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泛酸钙标准品

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泛酸钙标准品相关的论坛

  • 【有奖讨论】抗坏血酸钠及泛酸钙的检测

    代朋友咨询下：[size=4] 做乳品产品的时候，加的配料是抗坏血酸钠和泛酸钙，在营养成分标签上是标抗坏血酸和泛酸，如果需要一个检测方法来检测VC和泛酸的含量，选用的标准是什么？国家标准测 维生素C (GB5413.18） 和 泛酸(GB5413.17）的标准可以用来测以抗坏血酸钠和泛酸钙为配料的产品的VC和泛酸的含量吗？谢谢！[/size]

  • GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据泛酸又称维生素B5为维生素类药物，是辅酶A的组成部分，也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是人体和动物维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050958_03_2222981_3.png在上一帖中，我们使用C18 MGII色谱柱对泛酸进行了分析，由于泛酸流动相条件为高水相（95%），因此在C18 MGII色谱柱上保留时间较短（约5min）。在此，我们使用表面极性更高的ADME色谱柱对泛酸进行分析，以实现更强的保留（约6min，见图1）。本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）（该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》），使用资生堂 CAPCELL PAK ADME S5; 4.6mmi.d ×250mm色谱柱，对泛酸标准品进行检测分析，并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050958_01_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020914_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020914_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40 µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标，标准工作液浓度为横坐标，绘制标准曲线。由图2所示，泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数R2=0.9993。结论综上所述，使用资生堂CAPCELL PAK ADME S5; 4.6mm i.d.×250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）对泛酸标准品进行分析，可得到良好线性，且峰形良好。表面极性更高的ADME色谱柱较MGII色谱柱，保留时间延长约1.2min，在实际样品的分析中可以期待与基质得到更好的分离效果。注： 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。

  • GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-MGII良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-MGII良好数据

    GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定泛酸（Pantothenic acid）又称维生素B5，为维生素类药物，是辅酶A的组成部分，也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是生物体维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020908_01_2222981_3.png本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）（该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》），使用资生堂 CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d ×250mm色谱柱，对泛酸标准品进行检测分析，并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050945_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标，标准工作液浓度为横坐标，绘制标准曲线。由图2所示，泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数R2=0.9992。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_01_2222981_3.png结论综上所述，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG II S5; 4.6mm i.d. × 250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）对泛酸标准品进行分析，可得到良好线性。注： 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。

  • 【原创大赛】食品中泛酸高效液相色谱检测

    【原创大赛】食品中泛酸高效液相色谱检测

    食品中泛酸高效液相色谱检测 泛酸是一种一种营养成分，是多维营养片中的主要成分之一，可用于预防因缺乏B族维生素而引起的各种疾病。它同时也是一种药物成分，多维片等多种药物成分之一，可用于预防和治疗因缺乏B族维生素而引起的多种疾病，多维片为维生素类非处方药药品。样品前处理 提取液制备：准确称取2.58g磷酸二氢钾,加纯净水约1900ml溶解，磷酸调PH值至3.0，精密加入100ml甲醇。 样品溶液制备：取适量多维营养片充分粉碎，准确称取该粉末0.2g于50ml具塞试管中，准确加入25ml以上提取液，具塞密封，超声处理15min，恒温摇床70℃ 10min，常温静置放冷，加提取液至50ml,0.45um微膜滤过，待测。 该前处理方法也可作为多维片中泛酸检测前处理方法。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：C18色谱柱（250mm X 4.6mm，5um）检测波长：230nm流动相：乙腈：0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液(PH约为6.0）=5:95（V:V）流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：20ul标准品色谱图（2.5ppm、5.0ppm、10.0ppm、20.0ppm、40.0ppm、80.0ppm）:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527415_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527416_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527417_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527418_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527419_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527420_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162026_527422_2498430_3.png多维营养片色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162026_527423_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162026_527424_2498430_3.png重复性比较色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162027_527425_2498430_3.png最小检出限色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162027_527426_2498430_3.png结果该方法检测该样品中泛酸含量，分离度好，色谱峰形漂亮，各项指标均优良。结果表明标准品中泛酸浓度在0.1-300ug/ml范围内有良好的线性关系，相关系数r=0.999以上，平均回收率为95%以上[/

  • 【求助】泛酸钙残留溶剂毛细柱的选择

    按照泛酸钙残留溶剂标准：配制成含二氯甲烷36ppm，三氯甲烷3.6ppm，三氯乙烯4.8ppm，二氧六环22.8ppm，苯0.12ppm的水溶液，精密取5ml于顶空瓶加无水硫酸钠1g密封摇匀作为对照液精密取样品0.3g置顶空瓶精密加水5ml与无水硫酸钠1g密封摇匀，作为供试液顶空温度90℃ 平衡30分钟。SE54柱 柱温45℃ 载气为氦气 3.5psi或4.5ml/min FID检测器 残留溶剂应符合规定问题一：我手头有SE54两根 30m*0.25mm*0.25μm 和30m*0.53mm*1.00μm根据标准是0.53mm 可是0.25mm分离度会好些 不知道如何选择？问题二：标准没有提到分流比，那该怎么设好呢？这个苯的标准是最低的≤0.0002% 应该属于痕量分析了。痕量分析似乎0.53mm更合适

  • 【极限体验】某营养乳剂中泛酸钙的测定

    【极限体验】某营养乳剂中泛酸钙的测定

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405311512_500963_1609327_3.gif 泛酸钙，为维生素类药物，是辅酶A的组成部分。蛋白质、脂肪、糖在体内的代谢不能缺少辅酶A。在混旋泛酸钙中，只有右旋体具有维生素活性，。用于维生素B缺乏症及周围神经炎，以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是人体和动物维持正常生理不可缺少的微量物质。除特殊营养食品外，使用量须在1%（以钙计）以下。奶粉强化时为10mg/100g；烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味；蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶；可缓冲咖啡因及糖精等的苦味。色谱条件：Agilent1260液相色谱仪，紫外检测器，月旭Ultimate® XB-C18色谱柱（p/N： 00201-31043，S/N：211303968），流动相为乙腈-水-磷酸（50:950:1），检测波长为210nm，流速1.0ml/min，进样量为10μL。溶液配制：对照品溶液：称取泛酸钙对照品12.5mg，精密称定，置于25ml量瓶中，制成浓度约为0.5mg/ml的溶液；供试品溶液：称取该营养乳剂5ml，加5ml3%的偏磷酸溶液，混匀，在8000rad/min的离心机中离心5min，取上清液用0.45μm的滤膜滤过，即得。空白溶液：取不含泛酸钙的营养乳剂5ml，加5ml3%的偏磷酸溶液，混匀，在8000rad/min的离心机中离心5min，取上清液用0.45μm的滤膜滤过，即得。结果：对照品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406061216_501362_1609327_3.jpg供试品溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406061216_501363_1609327_3.jpg空白溶液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405311513_500964_1609327_3.jpg讨论：对于体系很复杂的营养乳剂来说，寻找合适的分析方法的任务非常艰巨。在该营养制剂中，水溶性维生素的种类比

  • 【讨论】RIGOL L-3000 HPLC法测定乳制品中泛酸的含量

    【讨论】RIGOL L-3000 HPLC法测定乳制品中泛酸的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】　　本文根据中华人民共和国国家标准GB5413.17-2010食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定第二法高效液相色谱法对品牌A婴儿配方奶粉和品牌B生产的牛奶中泛酸进行含量测定及方法学验证。实验结果为：品牌A婴儿配方奶粉和品牌B牛奶以泛酸峰计理论塔板数分别为12263和11423，泛酸含量分别为35.650 mg/Kg 和3.699mg/Kg，回收率分别为101.3%和97.8%，泛酸的线性范围为1.012μg/mL～12.144μg/mL (r=0.9999)。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行乳制品中泛酸含量测定，能完全满足中华人民共和国国家标准GB5413.17-2010方法规定要求，数据结果准确，重现性好。 完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ====================== 针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061317_272267_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061317_272268_2222707_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifRIGOL L-3000的其它相关应用文献：　　1、HPLC法测定牛奶中山梨酸和苯甲酸的含量　　2、HPLC法测定清火栀麦片中栀子苷的含量　　3、HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷的含量　　4、HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量　　5、高效液相色谱法测定茶叶中的茶多酚　　6、高效液相色谱法测定穿心莲片中内酯的含量　　7、高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量 8、高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

  • 【分享】关于指定胆钙化醇等14种食品添加剂产品标准的公告（中华人民共和国卫生部公告2010年第18号）

    关于指定胆钙化醇等14种食品添加剂产品标准的公告（中华人民共和国卫生部公告2010年第18号） 中华人民共和国卫生部 www.moh.gov.cn 2010-11-30 09:43:52 根据《中华人民共和国食品安全法》和卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》（卫监督发〔2009〕89号）规定，经审核，现指定胆钙化醇等14种食品添加剂的产品标准按照《中华人民共和国药典》（2010年版）相关质量要求和检验方法执行。 特此公告。 附件:胆钙化醇等14种食品添加剂二○一○年十一月二十五日 附件胆钙化醇等14种食品添加剂 食品添加剂《中华人民共和国药典》中的相应品种1胆钙化醇维生素D32d-α醋酸生育酚维生素E3植物甲萘醌维生素K14氰钴胺维生素B125烟酰胺烟酰胺6泛酸钙泛酸钙7硫酸镁硫酸镁8氧化镁氧化镁9硫酸亚铁硫酸亚铁10富马酸亚铁富马酸亚铁11氧化锌氧化锌12柠檬酸锌枸橼酸锌13碘化钠碘化钠14碘化钾碘化钾

  • 奶粉及乳制品分析解决方案之四-婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定

    近年来乳制品的质量安全问题时有发生，给消费者的生命安全和财产安全带来巨大损害。默克密理博作为色谱领域的鼻祖，一直在为广大消费者的食品安全分析检测贡献自己的一份力量。默克密理博的应用团队也不断为客户开发出安全可靠的分析检测方法。该贴将给大家分享婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定方法。

  • 乳制品微生物法检验泛酸过程及注意事项

    乳制品微生物法检验泛酸过程及注意事项

    [align=center][b][font=宋体]乳制品微生物法检验泛酸过程及注意事项[/font][/b][/align][font=宋体][b]微生物法测定原理：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]泛酸是植物乳杆菌生长所必需的营养素[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]在一定控制条件下[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]将植物乳杆菌液接种至含有试样液的培养液中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]培养一定时间后测定透光率[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或吸光度值[/font][font=Calibri]),[/font][font=宋体]根据泛酸含量与透光率[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或吸光度值[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]的标准曲线计算出试样中泛酸的含量。[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][/font][font=宋体]试管处理[/font][/b][font=宋体][font=宋体]所用试管使用前洗刷干净[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用水煮沸 [/font][font=Calibri]30min ,[/font][font=宋体]沥干后放入盐酸浸泡液中浸泡 [/font][font=Calibri]2h ,[/font][font=宋体]经 [/font][font=Calibri]170[/font][font=宋体]℃ 烘 [/font][font=Calibri]3h [/font][font=宋体]后使用。[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]2.试[/font][/font][font=宋体]液配制[/font][/b][font=宋体][font=宋体]乙酸溶液[/font][font=Calibri]( 0. 2mol/ L ):[/font][font=宋体]吸取 [/font][font=Calibri]11.8mL [/font][font=宋体]冰乙酸[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用水稀释至 [/font][font=Calibri]1000mL ,[/font][font=宋体]混匀。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙酸钠溶液[/font][font=Calibri]( 0. 2mol/ L ):[/font][font=宋体]称取 [/font][font=Calibri]27.2g [/font][font=宋体]三水合乙酸钠[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加水溶解并稀释至[/font][font=Calibri]1000mL[/font][font=宋体]，混匀。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]氢氧化钠溶液[/font][font=Calibri]( 1mol/ L ):[/font][font=宋体]称取 [/font][font=Calibri]40g [/font][font=宋体]氢氧化钠[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加水溶解并稀释至 [/font][font=Calibri]1000mL ,[/font][font=宋体]混匀[/font][/font][font=宋体]氢氧化钠溶液[/font][font=Calibri]( 0.1mol/ L ):[/font][font=宋体]称取 [/font][font=Calibri]4g [/font][font=宋体]氢氧化钠[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加水溶解并稀释至 [/font][font=Calibri]1000mL ,[/font][font=宋体]混匀。[/font][font=宋体][font=宋体]生理盐水[/font][font=Calibri]:[/font][font=宋体]称取 [/font][font=Calibri]9g [/font][font=宋体]氯化钠[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加水溶解并稀释至 [/font][font=Calibri]1000mL ,[/font][font=宋体]混匀。临用前预先灭菌[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]于 [/font][font=Calibri]121[/font][font=宋体]℃ 高压灭菌 [/font][font=Calibri]10min [/font][font=宋体]后备用。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙醇溶液[/font][font=Calibri]( 20% ):[/font][font=宋体]量取 [/font][font=Calibri]200mL [/font][font=宋体]无水乙醇与 [/font][font=Calibri]800mL [/font][font=宋体]水混匀。[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][/font][font=宋体]标准溶液的配制[/font][/b][font=宋体][font=宋体]泛酸标准储备溶液[/font][font=Calibri]( 40. 0 [/font][font=宋体]μ [/font][font=Calibri]g / mL ):[/font][font=宋体]精确称取 [/font][font=Calibri]43. 5mg [/font][font=宋体]预干燥至恒重的 [/font][font=Calibri]D- [/font][font=宋体]泛酸钙[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加水溶解并转移至 [/font][font=Calibri]1000mL [/font][font=宋体]容量瓶中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加 [/font][font=Calibri]10mL [/font][font=宋体]乙酸溶液[/font][font=Calibri], 100mL [/font][font=宋体]乙酸钠溶液[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用水定容至刻度。储存于棕色瓶中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加入 [/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]滴 [/font][font=Calibri]~5 [/font][font=宋体]滴甲苯[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]于 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]℃[/font][font=Calibri]~4[/font][font=宋体]℃ 冰箱中可保存 [/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]年。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]泛酸标准中间液[/font][font=Calibri]( 1. 00 [/font][font=宋体]μ [/font][font=Calibri]g / mL ):[/font][font=宋体]准确吸取 [/font][font=Calibri]25. 0mL [/font][font=宋体]泛酸标准储备溶液置于 [/font][font=Calibri]1000mL [/font][font=宋体]容量瓶中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]加入 [/font][font=Calibri]10mL [/font][font=宋体]乙酸溶液[/font][font=Calibri],100mL [/font][font=宋体]乙酸钠溶液[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用水定容至刻度。加入 [/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]滴 [/font][font=Calibri]~5 [/font][font=宋体]滴甲苯于 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]℃[/font][font=Calibri]~4[/font][font=宋体]℃ 冰箱中可保存 [/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]年。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]泛酸标准工作溶液[/font][font=Calibri]( 20ng / mL ):[/font][font=宋体]准确吸取 [/font][font=Calibri]2. 00mL [/font][font=宋体]泛酸标准中间溶液置于 [/font][font=Calibri]100mL [/font][font=宋体]容量瓶中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用水定容至刻度[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]混匀。临用前现配。[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][/font][font=宋体]储备菌种的制备[/font][/b][font=宋体][font=宋体]将菌种植物乳杆菌转接至琼脂培养基中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]在 [/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃±[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]℃ 恒温箱中培养 [/font][font=Calibri]20h~24h ,[/font][font=宋体]连续传种 [/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]次 [/font][font=Calibri]~3 [/font][font=宋体]次。取出后放入 [/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]℃[/font][font=Calibri]~4[/font][font=宋体]℃ 冰箱作为储备菌株保存。每月至少传代一次[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]不宜超过 [/font][font=Calibri]25 [/font][font=宋体]代。试验前将储备菌株接种至琼脂培养基中[/font][font=Calibri],37[/font][font=宋体]℃±[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]℃ 恒温培养箱中培养 [/font][font=Calibri]20h~24h [/font][font=宋体]以活化菌株[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用于接种液的制备。[/font][/font][font=宋体]注[/font][font=Calibri]:[/font][font=宋体]保存数周以上的储备菌株[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]不能立即用作接种液制备[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]试验前宜连续传种 [/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]代 [/font][font=Calibri]~3 [/font][font=宋体]代以保证细菌活力。[img=,690,179]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011013288710_507_2227357_3.png!w690x179.jpg[/img][/font][font=宋体][b][font=Calibri]5.[/font][font=宋体]接种液的制备[/font][/b][/font][font=宋体]试验前一天[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]取 [/font][font=Calibri]2mL [/font][font=宋体]泛酸标准工作溶液和 [/font][font=Calibri]4mL [/font][font=宋体]泛酸测定用培养液混匀[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]分装于 [/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]支 [/font][font=Calibri]5mL [/font][font=宋体]离心管中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]塞好棉塞[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]于[/font][font=Calibri]121[/font][font=宋体]℃ 高压灭菌 [/font][font=Calibri]10min [/font][font=宋体]后即为种子培养液。冷却后用接种环将活化的菌株转种至[/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]支种子培养液中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]于 [/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃±[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]℃ 恒温培养箱中培养 [/font][font=Calibri]20h~24h [/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]取出后[/font] [font=Calibri]3000r / min [/font][font=宋体]离心 [/font][font=Calibri]10min ,[/font][font=宋体]弃上清液[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]无菌操作下用已预先灭菌的生理盐水淋洗 [/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]次[/font][font=Calibri], 3000r / min [/font][font=宋体]离心 [/font][font=Calibri]10min ,[/font][font=宋体]弃上清液。再加入[/font][font=Calibri]3mL [/font][font=宋体]灭菌生理盐水[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]振荡混匀[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]制成接种液[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]立即使[/font][/font]用。[font=宋体][font=宋体][font=Calibri]8.[/font][font=宋体]标准系列管：[/font][/font][/font][table][tr][td][font=宋体][font=宋体]泛酸标准工作溶液[/font][font=宋体]/mL[/font][/font][/td][td][font=宋体]0[/font][/td][td][font=宋体]0.5[/font][/td][td][font=宋体]1[/font][/td][td][font=宋体]1.5[/font][/td][td][font=宋体]2.0[/font][/td][td][font=宋体]2.5[/font][/td][td][font=宋体]3[/font][/td][td][font=宋体]3.5[/font][/td][td][font=宋体]4[/font][/td][td][font=宋体]4.5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体][font=宋体]加水量[/font][font=宋体]/mL[/font][/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]4.5[/font][/td][td][font=宋体]4[/font][/td][td][font=宋体]3.5[/font][/td][td][font=宋体]3[/font][/td][td][font=宋体]2.5[/font][/td][td][font=宋体]2[/font][/td][td][font=宋体]1.5[/font][/td][td][font=宋体]1[/font][/td][td][font=宋体]0.5[/font][/td][td][font=宋体]0[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体][font=宋体]泛酸测定用培养基[/font][font=宋体]/mL[/font][/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][td][font=宋体]5[/font][/td][/tr][/table][font=宋体][font=Calibri][b]9.[/b][/font][font=宋体][b]灭菌：[/b]将所有测定管塞好棉塞[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]于 [/font][font=Calibri]121[/font][font=宋体]℃ 高压灭菌 [/font][font=Calibri]10min [/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]接种和培养：待测定系列管冷却至室温后[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]在无菌操作条件下向每支测定管滴加接种液 [/font][font=Calibri]50 [/font][font=宋体]μ [/font][font=Calibri]L [/font][font=宋体]。塞好塞子[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]置于[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃±[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]℃ 恒温培养箱中培养 [/font][font=Calibri]16h~20h ,[/font][font=宋体]直至达到最大混浊度[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]即再培养 [/font][font=Calibri]2h [/font][font=宋体]后透光率[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或吸光度值[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]无明显变化。另准备一支标准 [/font][font=Calibri]0 [/font][font=宋体]管[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]含 [/font][font=Calibri]0ng [/font][font=宋体]泛酸[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]不接种作为 [/font][font=Calibri]0 [/font][font=宋体]对照管。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]测定：将培养好的标准系列管、试样管用漩涡混匀器混匀。用厚度为[/font] [font=Calibri]1cm [/font][font=宋体]比色杯[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]于[/font][font=Calibri]550nm [/font][font=宋体]处[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]以未接种的 [/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]对照管调节吸光度值为 [/font][font=Calibri]0,[/font][font=宋体]依次测定标准系列管、试样管的吸光度值。[/font][/font][font=宋体]如果[/font][font=Calibri]0 [/font][font=宋体]对照管有明显的细菌增长[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]或者与[/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]对照管相比[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]标准[/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]管透光率在 [/font][font=Calibri]90% [/font][font=宋体]以下[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或吸光度值在 [/font][font=Calibri]0.2 [/font][font=宋体]以上[/font][font=Calibri]) [/font][font=宋体]或标准系列管透光率最大变化量 [/font][font=Calibri]40% ([/font][font=宋体]或吸光度值变化量 [/font][font=Calibri]0.4 ,[/font][font=宋体]说明可能有杂菌或不明来源的泛酸混入[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]需重做试验。[b][font=宋体][font=Calibri]10.[/font][font=宋体]标准曲线[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]以标准系列管泛酸含量为横坐标[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]每个标准点透光率[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或吸光度值[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]均值为纵坐标[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]绘制标准曲线。[/font][/font][b][font=宋体][font=Calibri]11.[/font][font=宋体]试样结果计算[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]从标准曲线查得试样管中泛酸的相应含量[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]ρ[/font][font=Calibri]x ),[/font][font=宋体]如果每个试样的[/font][font=Calibri]4 [/font][font=宋体]支试样系列管中有 [/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]支以上泛酸含量[/font][font=Calibri]10ng~80ng[/font][font=宋体]范围内[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]且计算每毫升试样稀释液中泛酸浓度[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]ρ[/font][font=Calibri]),[/font][font=宋体]各管之间相对偏差小于 [/font][font=Calibri]15% ,[/font][font=宋体]则可继续进行结果计算[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]否则需重新取样测定。[/font][/font][img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011017210504_285_2227357_3.png!w690x183.jpg[/img][b]最后一张附图是梯度生长的后的状态，供大家实验参考。[/b][font=宋体] [/font][/font][font=宋体] [/font]

  • 【我们不一YOUNG】泛酸

    [align=center][font=DengXian]泛酸[/font][/align][font=DengXian]广泛存在于自然界，又称遍多酸。泛酸在肉、肝脏、肾脏、水果、蔬菜、牛奶、鸡蛋、酵母、全麦和核果中含量丰富，未发现人类泛酸缺乏症。动物性食品中的泛酸大多呈结合态。[/font][font=DengXian]它由β[/font][font=DengXian]—氨基丙酸与α、γ[/font][font=DengXian]—二羟基[/font]-[font=DengXian]β，[/font][font=DengXian]β—二甲基丁酸以肽键相连的酸性物质。[/font][font=DengXian]泛酸呈浅黄色粘稠油状物，能溶于水、醋酸乙酯、冰醋酸等，略溶于乙醚、戊醇，几乎不溶于苯、氯仿，具有右旋光性。[/font][font=DengXian]泛酸呈浅黄色粘稠油状物，能溶于水、醋酸乙酯、冰醋酸等，略溶于乙醚、戊醇，几乎不溶于苯、氯仿，具有右旋光性。[/font]

  • 关于实施《睫毛膏》等5项化妆品国家标准的通知

    根据《中华人民共和国国家标准公告》（2011年第19号），批准发布《睫毛膏》等5项化妆品国家标准，现将标准相关信息予以公布，请各单位抓紧做好标准实施前的准备工作。序号标准号标准名称代替标准号实施日期1GB/T 27574-2011睫毛膏\2012-03-012GB/T 27575-2011化妆笔、化妆笔芯\2012-03-013GB/T 27576-2011唇彩、唇油\2012-03-014GB/T 27577-2011化妆品中维生素B5(泛酸)及维生素原B5(D-泛醇)的测定 高效液相色谱紫外检测法和高效液相色谱串联质谱法\2012-03-015GB/T 27578-2011化妆品名词术语\2012-05-01

  • 微生物法检验泛酸的分析

    微生物法检验泛酸的分析

    [align=center][b]微生物法检验泛酸的分析[/b][/align][align=left][font='Times New Roman'][font=宋体][b]概述：[/b]食品按照[/font]GB 5009.210-2016[font=宋体]《食品安全国家标准 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]食品中泛酸的测定[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]》检测泛酸含量，对国标第一法（微生物法）和第二法（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法）检测结果进行比对分析，两种检测方法结果接近，精密度在[/font]20%[font=宋体]范围内，结果符合[/font][/font][font='Times New Roman']GB 29922-2013[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的规定。[/font][/font][/align][align=left][/align][font='Times New Roman'][/font][align=left][b][font='Times New Roman']1、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验方法[/font][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman']GB 5009.210-2016[font=宋体]第一法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]适用于食品中泛酸的测定[/font],[font=宋体]第二法适用于营养素补充剂类保健食品和配方食品中泛酸[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]钙[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]的测定。两种方法均适用于产品产品。在[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测过程中[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]发现[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]泛酸高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法检测波长较低，样品图谱中杂峰较多，目标峰分离效果不是很好。[/font] [font=宋体]微生物法检验灵敏度高，专属性强，不易受其他基质的影响；故对检验方法进行[/font][/font][font=宋体]比对[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][font=Times New Roman]”[/font][/font][font=宋体]和[/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]微生物法[/font][font=Times New Roman]”[/font][/font][font=宋体]进行比对[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]同时开展两种方法进行比对[/font][/font][font=宋体]检测[/font][/align][align=left][/align][font='Times New Roman'][/font][align=left][b][font='Times New Roman']2、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验结果比对[/font][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman']2.1[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GB 5009.210-2016[/font][font=宋体]第二法（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法）检验结果外部比对[/font][/font][font=宋体]，结果如表[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]：[img=,690,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010950440600_1814_2227357_3.png!w690x130.jpg[/img][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font]GB 5009.210-2016[font=宋体]第二法（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法），将自检结果与[/font][/font][font=宋体]第三方[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]结果进行比对，结果精密度在[/font]20%[font=宋体]范围内。[/font][/font][font='Times New Roman']2.2[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GB 5009.210-2016[/font][font=宋体]第一法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]微生物法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与第二法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验结果比对[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，结果如表[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]：[/font][/font][img=,571,827]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010951491997_95_2227357_3.png!w571x827.jpg[/img][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font]GB 5009.210-2016[font=宋体]第一法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]微生物法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与第二法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分别[/font][/font][font=宋体]对同一个样品进行[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验，并对检验结果进行比对分析，结果精密度在[/font]20%[font=宋体]范围内[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体][b]3、总结[/b]两种方法均适用于[/font][/font][font=宋体]产品检验[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法检测波长较低，样品图谱中杂峰较多，目标峰分离效果不是很好。[/font] [font=宋体]微生物法检验灵敏度高，专属性强，不易受其他基质的影响，但是操作过程复杂，对检验人员的水平要求较高。[/font][/font][/font][/align]

  • 国家卫生计生委办公厅关于征求《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》等9项食品安全国家标准（征求意见稿）意见的函

    各有关单位： 根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我委组织拟订了《食品安全国家标准食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》等9项食品安全国家标准（征求意见稿），现向社会公开征求意见。请于2016年3月30日前登录食品安全国家标准管理信息系统（http://bz.cfsa.net.cn/cfsa_aiguo）在线提交反馈意见。 附件： 1.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸镁》（征求意见稿）及编制说明 2.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 5’单磷酸胞苷》（征求意见稿）及编制说明 3.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸视黄酯（醋酸维生素A）》（征求意见稿）及编制说明 4.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 D-泛酸钠》（征求意见稿）及编制说明 5.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 多聚果糖》（征求意见稿）及编制说明 6.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 低聚果糖》（征求意见稿）及编制说明 7.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 氯化锌》（征求意见稿）及编制说明 8.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 乙酸锌》（征求意见稿）及编制说明 9.《食品安全国家标准 食品营养强化剂 海藻碘》（征求意见稿）及编制说明

  • 食品中钙的测定，标准物质回收率只有50%

    最近在做食品中钙，1.曲线0-5mg/L，相关系数：0.9999，2.标准物质是GBW10018鸡肉，3.曲线和样品中镧含量都是4g/L，4.微波消解，消解程度：无肉眼可见物，溶液呈现浅黄色5.标准物质回收率只有50%6.通过稀释一倍来改变样品中镧的含量，都没有显著差异不知大家是否有经验传授，不胜感激！

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（253）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW4037 β-胡萝卜素标准品,有证书 97.00% BW4036 维生素B5标准品,有证书-（泛酸钙B5） 98.00% BW4035 维生素B12标准品,有证书 98.54% BW4034 生物素(维生素H)标准品,有证书 99.20% BW4033 没食子酸丙酯标准品,有证书 ≥98% BW4032 抗坏血酸(维生素C)标准品,有证书 99.90% BW4031 苯甲酸钠标准品,有证书 99.00% BW4030 山梨酸钾标准品,有证书 99.00% BW4029 反式-甲基异丁香酚标准品,有证书 99.60% BW4028 维生素A-醋酸酯标准品,有证书 99.4%, BW4027 丙酸标准品,有证书 99.90% BW4026 D-甘露糖醇标准品,有证书 99.90% BW4025 过氧化苯甲酰标准品,有证书 98.00% BW4024 叔丁基对苯二酚标准品,有证书-TBHQ 99.30% BW4023 L-谷氨酰胺标准品,有证书 99.00% BW4022 a-乳糖标准品,有证书 99.90% BW4021-1g D-山梨醇标准品,有证书 99.20% BW4021 D-山梨醇标准品,有证书 99.60% BW4020 丙酸钙标准品,有证书 98.00% BW4019 安赛蜜标准品,有证书 99.90% BW4018 鞣花酸标准品,有证书 97.00% BW4017 阿斯巴甜（甜味素）标准品,有证书 99.00% BW4016 烟酸(维生素B3)标准品,有证书 98.00% BW4015 肉桂醇标准品,有证书 99.50% BW4010 维生素B6标准品(盐酸盐吡哆醇),有证书 99.90% BW4009 (无水)葡萄糖标准品,有证书 99.5% [/td

  • 【分享】乳制品新标准及食品新标准

    [b]新发布的GB 4789-2010系列食品安全国家标准共10个，将于2010年6月1日起实施：[/b] GB4789.1-2010 食品微生物学检验 总则 GB4789.2-2010 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB4789.3-2010 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB4789.4-2010 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB4789.10-2010 食品微生物学检验 金黄色葡萄球检验 GB4789.15-2010 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB4789.18-2010 食品微生物学检验 乳与乳制品检验 GB4789.30-2010 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验 GB4789.35-2010 食品微生物学检验 乳酸菌检验 GB4789.40-2010 食品微生物学检验 阪崎肠杆菌检验[b]新发布的GB 5009-2010系列食品安全国家标准共7个，将于2010年6月1日起实施：[/b] GB5009.5-2010 食品中蛋白质的测定 GB5009.3-2010 食品中水分的测定 GB5009.4-2010 食品中灰分的测定 GB5009.12-2010 食品中铅的测定 GB5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 GB5009.24-2010 食品中黄曲霉毒素M1和B1的测定 GB5009.93-2010 食品中硒的测定[b]新发布的GB 5413-2010系列食品安全国家标准共30个，将于2010年6月1日起实施：[/b] GB5413.33-2010 生乳相对密度的测定 GB5413.30-2010 乳和乳制品杂质度的测定 GB5413.34-2010 乳和乳制品酸度的测定 GB5413.3-2010 婴幼儿食品和乳品中脂肪的测定 GB5413.29-2010 婴幼儿食品和乳品溶解性的测定 GB5413.27-2010 婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定 GB5413.5-2010 婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定 GB5413.6-2010 婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的测定 GB5413.9-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E的测定 GB5413.10-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素K1的测定 GB5413.11-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素B1的测定 GB5413.12-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素B2的测定 GB5413.13-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素B6的测定 GB5413.14-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素B12的测定 GB5413.15-2010 婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定 GB5413.16-2010 婴幼儿食品和乳品中叶酸(叶酸盐活性)的测定 GB5413.17-2010 婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定 GB5413.18-2010 婴幼儿食品和乳品中维生素C的测定 GB5413.19-2010 婴幼儿食品和乳品中游离生物素的测定 GB5413.21-2010 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定 GB5413.22-2010 婴幼儿食品和乳品中磷的测定 GB5413.23-2010 婴幼儿食品和乳品中碘的测定 GB5413.24-2010 婴幼儿食品和乳品中氯的测定 GB5413.25-2010 婴幼儿食品和乳品中肌醇的测定 GB5413.26-2010 婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定 GB5413.35-2010 婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素的测定 GB5413.36-2010 婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定 GB5413.37-2010 乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定 GB5413.38-2010 生乳冰点的测定 GB5413.39-2010 乳和乳制品中非脂乳固体的测定[b]其他一些6月实施的标准：[/b] GB21703-2010 乳和乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定 GB22031-2010 干酪及加工干酪制品中添加的柠檬酸盐的测定 GB19301-2010 生乳[b]根据国家标准委2009年第15号国家标准公告，如下标准也于2010年6月起实施：[/b] GB/T 24831-2009 香蕉穿孔线虫检疫鉴定方法

  • 【求助】泛酸钠主峰前出现一个较大的负峰

    泛酸钠有关物质检测实验按要求色谱条件为柱OSDC8流动相磷酸氢二钾——磷酸二氢钾缓冲液为流速0.8检测波长222nm在低浓度对照液中，泛酸钠主峰出峰时间13min，11min出现相当于主峰面积3/4的负峰在高浓度供试品中（供试品与对照品浓度相差100倍），负峰任存在，但面积变化不大，主峰前沿出现小的肩峰。做了空白实验，没有负峰存在，以前从没有出现这种情况，决定调节流动相继续做做看。请问负峰是否要算为杂质峰？

  • 【讨论】实验室该储备多少农药标准品合适？？？？

    做农残检验的朋友们，对于一个对日出口型企业来说，实验室该多少拥有农药标准品合适？以前参照一齐法，理论上应该具备200多种农药标准品，中国国标也有一次性检验400多种农药的记录，不知是不是我见识浅的问题，感觉一次性测那么多有点变态了，像那样的话，代价太大，一天搞定一个样就不错了，而且结果有时令人质疑。我现在对我每日需要测定的样品，一律用混合样建立农残数据采集方法，但是还是觉得不妥。那天借了本常用农药手册发现，有很多我公司加工用到的蔬菜（书上提到它们经常使用的农药我们这边都没有）你们说该咋整，单纯为了应付商检，又该备有哪些常用农药标准品！！！！！！！

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