溴化钠标准品

HG/T 3809-2006或者说GB1265-2003这两个标准里面溴化钠含量的测定方法、方法终点的判定避光滴定至乳液呈红色，有些公司认为这个终点应该是在锥形瓶底部产生沉淀，这个曙红钠本身加进去就是接近橙色的那种，在硝酸银不断加进去的过程中可以说一直的乳液，随着硝酸银不断的往里面加呢夜色会稍许的变化，随后便是锥形瓶底部有沉淀出现，那在这一现象出现之前呢有时候会有一个很明显的现象那就是乳液变成红色，而首先跟银离子反应的是溴化钠，当溴化钠反应完了之后曙红钠和银离子反应，颜色变化是不是应该就到了终点了呢，这个时候并没有在锥形瓶底部产生沉淀，而继续加硝酸银的话，是不是会和里面的溴化钠反应，所以我怀疑这个溴化钠终点的判定应该是颜色突变为红色的那个时候，而不应该是在锥形瓶底部产生沉淀的时候，至于有时候会出现颜色突变，有可能和滴加速度有关。有没有人研究过这个溴化钠，有谁能指导一下啊，一直在纠结这个问题，终点判定也是这个，另外我们也送过第三方检测机构的，第三方做出来的数据呢比我们小不少的，我怀疑第三方的终点判定是以红色为准，而不是以锥形瓶底部出现沉淀为准，有没有人可以帮助我一下啊??

如果哪位有HG/T 3809-2006 工业溴化钠检测标准,请发给我,本人急用,十分感谢!

请问老师们，实验室的溴化钠的用途是什么啊？

[em0715] ，我们公司最近买溴化钠的水溶液做溴素回收，我想询问一下相关的分析方法。我的czwangwenjing@126.com

在检测溴化钠中重金属含量，使用HG/T3811-2006，国标中有规定在标样中添加1g所测定的样品，不太明白这么做的意义，有没有做过的，求指教！

在检测溴化钠中重金属含量，使用HG/T3811-2006，国标中有规定在标样中添加1g所测定的样品，不太明白这么做的意义，有没有做过的，求指教！

分析检测需要分离出溴化钠，请问各位有没有很好的分离方法？或者比较简单的分离方法？蒸馏可以实现吗？

[font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位和专家：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]由山东星之联生物科技股份有限公司起草的《苯乙烯磺酸钠副产溴化钠水溶液》和青岛水务集团环境能源有限公司起草的《智慧污水厂建设规范（生产运行）》两项团体标准已完成征求意见稿。根据《山东环境科学学会标准管理办法》的要求，现面向社会公开征集意见和建议。欢迎社会各界对标准内容提出宝贵意见和建议，并于2023年5月18日前将《反馈意见表》（附件5）通过邮件反馈给山东环境科学学会标准化工作委员会。逾期未回复将按无异议处理，感谢您的支持！[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人 ：李琬聪[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电 话：15339966752[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]邮 箱：[/size][/font][email]sdsesxsb@163.com[/email][font=宋体, SimSun][size=18px]地 址：山东省济南市历下区姚家街道茂岭二号路华润置地广场7号楼601室[/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]山东环境科学学会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年4月18日[/size][/font][/align][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230418/6381742596253951768740985.pdf]附件1《苯乙烯磺酸钠副产溴化钠水溶液》团体标准（征求意见稿）.pdf[/url][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230418/6381742596212549409271470.pdf]附件2《苯乙烯磺酸钠副产溴化钠水溶液》征求意见稿编制说明.pdf[/url][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230418/6381742596219349797014040.pdf]附件3《智慧污水处理厂建设规范（生产运行）》团体标准（征求意见稿）.pdf[/url][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230418/6381742596252351671213568.pdf]附件4《智慧污水处理厂建设规范（生产运行）》征求意见稿编制说明.pdf[/url][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230418/6381742452230014078615793.doc]附件5 反馈意见表.doc[/url]

最近在做氟化物的检测，在配制标准溶液的时候遇到了一些问题，想请教网上的专家解惑。我用氟化钠配制标准溶液，使用的是标准的方法，即称取0.2211克烘过的氟化钠标准品，用水定容到100毫升，此时浓度是1000ug/ml，然后逐步稀释到10ug/ml，移取10ml到50ml的容量瓶，加入10ml总离子强度剂II，用水定容，按照理论计算电极上应该测出来的是2ug/ml，可是实际电极检测出来的5ug/ml，使用仪器公司赠送的1ppm标准品和10ppm标准品进行检测，电极检测值都是正确的，我试了好几都是这样，不知道哪里出了问题，请大家帮忙解惑，非常感谢！

我用的氯离子计测出来有正有负，可是用氯化钠作标准溶液，测出来电压是正值，这样对么？我用溴电极用溴化钠标准溶液测出来电压是负值。符合E和-LogC正比例关系。但氯电极的电压正值就不能成正比例关系。郁闷。

按5009食品标准检测砷，还原剂配制采用氢氧化钠+硼氢化钾可以吗？

各位老师，氯化钠废盐中含溴3%左右，用莫尔法滴定为什么会和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定数据一致？按原理来说，莫尔法是滴定的溴和氯的总量吧。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定氯离子才是样品中氯离子的真实含量，可是怎么两个数值一样呢？还有如上废盐中氯离子含量有化学法可以测定吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定样品稀释倍数太大，测定结果误差较大。

哪位有化学试剂硫化钠的标准，能否分享下~~谢谢~~

测定硫化钠中硫氢化钠的含量的国家标准，和相关指示剂、标准溶液的配制方法，那位大侠有，谢了

求 HG/T 4834-2015 氢化钠的标准,谢谢.谁有这个标准?氢化钠一般存放在油中的, 这个矿物油的测试有方法吗?

请问，回注矿区水有一项指标需要测定氯化钠，我怎么找不到相关的标准呢，哪位大神知道污水中氯化钠含量采用哪个标准进行测定

硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中，用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液，加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸，暗处放置5分钟后滴定，怎么会有沉淀呢？沉淀成颗粒状，淡淡的硫磺色，这个沉淀正常吗？加酸之后，静置之前，碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较，稀释液没有沉淀，贮备液有沉淀，但是两者浓度计算结果都差不多（稀释液标定结果为1.10mg/ml，贮备液标定结果为1.07mg/ml），沉淀的存在对标定结果没有影响？静置时间久了以后，颗粒状沉淀就成团块状了，黄色也变淡，变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗？碘似乎很难溶，碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L，这对测定有影响吗？啰啰嗦嗦写了那么多，请各位兄弟姐妹给点建议，一起讨论下~~~谢谢~~~

最新化学试剂国家标准全文下载http://www.haccp.cn/Soft/Special/reagent/List_9.html[国家标准]GBT 1285－94 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1282－1996 化学试剂磷酸 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1278－94 化学试剂氟化氢铵 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1277－94 化学试剂溴化铵 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1276-1999 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1275－94 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1271－94 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1270－1996 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1268-1998 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1267-1999 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1265-2003 化学试剂溴化钠 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 1264-1997 化学试剂氟化钠 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 696－94 化学试剂脲(尿素) 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 695－94 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 694-1995 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 693－1996 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 691－94 化学试剂苯胺 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 689-1998 化学试剂吡啶 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 687－94 化学试剂 中国顾问… 11-12 [国家标准]GBT 684-1999 化学试剂

氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥

硫化钠标准溶液有结晶怎么办

我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢？？

请问哪位能直接下载氢氧化钠的国家标准？

各位，你们用的氢氧化钠标准溶液多长时间标定一次啊？

大家的氯化钠标准溶液是怎么配制！我查资料要在550度烘6个小时，有点质疑，不知道大家是怎么做的

氯化钠标准溶液配置为什么要加入淀粉溶液～

我从事分析7年，在配制标准溶液的岗位一干就是6年了，这其中的酸甜苦辣，没有从事过这个岗位是可能永远都不会明白的。 可能别人看着我过得有滋有味，随时都有说有笑的，她们哪里知道我常常因为氢氧化钠标准溶液连觉都睡不着。因为随着对氢氧化钠标准溶液的越了解，越发现它的不稳定性，越觉得它的深不可测，太奈人寻味了。会害怕它！如果你也和我一样迷茫，或者你已经走过了迷茫，请大家指点下迷津吧，因为我已经快被氢氧化钠标准弄疯了！

配制氢氧化钠标准溶液时 ，为什么要用饱和氢氧化钠？

我前一段时间配制的0.1的氢氧化钠标准溶液,现在用浓度却变大了,不知道是为什么,请各位朋友帮忙解决一下谢谢!