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变异库克菌

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变异库克菌相关的论坛

  • 山东本次疫情均为奥密克戎变异株

    山东本次疫情均为奥密克戎变异株在12日下午召开的山东省政府新闻办新闻发布会上,山东省疫情防控和经济运行工作领导小组(指挥部)办公室常务副主任张连三介绍,本次疫情主要有发展速度快、感染数量多;新冠病毒呈现隐匿传播;疫情多发生在学校、工厂等人群密集场所,学生等特殊群体集中;病例流调溯源难度大;是感染毒株均为奥密克戎变异株等特点。

  • [生科综合] 【分享】解析一篇有关“环境微生物药物开发”的SCI文章

    题目:Recombinant Environmental Libraries Provide Access to Microbial Diversity for Drug Discovery from Natural Products类别:环境微生物/药物开发出处:APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Jan. 2003, p. 49–55主要观点、创新点及学术、技术意义(以下从目的why、方法how、结果what、讨论总结so四方面加以解析):Why? 为更进一步探究天然产物药物来源的微生物生物多样性,文章探索了可能的途径。How? 1.文章构建并且筛选了一个包含5,000个克隆的"鸟枪"环境基因组文库, 文库使用大肠杆菌-链霉菌粘粒穿梭载体作为媒介,插入片断直接来源于环境未经培养的微生物。进一步通过遗传信息(GC%,rRNA)途径评估了文库的多样性。2.为进一步将环境文库系统发生多样性分析和评估其包含相关功能基因的潜能联系起来,文章以聚酮(由各种土壤微生物产生的结构多样的天然化合物家族)生物合成基因簇的酮基合成酶为目标,利用活性位点附近高度保守的两套放线菌来源的已知引物对文库进行了96孔池的扩增和序列分析。3.为探究土壤粘粒文库中异源DNA表达情况,文章对文库进行了各种生物学活性克隆筛选。将大肠宿主中的文库克隆排列在琼脂平板上,30度生长几天后,覆上一层B. subtilis来检测抗细菌活性。此外,为检测编码卡那抗性的基因,该基因可能位于生物合成基因出的邻近,克隆涂于含卡那的培养基上。4.液相筛选文库克隆抽提物中的异源分子:为进一步考察土壤粘粒文库中异源DNA的表达情况, 文章利用液相化学筛选手段, 检测和定性文库克隆中新代谢物。除了其它随机选择的文库克隆外,PKSI中预筛选的阳性克隆转化到S. lividans TK24. 细胞在各种培养基下生长,总共2500抽提物,1700来自E. coli 并且800 from S.lividans (corresponding to 480 and 40 E. coli and Streptomyces clones, respectively?), 进行了液相分析,使用的是光敏二极管列阵检测器。What?1.土壤环境文库的特征:a.测序分析了17个土壤文库克隆DNA,插入片断中土样DNA GC%从 53 -70%. 表明E. coli宿主(平均GC%为51%), 没有展现出对高GC DNA严重的GC偏向性。与前人报道的一致;b.从47个环境DNA文库克隆(代表整个文库克隆的1%)中扩增了rRNA基因序列,序列分析证实所有47个序列是唯一的并且文库似乎源于系统发生多样性的微生物,其中许多未曾分离或筛选过。大部分序列分析属于多变细菌类(文章未显示相关数据)。与前人报道的一致。c.文库的系统发生分析显示出极其多样性,表明大部分微生物都未曾报道过。然而,最重要的是,文章是直接对文库克隆开展的多样性分析,而不是对土样DNA的分析,因此,到目前为止,延伸了以前的结果,多样性存在于大的DNA片断并克隆于载体构建了环境DNA文库。2.利用PCR筛选文库中类似I型聚酮合酶克隆:a.筛选文库中含PKS I DNA序列的克隆:文库克隆96孔池PCR分析检测到10 (1st primer pair) and 15(2nd primer pair)个阳性克隆,对其中一些进行克隆、测序。获得了12个差异核苷酸序列。预测氨基酸序列的比对分析表明11个核苷酸序列编码的高度保守区对应于PKS I基因的KS(酮基合成酶)活性位点保守区。进一步在GenBank数据库中比对克隆的土壤DNA序列表明所有克隆的土壤PKS I序列均是新颖序列并且与已知的微生物PKS I基因序列高度同源。图1总结了这些分析结果。尤其是,最高同源值发现在粘细菌(橙色标桩菌),蓝细菌(Microcystis and Nostoc),和分支杆菌属。来自土壤的PKS I克隆序列与红霉素聚酮化合物基因簇同源性53%。b.11个差异的PCR产物中,三个来自同一个粘粒,a26G1,表明该粘粒插入基因片断编码至少三个不同的PKS I模块。文章测定了整个插入序列(图.2)。用Frame-Plot分析序列揭示了6个方向一致的大的ORFs, 在三处上游ORF与下游的起始密码子重叠。第一个和最后一个ORF不完整。第一个ORF编码装配非核糖体肽(NRPS); 第二个ORF装配一个蛋白,包含一个NRPS和一个PKS模块。ORFs 3, 4, 5, and 6都装配PKS,每一个ORF(或部分ORF6)仅编码一个模块。预测的这些ORFs与粘细菌PKS和NRPS模块中涉及S. aurantica中的myxothiazole和Sorangium cellulosum中的epothilone生物合成的基因簇具最高相似性。插入片段GC%为64%,与粘细菌DNA GC含量相当。结果表明至少获得了8个新颖的聚酮合酶基因克隆。C.小结:以热门的PKS I基因作为例,文章对其进行研究来评估环境DNA文库中潜在的令人感兴趣的天然产物的富度。从相对随机和小的DNA样品库(250Mb)中,发现了11个PKS I基因序列,该结果比预期的高得多。a26G1中编码的不完整NRPS/PKS途径强有力的表明:若文库包含更多的克隆和更大的插入片段,完全有理由期待在文库中找到完整的PKS基因簇或其它生物合成基因。3. 文库生物学活性克隆筛选:a.抗细菌活性克隆筛选:检测到在E. coli中表达的一个抗细菌活性克隆(clone a10B12)。尽管抗细菌活性表型似乎是由粘粒中插入片段编码的小分子组成,并且在E. coli抽提物中检测到小分子,但在我们检测化合物结构之前活性丧失。可能由于E. coli.的强烈负选才使得该分子得以表达。b.卡那抗性的基因克隆筛选:检测到一个卡那抗性克隆(clone a8E12)。卡那抗性在E. coli中稳定表达,并对粘粒中插入的DNA进行了测序,尽管ORF很可能不是编码抗生素的生物合成基因簇部分,但它确实编码的是一个推测的与几个属(包括假单胞菌属和链霉菌属)的氨基糖苷类乙酰基转移酶高度同源的蛋白(图3)。C.卡那抗性克隆转化到S. lividans 中的异源表达:粘粒a8E12转化到S. lividans 中,但并没有在宿主中表达卡那抗性,强调使用多重表达系统捕获更广泛的可能活性的重要性。D.额外的粘粒克隆的异源表达表型分析和液相检测分析:一些额外的粘粒克隆(包括a10B12 和编码PKS I的同源克隆) 转化到S.lividans TK24 和S. lividans 衍生菌(内原色素基因缺失,A. Martinez, unpublished results). 尽管在内原色素基因缺失的衍生菌中并没有发现抗细菌活性,但克隆a22G9 (30个测试的克隆之一)导致S. lividans TK24产生过度的蓝色色素(actinorhodin), 暗示了异源分子的产生(Martinez, unpublished). 液相分析菌株TK24 抽提物,携带该粘粒的菌株显示了两个新的峰而仅携带原始粘粒的宿主菌对照中并未出现(图4)。4.液相筛选结果:A.12,000峰中,大于100个峰能与UV库相匹配(也就是菌中不存在的)。这些峰中的绝大多数低于可靠的纯度域值并省略了进一步的分析。B.然而,两株重组菌,S. lividans克隆a24H2和a24A3, 色谱图相同, 包含的峰揭示了宿主菌中检测不到的同源化合物的存在。确定了分析的最佳的平等条件,文章分离了一系列6个高度相关的化合物,他们的UV谱几乎完全一样。这些条件下的液相色-质谱测定法分析,其中4个产生一个相对原子量为294。液体色谱法-核磁共振光谱测定了化合物的结构(图5)。这些脂肪丁烯均聚酒精异构体未曾在(4; Chemical Abstracts databases through 1999; American Chemical Society, Washington, D.C.)文献中报道过。

  • 在津感染者系入境闭环管控人员,中国内地首次发现新冠病毒奥密克戎变异株。

    天津市疾病预防控制中心对12月9日天津市境外输入新冠病毒无症状感染者呼吸道标本进行新冠病毒全基因组测序和序列分析,经中国疾病预防控制中心复核,均确认检出新冠病毒奥密克戎变异株(B.1.1.529进化分支)。在津感染者系入境闭环管控人员,目前于定点医院隔离治疗。据悉,这是中国内地首次发现新冠病毒奥密克戎变异株。(国是直通车)

  • 首例奥密克戎变异株BA.5输入上海

    首例奥密克戎变异株BA.5输入上海##上海头条#输入性口岸,早晚要来!这不来了,据说传染性高达30%!但是,其毒性也会大大地降低!上海刚经历了一波疫情,相信会严防死守!尤其是大批离沪人员与国外输入人员,一定不要形成交叉。即便国外回来人员都解除隔离了,也最好不要见面,避免可能复阳。

  • 新冠病毒EG.5变异株是什么?

    新冠病毒EG.5变异株是什么?EG.5变异株为新冠病毒奥密克戎XBB.1.9.2的一个亚分支,最早于2023年2月17日在印度尼西亚被发现。7月19日,世界卫生组织(WHO)将其列为“监测中的变异株”(variant under monitoring,VUM),8月9日,将其调整为“关注变异株”(variant of interest,VOI),强化全球对EG.5变异株特征和公共卫生风险进行评估。目前,全球共有三种列为VOI的新冠病毒株,除EG.5变异株外,还有XBB.1.5变异株和XBB.1.16变异株,三种病毒株均属于XBB变异株系列。

  • 【求助】日内变异系数及日间变异系数的计算

    请问大家,用液相测兽残,其日内变异系数和日间变异系数怎么计算的呢?日内变异系数测定应该重复测定几次?日间变异系数又该怎么设计测定频率?如果我设计3个浓度的加标量,每个浓度做3个平行。没个浓度的3个平行都测了3次,其变异系数是每个浓度的3个平行先平均,再求RSD,还是求了RSD后后再平均?我刚入门,这个问题对我而言很复杂,困扰我很久了。热切盼望各位大侠解答。

  • 奥米克戎变异病毒在欧洲引发疫情海啸,多国新增病例爆涨,不断突破单日新增最高纪录。

    奥米克戎变异病毒在欧洲引发疫情海啸,多国新增病例爆涨,不断突破单日新增最高纪录。我听在欧洲生活的朋友说,欧洲基本已经彻底躺平了。西班牙目前的政策是核酸基本不测,除非症状很严重了。即便如此,单日新增仍然达到几万到十几万例。实际上到底有多少,连想都不敢想。直到今天,互联网上一直有人在抨击中国防疫政策。欧美已经糜烂如此,还有人在说什么照这个势头发展,用不了多久欧美就能群体免疫,中国可能会被孤立。实际呢,欧美感染人数加上接种过疫苗的人数,如果病毒不变异,早就群体免疫了吧?可病毒会变异,不阻断传播它就会一直花样翻新。21世纪都过完五分之一多了,这个科学道理还需要再科普吗?万幸中国没有躺平。

  • R. Graham Cooks为中国质谱发展做出巨大贡献

    美国分析化学专家罗伯特格雷厄姆库克斯教授荣获2019年度中华人民共和国国际科学技术合作奖,这是对他多年努力与贡献的最好认可。[align=center][img=,400,529]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/1db088cb-2a1e-4378-a4ea-d79d2d880fe5.jpg[/img][/align]  库克斯于1941年生于南非,目前是美国普渡大学教授、美国国家科学院院士、美国艺术与科学院院士及美国国家发明家学院院士。库克斯教授在质谱的基础研究、仪器开发及应用方面取得了丰硕的成果,如亚稳态离子裂解现象的发现,推动了串联质谱技术的开发,为当今新药研发及生物分析提供了必不可少的分析手段。  早在中国改革开放初期,库克斯教授就接纳了多位来自北京工业学院(现北京理工大学)、中国医学科学院药物研究和中国科技大学的访问学者,帮助中国培养了第一代有机质谱人才。同时,库克斯还积极参与推动中国质谱学科的发展。1985年,他第一次来到中国,帮助北京工业学院建设了质谱实验室,担任名誉主任。从1986年起,库克斯教授成为中国质谱学会的名誉会员。过去的30多年里,库克斯教授曾任清华大学、中国科学院长春应用化学所、吉林大学、东华理工大学等多个高校院所的客座教授,为质谱在中国的推广与发展作出了贡献。  库克斯教授从多方面帮助中国在分析化学领域的发展。1985年,他参加了第一届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA),此后又多次参会做报告,积极引荐海外学者参会。30年后,BCEIA已成为国际分析化学领域最具规模的会议之一。2010年及2012年,受中国自然科学基金委员会委托,库克斯教授两次组织中美分析化学双边论坛,增强了双方学者的相互了解,提高了中国学者在国际分析化学界的参与度。  库克斯与清华大学和中国计量科学研究院有着十几年的深度合作。他与计量院的质谱团队合作期间,为研究方向提供建议、帮助设计研发平台、培养研究人员。该团队成长迅速,成为国内首个具有质谱仪器研发能力的研究团队,承担国家仪器研发重大项目,为质谱仪研发及产业化培养众多人才。  2003年,当中国学术和产业界就“十五”二期科技攻关计划是否应重启质谱仪器研发项目进行探讨时,库克斯教授提出,“中国应关注小型质谱技术发展”,并表示“将把支持中国发展小型质谱仪作为今后工作中重要的一部分”。时至今日,小型质谱在食品安全及未来生物医疗领域的重要地位已经凸显。在过去十几年里,库克斯教授积极与清华大学、中国计量科学研究院等研究团队合作,极大地推动了质谱小型化在中国的基础研究以及技术发展过程中的中美合作。  自库克斯教授44岁时第一次访问中国以来,时间已过去30多年,通过为中国培养人才和广泛建立并深度参与交流合作,他为质谱在中国的发展以及国际合作促进技术发展做出了有目共睹的巨大贡献。我还记得,2011年7月,库克斯在中国与多年合作过的同事一起,度过了他的70岁生日,生日会上回顾了他30年来和中国学者合作的历程,场面颇为感人。中国的同行都说,虽然岁月已留下深深的印记,但库克斯教授的微笑从来没变过。时至今日,他仍然活跃在技术研究、技术创新、国际合作的大舞台。[align=right]  (作者系清华大学精密仪器系主任)[/align][来源:仪器信息网译] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 新冠病毒不断创新变异

    日本厚生劳动省发表消息说,在仙台市的一位新冠病毒感染者身上发现了世界第一例新变异病毒。这一新变异病毒是奥密克戎病毒的BA.1型和BA.2的混合体,但是这一混合体与已经发现的“EX”新型病毒又不同,属于日本第一例,同时在海外也从没有确诊过的新型变异病毒。

  • 【原创大赛】标准化与变异

    标准化与变异此文仅针对实验室ISO17025质量管理体系。基本知识要求:对质量管理体系有初步了解,明白质量管理体系中“程序”、“过程”的意思,理解质量管理体系的过程模式。1, 现状描述公司的老员工离职后,新员工接手工作,继续重复发生以前的问题。每位员工的工作流程、操作手法都不一致,产生的效果也不一样,检测结果数据差异大。工作中每天遇到大量同样的问题,烦的要死。上司前几天才交代的工作,并且也说明了工作流程,今天又有些内容忘了,问同事也不大清楚,要硬着头皮继续问上司吗?还有,在电影版的《杜拉拉升职记》里有提到,在DB公司走路要先抬左脚还是右脚,也是有规定的,标准化延伸到了走路,不知道有没有人喜欢这样的公司?2, 对现象的分析自从宇宙诞生以来,自然界就存在“变异”,“变异”就如同“生老病死”一样,都是自然规律。研究变异产生的原因,寻找变异的根源,从而确定需要控制的对象。大家知道,质量体系可能分解为多个过程,过程又可以继续分解直至到活动。变异可能是过程本身不稳定,例如,流程不清晰;流程过于复杂;流程未书面化;人治因素严重等等在过程稳定之后,引起质量变异的原因通常概括为“4MIE”,即:材料Materials,设备 Machines,方法Methods,操作者Man,环境Environment,在实验室领域,还可以增加溯源Traceability,样品Samples.3, 解决方案物理学中有个名词“熵”, 根据熵值增大原理,系统总是力图自发地从熵值较小的状态,向熵值较大的状态转变,也就是从有序走向无序,混乱度越来越大。标准化正是无序变有序的有力工具,因此,变异可以采用标准化来控制。标准化的范围:一般来讲,只有当该程序未标准化时影响到质量方针和目标的时候,才需要对其进行标准化。例如,在检测实验室对供应商评审的时候,大部分检测实验室没有对所使用的圆珠笔的供应商进行评审,理由就是圆珠笔的质量差异没有影响到检测报告的及时性和数据可靠性。标准化的程度:标准化的程度主要依赖于质量方针和目标的严苛程度。当质量目标和方针未达到时,要分析是什么原因导致的,可能是资源配置缺乏,可能是信息缺乏,也有可能是标准化程度不够所致。一般来讲,质量方针和目标要求越高,相应标准化的程度也越高。标准化的宣贯标准化的宣贯过程中,应该告诉员工此步骤为什么要标准化,以及未按标准化操作的危害或风险。如果只是机械的告知该如何做,工作就会显得单调且枯燥,员工不了解事件的始末,因此没有参与感,没有参与感又如何爱公司如家呢?标准化的持续改进的环境条件标准化和持续改进是企业管理的两大动力引擎。员工是对

  • 【讨论】甲型H1N1流感病毒变异

    据新华社电 世界卫生组织20日发表新闻公报说,挪威等国日前监测到的甲型H1N1流感病毒变异病例属偶发和自发现象,并未造成感染人数的突增或者重症和死亡病例的增加。世卫组织的专家正在评估这种变异可能对公共卫生造成的影响。   变异病毒未广泛传播   世卫组织在公报中说,挪威卫生部门日前通报了3例甲型H1N1流感病毒变异病例,包括两个死亡病例和一个重症病例。类似的病毒变异先前在美国、墨西哥、乌克兰、日本、巴西等国也发现过。   公报说,从已掌握的情况来看,没有发现感染甲型H1N1流感变异病毒的少数患者之间存在任何联系,因此这种变异属偶发和自发现象,变异病毒并未在人群中广泛传播,而目前使用的抗病毒药物和甲型H1N1流感疫苗仍可以对变异病毒发挥作用。虽然更为详尽的调查还在进行当中,但尚无证据显示这种变异病毒导致了感染人数的突增或者重症以及死亡病例的增加。   疫情向东蔓延   世卫组织20日还在另一份公报中说,截至11月15日,全球至少206个国家和地区已向世卫组织报告甲型H1N1流感确诊病例,其中包括至少6770例死亡病例。目前病毒在北半球大部分地区继续传播,不过美国和西欧部分地区的疫情似乎已达到高峰。但专家同时提醒,流感症状疾病蔓延程度可在一个流行季达到多个顶峰,新一波疫情可能在数周或数月后卷土重来。   世卫声明说,挪威、格鲁吉亚、立陶宛、摩尔多瓦、塞尔维亚等国家和地区报告的流感症状或急性呼吸道感染病病例正急剧增加,以色列、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦和阿富汗部分地区甲型流感病例也呈快速增长态势,甲型流感传播在日本等东亚地区国家依然“活跃”。   世卫组织流行病学家芒茨说:“通常情况下,季节性流感(疫情)总是由西向东蔓延。甲型流感似乎也遵循这一规律,只是今年发作时间特别早。”   相关新闻   英美同现抗药甲流病例   据新华社电 美国和英国的卫生部门分别于20日报告了对抗病毒药物达菲产生抗药性的甲型H1N1流感病例。不过,目前没有证据表明,这种抗药性变异病毒出现很强的人际传播能力。   美国疾病控制和预防中心20日表示,北卡罗来纳州杜克大学医院的4名患者日前在达菲耐受型甲型流感病毒测试中呈阳性反应,其中3人已经死亡,另外一人正在康复之中。杜克大学医院报告这一情况后,美国疾控中心通过进一步测试确认,患者所患的是达菲耐受型甲型流感,并派遣3名疾病专家前往该州帮助调查这一事件。   杜克大学医学教授丹尼尔塞克斯顿介绍说,上述4名患者本身属于癌症病房重症病人,他们可能在住院期间感染了甲型流感。其中一名患者感染流感前服用了达菲作为预防措施,另外3人在出现流感症状后才服用达菲。甲型流感可能是3名死者的死因之一,但由于他们的癌症病情很重,很难确认其主要死因。此外,目前还没有证据显示这种变异病毒有很强的传播能力。   英国卫生防护局20日发布公报说,在威尔士一所医院一间病房里有9个人被确认感染甲型流感,其中5人体内病毒对达菲主要成分奥司他韦产生抗药性。医务人员正在对病房以及相关社区进行调查,以确认这种抗药性变异病毒的传播情况。   不过公报也说,这种变异病毒的致命性并不比其他病毒更强。研究还显示,另一种抗病毒药物乐感清仍然对这种变异病毒有效。   达菲和乐感清是目前两种主要的防治流感药物。截至20日,世界卫生组织已经报告了全球50多起达菲耐受型甲型流感病例,这些病例多是孤立出现。世卫组织日前表示,还没有充分证据表明这种抗药性病毒出现人际传播。

  • 流感病毒的分型与变异

    人的流感病毒根据RNP和M蛋白的抗原性不同,分为甲(A)、乙(B)、丙(C),三个型流感病毒。甲型又根据HA和NA的抗原性不同,再区分为若干亚型甲型流感病毒(HnNn)。HA和NA易发生变异,其变异有两种形式,一种是抗原漂移,医学教`育网搜集整理其变异幅度小,属量变,这种变异可引起中、医学教`育网搜集整理小型规模的流行;另一种是抗原转换,其变异幅度大,形成新亚型,由于人群对新亚型流感病毒缺乏免疫力,往往酿成较大规模的流行或发生世界性大流行。

  • 【原创】初学VASP编译

    是我个人以前初学VASP编译时,用一个多月才总结出来的经验,希望对后来者有所用处。里面有些内容是我当时在网上搜集资料后,并结合了我个人所用的并行结点机组的特定情况作为个案例。我使用的机子是有50个结点CPU并行运算服务器,所用系统是基于Red hat 8.0 的Rock系统。在编译VASP用的是intel forttran7.0编译器,对应的makefile:makefile.linux_ifc_P4,使用vasp.4.6版本。数学库为libgoto_p4_512-r0.94.so。。(在附件里有一个对应我所用机器已编译好的可用的makefile文件)假设已安装下载mpich。采用mpif90来编译vasp 这里假设把libgoto_p4_512-r0.94.so放在/usr/local/lib目录中。 A)进入vasp.4.lib目录中,把 makefile.linux_ifc_P4 拷贝成makefile。 键入make命令,开始编译得到libdmy.a b)进入vasp.4.6目录中,把makefile.linux_ifc_P4拷贝成makefile 把第50行的FC=ifc前加上注释号,也就是# 第80行至82行的CPP有关内容加上注释号,改成下面的 #CPP = $(CPP_) -DHOST=\"LinuxIFC\" \ # -Dkind8 -DNGXhalf -DCACHE_SIZE=12000 -DPGF90 -Davoidalloc \ # -DRPROMU_DGEMV -DRACCMU_DGEMV 把第136行的BLAS BLAS= /opt/libs/libgoto/libgoto_p4_512-r0.6.so 该成如下的内容: BLAS= /usr/local/lib/libgoto_p4_512-r0.94.so 把第166行和167行有关FFT3D的行前加上注释号,如下面的 #FFT3D = fft3dfurth.o fft3dlib.o #FFT3D = fftw3d.o fft3dlib.o /opt/libs/fftw-3.0.1/lib/libfftw3.a 把202行和203行的FC等改为如下的内容: FC=mpif90 FCL=$(FC) 把212行有关CPP的行前的注释号去掉,改成如下的内容: CPP = $(CPP_) -DMPI -DHOST=\"LinuxIFC\" -DIFC \ -Dkind8 -DNGZhalf -DCACHE_SIZE=4000 -DPGF90 -Davoidalloc \ -DMPI_BLOCK=500 \ -DRPROMU_DGEMV -DRACCMU_DGEMV 把226和227行有关SCA的行,加上注释号,改成如下的 #SCA= $(SCA_)/libscalapack.a \ #$(BLACS)/LIB/blacsF77init_MPI-LINUX-0.a $(BLACS)/LIB/blacs_MPI-LINUX-0.a $(BLACS)/LIB/blacs F77init_MPI-LINUX-0.a 表示不用scalapack库。 把239和243行有关FFT3D的行,改成如下的内容: # FFT: fftmpi.o with fft3dlib of Juergen Furthmueller FFT3D = fftmpi.o fftmpi_map.o fft3dlib.o # fftw.3.0.1 is slighly faster and should be used if available #FFT3D = fftmpiw.o fftmpi_map.o fft3dlib.o /opt/libs/fftw-3.0.1/lib/libfftw3.a 把这些都修改后,保存。 再make。就好了。

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