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桃叶干浸膏

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桃叶干浸膏相关的论坛

  • 【求助】乌药干浸膏标准研究

    今天做乌药干浸膏中乌药醚内酯含量测定时没有出现目标峰,对照品峰良好;先前已经对乌药中乌药醚内酯的含量进行了测定(第一种,按药典方法,加适量乙醚用索氏提取器提取了4小时,再用甲醇洗涤定容过滤就行了;第二种,直接精密加甲醇50毫升超声提取30分钟,再补重就行了;两种方法得出的含量相差无几,且高出标准3倍),今天测乌药干浸膏含量测定时也都用了上述药材提取这两种方法,但基本都没有什么响应,取样量也比较大,跟药材差不多(药材是1克),按道理峰响应应该比药材更高!!!但怎么会没峰呢?是提取方法有问题吗?还是其他方面的原因?请做过这方面工作的大侠帮忙分析分析乌药干浸膏提取工艺( 1 .提取 取净乌药片,置提取罐内加水煎煮二次,第一次加水量为药材重量的3倍,密闭煎煮2小时,第二次加水量为药材重量的2倍,密闭煎煮2小时,气压均恒定在0.2—0.5kg/平方厘米,温度恒定在100℃—110℃。合并煎煮液滤过,静置24小时。 2 .浓缩 取静置滤液,用新型三效浓缩器浓缩。浓缩温度控制在75℃左右,真空度/蒸汽压力为0.06/0.09Mpa,浓缩至流体相对密度为1.10-1.20左右(60℃)3.干燥 流体用不锈钢盘盛好放入真空干燥炬内进行减压干燥,水分控制在3—3.5%之间。)

  • 【求助】五味子浸膏为什么干燥不了

    各位高手: 我最近做了一批五味子的浸膏,是用80%的酒精加热回流提取的,提取后加了微粉硅胶等辅料,然后放入烤箱进行烘干,可是都已经烤了好几天了,浸膏还是粘粘的,根本不能打粉,如果我再继续加入辅料的话,会对它的含量有影响吧,请各位高手指教,有什么方法可以使浸膏干燥?

  • 怎么干燥天南星的浸膏?

    用乙醇回流提取天南星,浓缩的浸膏,但是发现不管怎样都很难干,总是黏糊糊的,曾经放在80度的烘箱中,也没有干。请各位恩前辈,赐教 谢谢喽。

  • 请问下各位老师关于安息香浸膏的事宜

    安息香浸膏的状态应该是淡褐色粘稠液体还是乳白色带小碎片的膏状?这两种状态哪种才是正确的?是时间问题?还是因为加工工艺不一样导致的?麻烦有知道详情的老师帮忙解下疑惑。

  • 怎样让浸膏粉变会原来的样子?

    在做实验的时候,用40%的以乙醇提取的中药,把浓缩液挥干得到浸膏。现在用水溶解后,准备用乙酸乙酯、正丁醇萃取。但是总有一部分不溶解,怎么办呢?是不是还要加一点醇才好使啊?

  • 【原创】药典一部中质量标准中浸膏相对密度存在的问题

    【原创】药典一部中质量标准中浸膏相对密度存在的问题

    [size=3][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]、质量标准中浸膏相对密度存在的问题[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]个别品种提取药液浓缩时的相对密度与温度的描述实际操作时有困难,有以下几种情况:[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.1[/font][font=宋体]浸膏测量相对密度的温度要求过高[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]如“十全大补颗粒制法规定浓缩至相对密度为[/font][font=Times New Roman]1.30~1.32(90~95[/font][font=宋体]度[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]的清膏”等,如药液浓缩设备多为真空浓缩,浓缩过程中浸膏温度基本在[/font][font=Times New Roman]80[/font][font=宋体]度左右。使浸膏达到[/font][font=Times New Roman]90~95[/font][font=宋体]度就需要降低设备真空度,这样既浪费能源又降低效率。另处在[/font][font=Times New Roman]90~95[/font][font=宋体]度相对密度为[/font][font=Times New Roman]1.30~1.32[/font][font=宋体]的浸膏在室温进基本状态为半固体,制剂生产时浸膏不易混合均匀。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.2[/font][font=宋体]没有规定测量温度,操作无法可依[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]如“参苓健脾胃颗粒制法规定滤液浓缩至相对密度为[/font][font=Times New Roman]1.30~1.34[/font][font=宋体]的稠膏”。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.3[/font][font=宋体]浸膏要求相对密度为一定固定值[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]如“益肾灵颗粒”制法规定滤液浓缩至相对密度为[/font][font=Times New Roman]1.35[/font][font=宋体]的清膏”。该类品种很多、在实际操作中控制困难。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.4[/font][font=宋体]醇沉前规定清膏相对密度过大[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]如“感冒舒颗粒制法规定滤液浓缩至相对密度为[/font][font=Times New Roman]1.20~1.25(90[/font][font=宋体]度[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体],加乙醇使含醇量达到[/font][font=Times New Roman]60%[/font][font=宋体]等”,在[/font][font=Times New Roman]90[/font][font=宋体]度时相对密度[/font][font=Times New Roman]1.20~1.25[/font][font=宋体]的浸膏是很稠的,醇沉时会对有效万分产生包裹,影响产品质量。[/font][/size][size=3][font=宋体]本人建议在质量标准中浓缩操作改为“浓缩至适量或浓缩至[/font][font=Times New Roman]***[/font][font=宋体](热测)”,([/font][font=Times New Roman]***[/font][font=宋体]应为一个范围值)各企业根据自己的设备、工艺规程中明确规定相对密度及检测温度。[/font][/size]

  • 酊剂、浸膏能不能乙醇溶解后进样

    烟用香精含有酊剂、浸膏能不能乙醇溶解后进样,对于酊剂和浸膏里面的高沸点物质对机器影响大吗?用的是有玻璃棉的衬管,不挥发物质是不是都留在衬管了呢?书读的少了,有介绍的吗

  • 【分享】GB 6779-2008 食品添加剂 茉莉浸膏

    本标准代替GB 3263-1982本标准规定了食品添加剂茉莉浸膏的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于对以香花规格石油醚为溶剂,经浸提茉莉鲜花制得的食品添加剂茉莉浸膏的质量进行分析评价。

  • SPME-GC-MS联用分析药材浸膏

    有文献报道利用固相微萃取头顶空萃取浸膏中挥发性成分再与GC-MS联用,分析其中的挥发性化学成分。在这里有几点问题想请教大家:1、药材若使用水提取的,那浸膏需要浓缩到什么程度才行呢?浓缩稀了怕水分太多萃取头吸附打入气质中影响仪器,浓缩稠了怕浸膏里面的挥发性成分都挥发了,请问有经验的老师们,一般浓缩到什么程度就认为可以了?2、记得有说如果物质挥发性成分萃取不明显,可以加入少量食盐水,这里的食盐水浓度有没有受限制呢?一般加多少呢?3、水分过多对萃取头吸附性能有什么影响嘛?如果有,那在第二点中,食盐水中的水分会不会进入色谱中损坏仪器呢?如果影响了主要是针对仪器的哪个部分呢?还希望各位老师多多指点!

  • 使用伍丰LC-100液相色谱仪检测中药刺五加浸膏的图谱

    使用伍丰LC-100液相色谱仪检测中药刺五加浸膏的图谱

    刺五加浸膏仪器:伍丰LC-100高压恒流泵、紫外检测器;色 谱 柱:上海月旭Ultimate® XB-C18 4.6×250mm 5μm ; 检测波长:220nm; 流 动 相:梯度方法;A:乙腈 B:0.1%的磷酸水溶液 流 速:1.0ml/min; 进 样 量:20μl; 对 照 品:紫丁香苷 对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291420_333910_1615307_3.jpg供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291420_333911_1615307_3.jpg供试品放大:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291420_333912_1615307_3.jpg

  • 【极限体验】苷类嗷嗷水解,总浸膏咣咣没影(11)(12月份)

    【极限体验】苷类嗷嗷水解,总浸膏咣咣没影(11)(12月份)

    【发贴背景】实验嗷嗷顺利,新化合物咣咣出(一)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111203/3687561/实验嗷嗷凄惨,化合物咣咣不纯(二)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111204/3689304/实验嗷嗷忐忑,化合物咣咣争气(三)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3691424/平衡嗷嗷麻烦,色谱峰咣咣性感(四)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3692541/套打嗷嗷过瘾,几小时咣咣搞定(五)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111206/3694600/平衡嗷嗷墨叽,好时光咣咣浪费(六)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3702978/流速嗷嗷变幻,化合物咣咣比对(七)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111209/3703001/极限嗷嗷给力,手性体咣咣分开(八)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111216/3718070/结构嗷嗷类似,保留时间咣咣近(九)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111216/3719033/反用嗷嗷过瘾,极限柱咣咣给力(十)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111216/3719279/【实验过程】第一. 以前曾有两篇体验描述了苷水解成苷元的情况,今天又水解了两个苷,得到了它们各自的苷元(当然,今天不是描述水解的过程)。第二. 以前也曾说过,苷元的活性一般比苷的活性要好一些,这是个经验规律,基本如此。第三. 我只分到了苷的形式,没有分到苷元的形式。我希望能在总样里找到苷元,所以,要进行对照、寻找。【仪器试剂】水:重蒸水 甲醇:色谱纯,天津大茂 液相:Waters 高效液相,Waters 996 DAD检测器,Waters Model 600 controller液相色谱【液相色谱条件】 色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm, 4.6x250mm)流动相:40%甲醇/水流速:1.0ml/min检测波长:全波长扫描【实验内容】这是第一个苷元的液相色谱图,保留时间5.61minhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112171844_339055_2424913_3.jpg这是第二个苷元的液相色谱图,有点小杂质,保留时间4.19minhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112171844_339056_2424913_3.jpg这是总样的液相色谱图,我是用40%的甲醇/水跑的,目的只是为了跟前面两个苷元对照,其它没出峰的直接用甲醇冲掉。所以,看到这张图,千万不要以为只有一个主成分(保留时间6.96min)啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112171846_339058_2424913_3.jpg这张是总样的分析图的放大图,在5.61min和4.19min附近寻找可能为苷元1和苷元2的成分。4.11min和5.72min附近确实是有一些小峰,不过紫外吸收220nm与苷元们的紫外240nm不太相符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112171847_339059_2424913_3.jpg【实验内容】1. 初步确认小极性总样中没有苷元形式存在,这就麻烦了,头疼中2. 想了解总样的组分情况的,我可以在下篇体验中分析一下,呵呵3. 其它

  • 甘草苷

    有没有做过甘草浸膏的,测甘草苷的对照品,为什么甘草苷后面出杂峰哪[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808221438425145_6044_3461163_3.jpeg[/img]

  • 甘草酸测定?

    我最近按中国药典2010版方法测定复方甘草口服溶液中甘草酸突然含量测定不上来,原来测定结果能与原料甘草流浸膏中甘草酸基本对应一致,现在会差很大,从柱效、拖尾因子看现在与原先无太大差异,且符合中国药典2010版要求,请教各位同仁,在测定复方甘草口服溶液中甘草酸有什么特别注意点吗?

  • 葡萄干的功效与作用

    葡萄干的功效与作用

    [align=center][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333][img=,620,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912041226365425_8834_676_3.jpg!w620x366.jpg[/img][/color][/size][/font][/align][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]1葡萄干里的含铁量比新鲜的葡萄更为丰富。而这些铁可以帮助身体造血,因而具有补血气、暖肾,帮助改善贫血,血小板减少等症状。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]2葡萄干含有能抑制人体老化、抗酸化和降血压、防癌的物质多酚。并且多酚大多存在于葡萄皮中,而吃葡萄干就可以连皮一起吃下。如果再用疏通血液,降压降脂的食醋泡食,保健效果更佳。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]3葡萄干中的纤维能防止果糖在血液中转化成血液脂肪-甘油酸三酯,因而能够降低心脏病患病的几率。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]4葡萄干还含有多种矿物质和维生素、氨基酸,还能有效降低血液中的胆固醇含量,可见対高血压患者也有很好的缓解作。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]5葡萄干还能使胃肠机能转好,缓解便秘。因为葡萄干含有纤维和酒石酸,实验表明,从葡萄籽中提取的葡萄籽油,对动物可以起到润肠通便功效。[/color][/size][/font]

  • 核桃中叶有大肠杆菌了?

    据加拿大食品检验署(CFIA)消息,9月1日CFIA发布产品了核桃产品的召回公告。CFIA称,目前Johnvince Foods公司正在对预包装核桃辬实施召回,因为该产品可能含有大肠杆菌O157:H7.该产品进口自美国,包装于加拿大,相关信息如下:产品:President's Choice Raw California Walnut Halves Unsalted,规格:250克,条形码:0 60383 87185 7,代码:保质期为2012年10月7日产品: Reddi Snack Hand Selected California Walnuts,规格:350克,条形码:0 64777 28695 1,代码:16581截至目前,尚未出现因食用该产品而染病的报告。Johnvince Foods公司正在召回问题产品,CFIA正对召回效果进行监控。原文链接:

  • 【“仪”起享奥运】变更原料药冻干粉的冻干曲线,应做哪些变更研究?

    问题:化药口服固体制剂变更原料药冻干粉的冻干曲线,应做哪些变更研究?回答:[size=15px]要看原料药变更前后的工艺差距大,还是不大?还要看原料药变更前后关键理化性质和杂质谱的变化大小。[/size][size=15px]然后,根据变更前后原料药的对比,在车间中试制剂,看制剂CQA受影响情况。[/size][size=15px][/size]问题:中药产品浸膏由真空干燥箱变成带式干燥机,如何开展变更研究?属于几类变更?回答:[size=15px]需要在车间模拟测试。看数据再确定变更类别。目前看,很可能是中等变更。[/size]

  • 冬季美食-葡萄干

    [align=center][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333][img=,620,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912041226365425_8834_676_3.jpg!w620x366.jpg[/img][/color][/size][/font][/align][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]1葡萄干里的含铁量比新鲜的葡萄更为丰富。而这些铁可以帮助身体造血,因而具有补血气、暖肾,帮助改善贫血,血小板减少等症状。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]2葡萄干含有能抑制人体老化、抗酸化和降血压、防癌的物质多酚。并且多酚大多存在于葡萄皮中,而吃葡萄干就可以连皮一起吃下。如果再用疏通血液,降压降脂的食醋泡食,保健效果更佳。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]3葡萄干中的纤维能防止果糖在血液中转化成血液脂肪-甘油酸三酯,因而能够降低心脏病患病的几率。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]4葡萄干还含有多种矿物质和维生素、氨基酸,还能有效降低血液中的胆固醇含量,可见対高血压患者也有很好的缓解作。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]5葡萄干还能使胃肠机能转好,缓解便秘。因为葡萄干含有纤维和酒石酸,实验表明,从葡萄籽中提取的葡萄籽油,对动物可以起到润肠通便功效。[/color][/size][/font]

  • 向做香精香料分析的同行请教一个问题

    在做食品香精分析时,可能会碰到一些在气质上无明显相应,或者分析出的物质无明显的指向性的香原料,我们该如何判断是什么原料呢??具体来说:水果提取物,如苹果,葡萄,梨子,桃子,杏子等等的浓缩汁,一般只能检测到5-羟甲基糠醛,葡萄糖等无指向性的成分。一些植物提取物,如葫芦巴,菊苣,枫槭,罗望子,甘草,蒲公英等等植物的浸膏或提取物。请教各位同行在碰到这些东西时是如何处理和分析的???

  • 文献检索任务一一一(111.1-111.10)

    111.1HPLC法测定胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量 作者: 黄有兴 刘春( 海南澳美华制药有限公司,海南海口570216 海南省药品检验所,海南海口570216)摘要: 目的测定胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil ODS(150×4.6mm、粒径5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.1),检测波长为226nm,柱温:室温,流速为1.0mL,min,采用面积外标法。结果建立了胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的HPLC含量测定方法,线性范围为2.028~10.140μg/ml,平均回收率为98.77%,RSD为1.41%(n=6)。结论该方法稳定、可靠、专属性强,可用于胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量测定,为胆木浸膏胶囊的质量控制提供了新方法。谱图:无

  • 葡萄糖基甜菊糖苷基线波动大

    单一的甜菊糖苷与瑞鲍迪A或者是纯度高的葡萄糖基甜菊糖苷的基线波动小,分离也不错。但是有时候做比较杂的葡萄糖基甜菊糖苷,会有小杂峰密集出现并带着基线波动。是按照国标方法做的,求方法解决

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