去甲乌药碱

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物： 磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA） 磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2） 磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ） 磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST） 磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD） 磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR） 磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD） 磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ） 磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2） 磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP） 磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ） 磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM） 磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ） 磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ） 磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM） 磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

Bond elut plexa pcx. 更快的流速提高了分析效率. 萃取物洁净度高，减少了离子抑制作用，改善了分析方法精密度. 方法简便单一，易于使用Bond Elut Plexa PCX 采用了聚合阳离子交换（PCX）树脂，结合了Bond Elut Plexa 的卓越性能（出色的流通特性和改善的分析性能）和强阳离子交换能力。采用Plexa PCX，碱性药物萃取方法的建立就会变得非常简单，并且能够提高回收率，使萃取物更加干净，降低方法开发的时间和费用。这种混合模式的SPE 吸附剂去除了基质中的中性和酸性干扰物，浓缩了碱性分析物，进而提高了碱性化合物的检测灵敏度。Plexa PCX 颗粒接近单相分散，因此可装填得更均匀。管与管之间，以及孔与孔之间性能表现极佳，通常可得到很好的重现性结果。由于Plexa PCX 填料粒径分布范围更窄，并且没有导致堵塞的细颗粒，因此Plexa PCX 能够实现更高的流速。它的高极性、羟基化聚合物表面完全无氨基，因此不存在内源性物质如蛋白质、脂类的结合位点，使得背景干扰和离子抑制作用得以降低。

用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计? TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡? TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）应用：? 安非他明、可待因和吗啡? 羧基-THC用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-DoA35 0.20 15 0.33 26AC497P 1 支TR-DoA5 0.25 15 0.25 26AF130P 1 支药物滥用 / 毒物筛选应用工具包描述部件号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包60181-741 1 支含以下组件：TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm 26AF130P 1 支TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm 26AC497P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个S/SL 进样器 - 去活玻璃棉 10g 60180-785 1 支2mL 螺口样品瓶，棕色，带有 PTFE/红色橡胶隔垫 60180-565 100 个带有弹簧 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬管60180-566 100 个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号，锥形针头365D3741 1 支HyperSep Verify-CX SPE 小柱：200mg 10mL 60108-742 50 个用于农药的 TRACE GC 色谱柱专为农药分析而特别设计和测试? 具有可降低 MS 污染的低流失特性? 特别适用于高温应用? 极高的惰性，可有效改善拖尾，并降低敏感化合物降解的风险应用：? 有机磷酸酯农药? 有机氯农药? 拟除虫菊酯农药? 除草剂用于农药的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 保护柱 部件号数量TR-Pesticide 0.25 30 0.25 5m guard column attached 26RF142F 1 支TR-Pesticide II 0.25 30 0.25 5m guard column attached 26RD142F 1 支TR-Pesticide III 0.25 30 0.25 5m guard column attached 26RC142F 1 支TR-Pesticide IV 0.25 30 0.25 - 26RC142P 1 支农药分析应用工具包农药（S/SL 安装）应用工具包描述部件号数量农药（S/SL 安装）应用工具包60181-730 1 支含以下组件：TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F 1 支去活石英毛细管保护柱：0.53mm（内径）x 2m（长度） 26060375 1 支SilTite 柱接头（0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm）290MU498 1 支SilTite 密封圈，用于柱内径 0.53mm 290MF231 10 个S/SL 进样器 - 分流/不分流去活衬管，3mm(内径)x 8mm(外径)x 106mm(长) 453T2121 5 支农药（S/SL 进样）应用工具包描述部件号数量农药（S/SL 进样）应用工具包60181-732 1 支含以下组件：TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F 2 个去活石英毛细管保护柱：0.53mm（内径）x 2m（长度） 26060375 10 个SilTite 柱接头（0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm） 290MU498 2 个SilTite 密封圈，柱内径 0.53mm 290MF231 30 /包SilTite 密封圈，柱内径 0.25mm 290MF229 30 /包S/SL 进样器 - 分流/不分流去活衬管，3mm(内径)x 8mm(外径)x 106mm(长) 453T2121 25 /包农药（PTV 安装）应用工具包描述部件号数量农药（PTV 安装）应用工具包60181-731 1 支含以下组件：TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F 1 支去活石英毛细管保护柱：0.53mm（内径）x 2m（长度） 26060375 1 支SilTite 柱接头（0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm） 290MU498 2 个SilTite 密封圈，柱内径 0.53mm 290MF231 10 个PTV 进样器 - 去活导流板衬管，2mm(内径)x 2.75mm(外径)x 120mm(长) 453T2120 5 支农药（PTV 进样）应用工具包描述部件号数量农药（PTV 进样）应用工具包60181-733 1 支含以下组件：TRACE TR-Pesticide II GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.25μm +5m 保护柱26RD142F 2 个去活石英毛细管保护柱：0.53mm（内径）x 2m（长度） 26060375 10 个SilTite 柱接头（0.1-0.25mm 至 0.1-0.53mm） 290MU498 2 个SilTite 密封圈，柱内径 0.53mm 290MF231 30 /包SilTite 密封圈，柱内径 0.25mm 290MF229 30 /包PTV 进样器 - 去活导流板衬管，2mm(内径)x 2.75mm(外径)x 120mm(长) 453T2120 25 /包

Cleanert PCX 混合型弱阳离子交换固相萃取小柱是以阳离子交换混合机理的水可浸润型聚合物为基质的萃取柱。提供双重保留模式：即离子交换与反相保留。其保留作用发生在一个洁净，稳定，具有大表面积的有机共聚物上，填料在pH 0-14范围内都很稳定，且具有很大的结合容量,相当于Waters Oasis MCX。基质指标：以聚苯乙烯/二乙烯苯为基质，平均粒度：45µ m，平均孔径：60 Å ，孔体积：0.8cm2/g，比表面：480m2/g。 应用：常用于需要高吸附量的提取生物基质（如血浆，尿液，胆汁及组织匀浆）中的碱性化合物。饲料、食品和牛奶中三聚氰胺的检测。相当于Waters Oasis MCX。 产品名称 包装规格 订货号 Cleanert PCX混合型阳离子交换固相萃取小柱 30mg/1mL 100支盒 CX0301 Cleanert PCX混合型阳离子交换固相萃取小柱 60mg /3mL 50支/盒 CX0603 Cleanert PCX混合型阳离子交换固相萃取小柱 150mg/6mL 30 支/盒 CX1506 Cleanert PCX混合型阳离子交换固相萃取小柱 500mg/6mL 30 支/盒 CX5006

动物组织中盐酸克伦特罗等4种&beta -激动剂药物残留检测，样品处理推荐固相萃取小柱GH-cleanext-SPE-SCX 分析四种&beta -激动剂药物：盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗、莱克多巴胺，北京绿百草可以提供固相萃取小柱及其分析方法。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

动物源食品中玉米赤霉醇类药物残留检测，样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-NH2 肌肉组织样品、肝脏组织样品以及牛奶样品的处理，通过固相萃取小柱纯化，得到的样品经过处理供液相色谱-串联质谱仪测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液，pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

动物性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SL 将处理好的肌肉组织样品和牛奶、鸡蛋样品，采用固相萃取小柱净化，得到纯净的样品，供高效液相色谱-串联质谱法测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！ 将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析； 耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。

SupelMIP SPE 非甾体类抗炎药物（NSAID） 25mg/3ml,50支/盒 开发并经优化用于从饮用水和废水等含水样品中萃取非类固醇抗炎药 (NSAID)。 我们已经测试的 NSAID 包括：萘普生、氯贝酸、双氯芬酸和布洛芬。SupelMIP 固相萃取 &mdash NSAID 相与吡罗昔康和塞来西布等其他非羧酸抗炎药相容；但回收率可能较低 (40-60%)。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

佛山市钢制西药架药房双面货架横梁托盘式货架定做立柱和底座通常采用工字钢或冷轧钢板，悬臂可采用上述材料或方管。三个部件用螺栓锁紧，可承受2至3吨的重量。悬臂货架总高度不超过2米，宽度不包括臂长不超过2米，单臂重量小于800公斤。虽然整个结构是金属复合结构，但为了防止材料损坏，为了更灵活地存放货物，如体积较大但体积较大的货物，可在悬臂梁上加上钢或木板或网片，特别是对于空间小、楼层低的仓库；　　悬臂式货架不是一个单独的货架，而是可以由多个立柱连接成一排货架，这样每个货架单元就可以分类存放在不同类别的货物中，有效地储存木材、管材、带材等类似产品。立柱配有一个可调夹，由3x4悬臂梁和纵梁组成。 简单有效的多元化仓储货架，用于将货物放置在托盘上配合叉车使用存储，存取操作灵活快捷，选择性强，周转率较高。1000-5000KG/层货架规格可以按照不同的空间、货物定制。结构特点：1、全组合式结构，拆装简便快捷，应用灵活。2、立柱设有每75mm可调节孔距，可根据货物高低灵活调节层间距。 载重：1000-5000KG/层货架规格可以按照不同的空间、货物定制。通常使用中型层板式货架或重型横梁式货架做主体，配合叉车或液压升降平台上下楼上货物。多层搁楼式货架能够简单的利用仓库空间。层板：楼面一般有铺设夹板，平面钢板，花纹钢板，花纹钢扣板，冲孔钢扣板，镂空钢扣板等多种供选择使用。

Bond Elut C2. 低碳载量吸附剂. 可以与CN 和C8 固定相一起使用. 常用于血浆中药物的萃取，可以得到平直的基线由于Bond Elut C2 的官能团链较短，因此它是一种相对非极性的吸附剂。在方法开发中，当样品在C8 或C18 固定相中保留太强时，常使用C2 固定相作为代替。C2 的极性比氰基稍低。

定制木纹转印中药柜钢制转印中药柜组装实木药柜中草药货架厂家&emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木，具有硬度大、不变形，质感强、稳定性好，防串味等优点，也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性，中药柜则是主要消费实木中药柜，由于实木具有吸潮、防徾的作用，阴雨天气，照样可以保证中草药不受潮，而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质：整体框架选用东北樟松木，抽屉帮樟松木插接木，抽屉面板梧桐整板，抽屉底七厘板，中药柜侧板，后背和顶部为胶合板。 药柜用漆：环保聚氨酯水房烤漆。 药柜拉手：为精致U型针小拉环。 药柜规格：宽1.50米/1.46米（可选），高2.15米，厚0.60米 药柜颜色：酒红色 生产工艺：传统老手艺、榫卯工艺 药斗结构：横七竖八排列，每个小抽屉放3味药，底层三个大抽屉排列，每个大抽屉放2味药。共存放153味药。同款有横六竖九款，在客户没有注明要求情况下哪款有货发哪款 定制规则：用户可根据自己的尺寸款式颜色特别定制

产品名称：农药检测专用色谱柱 品牌：莱博瑞特 产品型号： LB-WAP-C18（5um*250*4.6mm） 应用领域：食品、药品、环境、农药、科研院所 产品简介： 色谱柱作为色谱系统的心脏，色谱柱的优劣直接影响分离效果。莱博瑞特同优秀色谱柱生产商合作，从硅胶原料的选择到键合工艺，从色谱柱的装填到检测,各道工序都经过严格监管、精心设计及科学检验，生产的色谱柱具有柱效高、选择性好、分析速度快等特点，在吡虫啉，啶虫脒，阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等农药的分析实验中，具有很好的分离效果和能力，深受用户好评。我们在色谱柱生产制造的各个方面，包括原材料的选择、固定相合成、柱管脱活、键合交联、终产品质量检验测试、产品包装与运输等各个方面，都完全按照ISO9001的要求，严格控制、生产过程以确保产品的高质量与可靠性。为确保饮食健康，我国已经制订了136种农药在各类食品中的大残留允许限量,建立了一系列的农药残留分析方法。 我公司生产的农药检测专用色谱柱主要用于吡虫啉，啶虫脒，阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等农药检测。

PTP PTFE（四氟）砝码一、产品指南药典中检测明胶空心胶囊脆碎度专用四氟砝码，采购前必看 明胶空心胶囊脆碎度检测方法取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（厚度2cm）上的玻璃管（内径为24mm，长为200mm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过5粒。二、参数说明规格：20±0.1 g，￠22mm材质：实验级高纯聚四氟乙烯，耐腐蚀耐高温，表面不粘不吸附样品应用：适用于《药典》三、此产品配套产品包括：玻璃管、镊子、木板四、说明1.此产品是2010版《药典》明胶空心胶囊脆碎度检测专用聚四氟乙烯砝码；2.严格按照2010版《药典》空心胶囊脆碎度检测要求而制作，每一枚出厂的砝码都经过全检；3.砝码材质为实验级高纯聚四氟乙烯，耐腐蚀，表面不粘，光滑、无毛刺，不会对供试品产生不良影响；规格为：重量范围20g±0.1g，直径22mm；4.是明胶空心胶囊脆碎度检测的必备仪器，

Supelco Equity-1701 气相色谱柱 毛细管柱（醇/含氧化合物/药物/杀虫剂 分析柱） 应 用： 由于氰丙基苯基等取代基的存在，增加了该柱子极性，与其他固定相相比，它有独特的选择性。此柱子与ECD,NPD以及MSD检测器有很好的匹配性，经常被用来分析醇/含氧化物/要去/杀虫剂和/PCB Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G46的要求 固 定 相： 键合；聚（14%氰丙基苯基，86%二甲基硅氧烷） 温度范围： 低于室温到280° C（0.10~0.32mm内径柱） 低于室温到260° C（0.53mm内径柱） 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 28343-U 15 0.1 0.10 28371-U 15 0.25 0.25 28372-U 30 0.25 0.25 28373-U 60 0.25 0.25 28374-U 15 0.25 1.00 28378-U 30 0.25 1.00 28379-U 60 0.25 1.00 28381-U 15 0.32 0.25 28382-U 30 0.32 0.25 28384-U 60 0.32 0.25 28386-U 15 0.32 1.00 28387-U 30 0.32 1.00 28388-U 60 0.32 1.00 28389-U 15 0.53 0.50 28391-U 30 0.53 0.50 28393-U 15 0.53 1.00 28394-U 30 0.53 1.00 28395-U 15 0.53 1.50 28396-U 30 0.53 1.50

技术参数： 采用技术：离子迁移谱技术 样品采集方式：固体颗粒物擦拭取样、液体擦拭取样、吸气取样 可检测爆炸物种类：梯恩梯、黑索今、太安、硝化甘油、硝铵类炸药、黑火药、特屈儿、奥克托今、C4炸药等、并能随时添加新样本 可检测毒品种类：可卡因、海洛因、吗啡、大麻、冰毒、摇头丸、氯胺酮（K粉）、五氯酚、杜冷丁、摇脚丸等、并能随时添加新样本 灵敏度：ng ～pg级 分析时间：2 ～8秒 预热时间：20分钟左右 供电方式：110/220VAC，50/60HZ 电池参数：22.4V锂离子充电电池，可持续工作四小时以上 报警形式：声音和可视报警，可显示发现物质种类 显示：3.5"彩色液晶触摸屏，中文(英文）界面 校准方式：内部自动校准 外形尺寸（长× 宽× 高）410× 140× 140 (mm) (16.2"× 5.2"× 5.2 ")

药典中检测专用四氟砝码 规格：20g±0.1g，￠22mm符合药典中规定聚四氟乙烯砝码。配套：聚四氟乙烯镊子。（使用时，不能用手捏，只能用镊子夹取或佩戴手套拿取；）特性：1.聚四氟乙烯砝码符合标准：《OIML砝码规范等级（误差）表》 2.聚四氟乙烯材质，耐强酸强碱3.根据客户要求定做：形状、误差范围等聚四氟乙烯系列产品：四氟烧杯，四氟坩埚，四氟烧瓶，四氟药匙，四氟镊子，四氟培养皿，四氟蒸发皿，四氟接头，四氟阀门，四氟酶标板，四氟试剂瓶，四氟离心管，四氟漏斗，四氟容量瓶，四氟砝码，四氟试管架、四氟搅拌棒，四氟药勺，四氟布氏漏斗， 四氟消解瓶等

产品描述：Cleanert® TPH 柱填料由三种成分按照一定的比例分层填装而成。作用是去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及酯溶性杂质同时不会吸附目标农药。已被应用到国标方法：《GB/T 23200-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中488 种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱- 质谱法》及《GB/T 23201-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱- 串联质谱法》中。GC/MS检测法桑枝2.5 g 样品荷叶2.5 g 样品金银花5 g 样品枸杞子5 g 样品样品中加入2 g NaCl，15 mL 乙腈高速均质提取两次，高速离心后取上清，合并提取液并在40 ℃以下浓缩至1 mL；样品先加5 mL 水浸泡，其它步骤同其它样品；Cleanert TPH 中草药农残检测专用柱净化正己烷: 丙酮（4:6）溶液25 mL 洗脱，旋蒸浓缩至干后正己烷定容，加入内标过膜后待分析；LC-MS/MS桑枝2 g 样品荷叶2 g 样品金银花2 g 样品枸杞子2g样品样品中加入2 g NaCl，15 mL 乙腈高速均质提取两次，高速离心后取上清，合并提取液并在40℃以下浓缩至1 mL；样品先加5mL 水浸泡，其它步骤同其它样品；乙腈: 甲苯(3:1) 溶液25 mL 洗脱，旋蒸浓缩至近干，氮吹至干后乙腈: 甲苯(3:1)准确1 mL 定容，过膜后待分析；

广州市不锈钢调剂台不锈钢药房货架1.2米中草药柜厂家供货一组中药柜由两块侧板，一块顶板（或灯箱顶端），一块底板，64个小屉子组成前匣后斗上装瓶，暗柜独存瓶后封。前匣，亦称匣柜，与斗柜左右宽度相等，摆放于贴墙斗柜的前面，是调剂中药饮片的柜台，前面封闭，上面质硬光滑，上面左右及前边设有挡药拦，前面药拦靠左设有压方台。相对斗柜之面，设有上下三排六个抽匣，每匣十字等分四格，其特点是匣深、格大、容量大。瓶柜，即摆放贮药瓶的药柜，高约60厘米，左右前后宽度与斗柜相等，座放于斗柜之上，与斗柜构成一整体，表面装有透明玻璃的开门，内设自下而上阶梯状两层平台，台上摆放药瓶，台内隔开，构成暗柜，前面为暗柜掀门，门上加有暗锁，门下设有一透气缝隙。其特点是瓶柜摆放药瓶整洁而醒目、暗柜放置药物相对安全且取药便。中药柜的使用保养 1、不要让柜体受水浸淋，要经常用干布擦试，以免板材膨胀变形。2、2、不要与化学物品接触，易挥发的化学物品不要存放在柜内，以免板材变色和金属件受到腐蚀。3、3、中药柜上层的承载力一般不如下层，所以上层内适合放置轻的物品，重物放在下层柜里。4、4、放入中药柜内的器皿应该清洗干净后再放入，特别要注意需把器皿擦干。5、中药柜的保养和实用不是一朝一夕可以完成的，要不定期的进行保养和维护，这样才能更长久的使用。6、中药柜使用时间越长越好，在日常使用过程中要注意保养和维护中药柜。下面几点注意事项：7、1、在中药柜摆放时要注意远离热源，在1米左右。实木中药柜离热源过近，会很快使中药柜木材内的水分因过于蒸发而造成家具各缝口、榫卯抽缩，而引发榫卯变形面板开裂，这一点冬天尤其注意，药柜的背部、内部也擦一遍蜂蜡。8、2、室内尽可能增加湿度。如经常用湿布擦地或使用加湿器、养鱼，对人与中药柜都有好处。9、3、中药柜的摆放要放平放正，不要四腿不在一个平面上。药柜整体要与地面保持垂直，否则极易引起药柜整体和抽屉等部位变形，造成缝口开缝，有损中药柜的寿命。

麝香祛痛气雾剂的测定，推荐色谱柱 PEG-20M 麝香祛痛气雾剂，PEG-20M，北京绿百草，樟脑，2010年药典 2010年中国药典标准：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，用聚乙二醇20000毛细管柱，柱温160℃.理论板数按樟脑峰计算应不低于20，000.（中国药典一部P1243） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛/9号不锈钢筛/200目药典筛由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。产品符合国家标准，规格齐全，全不锈钢材质，量多从优。 9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛产品相关规格介绍：产品名称规格价格（元） 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100

Agilent DB-5ms EVDX柱 • 为进行滥用药物的确认而专门配置和测试 • 滥用药测试混合物包括：咖啡因、苯乙哌啶酮、利多卡因、苯巴比妥、EDDP、安眠酮、美散痛、可卡因、去甲丙咪嗪、卡马西平 • DB-5ms EVDX 等同于（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷 • 一致的保留和峰形 • 对于GC/MS 分析而言，流失低 DB-5ms EVDX 毛细管柱 25m*0.2mm80.33um 128-8522

二甲硅油均质乳化机如何选型,转相法高剪切乳化机，上海徐工推荐医药西甲硅油乳化机，在线式工业化乳化机，14000转超高速乳化机，硅油乳化机设备上海生产厂家，油水均质乳化机价格...更多详情请咨询上海依肯 销售 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3 甲基含氢硅油乳液与甲基羟基硅油乳液共用，能防水又可保持织物的透气性并能提高织物的撕裂强度、磨擦强度和防污性，改善织物的手感和缝合性能。另外，用作纸张的防粘隔离剂和交联剂。油相水相混合采用转相法还是连续法这是硅油乳化效果的决定因素：对于制备，牵涉到主要设备分散乳化机的转速问题，分散乳化机有两大作用，一是搅拌功能，二是高剪切功能。这就需要我们在工业生产中如何去实现他们的不同功能。而德国IKN工业设备在从实验室产品到工业设备就利用它du特的设计和计算线速度的方法，很好的解决了这一问题。同时还有初乳制备过程中的产生气泡问题，传热问题乳化不均，浮油问题等等。 我司工程师建议采用的方案为：在罐体内先进行固体物料的简单混合,将需要的配比浓度的物料投入罐体内,开动低速搅拌机进行简单混合,使得物料形成较为均一的物料；然后再罐体底部的物料出口开动阀门使得物料由管路进入我司的管线式分散机进行剪切分散处理,经过剪切分散后在由设备的出口管路输送进入罐体内,实现物料的一次循环处理！经过多次罐外循环处理能达到很好的分散悬浮效果,物料颗粒细度均一。当对于某些物料经过20000转设备一遍高剪切乳化即可达到要求的，可采用连续式工艺方式。 连续式转相法高速乳化机,乳化转相法高速乳化机是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程的设备的设备。当其中一种或者多种材料的细度达到微米数量时，甚至纳米时，体系可被认为均质。当外部能量输入时，两种物料重组成为均一相。高剪切均质机由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。高剪切均质机从而使不相溶的固相、液相、气相在相应熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频管线式高剪切分散均质乳化机的循环往复，终得到稳定的高品质产品。 影响分散乳化结果的因素有以下几点：1 乳化头的形式（批次式和连续式）（连续式比批次好）2 乳化头的剪切速率 （越大，效果越好）3 乳化头的齿形结构（分为初齿，中齿，细齿，超细齿，约细齿效果越好）4 物料在分散墙体的停留时间，乳化分散时间（可以看作同等的电机，流量越小，效果越好）5 循环次数（越多，效果越好，到设备的期限，就不能再好）线速度的计算剪切速率的定义是两表面之间液体层的相对速率。– 剪切速率 (s-1) = v 速率 (m/s) g 定-转子 间距 (m)由上可知，剪切速率取决于以下因素：– 转子的线速率– 在这种请况下两表面间的距离为转子-定子 间距。 IKN 定-转子的间距范围为 0.2 ~ 0.4 mm 速率V= 3.14 X D（转子直径）X 转速 RPM / 60 连续式转相法高速乳化机,乳化转相法高速乳化机的高的转速和剪切率对于获得超细微悬浮液是重要的。根据一些行业特殊要求，依肯公司在ERS2000系列的基础上又开发出ERX2000超高速剪切乳化机机。其剪切速率可以超过200.00 rpm，转子的速度可以达到66m/s。在该速度范围内，由剪切力所造成的湍流结合门研制的电机可以使粒径范围小到纳米。剪切力更强，乳液的粒经分布更窄。由于能量密度高,无需其他辅助分散设备,可以达到普通的高压均质机的400BAR压力下的颗粒大小. 标准流量（H2O）输出转速标准线速度马达功率进出口尺寸型号l/hrpmm/skWERX2000/430020000665.5DN25/DN15ERX2000/51,50015,7506615DN40 /DN 32ERX2000/105,00010,9506630DN50 / DN50ERX2000/2010,0007,3006655DN80 /DN 65ERX2000/3030,0004,0006690DN150 /DN 125ERX2000/5050,0003,00066160DN200 /DN 1501 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2 处理量取决于物料的粘度，稠度和终产品的要求。3 参数内的各种型号的流量主要取决于所配置的乳化头的精密程度而定。4 本表的数据因技术改动，定制而不同，正确的参数以提供的实物为准

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。