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除虫菊提取物

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除虫菊提取物相关的论坛

  • 【求助】除虫菊酯 和 除虫菊素

    除虫菊酯 对应的英文是 pyrethrin除虫菊素 对应的英文是 pyrethrins[color=#DC143C][B]就差一个S ，这两个产品有区别嘛？？？[/B][/color]请指教cas no ， 结构式，分子式等等我查到的信息如下：除虫菊素(pyrethrins)　　　　又称：天然除虫菊素　　是由除虫菊花(Pyreyhrum cineriifoliun Trebr)中分离萃取的具有杀虫效果的活性成分．　　它包括除虫菊素I（pyrethrins Ⅰ）、除虫菊素II（pyrethrins II）、瓜菊素I（cinerinⅠ）、瓜菊素II（cinerin II）、茉莉菊素I（jasmolin I）、茉莉菊素II（jasmolin I）组成的。　　天然除菊素见光慢慢分解成水和 CO ，因此用其配制的农药或卫生杀虫剂等使用后无残留对人畜无副作用，是国际公认的最安全的无公害天然杀虫剂 　由于除虫菊素是由除虫菊花中萃取的具有杀虫活性的六种物质组成，因此杀虫效果好，昆虫不易产生抗药性，可用于制造杀灭抗性很强的害虫的农药。　　除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂因此杀虫速度快、易于被农户接受。　　用其配制成卫生喷雾剂可用于家庭卫生杀虫，配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、绿色水 果、绿色茶叶等经济作物的杀虫。除虫菊素抑制神经组织．其不溶于水，易溶于多种有机溶剂。对高等动物低毒，　　虽然菊花在制作和使用中容易引起皮炎．甚至特殊的过敏 ．但在商品制备过程 中可消除此影响。对鱼类等水生生物和蜜蜂有毒。杀虫活性较高．属神经毒剂，主要起触杀作用。 　除虫菊素具有杀虫和环保两大功能，是任何化学杀虫剂无法相比的．　　其特征和优势在于： 　　　（1）对哺乳动物低毒：除虫菊素是现有的杀虫剂中毒性最低的产品之一，即使偶然吞咽也会很快代谢；　　　（2）高效广谱性：由于除虫菊素中含有一组结构相近的杀虫成分，所以对杀虫有高效广谱性。（3）触杀作用极强，致死率极高，且使用浓度低。（4）作用快速：除虫菊素具有快速击倒、堵死气门致死的触杀作用。 除虫菊酯 pyrethrin性质：植物白花除虫菊中有杀虫药用价值的有效成分。其主要成分有除虫菊酯Ⅰ(pyrethrinⅠ)C21H28O3，除虫菊酯Ⅱ(pyethrinⅡ)C22H28O5，瓜叶除虫菊酯Ⅰ(简称瓜菊酯Ⅰ，cinerinⅠ)C20H28O3和瓜叶除虫菊酯(简称瓜菊酯Ⅱ，cinerinⅡ)C21H28O5。都是精油。除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；瓜叶除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH3；瓜叶除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH3。无色粘稠的高沸点液体。溶于石油等有有机溶剂。在日光、空气、高温和碱性物作用下会引起分解而失效。是制备蚊虫香的主要原料。对人畜毒性低，使用安全。对昆虫的毒力强度，以除虫菊酯Ⅰ最强，瓜叶除虫菊酯Ⅰ次之，除虫菊酯Ⅱ再次之，瓜叶除虫菊酯Ⅱ最弱。农业上常配成溶液或乳剂使用。

  • 拟除虫菊酯农药

    请问用GC检测拟除虫菊酯农药类农药残留时提取剂是怎么选的啊？ 提取剂、农药、样品是个什么关系啊？还有就是可不可以发一个适合的国家标准法给我啊！谢谢

  • 气相色谱做 除虫菊素

    气相色谱做除虫菊素：溶剂峰出了 标样峰也有，就是没有内标物峰 不知道怎么办了，头一次做 求高人指点！

  • 【原创大赛】除虫菊素在枸杞上的光降解动态研究

    【原创大赛】除虫菊素在枸杞上的光降解动态研究

    [align=left]小序：由于合作单位的枸杞要出口国外，对其农药残留要求比较严格，本实验室其他课题组研究植物源农药，我们在实验室内部做了初步研究。[/align] 除虫菊素(pyrethrins)是一种源于菊科植物除虫菊的天然植物源杀虫活性物质，具有快速击杀害虫的特效功能，可广泛用于农林牧业生产和城市园林防虫等领域。除虫菊素来源于自然，有天然的降解渠道，遇光遇水遇热易降解是它最大优点，这个优点使其防治害虫时与环境友好并对人畜安全除虫菊杀虫谱广，击倒力强，残效期短，具有强力触杀作用，胃毒作用微弱，无熏蒸和传导作用。主要用于防治卫生害虫，如蚊、等。在农业上主要用于防治蚜虫和菜青虫、猿叶虫、金花虫等天然除虫菊素对枸杞上的蚜虫效果较好，防治蚜虫的同时，降低除虫菊素的残留，对其光降解进行研究。1 试剂与设备除虫菊素农药（实验室自制），石油醚、二氯甲烷、无水硫酸钠、乙腈（分析纯），振荡器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（日本岛津）2 样品采集： 称取枸杞样品放入培养皿中，喷施400倍除虫菊样品于培养皿中，然后放在紫外灯下和太阳光下照射，分别取1 h、3h、5h、7h、22h、24h、31h、46h样品5 g待测。3 样品处理称取5g 枸杞样品于250mL锥形瓶中，加入50mL乙腈和5mL二次水，机械振荡30 min，抽滤，20mL乙腈洗涤滤渣，滤液转入250mL分液漏斗中，依次加入50mL饱和食盐水、50mL二氯甲烷、50mL石油醚混匀，弃去下层，下层溶液用20mL石油醚再萃取一次，上层溶液过无水硫酸钠合并转入鸡心瓶中，浓缩近干，1mL乙腈定容，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。4 色谱条件 色谱柱：Rtx-5，30 m×0.25 mm×0.25 μm；柱温：180 ℃保持1 min以5 ℃/min升到200 ℃保持2 min，以20 ℃/min升到255 ℃保持15 min；进样口温度：280 ℃，检测器温度：300 ℃，分流比：15:1尾吹流量：3.0 mL/min；吹扫流量：30.0 mL/min。[align=center][img=,648,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121044335011_5994_1858223_3.jpg!w648x281.jpg[/img][/align][align=center]除虫菊素原药色谱图[/align]检测结果如下如表1：[align=center]表1 除虫菊素在枸杞上的光降解数据[/align][align=center] [img=,605,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446071828_7196_1858223_3.jpg!w605x363.jpg[/img][/align]5 结论 实验结果表明紫外灯下除虫菊素降解的较快，所以给作物喷药的时候，选择傍晚施药，防止除虫菊素过快地降解，药效降低。注：在除虫菊素的测定过程中，除虫菊素出六个峰，[color=#1d1d1d]除虫菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ、瓜叶菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ及茉莉酮菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ[/color]，我们只选择其中的[color=#1d1d1d]除虫菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ[/color]两种成分进行检测计算。

  • 茶叶中拟除虫菊酯的测定

    第一次做茶叶中拟除虫菊酯的测定，混标已经做出来了，但是样品加标却出不来，把我们样品处理的方法写出来，请大家指教。取2g左右的样品用25ml的乙腈来提取，然后取出10ml来放入加有Nacl的比色管2中振摇，然后过弗罗里硅小柱，最后浓缩近干，加正己烷5ml测定。样品前处理有什么问题请大家指教一下。加标就是出不来，不知跑社么地方去了。

  • 【求助】除虫菊酯，阿维菌素，溴氰菊酯的测定

    各位，请问除虫菊酯，阿维菌素，溴氰菊酯如何测试啊，有什么测试标准。我在网上找到国标，但是我们实验室较小，溴氰菊酯，除虫菊酯都用GC-ECD的检测器，阿维菌素用液相色谱，也不是C18,C8的柱子，如何办啊，有什么国外标准吗

  • 【讨论】除虫菊酯类样品前处理

    我在做农残(除虫菊酯类) 的检测,在样品前处理方面有些问题,请教: 我用FLORISIL柱子,用什么溶剂做洗脱剂?能够先用丙酮活化,在用正己烷上柱子吗?

  • 拟除虫菊酯代谢产物

    拟除虫菊酯的代谢产物3PBA(3-苯氧基苯甲酸)能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测吗，可用的检测方法有哪些

  • SPME测拟除虫菊酯类农残

    各位前辈好，请问有用SPME测拟除虫菊酯类农残的么？富集倍数能做到多少啊？有时间交流下 O(∩_∩)O~

  • 天然除虫菊素和增效醚（PBO）混合使用时的分析方法

    [color=#444444]天然除虫菊素（用量5%左右）和增效醚（PBO用量10%左右）混合使用时，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析（DB-1柱），茉酮菊素I、除虫菊素I的峰总是和PBO的峰重叠，请问有没有其它方法将这三个峰分离开，同时也不影响天然除虫菊素其它几个有效成分的出峰，谢谢！[/color]

  • 拟除虫菊酯类ECD不出峰

    有网友问，老师，您好，我用的是安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，主要用于农残有机磷fpd，有机氯和拟除虫菊酯类ecd检测，最近菊酯类农药（甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯菊酯，溴氰菊酯，氟胺氰菊酯，氟氰戊菊酯，氰戊菊酯，氯氰菊酯，氟氯氰菊酯）不出峰，异菌脲和三氯杀螨醇也不出峰，像666，腐霉利，五氯硝基苯是出峰的，请问老师，有哪些原因会导致菊酯类无法出峰？之前配制单标混标是出峰的，现在菊酯类（除联苯菊酯响应很低）单标不出峰，混标中的666，腐霉利，五氯硝基苯出峰，菊酯类没有出峰

  • 【求助】关于拟除虫菊酯的快速测定

    我想了解国内外目前关于拟除虫菊酯的测定方法,以及它们的中毒机理~和解救方法.并附带资料,发到我的邮箱里面~谢谢E-mail:liuyz1205@yeah.net或者 57120love@163.com

  • 【原创】农残检测 拟除虫菊酯

    各位大侠，请问一下按中国药典附录规定测定拟除虫菊酯的残留量时，需要用到混合小柱，其中的填料氧化铝、微晶纤维素，硅藻土分别什么进行处理才能用，急用，谢谢！！

  • 食品中拟除虫菊酯类农残的测定

    食品中拟除虫菊酯类农残的测定

    [align=center][img=,600,462]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005013881_2588_932_3.jpg!w500x385.jpg[/img][/align][align=center][/align]拟除虫菊酯(Pyrethroids)是一类具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性重要的合成杀虫剂。今天我们给大家带来动物性食品中拟除虫菊酯类农残的测定。[color=#717070]参考标准：《GB/T 5009.162-2008动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定》。[/color][align=center][b]提取步骤[/b][/align][align=center][b][/b][/align][color=#333333]称取20g样品于100ml具塞锥形瓶中，加入40 mL丙酮，震荡30min；再加入6g氯化钠，充分混匀后加入30mL 石油醚（30℃-60℃）震荡30min。取35mL 上清液，经无水硫酸钠滤于旋转蒸发瓶中，30℃浓缩至1ml左右，加入2mL乙酸乙酯-环己烷（1：1）溶液，再浓缩至1mL左右，如此重复三次，直到溶剂完全转化为乙酸乙酯-环己烷（1：1）。将残液取出，用乙酸乙酯-环己烷（1：1）定容至5mL。待净化。[/color][color=#333333][/color][align=center][b]净化步骤[/b][/align][b]凝胶渗透色谱条件如下：[/b]GPC仪器型号：月旭 GPC1600凝胶色谱仪。凝胶色谱柱：月旭Bio-Beads S-X3凝胶色谱柱，规格25×400mm。流动相：乙酸乙酯-环己烷（1:1）；流速：5.0 mL /min；进样量5.0mL；收集时间：16-30min；波长：254nm。将待净化液经凝胶色谱柱以乙酸乙酯-环己烷（1:1）洗脱，流速5mL/min，收集16-30min流分，将其旋转蒸发至5mL 左右，用氮气吹除溶剂，丙酮定容至1mL。经0.22μm有机系滤头过滤后，留待GC分析。[align=center][b]色谱条件[/b][/align]仪器型号：Panna A91。色谱柱：WM-5ms，30.0m×0.25mm×0.25μm。进样口温度：260℃；检测器（ECD）温度：320℃；载气：N2；进样方式：分流进样10:1；载气流量：1.0mL/min；进样量：1μL；升温程序：50℃初温，20℃/min升到270℃，保持25min。[align=center][b]谱图或加标回收率结果[/b][/align][b][/b][align=center][b][img=,600,165]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005082270_6316_932_3.png!w690x190.jpg[/img][/b][/align][color=#333333][/color][align=center]图1.4种拟除虫菊酯标准品0.5mg/L 图谱[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,600,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005105031_479_932_3.png!w690x192.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]图2.牛奶样品空白图谱[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,600,165]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005135231_5330_932_3.png!w690x190.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]图4.牛奶样品加标50.0ng/g图谱[/align][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=center][img=,600,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005180170_5384_932_3.png!w533x194.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]表1：牛奶加标回收率[/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][align=center][b]相关产品信息[/b][/align][align=center][img=,600,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005222564_2247_932_3.jpg!w690x320.jpg[/img][/align][b]提取步骤[/b][color=#d1712b]净化步骤[/color][b]色谱条件[/b]

  • 【求助】除虫菊酯的气相分析方法

    我是刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的！请问有没有除虫菊酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法？谢谢各位了！[em04]

  • 【资料】－微波辅助液液微萃取-气相色谱-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留

    [b]波辅助液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留[/b][i]郑孝华[/i]摘　要：将微波辅助萃取同液液微萃取技术相结合,利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]2质谱分析技术,结合时间编程-选择离子检测模式,开发了一种简捷、实用、回收率高的蔬菜、水果中多种拟除虫菊酯残留的检测技术。该技术同当前执行的国标方法相比,有机溶剂用量少,操作简便,提取液无须严格净化便可进行GC/MS 分析,大大提高了分析速度。经基体标准加入回收实验,除联苯菊酯外,其他9 种菊酯的10 ng/g 的加样回收率均在75 %以上,且在国标要求的最大残留限量附近有良好的线性关系,能满足当前蔬菜、水果中拟除虫菊酯残留的检测要求。关键词：微波萃取,液液微萃取,农药残留,除虫菊酯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36238]微波辅助液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留[/url]

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