硫化物标液

实验室有一支辽宁环境监测站生产的硫化物标液，10ml。编号是1305的，证书丢失，请问哪位有该编号的证书，并告知浓度。谢谢

之前做硫化物用过两种标液，一种是用硫化钠自己配置（GB/T 16489-1996），一种是直接购买标准溶液。这个硫化氢貌似没有专用的标准溶液出售？那可以用硫化物的标液来做吗。感觉第四版书上硫化氢标液的配置方法比较繁琐，想能够效率高些快些。

测定硫化物的硫化钠标液是以什么计，以硫离子计吗？各位大神们问一下

求指教！我做硫化物的曲线，吸光度偏低，求各位大神指点，标液应该怎样配，有没有曲线能参考下。我用的地表水的方法。

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

这两天要做一个水质硫化物的盲样，以前从来没做过。我看了看GB/T016429-1996的标准，上面对于硫化物标液的配置是要用pH在10～12的水中，并且加乙酸锌乙酸钠溶液，定容至500ml。那么我们单位买的硫化物标液（1000mg/L，基体为氢氧化钠）和硫化物盲样，稀释也必须要按照这个步骤来吗。另外在其他操作步骤上面还有什么需要注意的。求各位老师解答一下，谢谢了

做硫化物标曲时，吸光度不高。做了很多遍都不高，拿标液做也不高，但线性不错，是不是他的吸光度就是不太高

以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时，都是自己配制硫化钠标准溶液，各种标定，既麻烦，配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液，但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的，比如149.8mg/L,10毫升，请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度？以前从没用过这个标液，有很多疑问。请各位大侠指教一下。

请问一下大家，硫化物酸化吹气吸收时的温控是多少，流量是多少？我用标液去酸化吹气吸收，则回收率很低。

①：请问海洋沉积物与土壤底泥的硫化物测定中，用的标液是购买的，并且标明溶剂是0.1%氢氧化钠（即用于水质分析的标液），在海洋沉积物/土壤/底泥中是否适用？②：海洋沉积物的硫化物标准使用液怎么稀释？标准GB 17378.5没有具体说明

使用GB/T5750.5 6.1 做水质监测硫化物，标准曲线线性不太好，而且质控低好多。使用的坛墨质检的标液和质控，未查询到原因，有经验的老师帮忙看看，谢谢！

GB/T 5950.5-2006 是用N，N一二乙基对苯二胺分光光度法 但是貌似讨论的不多 买来的标液100mg/L 直接用水稀释可以的吗？稀释之后立即测 因为过了2天 发现吸光度降低了30%还有大家知道哪些硫化物的标准样品浓度啊 现在很多厂家都没货~205519 编号的 谁知道

哪位大虾做过水质硫化物盲样的考核，请问要注意什么问题，我们使用GB/T5750-2006中的方法，我们就要考核硫化物，有点茫然，盲样提到加入适量的乙酸锌乙酸钠混合溶液，标准使用液也要加吗？标液要加需要加多少量？急

这两天在做水质硫化物标准样品，在做曲线的时候发现曲线的前两个点小很多，最高点也只有0.620左右，测样品平行很差。整个实验过程该注意的快，加盖，延壁这些问题都注意了，然后用的水是煮沸了的一级水，标液也是按照证书上稀释的。请问各位大神还有什么问题要注意呀，完全找不到原因，做了几遍都是这样。

硫化物标液请问怎么保存时间长一点？水样是需要加固定剂吗？如果我想做实验室水样，怎么排除干扰？

有购买了计量院的水中硫化物标液的同仁么？浓度是100mg/L，体积是20ml。由于我们实验室的证书丢失了，求该标准溶液k =2时给定的扩展不确定度，谢谢！

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

各位前辈好，刚接触实验室分析，单位把硫化物项目分给了我，没人带，好多东西不懂。其请问一下，在拉标曲的时候用的硫化物质控样205525，我看浓度是1.67+-0.15mg/l，我直接把安瓿瓶打开了，用移液管吸取0.5、1、2、3、4、5ml加到乙酸锌-乙酸钠的吸收液中的，测出来吸光度很大，都超过1了，这是什么原因啊，我怀疑我的标液浓度根部就不是1.67，不然不可能差这么多啊。是什么原因？是因为我没稀释吗？

硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035µg／L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1．方法的选择 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6--101mo1／L之间的硫化物。2．水样保存 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

自从做水质硫化物的实验以来，测出来的值基本都是未检出的，或着最多是检出限多一点。今天做了一家企业的废水，终于测出来比较大的一个值。那么，这个硫化物是怎么产生的呢？，一般哪些企业的废水中可能产生硫化物呢？

我们收到样品多数情况下[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500liu]硫化物分析[/url]都是数值很小或者检出限上面一点点，但是最近收到一个企业的废水，硫化物挺高，还以为硫化物分析仪不行了，但做了好多个样品都是挺高；一般什么废水会产生硫化物啊。

我在做硫化物的实验时，用的标准溶液，是直接到标样所买的硫化物标准溶液100mg/L，我直接稀释至10mg/L，这样可以吗？还是需要按照国标的方法用硫化钠配制？做曲线的时候，国标上要求用100ML的比色管，我用的是50ML的比色管，也没有加入乙酸锌乙酸钠，直接取了标液，然后加水到40ML左右，再加入5ML二甲基对苯二胺溶液，然后是1ML的硫酸铁铵溶液，然后加水稀释到50ML标线。不知道这样做算不算是对国标方法的一种偏离呢？

硫化物中使用的纯水（配制硫化物的标准使用液）必须经爆气或除氧的水吗？

大家好，我用LACHAT QC8500流动注射分析仪测定海水中的硫化物，在测完5个样品后插入一个25ug/L的标液，可检检测出来只有3.6ug/L，我想请各位帮我分析下到底哪里出错了，我用的标准工作曲线浓度分别为50、25、10、5、1、0(ug/L)，前两次也插过标，是在空白和样品分析完后分别插入25ug/L的标液，所检测的结果是27.ug/L和27.8ug/L，这次咋就这么离谱。。。求助！

使用标准5750小白求问:1、饮用水硫化物的空白吸光度有没有要求？2、N,N二乙基对苯二胺硫酸盐溶液配置完成后呈什么颜色？3、曲线偏高由什么原因造成的？4、买的现成硫化钠标液，100ug/ml，用前稀释至10ug/ml。请问配置标液时，需要加入适量乙酸锌乙酸钠固定吗？

硫化物测定中经常会用到标气校正，标气储存于处理过钢瓶中，但由于多种硫化物的性质不稳定，在钢瓶中也会存在吸附和想换转换，如果用工作站做标准曲线校正，首先标气就不准，做出来的工作曲线也是有问题的，那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线，不知道大家在实验室是怎么做的，还是想了解下

硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大？

求一条5750硫化物曲线，我们公司最近扩项，但我做的硫化物曲线空白高，最高点也高。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105080937577824_1818_3950740_3.png[/img]

亲，硫化物的测定究竟是按照第四版书上的方法还是按照国标上的方法，硫化物标准溶液和考核样稀释的时候用纯水还是碱性水，还用加乙酸锌乙酸钠的混合液波，急求，各位帮帮忙，要做考核样