氯甲基吡啶甲

大家好，谁有2-氯-5氯甲基吡啶的分析方法？谢谢

能用色谱测定氯甲基吡啶及其杂质吗

哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶（含量99%左右），用的什么条件和色谱柱，非常感谢！

现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开，大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧！谢谢！

用吡啶和一氯甲烷反应，生成N－甲基吡啶一氯化物，可能有其它杂质（不知道是什么），怎么控制这个反应？

各位同仁！请教你们一个问题，我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析，目前我把4-个标品买回来了，分别是3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，3-氰基吡啶，4-氰基吡啶；目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开，3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开，液相打出来完全重合，我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇：异丙醇：庚烷磺酸钠溶液=7:2:91，流速：1.0ml/min，检测波长261nm，请问有谁做过这样的液相分析，能否告诉小女子一下，万分感谢！

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

[table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]岛津色谱分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛，乙醇为溶剂，得到的结果是吡啶甲醛和氰基吡啶的出锋时间相同，完全重合了，请问该怎样将他们分开？[/td][/tr][/table]

如题，跪求2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

[color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴，做了很多次，就是做不出来，用的NBS，AIBN，四氯化碳做溶剂，温度60℃，NBS是分批加入的，Ar气保护，反应6个小时，打了质谱没有一点产物，很奇怪，各位大神可以分享点经验吗？真的没办法了[/color]

如题，跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

如题，跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准，有谁做过没？急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。

[font=&][color=#666666]通过顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定水中2-甲基吡啶的分析方法，选择氢火焰离子化检测器(FID)测定，并通过测定质量浓度在0.2～5.0 mg/L 2-甲基吡啶标准溶液绘制标曲，测试结果表明得到的曲线线性较好，相关系数≥0.999 9。实验数据表明该测试方法无需萃取、浓缩等预处理步骤，精密度、检测准确性高，相关性强，且加标回收率在96%～113%之间。并通过实验探究样品pH值、采集样品时对测定结果的影响，实验表明，随着pH值的提升，响应值逐渐增加，随着样品保存时间的增加，2-甲基吡啶检出值逐渐下降。[/color][/font]

求助大神原料含有3,5-二甲基吡啶，水，乙腈含量检测

福立9790双FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中3-甲基吡啶与4-甲基吡啶分离无法达到原来的程度，调整分流比后效果不佳，还有什么解决办法吗？甲醇与乙醇分离效果也不太好

【题名】：吡啶、N,N-二甲基苯胺通用的离子选择电极研制【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YYHX198703024.htm

我要做废水水样中的2-甲基吡啶和中间产物的测定，是要液相还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]呢？前处理如何选择？色谱条件如何界定？谢谢[em26]

2,6-二甲基吡啶的纯度检测用什么检测器？色谱柱？色谱条件？请赐教，谢谢！

关于DDL（2,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶）的稳定性？02,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶 是甲醛与乙酰丙酮的反应产物，关于它的稳定性，有谁知道详细的信息？？只知道对温度和光敏感 会分解，不知对酸是不是敏感？？最近试验发现加入磷酸后其颜色消失，，但是醋酸就没有关系，盐酸也可以检测出，不知是不是因为与磷酸反应的缘故？？盼高手赐教！！

各位同仁：新购进了固体二氯二甲吡啶酚标准品，请各位指教用什么试剂溶解比较好？谢谢！

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶，但是做加标回收实验室，过完柱子以后发现没有回收率！请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢，实验过程中有什么要特别注意的？是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢？

怎么用液相测呀，吡啶三磺酰氯在水中易解离生成吡啶三磺酸，怎么用液相测呢

氯羟吡啶预混剂的说明书如下：氯羟吡啶每1000g中含氯羟吡啶250g。家禽和兔用于禽、兔球虫病。混饲。每1000kg饲料添加本品，鸡500g，兔800g。蛋鸡产蛋期禁用；休药期5天。注：摘自2000年版《中国兽药典》。按说明书蛋鸡产蛋期是禁止使用氯羟吡啶的，那么在鸡蛋中检出氯羟吡啶是否可以直接判定为不合格呢？欢迎大家讨论

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测二氯二甲吡啶酚用什么毛细柱？(KB-wax或KB-pesticides B可以么 )

刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量，不知道选哪种内标物比较好？（纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶）看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量，但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开，还有一小部分互溶，好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不？期盼高手解答一下。不胜感激！

我用气相色谱分析脂肪醇，用吡啶溶解，再加三甲基硅烷时，出沉淀，不分层！继续加六甲基二硅胺烷时，出现分层，下面是沉淀，请问沉淀是什么物质？请问有知道的吗？急！

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

请问各位同行，谁做过国标中的HPLC检测鸡蛋中的氯羟吡啶，我做几次都做不出加标的样品，请指导我如何做，急，急！！！

向大家请教检测鸡肉中呋喃唑酮和氯羟吡啶除了高效液相色谱法之外和酶联法外，还有其它好的方法没有？多谢。

我用分液漏斗向10ml吡啶中加入2ml氯磺酸，在加的过程中产生大量的白色烟雾，并且氯磺酸也逐渐变黑，混合后没有产生想要的沉淀。请问这两种液体该怎样正确混合？剩余的氯磺酸在分液漏斗里该如何清洗？谢谢！