人淋巴瘤细胞

EX-CELL 293是一种无动物蛋白无血清培养基，适用于HEK 293细胞的长期悬浮培养。在悬浮培养的条件下，细胞可以传代20次以上而不会损失细胞活性。默克生命科学提供BHK21细胞无血清培养基，针对细胞生长特性，在合成细胞培养基的基础上，引入化学组分代替血清，使培养基在不添加血清的情况下，能在体外满足细胞较长时间生长繁殖的要求，有效克服因使用血清所引发的各种问题。EX-CELL 405无血清培养基适用于BTI-TN-5B1-4 (Tn5, High FiveTM) 的生长和活性。此外，405培养基可以使High Five细胞的重组蛋白表达量超过Sf9细胞报道过的水平。405培养基在使用前无需添加其他蛋白质。EX-CELL 420无血清培养基适用于Sf9和Sf21细胞的生长和活性。通常情况下细胞密度可以达到1×107 /mL，细胞活性大于95%。Sf9和Sf21细胞在传代20次以上也不会丧失细胞活性。蛋白表达量和病毒产量超过在含血清的培养基达到的水平。EX-CELL TiterHigh是一种无动物源、无蛋白的无血清培养基，特别适合Sf9和Sf21细胞的培养，可以支持细胞的快速生长（倍增时间20-24 h），细胞密度可达20×106 cells/mL (Sf9)。EX-CELL MDCK是一种无动物蛋白的无血清培养基，适用于MDCK细胞及其相关细胞的长期贴壁培养。无血清条件下培养的达到的细胞密度和倍增时间等同于在添加了血清的培养基中达到的水平。EX-CELL VPRO是一种无动物蛋白的无血清培养基，适用于人胚胎成视网膜细胞（PER. C6及其相关细胞）的长期悬浮培养。PER. C6细胞可以在转瓶或滚瓶中进行悬浮培养（滚瓶培养是最适合的培养方式）。细胞可以传代20次而不会丧失细胞活性。EX-CELL NSO是一种化学成分限定、无动物源成分的无血清培养基，适用于NSO相关细胞的长期悬浮培养基，在悬浮培养的条件下，细胞可以传代50次以上而不会损失细胞活性。EX-CELL Sp2/0是一种化学成分限定、无动物源成分的无血清培养基，适用于Sp2/0相关细胞的长期悬浮培养基，在悬浮培养的条件下，细胞可以传代25次以上而不会损失细胞活性。EX-CELL 610是一种低蛋白水平（11 mg/L）的无血清培养基，最初研发此培养基的目的是用来培养杂交瘤细胞，后来发现其也支持多种细胞的生长（包括人源和鼠源的淋巴细胞、上皮细胞、B细胞杂交瘤细胞）。该培养基适用于静止培养和大规模细胞发酵罐培养，在这两种培养方式中，细胞产物（例如单克隆抗体）的表达等同甚至超购同类细胞在添加了胎牛血清培养的水平。EX-CELL 610是一种低蛋白水平（11 mg/L）的无血清培养基，最初研发此培养基的目的是用来培养杂交瘤细胞和其他相关细胞，用于表达单克隆抗体和其他蛋白质。杂交瘤细胞、淋巴瘤细胞和骨髓瘤细胞可以在620培养基中进行长期的无血清条件的生长（超过15代）。此外，CHO细胞也被发现可以在620培养基中得到良好的生长和产物表达。更多信息，可联系默克当地销售。

默克密理博秉承一贯的创新理念，突破流式研发的思维定式，带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑，结合全面的预置细胞分析常规实验方案，为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指，即可实现包括：细胞计数，细胞活性，细胞周期，细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外，默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案，近期8个预置实验方案即将推出：涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部免费获得预置实验方案的软件升级。申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情，请点击此处 默克密理博：新流式，新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台，全新的学术思维

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

主要特点● 为研究性实验室设计了精密的、高效的操作程序● 采用单激光或双激光激发方式，可进行5色分析● 配备共线性（collinear）第二激光，以便对抗体和荧光色素的选择具有更大的灵活性，排除延时计算的需要和伴随的空间-分离光束干扰● CXP软件可进行自动的数据获取和应用设置● 自动化调控装置● 多种进样方式（CL进样、MCL手动、MCL自动、单管手动进样，PL进样，可使用24孔、48孔、96孔板及EP管，同时可使用12X75试管）● 简明的补偿设置及其调节应用范围5色树状细胞分析、5色钙离子流动分析、可溶性细胞因子检测、5色白血病/淋巴瘤细胞分析、GFP应用、血小板GPIIb/IIIa受体定量分析技术参数

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

CliniMACS® 系统包括了CliniMACS plus仪器，CliniMACS管路，CliniMACS试剂和CliniMACS缓冲液，灵活的分选程序，独立无菌的管道和临床级的试剂可实现多种细胞类型的临床级大规模分选，可很方便地将所获细胞用于细胞治疗或创新性的临床实验中。 目前关于CliniMACS系统已有数百篇文献报导，全球上千台仪器超过四万例分选实例，证实了该系统在相关临床实验的安全性和有效性。2014年1月24日，美国FDA宣布批准CliniMACS系统及CD34磁珠可以用于美国临床治疗——急性髓系白血病患者（AML-CR1）进行异基因干细胞移植时，可采用CliniMACS CD34富集分选来体外去除供者的T淋巴细胞，预防移植物抗宿主反应（GvHD）。 CliniMACS® Plus 仪器CliniMACS Plus 仪器是基于MACS技术的临床级细胞分选系统，操作者可以在密闭无菌的系统内完成临床级的细胞富集或者去除分选。 仪器主要特征 - 获得MDD-CE认证：符合临床研究应用规范- 自动化程序：高度灵活性和选择多样性，实现靶细胞富集或非目的细胞去除- 可重复性：获得的细胞高纯度，高活性，高回收率CliniMACS® 管路CliniMACS 管路主要由预先连接好的袋体、液流管道、预选柱和分选柱组成。每个管路系统的液体通路均无菌无热源，且仅限单次使用。CliniMACS® 试剂CliniMACS 试剂基于MACS科技，即特定的单克隆抗体交联至50nm超顺磁颗粒，细胞分选后无需将纳米级磁珠与细胞解离。CliniMACS 试剂结合临床应用的需要，多用于富集或者去除人血细胞亚群，如造血干细胞，单核细胞，树突细胞，NK细胞，T细胞和B细胞等等。CliniMACS® 系统的临床研究 移植物抗宿主病的预防移植物中T细胞或亚群的去除 - CD34+细胞富集- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD45RA+细胞去除 移植物抗宿主病的控制 调节T细胞的富集 - CD25+细胞富集- CD8+细胞去除，CD25+细胞富集 移植物抗肿瘤效应的增强 供者淋巴细胞输注的调整 - CD45RA+细胞去除- CD4+细胞富集- CD8+细胞去除- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD3+细胞去除，CD56+细胞富集- DC疫苗 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

六大检测优势预测 功能性病变早期阶段发现潜在隐患因子智能 全自动扫描分析，自动生成指导意见准确 检测0.2μV的人体指数频率变化专业 基于大数据，具专业诊断和风险评估功能全面 几十项指标同步检测，高精度分层检测无创 无侵入无辐射检测，受检者无任何不适 适用检测人群：亚健康人群：失眠多梦、疲劳胸闷、免疫系统紊乱、头晕头痛、消化不良、肥胖。疾病人群：血糖失衡、高胆固醇、血压不稳、心律不齐、情绪失控、风湿痛风。应用价值： 1.健康筛查：对人体各系统、组织、器官的功能进行全方位、多角度的立体定向扫描，提前发现潜在身体隐患病变，全面系统的分析人体内健康生态。 2.风险评估：对目前其他检测技术无法企及的项目进行扫描评估，提供更全面、科学的诊治意见，是对目前其他诊治技术合理、有效的补充。 3.对目前不列为常规检测的一些项目:人体激素、脂质过氧化、神经递质、间质血气、淋巴、神经系统功能进行评估。 4.对亚健康人群，能提早发现各类疾病的潜在风险，防止疾病发生。5.对多种慢性疾病如心血管疾病等发病诱发风险因子进行智能评估和有效监测。6.检测结果整体自动分析，辅助评估疾病状况结果 .自动筛选突出显示风险隐患

产品简介自动化切割&磨碎组织块，制备单细胞悬液机械方式不使用酶，无试剂残留独特设计的微孔隙研磨柱结构进行旋转研磨，温和快速分离组织，获得高活力、高产量的单细胞研磨耗时约2-5分钟4通道，每管可处理5-400mg组织，从少量样品到大量研磨都能满足管内研磨管内自带细胞筛，研磨结束后单细胞直接通过滤膜在管底汇集，避免污染风险标准尺寸50ml管，研磨结束可直接放入离心机图形化控制软件内置多种Protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……）支持自定义Protocol程序OLS助您构建强大高效的3D细胞/球状体/类器官解决方案：TIGR —— 机械方式温和快速获取单细胞CASY —— 无标记3D细胞计数/活力/分析CERO ——3D细胞动态悬浮自动培养 产品特点机械方式不使用酶独特设计的研磨结构温和快速单细胞高活力、高产量4通道5-400mg组织/每管管内研磨，管内自带滤膜，避免污染标准尺寸50ml管图形化控制软件 应用研究方向典型应用领域:3D细胞培养组织模型 – 球状体，类器官，类肿瘤单细胞计数原代细胞分离癌细胞系发育流式细胞术…… 应用实例内置多种protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……） 高活力、高产量数据：参数1、通道数：4通道，均可独立运行2、样本组织量：每管支持5-400mg样本3、仪器转速：10-100rpm4、研磨用时：2-5分钟5、研磨结构：管盖内置研磨柱6、旋转模式：切割、磨碎，两者结合7、管子规格：标准50ml管尺寸，可直接放入离心机8、细胞过滤：研磨管内置细胞筛9、管内细胞筛规格：3种，100μm、70μm、40μm10、仪器控制：图形化控制软件11、研磨程序：内置10余种研磨程序12、自定义研磨程序：支持

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++ 血球计数器使用方法和保养维护使用方法 1．把仪器电源插头插入AC220V电源插座，打开电源开关，仪器八组数据和总数T/N都显示“0”，若有显示不为“0”，则按一下“RESET”键，使各组显示数据复零。 2．仪器把常用的“嗜中性、淋巴、单核、嗜酸性、嗜碱性”五种白血球计数对应在“1、2、3、4、5”组计数器上，若进行上述五种白血球计数，可直接按动相应的计数键进行计数。 3．其他血球细胞的分类计数，用户可在“6、7、8”三组计数器上进行定义，按动相应的计数键进行计数。 4．八只计数键中按动其中任一只键，都会听到蜂鸣器“嘟”一声响，表示计数有效，相应的计数器加1，而总数T/N同时加1，若一次没有听到蜂鸣器“嘟”一声响，表示计数无效，需重新计数。 5．当计数的总数达到100，则本次分类计数已计满，可听到“嘟”的一声长响。请记下各组数据，按一下“RESET”键，八组显示屏全部复零，可继续计数。 6．如果计数的总数没有计满100，而需结束本次测量时，可按下“％”键，可“嘟”一声后，电脑自动地将各组数据换算成百分比值显示在对应的显示屏上，总数不变。 7．每次测量结束时，按一下“RESET”键，八组数据和总数都为“0“，仪器恢复到初始状态，可进行下一次测量。二、保养和维护 1．仪器水平放置，远离强电磁场的干扰，电源电压应在规定的范围内。 2．按计数键时，手指应按在键的中部，用力要适当，过轻因接触不良而不计数，过重易损坏键。 3．仪器使用结束，应拔下电源插头，盖上防尘盖，并保持干燥。

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

主要特征：功能：血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数，功能分：粒／红、髓／红比，粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示，交直流两种供电方式，方便实用。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系：原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它：原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化：-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步，细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时，也有许多影响因素使检测结果产生误差，给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数　　白细胞计数假性：　　1、血液采集因素　　血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀，导致了标本中血小板的凝聚。处理措施：采血操作要规范，采血管里要有适量的抗凝剂，并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测，如果细胞计数器计数再次不准，需重新采血。　　2、气候因素　　由于天气气温较低，血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块，细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施：保持室内温度适中，标本加温至37℃，行离心，离心后使用等量生理盐水置换血浆，充分混合标本，再行检测。　　3、疾病因素　　①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解，细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施：将样本稀释两倍进行离心，离心后使用等量的生理盐水置换血浆，然后充分混合样本，再次进行检测，其结果要乘以样本稀释的倍数。　　②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者，由于幼红细胞的存在，细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者，老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环，导致了大型血小板比率。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　白细胞计数假性降低：　　1、气候因素　　由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施：将样本加温至37℃，充分摇匀后，再用细胞计数器检测。　　2、非气候因素　　白细胞出现聚集，但是与气候原因无关，细胞计数器直方图右侧显示一波峰，标本涂片同时出现凝集。处理措施：将样本加温至37℃，或者使用生理盐水置换血浆，充分混合后重新检测。红细胞计数　　红细胞假性：　　1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的，标本放置时间过久后发生分层未能充分混合，底部吸样。处理措施：使样本充分混合，可以防止其发生假性升高。　　2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时，血液浓缩，红细胞数目增多。处理措施：给予患者补液，脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。　　红细胞计数假性降低：　　红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大，镜下可见凝集小块。处理措施：将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后，将样本摇匀，再进行检测。血红蛋白　　血红蛋白假性：　　1、乳糜标本因素　　乳糜标本中由于液体浑浊不清，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：采用等量的盐水置换血浆，二者充分混匀后再行检测。　　2、白细胞因素　　由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L)，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白，比色前要高速离心，取上清液比色。血小板计数　　血小板计数假性：　　1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等，会导致血小板计数假性。处理措施：小细胞会诱发血小板计数结果升高，新型的细胞计数器，建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象，用37℃水浴约5分钟，进行检测，如仍发现不准确，重新采血检测。　　2、当试剂不合格时，可以影响到血小板的计数，会出现假性升高。处理措施：更换合格试剂后再检测。　　血小板计数假性降低：　　1、血液采集后放置时间过久，这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因，由于标本放置时间过久，血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应，细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施：标本采集后及时检测。　　2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀，避免血小板由于体积较小，容易粘附于血管破损处及组织，同时发生聚集，导致了血小板计数假性降低。处理措施：采血时要迅速，采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。　　3、如有巨大血小板情况发生，血小板计数也会降低。处理措施：使用显微镜进计数。　　综上所述，随着现代医学科学技术的进步和发展，临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据，化验结果受很多因素的影响，要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作，把人为因素引起的误差降到Zdi。　　根据所有检验工作者的经验，细胞计数器要求专人管理与维护，做血常规检测时尽量选用静脉血，应在2小时内对样本进行测定，每天随机做质控，以消除过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差，同时自动进样器检测也要随时观察，包括细胞计数器运行是否正常，是否卡管，是否有结果异常，发现问题及时解决，妥善处理，及时纠正潜在引起检验结果因素的影响，提高检验质量，以提高检验结果的准确性，更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

流式细胞分析触手可及。 BD AccuriTM 至尊版个人型流式细胞分析仪方便易用、维护简单且价格实惠，可为新应用和新的流式细胞分析用户提供触手可及的细胞分析方案。 当今激光流式细胞分析系统的分析能力和多功能性已经为我们揭示了细胞生物学的诸多奥秘，并开启了一个又一个全新的研究领域。因此，流式细胞分析技术已成为全球现代化实验室的主要研究手段。BD Accuri 至尊版流式细胞仪在易用性方面的创新突破，使得这些强大的性能更易于被新一代的流式细胞分析用户所接受。 BD Accuri 至尊版机身设计紧凑、轻巧便携且坚固耐用，对于那些需要细胞仪随时随地（实验室内或室外）均方便可用的资深研究人员而言，该仪器是一款具有重要价值的个人使用工具。仪器的大小适宜，可以很方便地安装于实验室的实验台面，如果需要生物安全防护，也可以置于层流无菌操作台中使用。 大部分BD Accuri 至尊版细胞仪的用户均可在快速入门指南的指导下开始采集和分析数据。诸如日常质量控制（QC）和补偿等多数进程可自动运行操作，并且直观的软件界面可在整个工作流程中对用户进行引导。跨越7 个数量级的超宽动态范围确保可随时使用所有数据。如果需要调节门控和补偿变化，或者需要适用新的研究，从BD Accuri 至尊版获得的信息可以在任意时间进行重新分析。 BD Accuri 流式细胞仪是全球引用最为广泛的个人型流式细胞仪。该仪器日常使用的应用范围非常广泛，遍布免疫学和细胞生物学以及癌症研究、水生物研究、生物工艺、生物燃料开发和合成生物学。操作的简便性使得这套仪器不仅适用于技术专家和经过培训的研究人员，也适用于诸如研究生和本科生一类的新手用户。 敬请期待BD 的质量和可靠性台式机型的灵敏度和简便性 亮点• 7.2-decade 动态范围（16,000,000 数字数据通道）• 支持多种来源的样品采集，包括12×75 毫米（或者更小）的样品管• 使用实验室级用水作为鞘液• 尺寸（高× 宽× 深）：11×14.7×16.5 英寸（27.9×37.3×41.9 厘米）• 重量：30 磅（13.6 千克） BD Accuri 至尊版配备有一个蓝色激光器和一个红色激光器，两个散射光检测器以及加载了优化光学滤光片的四个荧光检测器，用以检测诸如FITC、PE、PerCP 和APC 等常规荧光染料以及类似于BD Horizon Brilliant ™ Blue 515 的新型高分子染料。BD Accuri 至尊版也可用以分析多种不同的荧光蛋白，例如GFP、YFP 和mCherry。它在多达四种荧光颜色检测实验中的适应性和适用性可促使研究人员发表大量引用BD Accuri 流式细胞仪的科研论文。 在生产过程中，激光器和光路就已经过调校和设置，并进行了锁定。无需调节检测器电压，系统使用更加便捷。数据数字采集具有超宽的动态范围，用户可视需要进行充分使用，从而消除了因不正确设置导致数据丢失的风险。Zoom 和VirtualGain 等软件功能允许用户在任意缩放尺度对数据进行可视化处理，保证用户可以精确地设置门和区间。 尽管机身紧凑小巧，但光学系统却展示了意想不到的荧光灵敏度。强化的测试确保光路和液路设计可以经受恶劣的工作条件考验。如果对系统加以锚定，即使实验台处于运动状态的情况下该系统也可正常运行，比如在船体中进行的实验。 BD Accuri C6 Plus 光具座紧凑的光路设计、固定校准以及预优化的检测器设置使得系统使用更为简便。 系统采用一套独特的低压蠕动泵系统驱动液路。该系统对每一次运行时抽取的样品体积进行准确监测，并且可以在不使用绝对技术微球的情况下计算每微升（μL）样品的溶质数量或者样品浓度。相比于手动计数，这些绝对计数更为精确而且可很大程度地缩减计数耗时。 系统支持各种规格样品管的使用。关闭仪器时可自动清洗液路系统，同时系统将实验室级用水作为鞘液使用，大大降低了操作成本。 可选配的BD CSamplerTM Plus 配件具有无需人为介入的特征，提供了可靠、易用的自动化操作。BD CSampler Plus 配件在BD Accuri 至尊版系统中占用的面积极小。 BD Accuri 至尊版荧光染料支持 表中所有的荧光染料都可以利用配备有标准滤光片的BD Accuri 至尊版系统进行检测。可选滤光片可用于增加分辨率或者分离具有重叠信号的荧光染料，比如GFP 和YFP。 BD CSampler Plus 自动进样配件可选的配件能够提供可靠、易用的自动化操作，同时占用的面积极小。BD CSampler Plus 支持：• 48 孔板• 96 孔板• 96 孔深孔板• 内含标准12×75-mm 管的24 管架 直观的软件—几分钟之内即可掌握轻松使用具有自动化质量控制和应用程序模板的软件 BD Accuri 至尊版软件的特点是具有一个直观的用户界面。即使是流式细胞分析新手用户也发现该系统学习简单、方便易用，以至于大部分人在不到一小时内即可使用该系统采集和分析数据。软件选项和仪器控制在软件选项卡式界面中清晰可见。 数据从采集选项卡获取。所有的任务和设置均简要列于一个屏幕中，便于快速访问和操作。其它选项卡包含用于数据分析、统计和批量分析的自定义工具。 用于多种试剂和应用的可供自由下载的软件模板，可以进一步简化设置和分析过程。BDAccuri 至尊版软件文件可以以FCS 3.1 格式导出，以便将数据无缝导入诸如FCS Express 和FlowJo ™ 等流式细胞分析程序。 自动化仪器质量控制 全新的仪器质量控制特点是利用BDTM 流式细胞仪设置和追踪（CS&T）珠对BD Accuri 至尊版进行日常自动化确认，以确保仪器硬件满足性能规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以PDF 格式进行存储。软件自动生成质控报告图，以便您用于检测仪器性能随时间的变化。 每一次执行仪器质量控制时，软件也会同时更新FITC、PE、 APC 及PerCP 或PerCP-Cy5.5 荧光染料的补偿设置。有必要用补偿来解释除指定检测器以外的通道中荧光信号的溢出。质量控制设定作为一个方便的起点，有待用正确的单色控制加以确认。 此外，您可以选择用户定义的补偿来手动计算补偿值大小。当您使用其它诸如BB515、Alexa Fluor 488 或647、GFP、碘化丙啶或者SYBR Green 等荧光染料或者染料时，则需要进行该操作。 补偿设置去除人为因素造成的荧光溢出 分别采用全血样品分析在淋巴细胞和B 细胞中表达存在差异的两种分子标记物CD3 和CD19 的表达情况。在未使用荧光补偿的情况下，FITC 和PE 信号相互溢出，呈现出人为的或者错误地双阳性细胞表象。使用仪器质量控制补偿之后，溢出的效应得到消除，单独CD3+ 阳性的淋巴细胞和单独CD19+ 阳性的B 细胞易于区分。 单细胞水平的自动化多参量分析免疫表型和细胞因子分析 免疫表型分析是流式细胞术的首次经典应用领域之一，20 多年以来，BD Biosciences 以其流式细胞分析系统和相关试剂积极支持可能产生重大突破的免疫学研究。BD Accuri 至尊版是核心免疫表型研究的一个理想的实验台式应用平台，并配置用于单细胞水平多达六个参数的快速及准确分析。超宽的动态检测范围使得它便于在相同的数据文件中分析尺寸存在差异的细胞（如血小板细胞和嗜酸性粒细胞）。 多参量分析对于同时检测一份血样中不同的细胞类型至关重要，这种检测基于细胞大小和细胞表面及细胞内分子标记的表达差异。例如，您可以在BD Accuri 至尊版上执行细胞内细胞因子分析，以定义异质性样品中某一目标分析物的特异性来源。您也可以利用BDTM 流式细胞珠阵列（CBA）来同时定量检测一份小体积上清样品中多达30 种分泌出来的细胞因子。 BD Accuri 至尊版四色全血免疫表型分析板 将全血样品使用针对CD3、CD56、CD14 和CD19 的荧光抗体进行染色，并用BD Accuri 至尊版进行数据采集和分析。使用侧向散射和CD14 表达分析的方法来区分淋巴细胞群与单核细胞群。在淋巴细胞门中，基于CD3、CD56和CD19 的表达水平对T 细胞、NKT 细胞、NK细胞和B 细胞的百分比进行定量测定。采用四色荧光方案共计可对一个单独样品管中的五种血细胞群体进行鉴定。 可选的BD CSamplerTM Plus 配件可提供有利于筛选的可靠、易用的自动化技术。这套可选配件占用BD Accuri 至尊版的面积极小，对这对连接装置来说大约是3 平方英尺。 用BD CBA 试剂盒分析细胞因子的表达 BD CBA 试剂可采用极少的样品同时定量测定多种细胞因子。在这个实验中，经过刺激的外周血单核细胞中七种细胞因子使用BD ™ CBA 人源Th1/Th2/Th17细胞因子试剂盒进行定量测定。每一种细胞因子的捕获微球珠在FL4 中进行鉴定，细胞因子的水平检测基于FL2 中微球珠的信号强度。细胞因子浓度使用标准曲线进行计算。 利用细胞内流式细胞术分析细胞因子的表达 在BD GolgiStop™ 蛋白转运抑制剂存在的条件下，外周血单核细胞用PmA+ 离子载体离子霉素进行刺激。将细胞固定，进行通透性处理，并利用BD FastImmune ™ Anti-Human IFN-γ FITC/IL-4 PE荧光染料进行染色。IFN-γ 在将近一半的CD3+ 和CD3– 细胞中表达，而IL-4 主要在 CD3+ T 淋巴细胞中表达。 具有连续上样能力的更快更简便的实验协议多种细胞过程的快速分析 实验室中的个人型流式细胞仪可为细胞研究和癌症生物学研究提供多种有利优势。当分析细胞准备就绪或者获得了稀少的肿瘤样品时，拥有一台随时可用的流式细胞仪则至关重要。 利用BD Accuri 至尊版，您可以分析多种细胞过程：• 凋亡• 细胞信号传导• DNA 含量• DNA 损伤• 细胞周期• 细胞增殖• 细胞存活能力 四色荧光检测器可以兼容大范围的BDBiosciences 试剂及其它功能性染料，可灵活设计多元检测试验以对细胞生物学进行更为全面的分析。 通过影响级联信号途径中关键蛋白的磷酸化，细胞存活、生长和分化受到严格调控。BD Phosflow ™ 试剂使用磷酸化特异性的抗体，可以迅速锁定目标蛋白质特定氨基酸磷酸化位点。这个方法与免疫印迹实验一起，为磷酸化蛋白的分析提供了一个简单快捷的途径。 BD Accuri 至尊版用于凋亡检测 使用膜联蛋白V 和碘化丙啶对比测定经喜树碱（右图）以及DMSO（左图，对照实验）处理之后，人类淋巴胚瘤细胞株进入凋亡进程（绿色）的细胞占总细胞的百分比。BD Pharmingen ™ 膜联蛋白V FITC 凋亡检测试剂盒II 中含有所有的抗体和缓冲液，与之匹配的BDAccuri 至尊版软件模板可简化数据采集和分析过程。 由于BD Accuri 至尊版在一个开放的液路系统中采用非压力式蠕动泵，您可以利用开口的样品管向细胞悬液添加检测化合物而不会影响上样。这种“连续流”的方法可实现上千细胞的不间断监测，有助于准确、无间隙地动态分析那些发生在数秒之内的细胞反应。动力学应用包括钙流，纳米颗粒吸收，细胞存活和血小板细胞的激活测定。 BD Accuri 至尊版连续上样 便于从外部添加试剂，而且能避免间断数据收集。Jurkat 细胞预先装载钙离子指示剂BD Pharmingen ™ Fluo-4 AM。钙离子水平在使用钙离子通道激动剂A23187（左图）处理之后立即有所增加，而采用DMSO 对照品（右图）处理后未发现有增加。 使用BD Phosflow 试剂进行细胞信号传导分析 BD Accuri 至尊版可以检测细胞信号蛋白的翻译后修饰。经IFN-γ 处理的U-937 细胞中磷酸化的Stat1 分子（pY701）以一种剂量依赖的方式增加。根据荧光强度（mFI）可很容易对磷酸化水平进行定量测定。 试剂盒与模板简化设置和分析 测定干细胞及其衍生细胞 干细胞研究中一个主要的挑战是检测固有异质性细胞培养物中的目标细胞。BD Accuri 至尊版是这类研究的理想选择，因为其能够快速简捷地对单细胞水平的多种细胞表面和/ 或细胞内分子标记的表达水平进行分析。 利用BD Accuri 至尊版，研究者可以迅速准确地分析干细胞培养物。BD Stemflow ™ 试剂盒有助于多个方面的干细胞研究，包括多能性和成体干细胞表型评估以及iPSC 重编程效率评估。例如，您可以使用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒在一块操作板中运行一次ISCT 推荐的完整的表型分析。您也可以选择BD Biosciences综合性抗体包来鉴定干细胞极其衍生细胞，包括神经细胞、胰腺细胞、肝细胞和心脏的组织细胞。 利用细胞表面和细胞内标记物评估多能干细胞的表型 使用BD Accuri C6 Plus 检测细胞表面干细胞多能性（SSEA-4）和分化标记物（SSEA-1）以及细胞内多能性标记物（Oct3/4）的表达。H9 人类胚胎干细胞(WiCell) 使用BD Stemflow:trademark: 人鼠多能干细胞分析试剂盒进行染色，数据采集使用试剂盒模板程序完成。 为了进一步提升设置与分析的效率，许多BD Stemflow 试剂盒与BD Accuri 至尊版软件模板相匹配。模板是预先确定的工作空间，包括分子标记物，区间，门，标记，参数名称，运行判据和补偿设置。 软件模板简化设置和分析 可供多种BD Biosciences 试剂盒使用，BD Accuri 至尊版软件模板包括预先确定的工作空间，分子标记物，区间，门，参数名称和补偿设置，便于快速简捷的设置和分析。在该人胚胎干细胞的实验中，运行设置（中间左侧部分）和门（右上部分）都已经从模板中预先设置完成。 验证ISCT 定义的MSC 表型 人骨髓来源的骨髓间质细胞利用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒进行染色，利用试剂盒模板在BD Accuri C6 Plus 上进行数据采集，根据ISCT 判据分析MSC 表面分子标记物的表达。绝大部分用于分析的细胞可以表达阳性标记混合剂（CD90，CD105 和CD73，B–D）中的MSC 表面标记物，而只有极少数表达阴性标记混合剂（CD34，CD11b，CD19，CD45 和HLA-DR，A）中的标记物。门位置基于可以匹配的同种对照混合剂（未显示）进行绘制。 实验室内外不基于微球的细胞计数不同应用范围的微生物分析 在微生物学研究的不同领域，流式细胞术是一种通用而且强大的微生物（包括细菌和酵母）分析技术。BD Accuri 至尊版可以提供针对不同微生物应用需求的丰富数据，比如测定基因表达，监测细菌和酵母发酵，细菌中重组蛋白的表达，环境研究，食品加工以及饮用水监测。 或许微生物分析中最常见的工作是微生物的鉴定和计数。BD Accuri 至尊版中的独特液路系统采用蠕动泵进行驱动，从而确保其可利用软件直接并且自动化地测定样品体积并迅速进行细胞计数，淘汰了实验室的平板计数方法。BD Accuri 至尊版直接计数与计数微球高度相关，并且比手动计数更为准确。 紧凑小巧的机身设计、坚固耐用及轻便可携的特征，使得BD Accuri 至尊版成为实验室外环境研究的理想选择。固定的光路和石英杯鞘流液路技术，使仪器即便在运动和振动条件下仍能连续操作。BD Accuri 流式细胞仪的足迹从中国的喜马拉雅山峰到森林、从芬兰的五大湖到海湾、从北极到南极，已经遍布全球的各种环境场所。 BD Accuri 至尊版检测微生物自发荧光 用于检测浮游植物中天然存在的荧光色素以及BD Accuri 至尊版主要的检测器可检测到的荧光信号。 BD Accuri C6 Plus 检测细菌存活性 SYBR:emoji: Green 和碘化丙啶(PI) 用于区分经不同浓度乙醇处理过后存活和死亡的大肠杆菌细胞。乙醇对细胞存活的影响具有剂量依赖的效应。相较于标准化的内参微球对照，细胞计数与BD Accuri C6 Plus 软件中的直接体积测定相似。 藻类分析 在三份环境水样品中，自养型浮游植物的鉴定基于叶绿素a 和叶绿素b 的检测，蓝绿藻（蓝藻细菌）或者红藻的鉴定基于藻红素和荧光藻蓝蛋白的检测。从背景噪声中区分浮游植物可通过FL3 的触发以及设置合适的阈值来完成。沿海和港湾的水源含有大量具有不同自体荧光标记的藻类，而氯化处理人工池塘含有一种单一的优势种群。 检测低密度抗原，稀少种群和更多荧光染料具有检测和灵活性扩展的高级性能利用高级亮染料的优势 BD Accuri 至尊版的设计具有类似BD Horizon Brilliant ™ Blue 515（BB515）的高分子染料的兼容性，因此可以帮助您检测低密度的抗原和稀少的种群。根据专利技术并且基于诺贝尔奖化学原理，BB515 的亮度显著高于FITC。类似于FITC，其发射光进入配备标准533/30 滤光片的BD Accuri 至尊版的Fl1 通道。对于化学试剂而言，高亮度的通常更佳，因为高亮度的荧光染料保证研究人员可以鉴定出因为表达低密度抗原所以只能发射微弱信号的细胞群。 BD Horizon Brilliant ™ Blue 染料提高调节性T 细胞的检测分辨率 人全血样品中的调节性T 细胞（tregs）通过它们表达的CD25 和CD127 蛋白进行鉴定。注意由BB15 CD25 抗体（ 右图）的发射光增亮信号（右移）与FITC CD25 抗体（左图）的发射光信号相比，前一种染料可对暗场和明场下的CD25+细胞进行更好地区分。数据采集使用BD Accuri 至尊版完成，数据分析使用FlowJo ™ 软件完成。 滤光片，激光和配置选项提供了组合的灵活性 BD Accuri 至尊版中标准的光学滤光片经过优化以便检测诸如FITC/BB515、PE、PerCP 和APC 等常见荧光染料。为了提升信号分辨率，或者分离具有重叠信号的荧光染料，我们为您提供了自选的、用户自行替换的滤光片以供备用。 在BD Accuri 至尊版的标准配置中，三种检测器可以读取荧光染料经蓝色激光激发的荧光发射光，而第四种检测器可以读取荧光染料经红色激光激发的荧光发射光（3- 蓝/1- 红）。通过安装可选激光选择模块，您可以在2- 蓝/2- 红和4- 蓝的配置下运行系统。该选项极大扩增了您可以分析的荧光染料组合范围。 为了支持研究人员不断发展的需求，BD Accuri 至尊版可以配置各种各样的激光。这种对灵活性的扩展有助于流式细胞仪满足广泛的研究应用需求。您可与BD 销售代表取得联系，就您所在实验室的这些选项进行讨论。 可选激光的交替配置 可选的激光选择模块允许为蓝色激光配置两个或者四个荧光通道，而在标准配置中只允许配置三个。剩余通道（如有）将分配给红色激光。每种激光的代表性荧光染料见第4 页的表格。 同时分析GFP 和mCherry CHO 细胞使用mCherry 和GFP 进行转染，采用标准配置的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（左图），以及装配有一个黄- 绿激光的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（右图）完成数据采集。未发现GFP 分辨率存在差异。然而，黄- 绿配置能更好地基于mCherry 和GFP 的差异性表达来区分四个亚细胞群体。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

一直以来，肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞，其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键， Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术，该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞，相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤，LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表达水平以及实时分泌的细胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验，从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面，该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说，在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中， LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建，加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上，是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中，从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR，增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高，最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞，赋予免疫系统以新的自然免疫活性，不仅可以快速杀灭肿瘤，还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低，研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体（TCR Candidates）， 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发，LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。

细胞分类计数器Qi3538血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。在工作原理上，血球计数器是由数字处理芯片、集成电路，以及显示屏、按键组成，与各种显微镜配合使用，　　由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品，能对骨髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标，能对细胞化学染色后的积分进行计算，并兼有常用的四则运算。　　血球计数器的功能是强大的。　　1.骨髓血球计数：能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析，当计数到预定总数时，会发出蜂鸣提示音，并自动分析出完整的各项指标，其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等，并能对主要指标翻页显示，准确可靠。　　2.外周血球计数：能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析，检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器，即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标，速度快、方便、准确。　　3.细胞化学染色（组化）结果的计算：能对细胞化学染色结果进行计算，自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。　　4.巨核细胞酶标计算：能对9种巨核细胞酶标结果进行计算，自动算出各细胞个数及百分比。　　5.计算器功能：本仪器具有简易的计算器功能，能实现加减乘除四则运算，功能方便、快捷。　　综上所述，血球计数器有着强大的功能。它可以对骨髓血球、外周血球等计数。并且细胞化学染色结果的计算血球计数器也能完成。鑫五金机电专家表示，医疗器械的生产、研发都是比较难的，整体来说。和医疗器械相关的更多行业知识，大家可以来访本平台了解。　血球计数器又叫血细胞分类计数器。在人们的日常生活中并不多见这种仪器，因为它属于医疗器械。一般在医院、生物实验室、疗养院等和生命研究相关的地方会有它的身影。它的使用范围并不大，所以在国内的医疗器械市场上每年血球计数器的生产量和销量都不大。细胞分类计数器Qi3538主要特征：功能：血细胞分类计数器共设有12种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下：。 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色细胞分类计数器Qi3538血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

Tunin细胞计数仪Tunin细胞计数仪是牛顿光学推出的一款基于明场/台盼蓝染色原理的细胞计数仪，拥有市面上最快的分析速度，机身内置7英寸触摸屏，无需外接电脑，小巧的设计极大地提高了细胞房空间利用率。产品图片产品特点01计数精确，毫厘不差！Tunin细胞计数仪可以实现明场，台盼蓝模式下的快速计数。同一样品计数的变异系数（CV值）在5%以内，真正的毫厘不差。左图：明场模式 右图：台盼蓝模式02基于Linux的第三代细胞计数应用软件Tunin细胞计数仪使用牛顿光学首创基于Linux系统开发的第三代技术应用软件：丝滑，稳定，精简，给用户带来极致的体验。03细胞计数进入毫秒时代Tunin细胞计数仪对1×104-3×107cells/mL样本进行分析，仅需半秒钟，标志着细胞计数进入“毫秒时代”！04化繁为简，科研轻松Tunin细胞计数仪能自主识别台盼蓝&明场模式，产品设计理念始终秉承“三步完成”的理念。加样—插入计数板—一键分析结果。化繁为简，让细胞计数变得更简单！加样—插入计数板—一键分析结果05一机多用，全能助手Tunin细胞计数仪具有极高的细胞浓度检测范围，同时拥有超广的直径检测范围，比如直径在15-20µ m之间肿瘤细胞、可达100μm的人成熟卵细胞、只有7-8µ m的淋巴细胞等都可以轻松应对。Tunin细胞计数仪还具备分析模式自动识别、浓度稀释计算器、传代计算器、直径分布曲线图等分析功能。06审计追踪，分级权限管理Tunin细胞计数仪系统具备审计追踪功能，备份的加密日志可通过Lims实验室管理系统接口导出上传，完全满足GMP/cGMP、FDA 21 CFR PART 11的法规要求。END

主要用途及功能：无酶、无污染条件下,全自动、快速柔和、省时、标准化、便捷、的从新鲜或者冰冻的组织（淋巴、脾脏，肝脏，肺，肾，肿瘤，结肠、睾丸、卵巢、脑神经组织、骨头、FFPE等）中获得单细胞悬液，也可将组织块制备成匀浆（如蛋白提取，核酸提取）。该产品的优势：1、处理温和：一次性分离管,独特的转子、定子及鳍状磨齿结构设计，间距100μm，减少了对样本损伤，提高了细胞活性，获得了更高的细胞产量。2、多功能性：可获得高活性单细胞悬液和具有亚细胞物质的组织匀浆。用于细胞分选，分析或者培养。也可以用于分离亚细胞物质（如蛋白，核酸等）。3、过程无菌化：能保证在无菌条件下，在封闭系统中安全地处理样品。4、全自动化标准化：自动标准化编写存储程序，支持自定义设置时间，速度等参数，标准化流程操作，减少人为操作误差，使结果有高度可重复性。5、处理样本量大：一次可以运行4个不同组织和样本。6、处理样本种类范围广：能够处理除骨和软骨之外大部分的组织和样本，如FFPE等特殊样本亦可处理。7、快速：2-3分钟即可完成单细胞悬液制备。????8、样本容量灵活：标本大小10-300mg。9、单细胞质量高：细胞得率65%-90%，细胞活性90%以上。

对于科研型实验室，BD FACSCantoTM Ⅱ系统为科学突破提供了更多的机会。高达八色的荧光检测能力，微孔板的上样方式，的性能使日常试验实现更和更加的效果，更灵活的模块化的设计将强大的功能和简易的操作平台融为一体。　　灵活多样的实验设计　　BD FACSCantoTM II系统适用于各种临床及科研应用，它可以对直径0.5～50μm的颗粒做八参数至十参数分析，可以用于分析白细胞、红细胞、细胞系 血小板和多种微球分析等。　　优化工作流程，节约时间　　BD FACSCantoTM Ⅱ系统的设计致力于简化实验设置，节省时间。　　技术简介—— 光路设计　　BD FACSCantoTM Ⅱ系统配有两根激光光源 —— 蓝色激光（488nm，风冷，20mW固态激光）和红色激光（633nm，17mW氦氖激光）。　　的全反射的光路设计，检测性能佳　　–极高的检测灵敏度：FITC　　–更快的检测速度：10,000cells/s　　–极低的样本残留量：≤0.1%，低于一般标准10倍，避免了样品之间的交叉污染　　2.多色荧光检测能力强，可以减少样本用量，使每个测试样本得到更多的信息　　–双激光和三激光进行六色或八色分析　　3.信号处理和分析能力强　　–数字化电子系统去除了电子系统死时间　　–荧光间补偿调整极为简单， 地进行联机和脱机模式的激光内和激光间的荧光补偿　　4.配备的FACSCanto II clinical临床软件　　–实现了一管式淋巴细胞亚群全套分析　　–能够进行TBNK和HLA-B27模块的自动设门、结果计算和实验报告的生成　　–操作简单，功能强大

Countstar BioLab 自动细胞计数仪适用于科研院所的基础细胞计数与分析，简洁快速的操作界面，可选的多彩机身设计，细胞浓度、活率等细胞培养信息经济且快速的实现检测，节约您宝贵的时间，让您的生活变的更多彩！适用于浓度范围为1×104 -3 ×107/ml， 直径5-180μm大小的所有哺乳动物细胞、昆虫细胞、淋巴细胞、肿瘤细胞及部分浮游生物等不同种类的实验样本。核心优势外形小巧美观，使用简便独创“定焦”技术，无需调焦高效，一片计数板检测五个样品数据与血球计数保持高度一致性稳定,不同机器或样本间检测误差CV值小于5%产品特性简单快速的测量样本体积20μl，点击鼠标，20秒即可完成单个样本测量。准确误差CV5%浓度计数器方便样品浓度稀释计数极低的使用成本样品仅需20μl，一片计数板检测五个样品产品应用1.台盼蓝计数5-180μm大小的所有哺乳动物细胞、昆虫细胞、藻类、肿瘤细胞及部分浮游生物等均可适用。2. 创新聚团校正功能除了一些原代细胞易于结团外，一般的传代细胞在培养状态良好、消化过程正常情况下不易聚团，所以，如果出现一般不聚团的细胞在检测时发现因培养因素或细胞消化等问题造成聚团严重，从而对正常细胞计数造成困难的细胞系，Countstar可对该细胞系进行聚团率以及细胞聚团分布分析，为实验者进行细胞状态评判作参考。本型号 仅限于科学研究，不用于诊断

日本ECI细胞动态分析系统 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统是由Effector Cell Instutite(ECL)公司专门针对细胞趋化研究开发的 一整套解决方案。主要功能是令细胞在微通道硅芯片表面水平迁移，对细胞趋化性进行实时动态可视化观察。 型号：MIC-1000 产地：日本，Effector Cell Institute (ECL) 3、技术指标 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片，细胞可以在玻璃表面水平迁移， 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察。可实时观察和分析细胞迁移过程，从而可以一次得到趋化反应中的多种信息、细胞对不同浓度梯度趋化因子的反应、细胞迁移的速度和方向等各种数据。 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时、准确、定量的多角度分析，可用于分析各种白细胞、培养的淋巴细胞、神经细胞、平滑肌细胞、癌细胞、精子等各种有趋化反应现象的细胞。每次实验只需100个细胞就能准确、定量分析趋化反应，从而使得对稀有标本的趋化反应进行研究成为可能，尤其适宜于肿瘤细胞的趋化特性研究. 产品特点： 1)EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时，准确，定量多角度分析。 2)使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片，细胞可以在玻璃表面)水平迁移， 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察 3) 每个实验只需100个细胞就能准确，定量分析趋化反应，从而使得对 稀有标本的趋化反应进行研究成为可能 4)可实时观察和分析细胞迁移过程，从而可以一次得到趋化反应中的多种信息， 细胞对不同浓度梯度的反应，细胞迁移的速度和方向等各种数据 5) 紧凑的体积能适合各种实验台 6) 使用十分简便，几乎没有维持费用

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商品描述 异氟烷，可以让动物麻醉手术更安全，更有效。异氟烷属吸入性麻醉药，麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小。异氟烷可快速诱导麻醉，动物自麻醉中复原也较快。异氟烷有轻度的刺激性，这限制了其诱导速率，但咽喉部及气管支气管并没有过多的分泌物。咽喉部的反射能很快缓解。异氟烷麻醉水平变化较快。 异氟烷简介基本资料：【化学名】2-氯-2-二氟甲氧基-1，1，1-三氟乙烷 【英文名】Isoflurane 【成份】本品主要成分异氟烷【化学式】CF3CHCIOCHF2 异氟烷(Isoflurane)为恩氟烷(Enflurane)的异构体，无色的澄明液体，易挥发，具有轻微气味。它比恩氟烷更少经过生物转化，几乎完全由肺清除。这意味着它对肝药酶系统的诱导很小，因此对药代试验和毒理试验干扰最小。加上诱导和复苏均较快，异氟烷(Isoflurane)在动物实验中日趋广泛应用。 异氟烷麻醉与传统麻醉的对比1.传统麻醉的弊端 乙醚麻醉：不适用于麻醉诱导 易引发呼吸道急性感染，糖尿病，颅内压增高，肝肾功能严重损害者均属禁忌 遇氧易燃、易爆，使用不方便，它的使用已日趋减少且逐渐被淘汰。 注射麻醉：具有严重的呼吸及心血管抑制作用，有短的呼吸暂停作用 止痛作用较差 不适用于肝、肾疾病的动物 复苏比较困难，需要严格控制剂量，容易造成意外，死亡率比较高。　　综合，以上两种麻醉方式并发症多 死亡率高 重复性差 成果得不到国际认可。2.吸入式气体(异氟烷)麻醉的优点 异氟烷气体麻醉并发症少，死亡率低 实验重复性好 不会影响动物的生理指标 适合于各种动物 国际惯用麻醉方法，成果易于得到国际承认。 使用方法 异氟烷属于无色透明的液体，易挥发，是一种全身麻醉药，它通过动物呼吸吸入肺内进入血管，经血液循环到达大脑，抑制中枢神经系统，可达到止痛和无意识的双重功效。 使用时，会储放于专门的密闭挥发罐里，在外部气源(氧气或者空气)经管路流经异氟烷液体表面时，由于异氟烷的易挥发性，由液体变为气体，与氧气或者空气混合流出挥发罐，再连接动物麻醉面罩，供动物麻醉。其诱导或维持麻醉浓度可通过挥发罐上的浓度控制盘随时进行0-5%的浓度准确调节，氧气或者空气的流量根据动物的种类和大小进行调节。 此外，异氟烷与氧气或空气的混合气体还可以供呼吸机使用，起到麻醉和辅助呼吸的双重作用。不管是配合麻醉机还是呼吸机，亦或者是脑立体定位仪，都有多种动物麻醉解决方案。麻醉系统系统的主要组成：小动物麻醉机、异氟烷、气体回收系统、面罩、麻醉机空气泵、诱导盒、五通道麻醉流量计、管路等中国 consent 动物吸入麻药 （七氟烷）产品简介:七氟烷(Sevoflurane)七氟烷为无色透明、芳香无刺激的液体，对呼吸系统刺激小，不易燃易爆，也不与金属发生反应。七氟烷血气分配系数低，诱导期短，麻醉维持期平稳，苏醒快，是一种较为理想的吸入麻醉剂。 七氟烷对心血管影响小，且未见明显的肝损伤，有良好的肌松作用，随着麻醉的加深会加重呼吸抑制。性状：本品为无色澄明、易流动、易挥发的重质液体，保存：室温通风药理作用：七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。1、七氟烷遗传毒性本品在Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。2、七氟烷生殖毒性大鼠和家兔试验结果显示，七氟烷在最小无毒剂量0.3MAC(最小肺泡内浓度)时对动物生育力和胚胎均无明显损害。本品在体内被迅速排出，麻醉后24小时在乳汁中的药物已无临床意义。3、七氟烷优点七氟烷几乎不参与体内代谢和生物转化，绝大部分由肺清除，少部分经肾脏排出。与异氟烷相比，七氟烷的血液溶解度约为异氟烷的一半，MAC（最小肺泡吸收浓度）较异氟烷更高，因此动物诱导、麻醉变深和苏醒的速度越快，更有利于时间长和深度的手术。4、七氟烷适用场所仅用于动物实验和宠物临床使用 中国consent 小动物麻醉机伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征：功能：血细胞分类计数器共设有12种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下：。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 主要特征：功能：血细胞分类计数器共设有12种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下：。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++额定环境工作条件：1、 QI3538白细胞计数器交流电源电压：220v ±10% 50hz；或电池供电：4节5号（1.5V)电池，注意方向请勿放置反。2、使用环境：温度：0～40℃；相对湿度：￡80%；大气压力：750MM汞高使用注意事项：1、白细胞计数器为交直流两用供电方式，将外接稳压器输出插头插到计数器后插孔，电池供电断开，有外接稳压器供电；拔掉外接稳压器器输出插头，则有电池供电。外接稳压器器输出插头请勿经常随意拔出， 以免接触不良，常期不用电池供电，请将电池取出。使用完毕，将开关置OFF位置，拔掉外接稳压器220V输入插头。2、 禁止挤压、扭曲、碰撞和私自拆卸，如出现故障，请与本公司联系，该机保修一年，终身维护，属使用不当而非产品质量问题造成器件损坏，维修时酌情收费。

UniCyte 流式细胞仪 （ 型号：BF-700 ） UniCyte 流式细胞仪系统秉承优利特公司服务医疗用户的一贯理念，结合在血液细胞分析仪、等体外诊断产品的丰富开发经验，通过数十家医院和科研机构的需求调研， 面向医院 检验科和科研实验室进行了全面优化，是一款具有极高性价比的中高端流式细胞仪产品。UniCyte配置两个激光器，支持四至八色多种荧光配置，无论何种配置下均可拥有国内领先的检测性能。外观精致，机身小巧，安装方便，无需开机预热，适用于各类实验室环境。配合极简设计的流式软件Cytour和智能化质控操作，助您轻松完成各项检测工作，为您带来全新的流失应用体验高配：双激光四至八色配置，更高配置，更多选择，更优性价比 UniCyte 具有双激光四至八色多种荧光通道方案配置，这也是目前国内双激光流式细胞仪的最高荧光通道配置。UniCyte 更高光学通道配置为您带来更多的荧光染料和试验方案选择的，同时保证了无论何种配置下同样精准、稳定的检测性能以及超高的性价比，满足各种实验室、检测机构的不同层次使用需求。灵巧：外观精致，机身小巧，运行安静，灵活适应各种实验室环境精准：独特设计的共聚焦光学系统，带来优越的荧光灵敏度和分辨率 荧光灵敏度：FITC ≤ 75MESF,PE ≤ 40MESF,APC ≤ 40MESF 仪器分辨率：FSC,FITC,PE,ECD,APC:CV ≤ 2.5% 颗粒直径检测：0.2-50um UniCyte采用全自主研发的共聚焦光学系统设计，每个光电检测器都拥有到流动室和聚焦透镜的最短路径，从而保证了每个检测器都能获得最佳的荧光接收效率； 光胶耦合流动室配合NA1.2物镜，有效提高荧光接收效率70%； 全封闭式光路设计，恶劣环境有效防尘； 精选精制的光电部件，保证UniCyte性能稳定一致，开机即用，无需预热等待，助您能够随时随心完成检测工作； 50MHz高速、100dB低噪声、20bit高分辨的信号处理系统，保证微弱信号充分检测。 精益求精的光电系统设计，使得UniCyte在每种配置下均拥有了国内领先的优异检测性能，在对表达微弱、难以区分的信号分析时为您提供更准确、更可靠的数据支持。经济：单平台绝对计数，无需绝对计数，高精密陶瓷液流泵，无耗材免维修 卓越的液体检测系统，最少的耗材损耗，最低的检测成本 *单平台绝对计数，连续液流进样系统，进样体积无限制，无需定量泵多次推样，无需昂贵的绝对试剂，有效降低检测成本，提高结果稳定性。 *优选进口的高精密陶瓷液流泵，无磨损，免维护，有效降低日常使用成本。 *来自于多年血球开发经验的拭子式采样针清洗，将仪器交叉污染率稳定控制在0.1%以内。 *高、中、低速3种进样流速可选，10-80ul/min连续可调 *兼容12 X 75mm标准流式管、1.5ml和2ml微型离心管 *试剂余量报警，一键清洗，排气泡，深度清洗等，自动化的液路维护流程，无需人工干预易用：全中文软件界面，免电压调节，极简设计，10分钟上手，即学即用 配套的数据采集和分析软件CyTour,界面简洁，操作灵活，友好易学。多样的数据可视化处理，实时的数据统计计算，流畅的软件使用体验，大大提高工作效率。 全中文软件界面，界面简洁，操作灵活 自动PMT电压调节，自动荧光补偿，高效快捷 流式图形和数据表单任意挪动、缩放，随心设置 内置四色/六色TBNK、HLA-B27等多种实验模板，样本一键测试高效：开机即用，无需预热等待，一键质控，方便快捷。 一键式质控操作，智能化质控算法，自动电压调节，自动获取质控结果报告，为您提供全面的仪器检测信息（激光功率、延迟、增益、中值和CV值等），保障您每日结果的可靠性；自动生成Levery-jenning曲线，为您全程监测仪器状态，保障结果的稳定性。 得益于精益求精的光路和液路设计，UniCyte可实现开机即测，免去耗时的开机预热过程。UniCyte极大简化从开机到质控的日常操作流程，为您节省宝贵的工作时间，助您随时随心完成各项检测工作，带给您全新的流式应用体验。UniCyte支持全面的流式检测应用淋巴亚群检测HLA-B27检测CD4+绝对计数生殖中心的应用CD34+造血干细胞检测和计数DNA倍体检测细胞因子检测在妇产科的应用--封闭抗体检测 UniCyte以其精致小巧的机身、丰富的荧光配置、优异的检测性能和极佳的性价比，能满足各类大学或科研院所的生物、免疫学、药学等专业实验室和检验室的科学研究应用DNA倍体分析DNA倍体分析的完美表现证明UniCyte的优越性能六色淋巴细胞及亚群分析UniCyte双色激光六色到八色全配置均能实现单试管淋巴亚群分析参数指标： 1）性能参数 荧光灵敏度：FITC ≤ 75MESF,PE ≤ 40MESF, APC ≤ 40MESF 仪器分辨率：FSC,FITC,PE,ECD,APC:CV ≤ 2.5% 颗粒直径检测：0.2-50um DNA倍体测量：有效区分连粘体，倍体线性1.95-2.05 荧光线性：相关系数r 0.98 绝对计数：CV ≤ 5% 携带污染率：≤0.1% 2）光学参数 光学平台：激光488nm : 50mW 638nm : 60mW 流动池：光胶耦合，NA1.2物镜设计，增大弱信号接收能力 荧光探测：双激光四色至八色荧光通道配置 预热要求：开机即用，无需预热等待 3）液路参数 绝对计数：单平台绝对计数 液路部件：高精度陶瓷泵连续进样，无需更换耗材 进样速度：低、中、高速可选，10-80ul/min连续可调 维护程序：开机自检，试剂余量监测，排气泡，深度清洗，反冲清洗等 进样方式：支持12x75mm标准流式管，1.5ml和2.0ml微型离心管 速度：高达36000events/s (所有通道开启） 4）软件参数 QC: 一件质控，仪器参数自动监控 语言：全中文 （国际版全英文） 自动化：免PMT电压调节，自动荧光补偿 数据格式：FCS 3.1 5)工作站参数处理器：intel i7操作系统：Windows 10内存：DDR4,8GB显示器：24寸 6）安装 电源：100-240VAC,50/60HZ 尺寸：350 X 386 X 538 (mm) 重量：31.4kg 温度和湿度：15-30度，15% - 85%

产品型号：TYJS-I计数类别：10组每组计数范围：0-99总数计数范围：0-990使用条件: 相对湿度≤90% 温度15℃～45℃电源：AC220V±10% 50Hz±1Hz功耗：4W净重：600g外形尺寸：220×160×78(mm)细胞分类计数器，是由数字处理芯片、集成电路，以及显示屏、按键组成，与各种显微镜配合使用，由微电脑进行自动分类计数的数字化产品。细胞计数器的定义　　多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路，以及显示屏、按键组成，与各种显微镜配合使用，由微电脑进行自动分类计数的数字化产品，能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标，能对细胞化学染色后的积分进行计算，并兼有常用的四则运算。功能分析/细胞分类计数器　　1.骨髓细胞分类计数：能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析，当计数到预定总数时，会发出蜂鸣提示音，并自动分析出完整的各项指标，其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等，并能对主要指标翻页显示，准确可靠。 2.外周血细胞分类计数：能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析，检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器，即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标，速度快、方便、准确。 3.细胞化学染色（组化）结果的计算：能对细胞化学染色结果进行计算，自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。 4.巨核细胞酶标计算：能对9种巨核细胞酶标结果进行计算，自动算出各细胞个数及百分比。 5.计算器功能：本仪器具有简易的计算器功能，能实现加减乘除四则运算，功能方便、快捷。细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞