显色做还原型谷胱甘肽的鉴别，步骤如下：取本品5mg，加5ml水使溶解，加一滴氨试液和1ml茚三酮试液，水浴加热1至2分钟，即显橙红或红色。我想问一下：为什么要加一滴氨试液呢？多谢啦

硫酸铜粉末的介电常数是10.3，那硫酸铜溶液呢？硫酸铜溶液的介电常数和溶液的浓度有关系吗？

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

在饱和的硫酸铜溶液中加入无水硫酸铜,那么无水硫酸铜会和溶液中的溶剂水反应生成蓝色胆矾,那么溶剂水减少了,就会有硫酸铜析出,这里析出的硫酸铜还会和水反应生成胆矾么?还是有什么限制?比如下面的例题:t℃时,硫酸铜的溶解度为25g.在100g t℃时的硫酸铜饱和溶液中加入1.6g无水硫酸铜粉末,若温度不变,则可析出胆矾_____g.这例题里,加入无水硫酸铜后,肯定会消耗原溶液中的水,那肯定会有硫酸铜析出,析出的硫酸铜又与水反应,会这样循环下去么?最后会出现什么情况?另外帮我解答一下这个例题.谢谢. [b]问题补充：[/b]还有个问题,因溶剂水被消耗析出的硫酸铜会与胆矾在一起么?