乳腺腺癌细胞

肿标多联检Elisa试剂盒（乳腺癌AFP、CEA、CA153、CA199）本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AFP、CEA、CA153、CA199的浓度。AFP、CEA、CA153和CA199是作为人类癌症早期标志物的主要血浆蛋白。高癌症标志蛋白浓度与肿瘤细胞生长相关。血浆检测在胃癌、肺癌、乳腺癌、胆管癌和结直肠癌的诊断中具有重要意义。

在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

乳腺图像性能模体Mammo 156优势维持认证ACR（美国放射学学会）要求每周使用Mammo 156型模体对乳腺机进行成像性能检测维持认证。广泛认可Mammo 156是临床和技术出版物中所广泛引用的乳腺模体• 快速目标物检测范围：0.16mm~2.0mm• 包含4mm丙烯酸盘状目标，用于检核和监测光密度变化• 获得MQSAren' z认证的乳腺模体乳腺图像性能模体Mammo 156腺成像性能模体由医学物理学家、ACR（美国放射学学会）和FDA（美国食品药品监督管理局）与Gammex共同开发设计。该模体旨在帮助建立了乳房X线照相术的可重复性和再现性标准，利用该资源，操作任何乳腺机型的技术人员（放射线照相师）都可以通过相同的图像集来帮助乳腺癌识别。Mammo 156模体内嵌的目标物可以模拟乳房病变，微钙化，纤维结构和肿瘤块，以帮助测量信噪比、分辨率和成像质量。通过模拟乳房组织，为不断提高早期发现和降低死亡率提供反馈机制框架。Mammo 156乳腺成像性能模体由医学物理学家、ACR（美国放射学学会）和FDA（美国食品药品监督管理局）与Gammex共同开发设计。该模体旨在帮助建立了乳房X线照相术的可重复性和再现性标准，利用该资源，操作任何乳腺机型的技术人员（放射线照相师）都可以通过相同的图像集来帮助乳腺癌识别。

符合 FDA 性能标准乳腺模体是美国放射协会推荐的乳腺机成像质量病理模拟评价模型，可以推乳腺纤维化，囊肿团块，钙化点病灶进行病理性模拟CIRS 015 型乳房 X 线照相认证模型旨在通过定量评估系统对类似于临床发现的小结构进行成像的能力来测试乳房 X 线照相系统的性能。体模内的物体模拟钙化、导管中的纤维钙化和肿瘤块。Cirs 015旨在确定您的乳房 X 线照相系统是否可以检测到对乳腺癌早期检测很重要的小结构。体模范围内的测试对象从在任何系统上都应该可见的对象到即使在最好的乳房 X 线照相系统上也很难看到的对象。1992年的乳腺摄影质量标准法案（MQSA）要求美国的所有乳房X线照相术设施都必须经过认可的机构的认可。美国放射学院是经MQSA批准的认证机构。要获得MQSA认证，每个工厂必须提交ACR批准的模型的图像，并且为了保持认证，必须每周对模型进行成像并保持这些图像的记录。ACR已批准CIRS 015用于ACR乳腺摄影认证计划。Cirs 015乳腺模体特征：&bull 符合 MQSA 要求&bull 嵌入蜡嵌件中的纤维、斑点和块状物&bull 模拟微钙化、纤维结构和肿瘤&bull 模拟平均 4.2 cm 压缩的乳房&bull 腺体/脂肪成分Cirs 015乳腺模体规格： 尺寸：10.8 厘米 x 10.2 厘米 x 4.4 厘米 (4.25" x 4.01" x 1.73") 模体重量：0.91 千克（2 磅） 材料：聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)Cirs 015乳腺模体标准配置： 病理测试模型1个 丙烯酸对比小块1个 标准胶片1个 说明书1份 包装纸盒1个满足《JJG1145-2017医用乳腺X射线辐射源检定规程》材料：等效乳腺腺体50%，脂肪组织50%尼龙纤维直径：1.56、1.12、0.89、0.75、0.54和0.40mm三氧化二铝斑点直径为：0.54、0.40、0.32、0.24和0.16mm圆盘厚度：2.00、1.00、0.75、0.50和0.25mm尺寸：模体总厚度42mm，其中底座34mm，盖板3mm

Symphony-3D 临床乳腺3D光声成像系统Symphony-3D系统结合光学成像对比度高及声学成像穿透力强的特点，在获得高分辨率组织影像的同时，通过检测血红蛋白含量来对人体乳房血管进行高质量三维显像，Symphony-3D 系统对研究乳腺良、恶性病变内部及周边不同区域光声信号的分布特点，提出精确的量化评估方法。&bull 3D 全视野光声和超声断层扫描相结合的混合成像方式；&bull 生成乳房 2D/3D 立体图，自动匹配最高分辨率（0.5 mm）；&bull 实现近红外一区及近红外二区光声成像；&bull 可视化组织如皮肤、血管、肿瘤等的形态和特征；&bull 成像深度实现对整个器官（如乳房）的自动检查和筛查；&bull 成像对比度高（2x-3x），高信噪比；&bull 对血氧饱和度、血红蛋白含量等的光声信号定量分析；Symphony-3D 组成模块Symphony-3D 应用方向利用内源性造影剂血红蛋白实现对乳房血管、乳房肿瘤的成像；乳腺癌的分型、乳腺肿瘤边缘界定、提供病灶血血红蛋白浓度和血氧饱和度的定量测定。Symp hony-3D 成像展示正常患者乳房中总血红蛋白的 Symphony-3D 图像，兼具高对比度和高分辨率的成像方式，进行三维实时成像。

Maestro Z/ZHT研究案例 - 利用划痕实验评估MCP抑制肿瘤细胞转移的效果 改性柑桔果胶（MCP）可以从柑桔的皮及果肉中提取到，是一种人体不易吸收的水溶性多糖复合物，其抗肿瘤转移的疗效正受到越来越多的关注。来自佐治亚大学的Gomillion博士利用实时定量阻抗实验去评估MCP抑制两种肿瘤细胞 (MCF-7和HCC1806) 转移疗效。 研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度，发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外，她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感，证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

CellDrop 荧光/明场全自动细胞计数仪 Denovix一科技创新引领者Denovix在生命科学仪器创新领域已经是众所周知的大品牌。1999年核心团队发明超微量技术成立Nano，到2013年推出全球第一款采用最新SmartPath超微量技术专利的智能超微量光度计DS-11，直至今天发布全球第一款无耗材高精度荧光/明场全自动细胞计数仪，Denovix的每一个创新都堪称辉煌。 直接点样，无需耗材，100%节省了使用成本（颠覆性的DirectPipette技术）DirectPiptte技水灵感来自于著名的DeNovix是微量光度计SmarnPath8专利技术*，Cell将加样，测量和擦除样品模式完美地应用在细胞计数领域。用移液器将待测样品加到样品台，检测完成用纸巾擦拭掉样品即可。实时成像技术可监控样品台洁净度，确保无残留，开创高精度想快速低成本细胞计数分析的新时代。 4-400um，自动变焦，无需配置特殊耗材（创新的自动可变景深技术）Cell创新的可变景深技术是目前唯一可以根据样品浓度，细胞直径而自动调整检测高度的细胞计数仪。该技术可以确保大细胞，小细胞，高浓度，低浓度的细胞都可以被精确检测。浓度范图7×102-4×107cells/ml，细胞直径4-400um。 直观的多检测模式，强大的应用性能基于生命科学家的设计，Cell EasyApps@Software在7英寸的触模屏上预设了便捷操作的EasyApps，使得操作样品和导出数据在十秒之内完美完成。预装的明场，台盼兰，AO/PI,GFP以及酵母检测模式，可以满足繁忙的大型实验室的应用。 明场检测快速计数明场细胞图像，能得到细胞浓度，细胞尺寸和存活率的报告。 台盼兰分析活/死细胞正常的活加胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼兰，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼兰染成蓝色。因此，借助台盼兰染色可以非常简便、快速的区分活细胞和死细胞。台盼兰是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。 AO/PI荧光检测PI是一种溴化乙锭的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。AO染料具有膜通透性，能透过正常细胞膜，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。当两者共同使用时所有活的有核细胞会发出绿色荧光，所有死的有核细胞会发出红色荧光。使用AO/PI试剂盒，通过细胞染色进行存活率分析。将AO/PI染料和细胞悬液混合后，用AO/PI app进行胞悬液存活率的测量。 GFP 转染效率应用CellFL，只需10ul样品，加到样品池，即可得到转染效率。 酵母存活率分析通过luorescein diacetatc (FDA)and propidium iodide(PI)和胞悬液混合进行酵母细胞的计数。 高速高精度计数结果Cell采用世界最先进的英伟达Tegra超级芯片处理器，凭借领先的高速高精度算法，明场成像时间小于3秒，荧先成像时间小于8秒，提供最快最佳的计数结果，成倍提高细胞计数的速度和准确性。 精确分析原代细胞原代细胞分离伴随着红细胞，血小板混杂在其中。因为红细胞和血小板没有细胞核，所以不会被AO/PI染上绿色或红色，可以实现在不裂解红细胞的情况下精确定量原代细胞。不仅如此，还包括外周血，脐带血，骨髓以及干细胞，单抗制备中的脾细胞；肿瘤研究中的各种肿癌细胞等。 高清晰度的细胞轮廓划分精确的成簇细胞和形态不规则的细胞计数。例如MCF-7乳腺癌细胞极易成团。Cell的识别软件可将细胞团中的细胞精确地分别计数。 对细胞尺寸进行设门（gating)Cell可按单个细胞的大小，园度进行归类，以直方图的形式呈现。并通过尺寸的设门，将目标细胞的数量进行精确定量。对于某些含有杂质的样本，可以通过设门，将细胞碎片，微载体等尺寸差异大的成分分开。每毫升的细胞数量也能在图中显示。 特殊材料上的细胞计数对于吸附在微载体上的细胞，借助特殊的荧光试剂，可以瞬间将细胞和载体分离。通过样品池的高度调整，使细胞能通过泳道，在平台上成像；而载体因为尺寸过大而被有效拦截，不会对细胞计数造成干扰。 直观易用的EasyApps系统基于lumex的智能操作系统，采用独立app操作。可抓屏读取数据及图像，自动wifi连接，并邮件发送数据图像。存储的图像可用于再分析，后期扩展应用及用户自定义应用。可屏幕缩放，便于观察单个细胞。高清屏幕实时观察细胞样品，直观的图像确认数据的准确性，包括：基于大小和形态判断细胞计数的准确性；成团细胞计数是否精确；红细胞血小板，碎片是否被排除；对图像进行放大缩小，方便检查是否计数正确；在荧光模式下，放大图像可以观察细胞内多核现象的观察 计算稀释倍数通过内置的稀释计算器，轻松确定您的实验所需的细胞样品及缓冲液的量。计算时自动使用细胞数结果；您可直接输入所需的浓度和体积。 其他实用APP功能密码保护账户；所有数据自动保存，查找；连接网络打印机打印报告；导出所有数据可以通过Email，或是保存到网络文件夹或是通过USB60GB因态存线召可扩展到1T北京赛百奥科技有限公司供应本产品并提供技术支持，欢迎咨询！

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

该系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

荧光定位仪（PDE）欢迎您登陆滨松中国全新中文网站 查看该产品更多详细信息！特性实时动态显像曲线体外无损定位术中操作便捷灵敏度高示踪剂无毒副作用降低学习应用领域乳腺癌及其它恶性肿瘤前哨淋巴结定位术中探查残余肿瘤胆道造影冠状动脉搭桥效果评估脑血管的术中显像皮瓣血液供应的探查生物活体的荧光成像研究参数主电源AC 100 V±10 V 50 Hz / 60 Hz功耗MAX 50W工作温度+ 10 ℃～ + 40 ℃存储温度温度工作湿度20 %～70 % （无结露现象）存储湿度20 %～70 % （无结露现象）相机主机W × D × H约80 mm×181 mm×80mm（不包括突起部分），約0.5 kg （不包含电线）控制器W × D × H约322 mm×283 mm×55 mm（不包括突起部分），约2.8 kg使用示例：乳腺癌前哨淋巴结活检什么是前哨淋巴结活检？在乳腺癌外科手术中，通常会进行腋窝淋巴结清扫术。但这种清扫术会带来其它的副作用，例如严重的淋巴水肿或者神经麻木等。为了减少或者避 免腋窝淋巴结的清扫，外科医生可以首先检查前哨淋巴结的状况，而前哨淋巴结被认为是乳腺癌转移的必经之路。因此前哨淋巴结的状况可以决定 淋巴结摘除的范围。利用荧光定位仪进行前哨淋巴结的识别皮下注射ICG在肿瘤周围或乳晕处注射ICG，利用荧光定位仪使其激发出荧光，淋巴管的分布就被显示出来。请注意在注射过程中，不要让ICG溶液漏出。ICG将会和蛋白质结合，并激发出荧光。探测前哨淋巴结的荧光识别利用荧光定位仪观察ICG发出的荧光，顺着淋巴流动的方向寻找前哨淋巴结。在使用荧光定位仪观察荧光图像时，请小心谨慎的按照步骤一二三进行。1.使用套上无菌套的荧光定位仪探头2.关掉手术灯（不需要关掉日光灯）: 使用者必须关掉手术灯，卤素灯或者氙灯，因为这些灯光里含有与我们所观察的荧光图像相同的红外光谱。3.从血管发出的荧光: ICG也有流入到血管的可能性，也可以形成荧光图像。因为ICG在淋巴管流动的速度要明显比在血管中流动的慢，所以可以对两者进行 区别，使用者需要注意到这一点。切开皮肤并找出前哨淋巴结当切开皮下脂肪后，您将观测到前哨淋巴结发出的荧光。并可通过调节亮度清晰的分辨出淋巴管和前哨淋巴结。在手术中进行快速病理切片扫描确定癌细胞是否转移到前哨淋巴结。为什么可以观察到皮下的荧光 ?激发光和荧光都在近红外区域，这个范围血红蛋白（和水）对他们的吸收很少，光线在体内可以穿行很长的距离。因此在体内深部区域的 ICG可以被激发并且产生荧光发出到体外。荧光定位仪可以在哪些情况下使用 ?荧光定位仪技术目前已经用在乳腺癌前哨淋巴结活检，心脏外科，整形外科和淋巴水肿。* 在前哨淋巴结活检时，通过获取来自淋巴管的荧光，可以在皮肤表面确定前哨淋巴结的位置* 在CABG手术时，通过荧光定位仪可以确认吻合段血流状况。人体组织内荧光能被观察到的最深距离是多少? ?激发光和荧光都在近红外区域，这个范围血红蛋白（和水）对他们的吸收很少，光线在体内可以穿行很长的距离。因此在体内深部区域的 ICG可以被激发并且产生荧光发出到体外。在探测乳腺癌前哨淋巴结时，1cm深度的荧光可以被观察到。但是，在需要观察的荧光在肌肉组织以内，如心脏，那么可观察的深度将会低于1cm。没有ICG，用荧光定位仪可以观察到血管图像吗？荧光定位仪使用了一个高灵敏度的相机从而观察ICG 荧光的近红外图像。虽然近红外光能比较好的穿透人身体，但是在一定程度上还是被血红蛋白 吸收。因为静脉存在很表浅的地方，因此，荧光定位仪在可以在没有注射ICG的情况下观察到（血红蛋白）图像。荧光定位仪的影像是否可以存储？荧光定位仪观察到的图像是以PAL格式的标准TV信号进行输出。因此，图像可以通过一个带有视频采集卡的普通VCR或个人电脑进行显示或者存储(用一个医用显示设备配合荧光定位仪的使用) 。

钼靶乳腺机用于乳腺的影像学成像门诊检查和普查，痛苦相对较小，简便易行，且分辨率高，重复性好，留取的图像可供前后对比，已作为常规的检查。对乳腺肿块、钙化、结节、癌变具有很高的成像敏感性，是医疗单位影像检查乳腺病的重要设备。下面给大家介绍一下普标特BTX-9800B型乳腺钼靶机的结构组成和特点。 BTX-9800B型高频钼靶乳腺机主要由C形臂和立柱两大部分组成，由转轴将两部分连接在一起。控制机柜控制整机的运行和参数的设定。C形臂上有组合机头、出线窗口、压迫器操作按钮、电动压迫器、X光片盒台、无暗盒报警指示灯等部件。C形臂可作左右90度旋转，并在每隔15度位置弹簧锁定。出线窗口设有可抽出的滤线板。电动压迫器由压迫器操作按钮控制上下运动，X光片盒台内插入X光片盒。X光片盒内装入专用的乳腺X光片。 立柱后部有后接线面板等部件。控制机柜上的操作面板用于控制设备的状态和调节曝光参数，后接线面板上有电源、保险、接地柱和有线遥控器的插座。 BTX-9800B型高频钼靶乳腺机是由多家医院经过长期的临床试验取得的宝贵经验，经过多次改型才投入批量定型生产。定制的乳腺专用小焦点钼靶X光管提高了成像清晰度，大功率的程控高频高压发生器采用了新型的IGBT功率管和可编程逻辑阵列技术，通道工作于40kHz（振荡工作频率80kHz）的高频，使输出电压更加平稳，散射线更少，提高了图像的对比度。设备的控制和操作采用计算机控制技术，保护功能更加完善，工作更加稳定，操作更加简便。机械设计参考了国际流行模式，运用人体工程学的研究成果，使病人在检查中更加舒适。

全自动生物医学照明系统ML8500是用途蕞广泛的体外研究照明设备。ML8500 可同时支持多达 7 种不同的波长，可灵活控制照明参数，并内置培养箱，用于在常氧和缺氧条件下进行细胞研究。ML8500 是用于多孔样品板顺序照明和可选荧光成像/测量的绝佳工具。准备样品，装入 ML8500，全自动系统将完成剩下的工作。通过直观的触摸屏界面和Modulight的云，操作生物医学照明系统非常容易。该系统支持多个照明站，可照亮样品中不同大小的区域。例如，一个工位可用于直径达 95 mm 的培养皿，另一个工位可用于 96 孔板，分别以特定的持续时间和强度照亮每个孔。可以为各种孔板（24、96、384、1536 孔）提供不同的照明站，一个系统中总共可以安装 4 个照明站。该设备还可以配备环境控制装置，以优化基于细胞的检测。缺氧功能还允许在生理相关条件下进行细胞实验，因为肿瘤通常是缺氧的，这会影响光动力疗法等氧依赖性疗法的疗效。ML8500 支持单个孔的照明以及孔板上的较大区域照明。这既可以灵活地控制样品之间的参数，又可以在对多个样品运行照明方案时节省大量时间。全自动生物医学照明系统应用案例：用于缺氧背景：缺氧是一种在组织水平上氧气不足的状态。理想情况下，体外研究条件应尽可能接近生理条件（例如，肿瘤中心通常是缺氧的）采用 ML8500 的 Modulight 解决方案：ML8500 是针对缺氧实验优化的培养箱。对缺氧动力学、蕞佳气体流速和不同氧浓度进行了优化，以用于 ML8500 的药物研究热休克蛋白90靶向太平洋夏季时间治疗炎症性乳腺癌的开发背景：一种新型光活化药物HS 在这里，通过将临床批准的维替泊芬与热休克蛋白 90 的小分子抑制剂联合起来，开发了一种治疗乳腺癌的新型靶向药物。Modulight的ML8500解决方案：ML8500用于研究药物高通量活化的蕞佳参数。将高侵袭性 MDA-MB-231 乳腺癌细胞接种在 96 孔板上，用不同浓度 （0-3 μM） 的维替泊芬或 HS201 孵育，并在不同孔中以不同剂量 （0-30 J/cm2） 用 689 nm 波长激光照射。此外，还研究了不同的药物光照间隔（0、3 和 6 小时），并增加了光剂量 （0-120 J/cm2）。蕞高缺氧活性的锇基抗癌光敏剂背景：缺氧是癌症治疗的一大挑战，因为低氧条件使恶性组织同时更具侵袭性，并且不易接受标准治疗。为了解决这个问题，开发了一种用于治疗缺氧肿瘤的新型缺氧活性光敏药物。Modulight 的 ML8500 解决方案：ML8500 为使用 525 nm 和 630 nm 波长表征药物提供了蕞佳条件。在实验中，辐照度恒定在 300 mW/cm2 处，通量在 10-300 J/cm2 之间变化，而在第二个实验中，辐照度在 100 J/cm2 处变化，辐照度在 25-300 mW/cm2 mW/cm2mW/cm2 之间变化。用于现代癌症药物开发的全自动照明研究系列背景：光活化药物的研究需要受控和系统的样品照明过程。制药公司使用连接到 ML7710 医用激光器的 ML8500 自动照明系统对新型光敏药物进行了表征。目的是研究辐照度和光剂量对癌细胞系的影响，同时保持光敏药物剂量恒定。用吲哚菁绿脂质体进行光诱导药物递送动机：脂质体的被动药物释放不稳定且效率低下，因此光触发释放为在所需地点和时间有效释放药物提供了有吸引力的可能性。Modulight 的 ML8500 解决方案：将光敏分子吲哚菁绿掺入脂质体中，在激光照射下释放内容物。通过用ML8500照射脂质体来研究光触发释放，并通过照明强度和持续时间进行精确控制。全自动生物医学照明系统支持宽波长范围Modulight Cloud 连接可实现实时连接、治疗监控、远程支持和诊断。互联网连接可通过云服务平台流畅地传输和查看数据以及远程诊断。照明协议可以从计算机下载到云端，荧光测量值实时存储在那里，以便进一步分析。此外，云连接允许对仪器软件进行远程故障排除和更新。可以从 cloud.modulight.com 查看诊断数据有保障的服务设备安装人员现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试生命周期管理/回收更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

BT-A02乳腺模体,BT-A02成人乳腺模型，可CT,超声成像详细介绍：BT-A02乳腺模体,BT-A02成人乳腺模型是一个逼真的模型，它是围绕女性乳房的平均解剖结构设计的，它拥有所有必需的骨骼和器官。该模型与 X 射线/CT 和超声成像兼容，使其成为学习、研究、测试和培训超声检查和乳房 X 线摄影技术的理想工具。这个模体是一个真人大小的女性乳房幻影，具有所有骨骼和主要器官结构。BT-A02可用于研究X射线/CT和超声下不同方向和定位技术下的几种诊断程序。根据要求，BT-A02乳腺模体,BT-A02成人乳腺模型可以根据不同的病理进行定制，也可以用于特定的培训应用。BT-A02乳腺模体,BT-A02成人乳腺模型解剖学：部分肋骨和软骨一肺主要脂肪组织主要肌肉腋窝淋巴结皮下脂肪乳腺后脂肪乳腺两个球形肿瘤技术特性：组织类型声速[m/s]密度 [g/cm]3]在 2.25 MHz 时测得的衰减 [dB/cm]硬度 [邵氏 OO]T2 [毫秒]斑点有斑点的器官（肝脏、肾脏等）1400 ± 100.991.0 ± 0.22070变量没有斑点的器官（胃、肠等）1400 ± 100.991.0 ± 0.22070不身体组织1400 ± 101.001.2 ± 0.23065常开/低肿瘤特征1400 ± 101.011.2 ± 0.23065是的皮质骨3000 ± 302.316.4 ± 0.3不适用不适用不适用小梁骨2800 ± 502.0321 ± 2不适用不适用不适用我们的仿骨材料的热性能导热体积比热容热扩散率热阻率比热声速0.776瓦/米K1.040 兆焦耳/ 米^3 K0.746 毫米^2/ 秒1.289 米 千/瓦0.978 J/g 摄氏度3070米/秒组织模拟材料的HUS.No。组织类型HU（平均值）1身体组织-252小梁骨8003皮质骨1300BT-A02乳腺模体,BT-A02成人乳腺模型产品实拍图：SAG:BT-A02乳腺模体,乳腺模体,成人乳腺模型,BT-A02成人乳腺模型,超声乳腺模型,CT乳腺模体

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Azenta biocision 用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell ® SV10）（货号：BCS-262/BCS-262CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

乳腺机低对比度细节模体(阈低对比度细节模体)模体尺寸为180×240×0.5mm铝基板，铝纯度＞99.5％；基板上由不同厚度纯度为99.99%的金箔组成，排成16排和16行；乳腺机低对比度细节模体模体设计：金箔每排的直径是相同的，厚度以对数形式增加；金箔厚度范围为0.06～2.0μm；金箔直径范围为0.06～2.0mm；另配4个180×240×10mm PMMA板和1个180×240×5mm PMMA板；含数据分析软件

功能乳腺剂量模体Mammo Dose Phantom用于配合带乳腺功能的X射线机质量检测仪按照相关标准对乳腺X射线摄影系统进行剂量测量。根据标准不同，可提供不同厚度组合，常用规格为4块*1cm厚度组合。• 有机玻璃（PMMA）材质• 4块*1cm厚度组合• 符合乳腺X射线摄影相关检测标准标准计量标准：• 《JJG 1146-2017 医用乳腺X射线辐射源检定规程》乳腺剂量模体Mammo Dose Phantom卫生标准：• 《WS 518-2017 乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测规范》• 《WS 522-2017 乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范》• 《WS 530-2017 乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范》用于配合带乳腺功能的X射线机质量检测仪按照相关标准对乳腺X射线摄影系统进行剂量测量。根据标准不同，可提供不同厚度组合，常用规格为4块*1cm厚度组合。• 有机玻璃（PMMA）材质• 4块*1cm厚度组合• 符合乳腺X射线摄影相关检测标准标准计量标准：• 《JJG 1146-2017 医用乳腺X射线辐射源检定规程》卫生标准：• 《WS 518-2017 乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测规范》• 《WS 522-2017 乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范》• 《WS 530-2017 乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范》

乳腺 CBCT 性能检测模体呈半椭球形，截面直径 13.0 cm±0.2 cm，高度 10 cm±0.2 cm（不包含安装固定部分），内置有高对比度分辨力模块、低对比度分辨力模块和均匀性模块等测试模块。高对比度分辨力模块应包含 160 μm～320 μm 的细节，低对比度分辨力模块应包含 1 mm～10 mm 的细节。乳腺CBCT 性能检测模体在标准模体重建图像中选择图像均匀性模块图像，设置系统常用层厚（如 3 mm）和投影方式（如平均密度投影）。选择 5个圆形 ROI，其中一个 ROI 位于模体中心，另外四个 ROI 均匀分布在中心至边缘距离的一半处。每个 ROI 的面积在 70 m㎡～100 m㎡之间。分别测量 5 个 ROI 的平均像素值（或制造商规定的数值），5 个 ROI 平均像素值与其平均值的大差值即为图像均匀性。

WEK59-01乳腺模体,WEK59-01乳房模型详细介绍：WEK59-01乳腺模体,WEK59-01乳房模型模拟了受压的乳房。它由四块板组成，这些板通过磁性支架固定在一起。WEK59-01乳腺模体,WEK59-01乳房模型可以配备可插入的图案来模拟微钙化。可以更换中央板以模拟乳房肿块。该模型可用于乳腺 X 线摄影和乳腺断层合成，以评估和优化成像性能和后处理应用，包括支持 AI 的应用。它也适用于培训目的。该模型提供了腺体和脂肪组织的详细和逼真的模拟。WEK59-01乳腺模体,WEK59-01乳房模型成像效果图：WEK59-01乳腺模体,WEK59-01乳房模型由 4 块模拟腺体和脂肪组织的板组成图中显示了可插入性钙化模式的微钙化物的直径WEK59-01乳腺模体,WEK59-01乳房模型规格：大小：152 x 134 x 36 毫米重量：590 克组件：4 块 9 mm 厚的板坯定位辅助装置：磁性安装基材：纤维素-聚合物复合材料诊断特征腺体和脂肪组织的真实模拟。可插入的钙化模式图案厚度： 0.1 mm钙化直径：0.05 至 0.39 mm含有针状块的替换板质量集成在 2 个额外的板中，用于更换 2 块中央板质量尺寸：约 15 x 17 x 15 mmSAG:WEK59-01,WEK59-01乳房模型,乳房模型,WEK59-01乳腺模体,乳腺模体