氟虫腈硫化物

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035µg／L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1．方法的选择 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6--101mo1／L之间的硫化物。2．水样保存 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

各位前辈，大家好，我即将要做一条硫化的标线，现在遇到一个问题就是：利用亚甲基兰国标法做标线，硫化物浓度最高是10 ㎎/L,但我的水样硫化物预计是几百个㎎/L，我想问下，做标线的时候我可以做超过国标法规定的硫化物浓度最高是10 ㎎/L吗？例如 标线硫化物浓度我设置成0 、5 、10、20、30、40 ㎎/L。这样可以吗？期待各位前辈的回复，先在此谢谢啦。

各位大师及老师，我厂精脱硫后气体中有硫化氢、羰基硫、硫醇等硫化物，该用什么样的取样袋取样分析，要求气体在10个小时内不变化！已应用铝箔气袋送样，发现吸附很厉害！请大家给支个招？？

硫化物中使用的纯水（配制硫化物的标准使用液）必须经爆气或除氧的水吗？

硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大？

我们收到样品多数情况下[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500liu]硫化物分析[/url]都是数值很小或者检出限上面一点点，但是最近收到一个企业的废水，硫化物挺高，还以为硫化物分析仪不行了，但做了好多个样品都是挺高；一般什么废水会产生硫化物啊。

自从做水质硫化物的实验以来，测出来的值基本都是未检出的，或着最多是检出限多一点。今天做了一家企业的废水，终于测出来比较大的一个值。那么，这个硫化物是怎么产生的呢？，一般哪些企业的废水中可能产生硫化物呢？

硫化物测定中经常会用到标气校正，标气储存于处理过钢瓶中，但由于多种硫化物的性质不稳定，在钢瓶中也会存在吸附和想换转换，如果用工作站做标准曲线校正，首先标气就不准，做出来的工作曲线也是有问题的，那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线，不知道大家在实验室是怎么做的，还是想了解下

硫酸根及硫代硫酸根对硫化物的影响是正偏差还是负偏差？

哪里有卖硫化物的试剂啊？最近需要测硫化物，有哪位同仁知道！

最近做水质中硫化物的检测，硫化物纯水必须经煮沸或曝气后使用？使用纯水18.25的可以代替吗？

N,N二乙基对苯二胺分光光度法测定硫化物，水样加入乙酸锌氢氧化钠溶液处理后存在悬浮物，导致加标回收率很低，如何解决样品混浊问题？

碘量法测废水中硫化物，水样耗用硫代硫酸钠的量大于空白，括号内的数值就为负数，是否对，硫化物（mg/l)=(v0-v1)*c*16.03*1000/v2v0---空白耗用硫代硫酸钠的量v1---样品耗用硫代硫酸钠的量v2---样品体积c ---硫代硫酸钠的浓度

想购置GB/T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法硫化物水样前处理装置，酸化吹气，大家有什么好的推荐？另外还想求助，是所有样品都必须经过酸化吹气前处理吗？

求一条5750硫化物曲线，我们公司最近扩项，但我做的硫化物曲线空白高，最高点也高。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105080937577824_1818_3950740_3.png[/img]

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定一批硫化物样品（主要是黄铜矿、黄铁矿、闪锌矿、磁黄铁矿、磁铁矿等，另外还有较多的重晶石。）中的稀土元素的含量，大家能介绍一下前处理方法吗，有没有关于硫化物消解的有关资料，推荐一下。另外Ba对Eu的测定影响比较大，怎么除去溶液中Ba的影响啊？ 多谢。

您好！我之前试过几款不同厂家的PQ柱对分离硫化物的效果都不是很好。PQ柱的填充柱对硫化物的分离效果更差，PQ毛线管相对会好些。我打算做微量（0-10ppm）的硫化物分离，主要是针对H2S，SO2，CS2的分离

水质硫化物碘量法，质控样品用酸化吹起吸收装置处理后，样品损失很大，不处理直接滴定，浓度又高。请问有没有大神，有更好的技巧吗？做硫化物的。

测定硫化物的硫化钠标液是以什么计，以硫离子计吗？各位大神们问一下

请问有没有做《海洋监测规范》中硫化物的测定－－亚甲基蓝分光光度法的，水样的前处理国标上做的是一个简单的曝气装置，水浴，通氮气，但是实际上效率低，而且效果不好，有损失，硫化物的全自动处理装置也了解过，但是要几万块，公司不给买，还有就是用氮吹仪，这个没用过，不知道好用不，还有哪位朋友对这个实验比较了解，有其他好用的方法的

亲，硫化物的测定究竟是按照第四版书上的方法还是按照国标上的方法，硫化物标准溶液和考核样稀释的时候用纯水还是碱性水，还用加乙酸锌乙酸钠的混合液波，急求，各位帮帮忙，要做考核样

求各位大侠铜质毛细柱对硫化物有吸附么？

各位老师好，我看了下手工测硫化物的方法，感觉预处理非常麻烦啊1、测硫化物必须预处理么？不预处理跟结果相差大么？2、各位老师有什么好的、高效的、简便的硫化物预处理方法？3、乙酸锌沉淀过滤法，是测滤膜上的滤出物中的硫？4、酸化吹气法测的是硫化氢吸收液中的硫？谢谢各位老师了！

各位前辈，你们硫化物是按照第四版书上做的还是按照国标做的？购买的硫化物标准溶液以及考核样用什么稀释，每次做考核的时候都要带着标准曲线做吗？第一次做硫化物不太明白，请大家帮帮忙，非常感谢

含硫化物洋葱的刺激性味道主要来自于硫化物。一方面，硫化物可抑制胆固醇的合成；另一方面，它能辅助扩张血管、降低血压，从而在一定程度上帮助预防血栓和动脉硬化的发生。

硫代硫酸钠、亚硫酸钠和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应，并能组织亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定；悬浮物、色度等也对硫化物的测定产生干扰。根据这些情况，水样应该如何预处理呢？

请问，用气相色谱-火焰光度检测器来测定硫化物时，峰高或峰面积与硫化物浓度呈对数关系，那么进样同一浓度不同体积的硫化物气体时，峰高或峰面积是否与进样体积成对数关系呢？

HJ？T60-2000水质 硫化物的测定 碘量法大家作这个方法如何，最近做这个，感觉不准嘛，测质控样和标准物质偏低。其中标准物质2mg/L，硫化物的测定结果1.7左右，不知道有没有测过，实验时要注意什么，我们测平行性很好的。找不到原因呢。

西柚油硫化物分析，分别采用了MS和FPD检测器，现在对照两个图，正构烷烃校正过MS和FPD时间，出峰时间差异很小，大家从中可以找出哪些硫化物呢？