顺式三甲氧基

由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯（2,3,4,-trimethoxyacetophenone，C11H14O4）的对照品，所以想求助大家有没有它的光谱图，有的请发一份上来好吗？谢谢大家帮忙啦，

求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器，或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢！

谁手上有2,4,5-三甲氧基苯甲醛质量标准?邦邦忙好吗?

购买丙基三甲氧基硅烷等类的试剂，怎样才能方便快速买到？谢谢

各位大侠好，请问有谁知道三甲氧基苯甲醛这种物质用HPLC检测时，紫外吸收波长是多少，以及使用什么流动相呢？小女子在此谢过了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

我用的是10%OV-101填充柱，检测三甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷，出的峰较宽，且四甲氧基硅烷经常好出拖尾峰，是不是和柱效有关？柱子老化后出和峰还是较宽。

【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

我用的是10%OV-101的填充柱，分析三甲氧基硅烷时峰的顶端不对称，右边的峰向下坡的很一些。请问是什么原因？

填充柱填充的是10%OV-101，分析三甲氧基硅烷时，出的峰的顶部是歪峰,是不是和固定液涂布的多少有关系?

用的是浙江温岭9790的气象色谱仪，毛细管柱子。同一样品甲基三甲氧基硅烷（其沸点102～103），监测器进样器温度150，柱子温度分别为60、80、100、120度，恒温打样，发现低温主峰后小峰成M型且峰高降低（为什么？？？），高温主峰后小峰分离紧凑，100度分离最好。请问专家，沸点和柱温何关系才能达到最佳分离效果？低温为什么出现M峰？？？

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

SVHC中的2-甲氧基乙醚，三氯乙烯，2-乙氧基乙醚，丙烯酰胺，NMP等低沸点，极性物质比较难做，我用的柱子是DB-XLB，15m*0.25*0.25做出来效果比较差，要几十ppm才有峰，峰型很难看，要是遇上复杂点的基体更是难定性了，大家做这类物质低沸点，极性物质一般用什么柱子？想买根柱子，又不知道买哪种好，试过一根WAX10 极性柱子，30m*0.25*0.25，这几个东东居然不出峰，不知道哪里出了问题，郁闷！是柱子太长了？这些物质一般做溶剂，中间体，清洁剂，就怕是液体样品要检测这些物质，含有的可能性比较大

三甲氧苄二氨嘧啶,别名 甲氧苄啶\甲氧苄胺嘧啶,英文缩写TMP

请问大家有没有检测过三甲基胂氧（TMAO），这个物质需要进口，询价很贵，而且货期很长，大家有没有谁有买过这个物质？

各位大侠：有谁知道阳离子醚化剂中微量三甲胺和三甲胺盐酸盐的分析方法，谢谢赐教！

有GC做过三甲胺氧化物含量的吗

求助氧化三甲胺(二水)（CAS：62637-93-8）含量的检测方法

药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

跪求：我用cs17的柱子在非抑制性的情况下能测出氧化三甲胺，可是在抑制性条件下却测不出来，跪求原因……感谢……

甲醇中三甲胺大部分是用色谱npd检测器测定，本人突发奇想。三甲胺能否跟纳氏试剂反应。三甲胺跟NH3 结构相似，不同的是H被甲基取代。甲基具有推电子效应，造成氮原子上的孤电子对更活跃，在某种条件下与金属离子形成络合物可能性更强。后实验发现，果然显色。目前只是初级观察是否反应，未做曲线。不清楚其他结构形式，例如吡腚，哌啶跟纳氏试剂反应效果如何，吡腚氮孤电子与环上碳有共轭效应，可能化学性质不活泼，但不妨碍，与金属等离子配合。

有没有大侠做过异丁基三乙氧基硅烷的气相检测，色谱条件是啥分享一下，非常感谢

请问甲氧基测定法的原理是什么？溴-醋酸溶液、氢碘酸、醋酸钠溶液、甲酸、稀硫酸和碘化钾在其中的作用？为什么要通入CO2或N2？什么情况下应该通入CO2，什么情况下应该通入N2？还是因为它们都是惰性气体，所以通入CO2或N2都可以，没有特殊规定？甲氧基测定法是否也可以用于测定乙氧基？谢谢！

最近需要用重氮甲烷或者三甲硅基重氮甲烷做甲酯化反应,但是实验室没有条件自己做重氮甲烷,国内也没有生产重氮甲烷的.现在买了一瓶SIGMA的三甲硅基重氮甲烷,实在太贵了,负担不起.有没有哪位大虾实验室里能做三甲硅基重氮甲烷或者代理这个东西的销售,价格能便宜一点.在下感激不尽!!!

不知三甲胺-N-氧化物含量是怎么检测的（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、滴定）？有谁有相关的资料请给予指导。跪求！谢谢！

求教食品中三甲胺的检测，有做过的老师们指点一下。目前遇到的问题是标样同一浓度进样几次重复性很差。查找了半天原因还是没有解决。顶空加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FiD检测器。是三甲胺这个物质不稳定吗？

[font=SimSun, STSong, &]降甜剂即2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠，这种香料的实际作用只是使别人口感上觉得甜度下降了还是说它跟糖有了化学反应造成了糖的转化？[/font]

最近连续几次做火腿三甲胺曲线方程都做不出来：不是吸光值不稳定，就是个别三甲胺量多的吸光值反而较小，或者几个点呈S型分布......像了好久也不知道什么原因，希望有高手帮我解惑，最好提供一个三甲胺曲线方程.......

[color=#444444]用六氯环三磷腈和乙醇钠合成六乙氧基环三磷腈，重结晶后测其红外，发现在2660处出现一个峰，查了很多资料，也觉得这个产物在此处不该出峰啊 ，请大神来解析解析这个六乙氧基环三磷腈的红外图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0325/bw196h8429997_1553514396_147.png#opennewwindow[/img][/color]

我用的是GC2010，现在要测试三甲胺，具体的是在密闭玻璃箱中注入一定量的水和三甲胺溶液，经加热气化和风扇循环后采用气体进样的方式进行测试。色谱柱为非极性毛细管柱，温度为程序升温，具体为40（1mins）-10度/min-100度（5mins）-10度/min-140度（5mins）。分别在1.7mins，6.6mins和13mins出峰。不知哪个是三甲胺的，不知这样的分析条件是否恰当？请指点