[size=5]各位高手: 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准?我找了许多网站,都没有找到,有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊?谢谢帮忙,我将重谢![/size]
求问:3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗?产物是什么?谢谢!
Hi: 有没有版友知道工业用聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)GB/T 25254中羟基测定中配置乙酰化混合物的时候醋酸酐作为酰化剂,吡啶作为溶剂,稳定剂和缚酸剂,其中加的冰醋酸起什么作用,一定要加吗?
[size=3][b]有没谁有4-甲基-5,7-二羟基香豆素的1H谱图[/b][/size]我们学校核磁仪器坏了,答辩前都修不好,希望有此化合物的图的可以给我一张,最好是扫描的。。。。谢谢了。
请问各位专家:在CH3-CH2-OH(乙醇)中为什么羟基上的氢核不与亚甲基上的氢核发生自旋偶合?谢谢!
4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的 代谢产物是啥http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509231413_567309_1834473_3.png 英文名称是4-hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanone CAS号是3658-77-3分子结构式是C6H8O3
有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯氧基乙醇,苯甲酸,山梨酸,甲醛,甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流,或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone
请问有没有人知道如何用电位滴定检测甲基丙烯酸羟乙酯中的羟基?谢谢!
[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是:衍生物挥发性强,制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成,它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是:由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在,造成色谱峰多于组分单糖的数目,从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度?
各位,请帮助参考下,看看在现有的条件下,有什么办法能够提高各组分的分离度?进样物质:甲基丙烯酸甲酯(AR级)溶剂,可能含有的组分有:甲醇(),丙酮,丙烯酸甲酯,异丁酸甲酯, 甲基丙烯酸乙酯,а-羟基异丁酸甲酯.仪器:AGILENT7890A ,FID, 毛细管DB-WAX: 30m*320mm*0.25mm,ASL进样:1uL.操作条件:分流比:50:1.压力:7psi,27.506sec/min.初温35度,保持0.1分钟,然后以4度/分钟升至50度,再以15度/分钟升至150度,保持10分钟.色谱图:图1:放大图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159431_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159432_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101555_159433_1625521_3.jpg[/img]问题:1在图1中,进入的是溶剂甲基丙烯酸甲酯,为什么会出现主成分的色谱图是前伸峰,而有时候,我在做其它的溶剂的时候,会出现后延峰?2在图2中,除上述的分离方法外,在没有办法改变硬件的情况下,是否有别的办法提高分离度.应该还需要变化那些条件,如何去变化?3在图3中,组分(未知)4.129和9.997是否拖尾太历害,有什么办法改进?(确认不是鬼峰)
各位老师新年好! 最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我查的文献都基本上用这类柱子) 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?
有谁知道对甲基苯磺酸和邻甲基苯磺酸液相色谱分离的条件么?
氮甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺,对甲基苯胺在用红外光谱检测时,波长分别是多少
有时叠氮化物的亚甲基会分裂成两个一样的四重峰(化学位移略有不同)而甲基会分裂成两个一样的三重峰,为什么
水质甲基肼的测定,对二甲氨基苯甲醛分光光度法,买不到甲基肼,可以用甲基肼硫酸盐代替吗?
各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!
甲基碘磺钠盐与甲基二磺隆的沸点谢谢关心的朋友。
我现在使用的是LC-AFS测定甲基汞,因为刚接触对甲基汞的形态分析比较陌生,0价、1价、2价、3价、5价汞是代表什么,氯化甲基汞是测定甲基汞的标液吗?望各位老师不吝赐教
分析对甲基苯胺,间甲基苯胺,邻甲基苯胺,用什么毛细管色谱柱好?
有谁做过甲基汞的GC-ECD测定,标准上都是使用的氯化甲基汞(HP-5能出峰),但是发的考样又是未氯化的甲基汞,直接进样根本不出峰,不知道哪位前辈知道该如何处理。看了标准好几次,都不知道如何能让甲基汞变成氯化甲基汞…… 知道的可加QQ 382296801,希望大家多多指导……
大家好 我现在有问题想请教1-甲基萘 2-甲基萘 用什么柱子分离呀谢谢了
原水样(澄清水样,成分未知)为碱性,加入数滴甲基橙,用磷酸调pH,可在水样由碱性转变为酸性过程中,水样不显色(用pH试纸试过水样,水样已低于4.4),已确定甲基橙没有问题,其余水样均能正常显色,该水样调节PH过程中,有什么能干扰甲基橙显色?
5009.17中甲基汞的测定原理是说把甲基汞转化为无机汞和硼氢化钾反应生成氢化物后测定甲基汞的含量。方法里要配置两种形态的汞混合标液,为什么要配两种形态的汞混合标液?
现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开,大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧!谢谢!
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
如题,在强酸滴定强碱的实验中,所选指示剂是甲基橙,甲基橙指示终点PH=4.0左右,而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0,为什么在这个试验中,指示剂选用甲基橙,而不用甲基红呢?
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
次甲基蓝和亚甲基蓝是不是一种东西?问了几个人答案不一致,大家讨论一下!听说过次氯酸 亚氯酸,应该是有区别的!大家的意见呢?
用液相原子荧光检测甲基汞时,甲基汞与二价汞分不好,请教大家都用的哪家的柱子什么规格的?流动相比例?还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂,不知道在哪里能买到,用优级醇代替可以吗?请路过的高手指点
在看书时发现有亚甲基兰和次甲基兰,不知道是否是一种物质,还请各位指教!