正己烷光谱纯

各位，做液相实验的正己烷到哪买的？价位和剂量各是多少？我们公司之前买的4L色谱纯的正己烷九百多，价格算不算贵？现在都不知道到哪买了。。。求推荐

今天做一个原料药的正己烷残留测定，fisher色谱纯正己烷出了三个峰，百分比分别为18%、70%、12%；进分析纯的只有一个大峰（97%），两个溶剂最大的峰的保留时间是一致的。在网上看到很多都碰到这样的情况，色谱纯的正己烷会有三个峰出现，三个峰都是正己烷，那么这样的话定量该怎么么办呢？希望大家能讨论下。

我们要购买色谱纯的正己烷，用于GC-MS的验收。安谱仪器给我们报的纯度是95%，也说是色谱纯。另外色谱纯就是HPLC纯度吧？我看论坛上也有人反映色谱纯的正己烷在GC中会出3个峰。。。求解，各位达人~！

我们透光率很低，我主要想请教下以下问题:（1）装正己烷的比色皿需要用纯水洗涤么？洗涤过后需要等晾干再测正己烷的透光率吗？（2）我们用硫酸脱芳过后透光率反而降低了，不知道怎么回事，求大神解答

紫外分光光度计测定石油类时，要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求，具体是怎么操作的？是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%，然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗？我使用的紫外分光光度计是Tu1901，分别有一个比色池和参比池，测出来分析纯的正己烷透光率有100%，我觉得不可能，求大神告知，

最新的石油类方法hj970-2018把清洁水的方法放到紫外上面来测，方法里面说到，需要对正己烷进行验收，方法是225nm处用水做参比，透光率要大于90%，前几天拿色谱纯和农残级正己烷均达不到要求，只有83%左右。（正己烷瓶子上245nm透光率大于98%是能够达到的）按照方法要求，需要用浓硫酸做脱芳处理,请问一下大家用的正己烷能达到要求吗?脱芳真的有效果吗?

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif请问下各位大大，我用Agilent 7890A 的气相色谱仪，HP-5的柱子，请问如何分开甲醇跟正己烷？甲醇沸点64.7℃，正己烷沸点70℃。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif谢谢了

请教1.2-戊二醇、正己烷、醋酸乙酯纯度的分析方法，分别用什么型号的色谱柱？

各位大侠：小弟初用气相色谱测定空气中正己烷，遇到一些问题，恳请各位指点迷津：　　1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相，有杂峰出现，无法确认正己烷的保留时间;　　2.我配制标准溶液时，采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取，并稀释至10ml;据查阅文献，采用的是称重法配制标准储备液，然后再逐级稀释，考虑到正己烷的挥发性，未采用。但发现标准曲线无法做出。　　请各位大侠赐教，谢谢

各位大侠，我用aglient6890HP-5%的柱子对甲醇和正己烷进行分离，进样口温度设定为260度，检测器用FID，设定温度为250度。发现甲醇和正己烷的峰不能完全分离，想请各位大侠指教，采用多大的气体流速以及怎样设定柱温或采用多大的升温梯度可以将两种物质分开。不甚感激！

用乙醇和正己烷作流动相时，想置换回正己烷和异丙醇，请各位高手怎么换？

我用同一方法在不同时间测得正己烷纯溶剂，色谱图会相似吗？

大家有在用国内厂家的分析纯正己烷吗？最近老是发现有污染，一次性开封12瓶，发现两瓶有待测物质的污染。

各位大侠：小弟初用气相色谱测定空气中正己烷，遇到一些问题，恳请各位指点迷津：1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相，有杂峰出现，无法确认正己烷的保留时间；2.我配制标准溶液时，采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取，并稀释至10ml；据查阅文献，采用的是称重法配制标准储备液，然后再逐级稀释，考虑到正己烷的挥发性，未采用。但发现标准曲线无法做出。 请各位大侠赐教，谢谢

HJ970-2018里面明确规定，用纯水作参比，在225nm处，透光率T要大于90%，方可进行实验，否则需要进行脱芳处理。大家有没有不用脱芳，买来就能达到要求的色谱级正己烷推荐？麻烦提供详细厂家和规格信息，谢谢！

大家好，我现在用甲醇和水做流动相，而定容用的正己烷，但是正己烷和甲醇不完全溶解请问这样会影响结果吗？谢谢！

请问色谱纯进口正己烷与国产正己烷差价是多少，做液相用国产的好还是用进口的划算？谢谢！

大家是如何对玻璃衬管去活？是用5%DMCS/n-正己烷溶液吗？DMCS和正己烷是什么级别的？色谱纯吗？哪有卖吗？

我用HP-5测定溶剂汽油，正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样，都出了好几个峰，而不是单一的峰。这是什么原因呢？我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢？溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢？

求指点，我用GC-MS定量正己烷，用乙醇做定量溶剂，为什么走乙醇空白有正己烷没有乙醇呢？后来换了环己烷做定量溶剂，走环己烷空白还是有正己烷，为什么？新手好多不懂，不知道怎么弄，谢谢

紫外石油类使用的石油醚，哪家比较好？就不用预处理的，直接透光率都90%的。是不是要用光谱纯？不好意思，一下写错了，使用的是正己烷，谢谢指正。

色谱正己烷和二氯甲烷 4L瓶的 一瓶多少钱

甲胺、甲醇、三乙胺、正己烷、丙酮的分离用什么色谱柱（毛细）？

实验室新买了一个正相手性柱，其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯），一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢？？需要冲洗多久？柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢？？我们现在的流动相一般是正己烷：异丙醇=97：3，做完后先用异丙醇冲洗直至基线稳定，然后再用正己烷冲洗2-3小时~~

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]dengmao21[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7020647][u][font='Times New Roman'][color=#000000]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7020647[/color][/font][/u][/url][b][font=宋体]问题描述[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][/b][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman']HJ970-2018[font=宋体]水质 石油类的测定 紫外分光光度法里面明确规定，用纯水作参比，在[/font][font=Times New Roman]225nm[/font][font=宋体]处，透光率[/font][font=Times New Roman]T[/font][font=宋体]要大于[/font][font=Times New Roman]90%[/font][font=宋体]，方可进行实验，否则需要进行脱芳处理。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前，我们有三种不同品牌（默克、天地、安谱）的色谱纯正己烷，按照标准要求，用[/font]2cm[font=宋体]比色皿对正己烷进行检验，发现[/font][font=Times New Roman]T%[/font][font=宋体]都是在[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]左右，脱芳处理后发现透光率没有明显变化，这是怎么回事呢？[/font][/font]

今天接到了一个客户投诉，说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好，方法是以DCM为溶剂，进样口温度是100，柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂，直接用正己烷进样的，而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师，所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解，因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度，我认为这样不太好，请达人给点专业的解释好么。谢谢啦

最近石油类新标准即将实施，大家都在风风火火的做方法确认。我们实验室也不例外。做新方法，我们一般都是先对试剂进行检验，看试剂是否符合标准要求，要是试剂不合格，后面做了也白搭。当然HJ970-2018也不例外。HJ970-2018里面明确规定，用纯水作参比，在225nm处，透光率T要大于90%，方可进行实验，否则需要进行脱芳处理。 刚好，我们有三种不同品牌（默克、天地、安谱）的色谱纯正己烷，按照标准要求，用2cm比色皿对正己烷进行检验，发现T%都是在80%左右。这就有点奇怪了，标准编制说明里面清清楚楚写的这三种品牌T%是大于90%。当时甚是不解，我们一边着手进行脱芳处理，一边用1cm比色皿进行T%检验，发现T%均大于90，和编制说明里面提供的透光率相差无几。这时，我再去看看脱芳处理，硫酸相依然是无色，并没有标准里面描述的情况发生。我仔细思考着，难道是我们正己烷质量问题？但是也没有道理三个品牌的质量都有问题。于是，我赶紧咨询一下兄弟站，都喊T%达不到要求。 犹豫了一会，我拨通了标准编制单位的电话，向对方说了自己遇到的问题，并仔细问了一下检验T%到底是用1cm还是2cm的比色皿？对方很热情和耐心回答我们的疑惑，并表示下午给我们回电话。下午快下班的时候，我收到电话说他们去核实了，在检验T%的过程用的是1cm的比色皿。到此，正己烷T%的检验就此告一段落。希望在做此实验的小伙伴，不要再去纠结此事，以免浪费大家宝贵时间。