请问4-溴苯甲酸、4-溴苯甲醛混合物用GC-MS分离条件(温度)是什么?我用DB-5Ms柱。
由于工作需要,要分离对氟苯甲醛的邻、间、对位三种异构体及苯甲醛的混合物,本来想用LC来分离,结果液相很难分离,就想到用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分离。其实想分离这类位置异构体,最关键的一步就是选择柱子,柱子选择的正确与否,直接决定分离的效果。先用手头上最多的DB-1试试吧,结果邻位和间位直接合在一起。根本分不开,倒是对位出在后面,这个图就不上了。不行就还柱子呗,换了带点极性的DB-17MS,结果和DB-1是类似的,见图1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041916_216312_1621482_3.jpg[/img]图1从图中可以看出,邻位和间位还是分不开,无奈!既然非极性分不开,强极性总应该分开吧?拼了,上WAX!直接用RTX-WAX,结果如图2所示,几乎是基线分离,哈哈![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005041913_216311_1621482_3.jpg[/img]图2希望大家拍砖!
4,4-二溴八氟联苯的特征离子是多少
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法?
本人没有做过质控,二氧化硫的质控样取10毫升用甲醛吸收液定容250ml之后,还要不要加氨磺酸钠溶液、和氢氧化钠和副玫瑰苯胺溶液,还是不用加这些直接测吸光度。
今天用GC-MS测试:用甲醇配置的苯甲醛,发现在苯甲醛后面出了一个峰,质谱检索为苯甲醛二甲缩醛,是不是在测试的时候苯甲醛和甲醇发生反应了?还是本身苯甲醛含有苯甲醛二甲缩醛?
如题,各位老师有没有遇到过苯甲醛与二缩丙二醇反应的情况?如果有的话质谱是什么样子的?
请问,大家,在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0,c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白),可是方法中是取4mL样品,之后加6mL吸收液,之后按标准序列算的,这样做的话,那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0,括号里的是样品中的二氧化硫的浓度,不知道对不对!
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
求助,2-硝基苄溴、邻硝基苯甲醛、环氧乙烷的检测方法,无论是什么样品基质如果有了解的求告知,万分感激。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
用邻苯二甲醛做氨基酸的衍生试剂,结果发现甲醇溶解的邻苯二甲醛比乙醇溶解的二甲醛衍生效果要好。请问谁能解释一下这个现象吗?
我想请问一下,哪里有OPA(邻苯二甲醛)卖,主要是用于高效液相色谱(HPLC),5-10g左右。谢谢!
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
我现在用极性毛细管柱(PEG20 M)做邻苯二甲醛的检测,溶剂是50%乙醇,柱温180,进样口、检测器 都是250 进样量 1ul为什么只出一个峰(这个峰应该是乙醇的)?
【问题】请问有人做多溴联苯与多溴二苯醚的检测?是采用内标还是外标法?【回复】做过多溴二苯醚,大气颗粒物里面的。外标。CI做碳源,是没有标准。
想跟各位专家请教一个有趣的问题. 如果一个屋子里同时释放甲醛和氨气, 它俩是否进行中和反应?氨气和劣质乳胶漆中的TVOC、苯、甲苯和二甲苯也起中和反应吗?
用2,4-二硝基苯肼与甲醛反应测定甲醛含量时,哪位大侠是如何保存2,4-二硝基苯肼的?此物易燃易爆,危险!
[color=#013add][size=4]请问谁有一些有关用高效液相色谱分析精对苯二甲酸中的苯甲酸、对羧基苯甲醛的分析方法。我非常需要,先谢谢能够提供的人[/size]。[/color]
请教一下,环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009,采集的环境空气样品,测定出来的吸光度值和空白值差不多,但在线仪器测出来确实是有的。这个问题有没有人遇到过?该如何解决?
最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]
参照的是外标法测定对苯二甲醛的含量2001年3月宁波高等专科学校学报分析条件流动相MEOH - H20(乙酸0.1% 磷酸0.1%和0.3%三乙胺V/V)流速0.7ML/MIN发现:图一为样品;图二为进的流动相柱子用的是WELCH C18 只用了几天问 这个现象是什么造成的?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081148136966_9408_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081148180211_9578_1850628_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
如题!求间苯二甲醛质量标准!急用,在线等,有的大侠帮帮忙!谢谢了
甲醛2,4-二硝基苯腙,在迪马科技一支1ml浓度为1000ug/ml的标液要多少钱?
甲醛、乙醛与2,4-二硝基苯肼反应时,为什么会反应不完全那? 溶剂是乙腈和水的混合液(1:1)
哪些物质能测ESI1.都说有极性的物质ESI才会有响应,何为极性啊,多举几个例子。2.酚类、醇类叫有极性不?工程师有说他们一般测不出来3.间苯二甲醛有极性不?
谁用过2-溴-1-氟-4-硝基苯? 请问可以溶于甲醇吗? 只试过二甲亚砜,可溶。但二甲亚砜熔点太低,在冰箱里就冻住了, 不好用。另外,谁有相关的质谱信息? 网上查不到。心急如焚,郁闷ing。。。
请问能不能用邻苯二甲醛与半胱氨酸衍生化反应检测其浓度啊?因为该衍生化试剂反应时需要有带巯基的物质参与,再与氨基酸反应。而半胱氨酸也有巯基。有影响吗?请知道的大侠告知,谢谢啦!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181820]HJ 482-2009 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.pdf[/url]
如题,求间苯二酚-甲醛形成树脂的红外光谱。明天要做酚醛树脂的红外仪器测试,想提前了解一下它的谱图。它的峰会出现在哪里??还有怎样分析有没有其他物质生成。跪求各位大神给点意见。谢谢啦
《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》HJ 482-2009曲线,分享下,枪做的标曲,不算那么严谨,但曲线满足分析标准的要求了,其余检测条件严格按分析标准执行的纵轴A-A0,横轴ug [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209232200286977_6875_2490561_3.png[/img]