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卡铂对照品
仪器信息网卡铂对照品专题为您提供2024年最新卡铂对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡铂对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡铂对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡铂对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有卡铂对照品相关的最新资讯、资料,以及卡铂对照品相关的解决方案。
卡铂对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
自动电位滴定仪测定卡波姆含量
卡波也称卡波姆,是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂,是一类非常重要的流变调节剂,中和后的卡波是优秀的凝胶基质,有增稠、悬浮等重要用途,工艺简单,稳定性好,广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某产品卡波姆含量。
化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的测定
本文建立了 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC快速 测定 方法。 参照 《 化妆品安全技术规范2015版)》 普鲁卡因胺 等 7种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ4.6*150mm 5μm 15分钟内完成普鲁卡因胺 等 7种组分 的分离分析 分析时间短,且7个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
ICP-MS测定卡铂中银元素含量
本文参考《European Pharmacopoeia》10.0,建立了使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定卡铂中银元素杂质含量的方法。实验结果表明,该方法银元素标准曲线线性良好(r=0.99999),加标回收率在100.4%~104.6%之间,测定结果准确,满足测试需求,适用于卡铂中银元素杂质含量的测定。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
采用TSKgel高效凝胶色谱柱分析头孢卡品酯中有关物质II
本应用中采用了高效凝胶色谱柱TSKgel G2000HHR分析头孢卡品酯,色谱柱柱效大于12000,可以满足头孢卡品酯中有关物质Ⅱ的测试要求。
化妆品中禁用物质溴米索伐和卡溴脲的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210nm。实验结果:溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51,其理论塔板数分别为14956和17920,拖尾因子分别为1.12和1.09;重复性测试中,将混合标准溶液连续进样7针,溴米索伐保留时间的RSD为0.142%,峰面积的RSD为0.429%,卡溴脲保留时间的RSD为0.113%,峰面积的RSD为0.410%;灵敏度测试中,溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.046μg/mL,卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL,仪器定量限为0.115μg/mL;溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,确定系数R2均>0.999;对啫喱面霜试样进行测定,溴米索伐和卡溴脲均未检出,加标回收率分别为104.4和101.6%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
GC和GCMS法定量定性分析疑似毒品中5种卡西酮类毒品
本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法,并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取,离心后取上清液上机分析。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次,各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验,各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠,可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。
阿卡波糖在阿卡波糖专用柱ChromCoreNH2-Acarbose上的分离
用ChromCore NH2-Acarbose专用色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾600mg与无水磷酸氢二钠279mg,加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(25:75)为流动相;流速为每分钟2.0ml;检测波长为210nm;柱温35℃。取阿卡波糖约200mg,置10ml量瓶中,加少量水使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,混匀,室温放置1小时,加0.1mol/L盐酸溶液1ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μ l注入液相色谱仪。
LCMSMS法检测血浆中卡泊三醇含量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测血浆中卡泊三醇含量的方法。该方法采用内标法定量,在2.5~500 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。LOQ基质标液2.5 ng/mL连续6次进样保留时间RSD%小于0.3%,峰面积的RSD为4.90%,仪器精密度良好。三个浓度样品加标回收率在94.60~110.00%之间,测试结果的RSD在3.24~7.28%之间,该方法稳定可靠,可为研究药物给药后血浆中卡泊三醇的血浆浓度检测。
LC-MS/MS测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分
建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的方法。该方法快速、有效,可应对化妆品中普鲁卡因胺等7种禁用组分的风险监测需求。
【解决方案】化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定
迪马科技参考《化妆品安全技术规范(2022年版)》征求意见稿第四章2.17项中化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定,该方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中普鲁卡因胺等7种原料的含量。使用Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm (Cat.#: 99403)色谱柱分离7种化合物,ProElut® PXC固相萃取柱净化样品,加标回收结果稳定,回收率在85%~110%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
04- 使用Kurabo核酸提取仪进行寨卡病毒的快速提取
本文将介绍一种快速提取寨卡病毒核酸的方法, 为该病毒的研究,诊断,及疫苗的研究提供最有效的帮助。KURABO 公司的核酸提取纯化仪 Quickgene 810 和 mini 80,第一大优势是其核心技术,KURABO 专利设计的 80um 多孔膜。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
IKA:食品安全检测IKA前处理解决方案系列四
食品试样在分析检测之前,需要进行样品的前处理,而样品前处理的时间可能会占用整个检测过程60%的时间,并且最终结果的误差50%可能来源于前处理过程。那么,针对新标准,IKA的前处理设备如何帮忙实验人员提高前处理的效率及准确性呢?让我们通过对新标准的解读,来品味IKA的前处理解决方案吧!
化妆品和牙膏中三氯卡班的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯卡班含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
通微公司用HALO 糖柱对10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品的快速分离
HALO 糖柱用于10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品(Sigma-Aldrich 1:1 (w/w) of Part numbers 00268 and 00269)(0.5 μg/μL,70/30乙腈/水)的高效分离!每个批次的HALO糖柱均进行此样品分离检测,保证了不同批次之间的重复性及色谱柱性能!
化妆品和牙膏中三氯生和三氯卡班的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
如何验证咖啡铝箔复合包装袋对内部氮气的阻隔性
咖啡作为深受欢迎的休闲办公饮品,需要采用铝箔复合包装袋等高阻隔包材进行包装储存,并且常以充氮包装或气调包装为主,以保证内部无氧或低氧环境,避免咖啡被氧化变质。但包装材料对上述包装形式所充入的氮气或二氧化碳等气体的阻隔性如何,则需要专业的检测仪器及相关检测方法进行监测,从而确保内部气体不易散失。本文通过检测咖啡用铝箔复合膜的氮气透过率与二氧化碳透过率,为相关行业客户提供相关检测的技术参考。
高效液相色谱法检测三氯生和三氯卡班
我国化妆品卫生规范(2007)规定三氯生和三氯卡班作为防腐剂在化妆品中最大允许使用浓度分别为0. 3%和0. 2%,规定三氯卡班在淋洗类护肤产品中最大允许使用浓度为1. 5% 。目前对洗涤用品中三氯生和三氯卡班的检测方法主要有分光光度法、液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-质谱法(UHPLC-MS /MS)。HPLC方法简单,重复性好,仪器普及度高,维护成本低,常用于日常检测。本文采用天津兰博实验仪器设备有限公司的HPLC系统对三氯生和三氯卡班进行了测定,结果表明该方法简便、快捷,准确。
上海伯东美国Temptronic集成电路IC卡高低温测试应用
上海伯东代理美国 inTEST-Temptronic 高低温测试机用于集成电路IC卡高低温测试,inTEST-Temptronic 高低温测试机每秒可快速升温/降温 18 度、测试温度精度高达±1℃,特别适合大规模集成电路的高低温电性能检测。
徕卡偏光显微镜DM4P在玻璃生产中的检测方案
徕卡偏光显微镜DM4P在玻璃生产中的检测方案如玻璃般清晰的质量——偏光显微镜在玻璃生产中的应用精致美味的饮料应搭配***的玻璃杯。早在古罗马时期,人们便开始制作精美如艺术品的酒杯。在中世纪,威尼斯的玻璃制造商因其玻璃的纯净度而广为人知。作为已知的人类使用的*古老的材料之一,玻璃广泛应用于众多领域,而且无一例外均须满足*严格的质量标准。以光学显微镜为例,如果没有特殊类型的光学玻璃,就无法使用。为了保证平板玻璃、中空玻璃和压合玻璃的生产质量,偏光显微镜能够快速检测玻璃,而且能够实现良好的成本效益。晶体缺陷:尽管硅酸盐玻璃在成分和属性上可能有很大的差异,但潜在缺陷类型和原因都很相似。除了气态夹杂物(气泡)外,结晶玻璃缺陷在日常生产中也很常见。快速发现缺陷至关重要,这样才能确保采取适当的措施:原材料和旧回收玻璃的耐熔污染物未融化的原材料成分冶炼厂的防火矿物材料的腐蚀残留物脱硝产物
盐酸头孢卡品酯在ChromCore120C18上的分离
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸头孢卡品酯进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该药物的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
使用Kurabo核酸提取仪进行寨卡病毒的快速提取
目前使用的疫苗种类很多,本文将介绍一种快速提取寨卡病毒核酸的方法, 为该病毒的研究,诊断,及疫苗的研究提供最有效的帮助。
食品安全检测IKA前处理解决方案系列三
食品试样在分析检测之前,需要进行样品的前处理,而样品前处理的时间可能会占用整个检测过程60%的时间,并且最终结果的误差50%可能来源于前处理过程。那么,针对新标准,IKA的前处理设备如何帮忙实验人员提高前处理的效率及准确性呢?让我们通过对新标准的解读,来品味IKA的前处理解决方案吧!
食品安全检测IKA前处理解决方案系列二
食品试样在分析检测之前,需要进行样品的前处理,而样品前处理的时间可能会占用整个检测过程60%的时间,并且最终结果的误差50%可能来源于前处理过程。那么,针对新标准,IKA的前处理设备如何帮忙实验人员提高前处理的效率及准确性呢?让我们通过对新标准的解读,来品味IKA的前处理解决方案吧!
茶叶和咖啡中咖啡因和可可碱的含量测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳法用于茶叶和茶叶制品、咖啡和咖啡制品、可可和可可制品和膳食补充剂中咖啡因和可可碱的质量分数的测定。毛细管电泳法可以在波长254 nm下直接通过紫外检测来鉴定和定量测定咖啡因和可可碱的含量。样品中防腐剂(山梨酸和苯甲酸)、甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素)、谷氨酸钠、合成染料、维生素B、维生素C、香兰素等对样品中咖啡因和可可碱的测定不产生影响。与HPLC法测定咖啡因和可可碱的含量相比,毛细管电泳法具有以下优点:1.比高效液相色谱分离效率高;2.快速分析;3.低分析成本;4.不需要昂贵的色谱柱。
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